Allogene Therapeutics（ALLO.US）2026Q3净亏5037万美元

金吾财讯|Allogene Therapeutics, Inc.（ALLO.US）发布的截至2026年9月30日第三季度及前九个月未经审计财报显示，公司第三季度未录得合作收入；前九个月录得关联方合作收入约464万美元，主要来自与Overland Therapeutics许可协议终止后，原先计入其他长期负债的非返还对价被确认为收入。 第三季度，公司总运营费用约5479.3万美元，同比增长22%。其中研发费用约4193.4万美元，同比增长35%，主要因候选产品开发活动推进、生产重启相关开发成本增加以及人员相关成本上升；管理费用约1285.9万美元，同比下降6%。运营亏损约5479.3万美元，同比扩大22%。其他收入净额约442.4万美元，上年同期约350.1万美元，主要来自利息和其他收入增加。第三季度净亏损约5036.9万美元，上年同期约4140万美元，同比扩大22%；每股基本及摊薄净亏损0.15美元，上年同期为0.19美元。 前九个月，公司总运营费用约1.5245亿美元，同比下降9%。其中研发费用约1.0466亿美元，同比下降14%；管理费用约4778.7万美元，同比增长11%；上年同期包含长期资产减值约238.2万美元，2026年前九个月无此类减值。前九个月运营亏损约1.4781亿美元，同比收窄11%；净亏损约1.3565亿美元，上年同期约1.5208亿美元，同比收窄11%；每股基本及摊薄净亏损0.44美元，上年同期为0.70美元。 截至2026年9月30日，公司现金、现金等价物及投资合计约3.889亿美元，其中现金及现金等价物约2927万美元、短期投资约2.6369亿美元、长期投资约9591.5万美元；总资产约5.1132亿美元，总负债约1.1877亿美元，股东权益约3.9255亿美元，累计赤字约21.4636亿美元。公司预计现有现金、现金等价物及投资可支撑运营至2029年第一季度。前九个月经营活动现金净流出约8102.7万美元，上年同期净流出约1.2165亿美元；投资活动现金净流出约1.5103亿美元，上年同期为净流入约6194.6万美元；筹资活动现金净流入约2.0964亿美元，主要来自2026年4月公开发行约1.879亿美元净收益及ATM发行约2070万美元净收益。 业务方面，公司核心项目包括cema-cel、ALLO-316和ALLO-329。cema-cel正在开展针对一线大B细胞淋巴瘤MRD阳性患者的ALPHA3试验。2026年4月公布的首批24例随机患者中期无效性分析显示，第45天MRD阴性率在cema-cel组为58.3%（7/12），观察组为16.7%（2/12）；cema-cel组ctDNA水平较基线中位下降97.7%，观察组中位上升26.6%。公司预计2027年中提供下一次ALPHA3临床更新，2027年底完成随机MRD阳性部分入组，2028年中开展主要无事件生存分析。2026年7月，FDA授予cema-cel再生医学先进疗法资格和快速通道资格，用于一线大B细胞淋巴瘤巩固治疗。此前包含ALLO-647的FCA组因5级严重不良事件终止，后续试验均不再使用ALLO-647。 ALLO-316在TRAVERSE 1b期试验中完成20例患者入组，发表数据显示经确认客观缓解率为25.0%，CD70高表达患者为31.3%。ALLO-329正在RESOLUTION 1期风湿病篮子试验中开展剂量爬坡，适应症包括系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病和系统性硬化症，并获得FDA三项快速通道资格。