利德曼：涉及需要临床研究的伦理审查主要由合作单位负责

来源：证星互动追踪

2026-11-10 11:48:37

证券之星消息，利德曼(300289)11月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问：董秘您好！关注到公司主营生物诊断试剂。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！

利德曼回复：您好！公司的研发活动严格遵守相关法律法规要求，规范开展，涉及需要临床研究的伦理审查主要由合作单位负责。谢谢！

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责任编辑：沈彬