红日药业获注射用甲磺酸萘莫司他临床试验批准

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

2月6日，红日药业(300026)公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的药物临床试验批准通知书，批准其申报的注射用甲磺酸萘莫司他开展临床试验。

该药品主要用于预防血液体外循环时灌流血液凝固（如血液透析及血浆置换），同时具有改善胰腺炎急性症状、治疗弥散性血管内凝血综合征（DIC）等作用。注射用甲磺酸萘莫司他作为新型蛋白酶抑制剂，对胰蛋白酶、补体系统、凝血纤溶系统及血小板凝集具有强力且广泛的抑制作用。

公司计划在获得临床试验通知书后，尽快按照国家相关要求组织后续工作，但强调后续工作进度及结果均存在不确定性。

天眼查资料显示，红日药业成立于2000年09月30日，注册资本300415.4837万人民币，法定代表人吴文元，注册地址为天津新技术产业园区武清开发区泉发路西。主营业务为药品及医疗器械的生产经营和研究开发。

目前，公司董事长为吴文元，董秘为杨伊，员工人数为5297人，实际控制人为成都市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司71家，包括山东红日康仁堂药业有限公司、河南红日康仁堂药品销售有限公司、浙江志康医疗科技有限公司、浙江昊康医疗科技有限公司、天津医珍堂中医诊所有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为66.50亿元、61.09亿元和57.83亿元，同比分别增长-13.30%、-8.14%和-5.34%。归母净利润分别为6.24亿元、5.07亿元和2146.73万元，归母净利润同比增长分别为-9.19%、-18.84%和-95.76%。同期，公司资产负债率分别为33.00%、25.07%和21.20%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险492条，周边天眼风险904条，历史天眼风险49条，预警提醒天眼风险309条。