上海昊海生物科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688366 公司简称：昊海生科
上海昊海生物科技股份有限公司
上海昊海生物科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到 www.sse.com.cn www.hkexnews.hk 网站仔细阅读年度报告全文。
敬请参阅本公司 2025 年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”相关内容。
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是 √否
公司2025年度利润分配预案为：拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专
用证券账户中股份为基数，向全体股东每10股派发现金红利6.00元（含税） 。截至利润分配预案审
议日，公司总股本229,980,895股，扣除回购专用证券账户中股份数3,848,095股（全部为A股股份
），以此计算合计拟派发现金红利135,679,680.00元（含税）
。2025年度，公司现金分红（包括中期
已分配的现金红利）总额为227,172,880.00元（含税），占本年度归属于上市公司股东净利润的
七次会议审议通过，尚须提交2025年年度股东会。
母公司存在未弥补亏损
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上交所科创板 昊海生科 688366 不适用
昊海生物科技
H股 香港联交所主板 06826 不适用
(HAOHAI BIOTEC)
□适用 √不适用
董事会秘书（信息披露境内代表）/证券事务代表
姓名 田敏
联系地址 上海市长宁区虹桥路1386号文广大厦23楼
电话 +86 021-5229 3555
传真 +86 021-5229 3558
电子信箱 info@3healthcare.com
本集团是一家从事医疗器械和药品研发、生产和销售业务的科技创新型企业，致力于通过技
术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产，为市场提供创新医疗产品，逐步实现相关医药产
品的进口替代，成为生物医用材料领域的领军企业。
（1）医疗美容与创面护理产品
本集团已形成覆盖玻尿酸、表皮修复基因工程制剂、射频及激光设备四大品类的业务矩阵，
贯通医疗美容、生活美容以及家用美容三大应用场景，可满足终端客户针对表皮、真皮以及皮下
组织的全方位医美消费需求。
本集团是国内知名玻尿酸生产商之一，自主研发掌握了单相交联、低温二次交联、线性无颗
粒化交联以及有机交联等交联工艺。第一代玻尿酸产品“海薇”是国内首个获得国家药监局批准的
单相交联注射用透明质酸钠凝胶产品，主要定位于大众普及入门型玻尿酸。第二代玻尿酸产品“姣
兰”主要市场定位为中高端玻尿酸，主打“动态填充”功能。第三代玻尿酸产品“海魅”具有线性无颗
粒特征，市场定位为高端玻尿酸，主打“精准雕饰”功能。第四代有机交联玻尿酸产品“海魅月白”
与前三代玻尿酸形成功能差异化、价格定位差异化的产品组合，能够满足日益多元化的医美市场
需求。“海魅月白”基于本集团自主研发的全球首创有机交联工艺，系国内唯一一款使用天然产物
赖氨酸作为交联剂的玻尿酸产品。该交联剂为人体必需氨基酸，相较于传统化学交联剂，具有更
好的远期安全性。“海魅月白”为国内首个封闭透明质酸酶作用位点的产品，具有更为长效的特质。
此外，“海魅月白”注射后可增加皮肤及软组织的容积并刺激局部胶原蛋白增生，实现修复凹陷畸
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形增生，纠正静态皱纹，达到调整轮廓、美化面部等效果。本集团玻尿酸产品组合已得到市场的
广泛认可，是国产注射用玻尿酸产品的领导品牌。本集团旗下的法国玻尿酸子公司 Bioxis 的
Cytosial 玻尿酸产品采用薄层交联专利技术制备，使得凝胶分布均匀，无明显颗粒感，现已在欧
洲、南美洲及中东市场销售，本公司下属子公司欧华美科已获得该玻尿酸产品在中国市场商业化
的权利。
本集团旗下的子公司 EndyMed 主要从事家用及医用射频美容仪器设备的研发、生产及销售业
务，旗下 EndyMed Pro、Pure 专业射频美容仪系列产品已在国内市场上市销售。本集团旗下的镭
科光电主要从事激光芯片及仪器设备的研发、生产及销售业务，已有激光美肤设备获得中国 NMPA、
美国 FDA、欧盟 CE 医疗器械认证并在海外销售，本集团旗下的镭科光电也正在推进更多激光美
肤、皮秒激光等医美产品在中国的注册上市和销售。
在创面护理领域，本集团是国内第二大外用人表皮生长因子生产商，生产的外用人表皮生长
因子“康合素”为国内唯一与人体天然 EGF 拥有完全相同的氨基酸数量、序列以及空间结构的表皮
