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九洲药业2026年中报管理层讨论与分析:业绩承压下的战略深耕与TIDES业务突破

来源:证券之星经营分析

2026-08-03 20:06:12

战略主题演变:从"拓业务、增效益"到"做深做广"的双渠道深耕


2025年年报中,管理层将年度工作主题定为"拓业务、补短板、强管理、增效益",宏观环境被定性为"错综复杂的国际政治经济格局与日益激烈的市场竞争"。2026年半年报中,管理层延续了对宏观环境的审慎判断,但战略重心进一步聚焦——核心战略主题从2025年的"拓业务"演进为"做深"大客户与"做广"新兴客户的双渠道策略。这一转变的背景是:2026年上半年公司面临客户项目订单波动的短期冲击,管理层将应对策略从"广撒网"转向"深挖存量+精准拓新"并重。

维度2025年(全年)2026年(上半年)
宏观判断错综复杂、竞争加剧客户项目订单影响(集中在一季度)
核心战略主题拓业务、补短板、强管理、增效益"做深"大客户+"做广"新兴客户
整体业绩营收55.09亿元,+6.74%;净利润7.30亿元,+20.46%营收25.75亿元,-10.30%;净利润3.87亿元,-26.33%

2026年二季度经营数据出现边际改善。管理层披露,二季度营业收入环比一季度增长14.49%,二季度归母净利润环比增长25.12%。管理层将这一改善归因于"做深""做广"双渠道项目挖掘带来的项目储备日益丰富。

业务结构变化:小分子CDMO阶段性承压,TIDES被明确为"发展重心"


小分子创新药CDMO仍是公司最核心的收入来源,但2026年上半年面临阶段性订单压力。2025年全年,合同定制类收入41.76亿元,同比增长7.90%,毛利率达41.08%(+2.70个百分点)。进入2026年上半年,营收同比下降10.30%,管理层解释为"主要受到客户项目订单的影响,该影响主要集中在一季度"。

从项目管线看,小分子CDMO的漏斗型结构持续优化。截至2026年6月末,公司立项的CDMO项目中,早期临床阶段1224个、III期临床至上市前阶段99个、商业化阶段44个。作为对比,2025年末的数据为:已上市项目39个、III期临床94个、I期和II期临床1158个。2026年上半年新增早期临床阶段项目66个、III期至上市前阶段项目5个、商业化项目5个,说明新项目导入仍在持续推进。

TIDES业务(多肽、偶联药物、小核酸) 被管理层明确为"未来业务发展的重心之一",这是2025年年报中未出现的新提法。2026年上半年,TIDES项目已成功交付56个,在手订单金额同比增长32%,新增17个项目。产能建设方面,固相合成多肽产能同比增长300%,液相合成多肽产能达到吨级/年。2025年年报中,管理层已规划"推进多肽商业化产能持续扩建"和"完成小核酸药物研发平台建设",2026年上半年这些规划已落地:多肽产能快速扩张,中美两地小核酸研发平台建设已完成。

制剂CDMO业务稳步推进。2026年上半年新增签约项目26个(其中5个为商业化项目),累计承接十余个制剂CDMO商业化项目,部分产品已实现海外商业化供应。台州制剂工厂已通过英国官方审计。2025年全年制剂CDMO累计交付项目超过70个,助力客户获得10余个生产批件。

特色原料药及中间体业务方面,2025年该板块收入出现结构性分化:非甾体类药物收入下降13.37%,降血糖类下降11.31%,但抗感染类增长9.06%,中枢神经类增长7.68%。2026年上半年,管理层判断"行业库存逐步出清、产能优化,部分核心产品价格已呈现企稳态势",报告期内新获得原料药批件2个、制剂批件4个。

关键措施执行情况:多肽产能建设超预期,全球化布局加速


管理层在2025年年报中提出的2026年经营计划,在2026年半年报中得到了部分验证:

2025年年报规划2026年半年报执行情况
推进多肽商业化产能持续扩建固相合成多肽产能同比+300%,液相合成多肽产能达吨级/年
完成小核酸药物研发平台建设中美两地小核酸研发平台建设已完成
推进九洲(台州)新产线建设完成设备安装,预计全年新增445m³产能,明后年再增340m³
加快海外商务和研发团队建设日本新设可支持公斤级放大研究的实验室;瑞博美国获42个订单、新增17家客户
完成偶联药物高活产能扩建偶联药物合成产能持续增长

中国市场拓展方面,2026年上半年引入新客户29家,新增项目48个,新签订单107个,其中包含6个商业化订单及6个NDA/核查订单。

欧美市场方面,瑞博美国研发中心共获得42个订单,新增17家新客户;九洲药业(欧洲)顺利交付8个项目。

日韩市场方面,2026年上半年公司在日本新设立了可支持公斤级规模放大研究的实验室,新签订单28个。

产能建设方面,九洲药业(台州)新工厂完成设备安装及多个产品的工艺验证、临床批及注册批生产。浙江瑞博工厂产能保持在70%-80%的较高水平。

核心能力建设:研发投入持平,技术平台持续迭代


2026年上半年研发费用1.30亿元,同比微增1.19%,基本持平。2025年全年研发投入2.87亿元,占营收5.21%,研发人员964人,占公司总人数20.12%。

