证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2026-154
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于与 Novo Nordisk A/S 签署
HRS-1596 项目授权许可协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”或“公司”）与 Novo
Nordisk A/S 公司（以下简称“诺和”）达成协议，将恒瑞潜在每周一次口服给
药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂 HRS-1596（以
下简称“HRS-1596”）有偿许可给诺和。诺和将获得 HRS-1596 在大中华地区以
外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高
可达 26 亿美元，包括 3 亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑
后获得的付款。此外，恒瑞将有资格根据 HRS-1596 在授权区域内的净销售额收
取相应的销售提成。
一、许可产品基本信息
HRS-1596 是一款恒瑞自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂。HRS-1596 旨在
通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和
改善血糖控制，具有用于肥胖症、2 型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。HRS-
并提升用药便利性。恒瑞已在中国获准开展 HRS-1596 用于体重管理和 2 型糖尿
病的Ⅰ期临床试验。
二、交易对方基本信息
诺和（Novo Nordisk A/S）是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹
麦首都哥本哈根，在哥本哈根纳斯达克（证券代码：NOVO-B）以及纽约证券交
易所（证券代码：NVO）上市。诺和在全球 80 个国家和地区拥有约 6.7 万名员
工，向全球超过 170 个国家和地区提供产品和服务。
三、协议主要条款
许可人：江苏恒瑞医药股份有限公司
被许可人：Novo Nordisk A/S
（一）许可范围
根据协议，恒瑞授予诺和大中华地区（中国大陆、香港特别行政区、澳门
特别行政区及台湾地区）以外的全球范围内开发、生产和商业化 HRS-1596 的独
家权利。
（二）财务条款
诺和将向恒瑞支付 3 亿美元的首付款。
恒瑞有资格获得与开发、注册和商业化相关的潜在里程碑付款，最高可达
恒瑞将有资格根据 HRS-1596 在授权区域内的净销售额收取相应的销售提成。
（三）协议期限
该许可协议需根据美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》获得相关
监管机构的批准并满足其他惯例交割条件。该交易预计于 2026 年第四季度完成
交割。
（四）适用法律
本协议受美国纽约州法律约束并按其解释。
四、本次交易对公司的影响
本协议的签署有助于拓宽 HRS-1596 的海外市场，为全球患者提供优质的治
疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。公司坚持自主研发与开放
合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借
助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品
价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。
五、风险提示
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市
容易受到一些不确定性因素的影响，最终 HRS-1596 能否成功在海外获批上市存
在一定风险。此外，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程
碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
