康弘药业: 关于子公司收到药物临床试验补充申请批准通知书的公告

证券代码：002773     证券简称：康弘药业       公告编号：2025-075
          成都康弘药业集团股份有限公司
  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
  近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全
资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到
国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充
申请批准通知书》。现将相关情况公告如下：
  一、药品基本信息
  药品名称：康柏西普眼用注射液
  剂型：注射剂
  适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继
发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网
膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。
  受理号：CXSB2500193、CXSB2500194
  审批结论：同意开展临床试验。
  二、产品简介
  康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具
有完全自主知识产权的 1 类生物创新药，该产品能有效地与血管及组
织中的 VEGF 结合，阻断由 VEGF 介导的促进新生血管出芽和生长的
信号传递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索，
有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。
  三、对公司的影响
  由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有
一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
  特此公告。
               成都康弘药业集团股份有限公司董事会