生长因子产品，亦是国际第一个获得注册的外用人表皮生长因子产品，在创面护理治疗领域疗效
显著。
（2）眼科产品
在白内障领域，本集团拥有人工晶状体、眼科粘弹剂等产品。本集团是国际领先的人工晶状
体厂商，已构建完整的人工晶状体产业链，拥有涵盖各主要材质、光学设计及附加功能品类的全
系列人工晶状体产品组合。眼科粘弹剂是一种被广泛应用于白内障、青光眼等多种眼内手术过程
中的重要软性医用耗材，本集团生产的眼科粘弹剂产品国内市场份额连续十八年位居市场首位，
是国内第一大眼科粘弹剂生产商。
在近视防控与屈光矫正领域，本集团拥有角膜塑形镜、PRL 等产品。本集团旗下拥有自主研
发的“童享”、“童靓”角膜塑形镜（OK 镜）品牌，凭借更高透氧率的材料性能和更先进的设计理念，
可以更好地满足市场需求。PRL 是本集团自主研发的、用于有晶体眼屈光晶体手术的核心耗材，
可以帮助消费者在不切削角膜正常组织的情况下实现近视矫正，具有良好的市场前景。
在眼表及眼底疾病领域，本集团研制的玻璃酸钠滴眼液可用于治疗和缓解伴随干眼综合征等
内因性疾患以及手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患导致的结膜上皮损伤。本集
团自主研发的眼舒康润眼液产品由独家专利成分医用几丁糖和透明质酸钠制成，采用无菌包装，
不含防腐剂，具有天然抑菌、保湿润滑、促进角膜上皮损伤修复从而减少点染等功效，能够全面
呵护角膜塑形镜配戴者的眼表健康。用于细菌性结膜炎治疗的盐酸莫西沙星滴眼液，属于第四代
氟喹诺酮类药物，是细菌性结膜炎治疗的主流用药之一。本集团自主研发的国际创新的用于封堵
视网膜裂孔治疗孔源性视网膜脱离的眼内填充用生物凝胶产品已于 2026 年 3 月获批三类医疗器械
证。
本集团下属子公司 Contamac 是全球最大的独立视光材料生产商之一，为全球 70 多个国家和
地区的客户，供应人工晶状体、角膜塑形镜及巩膜镜等视光产品的原材料。
（3）骨科关节腔粘弹补充剂产品
本集团是国内第一大骨科关节腔粘弹补充剂生产商。退行性骨关节炎是一种在老年人群体中
的常见病、多发病，主要侵害关节软骨、骨和滑膜组织，导致关节疼痛、畸形和功能障碍，关节
腔粘弹补充剂产品能够保护患者的关节软骨、显著减轻患者的关节疼痛和提高生活质量。
本集团在该领域拥有玻璃酸钠注射液和医用几丁糖（关节腔注射用）两类产品，是国内唯一
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拥有 2ml、2.5ml、3ml 全系列规格骨科玻璃酸钠注射液产品的生产企业，医用几丁糖（关节腔内
注射用）产品为本集团独家品种，具有体内留存时间长、治疗效果持久等特点，两类产品帮助本
集团构建了独特的产品疗效和组合优势。
（4）防粘连及止血产品
本集团是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵、猪纤维蛋白粘合剂
生产商之一。组织粘连是引起外科手术术后并发症的主要原因，采用高分子生物材料作为隔离物
防止手术粘连，已逐渐成为提高外科手术安全性的共识。本集团自主研发的医用几丁糖和医用透
明质酸钠凝胶防粘连产品，已在临床中得到广泛应用。
医用胶原蛋白具有很好的止血及组织填充效果，本集团的医用胶原蛋白海绵产品“奇特邦”可
用于止血、各类组织和器官空腔填充以消除残腔，以缩短手术时间并促进术后伤口及组织愈合。
本集团研制的猪纤维蛋白粘合剂产品“康瑞胶”，是一种从猪血中提取蛋白质制成的新型生物材料，
具有减少出血、闭合创口、促进创伤愈合等作用，可广泛应用于普外科、妇科、心脑外科、神经
外科、胸外科、肝胆外科等科室，辅助用于常规手术操作控制出血不满意的外科止血。“康瑞胶”
。
（1）采购模式
为提高经营效率，降低采购成本，本集团设立采购中心，负责通用原材料及机器设备等物品
的集中采购。在供应商选择上，本集团通过产业链信息的采集与分析、供应商质量体系与合作条
款的跟踪评估，建立供应商档案，形成合格供应商名录。在采购流程上，公司采购专员根据相关
部门生产计划和库存情况，制定通用材料月度采购计划或机器设备专项采购计划，上报采购中心
审核，再由采购中心负责人或主管安排人员实施采购并监督实施流程。
除自有产品外，本集团也销售经销品牌的人工晶状体等产品。经销产品的采购由具体子公司
的采购部门负责，主要流程为：在经销产品采购框架协议下，子公司根据市场情况及销售策略，
匡算各类产品的月度或季度需求量，制定相应订货计划，经子公司财务经理及采购负责人审批后，
采购部门向经销产品生产商发出月度或季度采购订单并落实后续采购工作。
（2）生产模式
本集团的药品均严格按照药品生产质量管理规范（GMP）的流程实施生产，医疗器械类产品
均严格按照质量管理体系 ISO13485、ISO9001 的流程实施生产。
本集团采用以销定产、保持合理库存的模式，制订产品年度和月度生产计划。生产部门根据
生产计划进行分解和细化，各车间根据月生产计划制定生产物料采购计划并组织生产。
在生产过程中，由生产部门负责具体产品的生产流程和现场管理，质量部门负责对生产过程