在技术平台方面,公司持续强化六大技术平台建设。其中,生物催化平台2026年上半年新增酶70余个,酶库扩充至约1,000个;催化与高通量筛选平台相关技术已取得授权专利30件,发表国际期刊论文13篇。2025年全年公司新增专利授权33项(含中国31项、美国1项、日本1项),累计获得国际国内专利274项。

多肽技术方面,公司在多肽无氟合成、多肽TAG合成、多肽无CMR合成、Payload-Linker连接、全自动合成、自动纯化等方面实现突破。TIDES团队中多位成员曾在全球知名多肽CDMO企业担任重要职务,拥有数十年复杂合成化学及大规模GMP多肽生产经验。

财务表现与经营质量:盈利承压,现金流收缩


从2025年全年到2026年上半年,公司财务表现出现明显转折:

财务指标2025年全年同比2026年上半年同比
营业收入55.09亿元+6.74%25.75亿元-10.30%
归母净利润7.30亿元+20.46%3.87亿元-26.33%
经营现金流净额18.24亿元+83.96%5.53亿元-34.52%
加权平均ROE8.47%+1.29pct4.35%-1.67pct
基本每股收益0.82元+20.59%0.44元-25.42%

2025年全年,公司实现了营收稳健增长、利润增速显著高于营收增速(净利润+20.46% vs 营收+6.74%)的高质量增长态势,经营现金流大幅改善83.96%。进入2026年,上半年利润降幅(-26.33%)显著大于营收降幅(-10.30%),表明盈利能力承压。

从费用端看,2026年上半年销售费用6022.8万元,同比增长17.69%,增幅高于营收变动,与公司加大BD团队建设和全球展会拓展(全球参展超30场)密切相关。财务费用1625.4万元,同比大增315.17%,管理层解释为"主要系汇兑损失所致",这与公司海外业务占比高(2025年国外收入占比78%)、美元欧元为主要结算货币的业务特征相符。研发费用1.30亿元,同比+1.19%,保持相对稳定。

现金流方面,2026年上半年经营活动现金流净额5.53亿元,同比减少34.52%,管理层解释为"主要系收到的货款减少所致"。投资活动现金流净流出2.66亿元,较上年同期(-3.83亿元)有所收窄,主要系"收回投资收到的现金增加额大于投资支付的现金增加额所致"。

风险认知演进:客户集中度与汇率波动成为关注焦点


2026年半年报中列示的7项风险因素与2025年年报基本一致,但部分风险的表述值得关注:

客户集中度风险:2025年年报显示,前五大客户销售额占年度销售总额65.32%,其中第一大客户诺华(Novartis)占比高达54.50%。2026年上半年业绩下滑"主要受到客户项目订单的影响",进一步凸显了单一客户依赖度的潜在风险。

汇率波动风险:2026年上半年财务费用因汇兑损失大幅增加315.17%,印证了管理层对该风险的判断。公司在半年报中明确"美元和欧元为主要结算货币,部分合同涉及当地小币种结算,面临较大的汇率波动风险",并提及已建立灵活的调价机制和套期保值工具来应对。

市场竞争风险:管理层在2026年半年报中新增了"欧美和印度等国家鼓励产业链回流,这些对公司的外销可能产生不利影响"的表述,较2025年年报更加明确地指出了地缘政治因素对海外业务的影响。

综合结论


九洲药业2026年上半年在订单波动中经历了一次业绩压力测试。从半年报数据看,一季度受客户项目订单影响导致整体业绩承压(营收同比-10.30%,归母净利润同比-26.33%),但二季度环比改善趋势已显现(营收环比+14.49%,净利润环比+25.12%)。管理层将其归因于"做深"大客户和"做广"新兴客户双渠道策略的持续推进。

从战略执行角度看,2025年年报中提出的多项规划在2026年上半年已落地:TIDES业务被提升至"发展重心"的战略高度,固相合成多肽产能同比+300%,中美小核酸研发平台建成,日本实验室投入运营,九洲(台州)新工厂进入设备安装阶段。这些产能和技术布局为公司中长期增长储备了弹药。

值得关注的风险点在于:客户集中度偏高(诺华一家占比超50%)、海外业务汇率敞口较大(2026H1财务费用因汇兑损失大增315.17%)、以及利润降幅显著大于营收降幅所反映的盈利弹性不足。在行业竞争加剧、产业链重构的背景下,公司能否将TIDES业务的在手订单增长(+32%)和项目储备优势转化为收入和利润增量,将是后续观察的重点。

郑重声明:相关内容不构成任何投资建议,股市有风险,投资需谨慎。

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2026-08-03

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