中的各项关键质量控制点和工艺控制点进行监督检查，并负责原辅包装材料、中间体、半成品、
成品的质量监督及生产质量评价工作。
（3）销售模式
目前，本集团采取经销与直销并举的销售模式。经销模式下，公司客户为经销商，公司与经
销商之间属于购销关系，通常采用买断方式。直销模式下，公司客户为配送商和医院等终端客户，
具体分为直接向终端医疗机构销售、通过公立医院指定的配送商向公立医院销售两种形式。
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(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
目前，我国医药制造业仍处于平稳发展阶段。根据国家统计局数据，2025 年，我国规模以上
医药制造业企业实现营业收入 24,870.0 亿元，整体保持平稳，在 41 个工业大类行业中，收入规模
排第 16 位，增速排第 21 位。实现利润总额 3,490.0 亿元，同比增加 2.7%，在 41 个工业大类行业
中，利润规模排第 9 位，增速排第 15 位。
本集团产品主要以生物医用材料为原料，属于医药制造业中的生物医用材料行业。生物医用
材料是用于与生命系统结合，以诊断、治疗、康复和预防，以及替换人体组织、器官或增进其功
能的材料，具有良好的生物相容性、生物功能性以及良好的可加工性，可制成具有维护生命功能、
修复、替换或补偿人体器官功能的医用产品，具有广阔的市场前景。目前，我国生物医用材料产
业处于快速发展阶段，国产产品在技术结构方面仍以中低端产品为主，技术含量较高的植入性生
物医用材料产品，还主要依赖进口。公司所处各细分行业领域情况详见本公司 2025 年年度报告的
“第三节 管理层讨论与分析”之“五（四）1（1）行业基本情况”部分。
植入性高端生物医用材料产品的研究，涉及生物、医学、物理、化学、化工等多学科交叉知
识的应用，具有研发技术复杂、组织难度高、对环境要求高、研发周期长、投入高等特点。而且，
生物医用材料产品大多会植入人体，材料与人体之间的相互作用可能使各自的功能和性质受到影
响，导致产品疗效不及预期甚至对人体造成损害，进一步增加其研发、临床和注册的难度。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
本集团是中国生物医用材料相关领域的领军企业，在集团专注的医疗美容与创面护理、眼科、
骨科、外科防粘连与止血四大细分业务领域，均取得了行业领先优势。
在医疗美容领域，本集团是国内知名玻尿酸生产商之一，自主研发掌握了单相交联、低温二
次交联、线性无颗粒化交联以及有机交联等交联工艺。“海薇”、“姣兰”、“海魅”三款玻尿酸产品
组合已得到市场的广泛认可，第四代有机交联玻尿酸产品“海魅月白”与前三代玻尿酸形成功能差
异化、价格定位差异化的产品组合，能够满足日益多元化的医美市场需求。本集团已形成覆盖玻
尿酸、表皮修复基因工程制剂、射频及激光设备四大品类的业务矩阵，贯通医疗美容、生活美容
以及家用美容三大应用场景，可满足终端客户针对表皮、真皮以及皮下组织的全方位医美消费需
求。
在创面护理领域，本集团是国内第二大外用人表皮生长因子生产商，生产的外用人表皮生长
因子“康合素”为国内唯一与人体天然 EGF 拥有完全相同的氨基酸数量、序列以及空间结构的表皮
生长因子产品，亦是国际第一个获得注册的外用人表皮生长因子产品，在创面护理治疗领域疗效
显著。根据标点医药的研究报告，本集团外用人表皮生长因子产品在 2024 年的中国市场份额为
在眼科领域，本集团是国内第一大眼科粘弹剂厂商、国际知名人工晶状体及视光材料厂商。
根据标点医药的报告，本集团眼科粘弹剂产品 2024 年的市场份额从 2023 年的 46.98%增长至
的人工晶状体产业链，拥有涵盖各主要材质、光学设计及附加功能品类的全系列人工晶状体产品
组合。本集团旗下的依镜 PRL 产品，是国内市场可用于有晶体眼屈光晶体手术的三款核心产品之
一，具有很好的成长前景。本集团下属子公司 Contamac 是全球最大的独立视光材料生产商之一，
为全球近 70 个国家和地区的客户提供人工晶状体及角膜塑形镜等视光产品的原材料。
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在骨科领域，本集团是国内第一大骨科关节腔粘弹补充剂生产商，拥有玻璃酸钠注射液和医
用几丁糖（关节腔注射用）两类产品，是国内唯一拥有 2ml、2.5ml、3ml 全系列规格骨科玻璃酸
钠注射液产品的生产企业，医用几丁糖（关节腔内注射用）产品为本集团独家品种，具有体内留
存时间长、治疗效果持久等特点。根据标点医药的研究报告，2024 年，本集团骨科关节腔粘弹补
充剂产品的中国市场份额跃升至 44.43%，连续 11 年稳居市场首位。
本集团是国内第一大手术防粘连剂生产商以及主要的医用胶原蛋白海绵、猪纤维蛋白粘合剂
生产商之一。根据标点医药的研究报告，2024 年，本集团生产的手术防粘连产品的中国市场份额
为 25.87%，连续 18 年稳居市场首位。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
报告期内，国内生物医用材料行业持续发展。干细胞、组织工程、3D 打印、人工智能等技术
持续与生物医用材料技术交叉融合，拓展生物医用材料在医疗领域的应用范围，推动生物医用材
料在组织器官修复与再生、理疗康复、医疗美容等领域的深化应用。随着生物医用材料行业的规
模化、精准化、个性化和智能化发展，我国生物医用材料未来也将向技术创新化、产品高端化、
产业生态化和布局国际化的方向发展，产业发展模式逐渐向技术创新和资本驱动型转变。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 6,720,063,650.07 7,121,392,176.35 -5.64 7,105,496,951.15
归属于上市公司股
东的净资产
营业收入 2,472,998,092.33 2,697,657,908.35 -8.33 2,654,039,068.79
利润总额 239,245,079.32 466,145,456.78 -48.68 508,260,726.21
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 160,484,249.03 379,096,331.64 -57.67 383,406,434.26
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
加权平均净资产收
益率（%）
基本每股收益（元
／股）
稀释每股收益（元
／股）
研发投入占营业收
入的比例（%）
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
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（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 618,542,128.87 685,860,642.21 594,683,000.09 573,912,321.16
归属于上市公司股东的
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 88,474,729.61 115,730,560.40 50,507,259.89 -94,228,300.87
净利润
经营活动产生的现金流
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 8,547
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 8,278
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
质押、标记或冻
持有有 结情况
股东名称 报告期内增 期末持股 比例 限售条 股东
（全称） 减 数量 (%) 件股份 性质
股份
数量 数量
状态
境内自
蒋伟 0 66,528,000 28.85 0 无 0
然人
境内自
游捷 0 40,320,000 17.49 0 无 0
然人
HKSCC 境外法
NOMINEES -2,632,010 36,408,075 15.79 - 未知 - 人
LIMITED
境内自
吴剑英 0 8,495,717 3.68 0 无 0
然人
境内自
侯永泰 0 8,408,764 3.65 0 无 0
然人
楼国梁 -1,491,447 7,120,214 3.09 0 无 0 境内自
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然人
香港中央结算有 其他
限公司
境内自
彭锦华 0 3,962,000 1.72 0 无 0
然人
境内自
刘远中 0 2,800,000 1.21 0 无 0
然人
境内自
黄明 0 2,800,000 1.21 0 无 0
然人
上述股东关联关系或一致行动的说明 上述前十名股东中，蒋伟和游捷为夫妻关系，
是公司控股股东、实际控制人。除上述说明外，
公司未知其他股东之间是否存在关联关系，也
未知其他股东之间是否属于规定的一致行动
人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
√适用 □不适用
上海昊海生物科技股份有限公司2025 年年度报告摘要
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
具体请参见本公司 2025 年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、
经营情况讨论与分析”。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
