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开源证券:给予诺诚健华买入评级

来源:证星研报解读

2026-10-28 15:05:26

开源证券股份有限公司余汝意近期对诺诚健华进行研究并发布了研究报告《公司信息更新报告:商业化放量驱动持续盈利,全球合作深化国际布局》,给予诺诚健华买入评级。


  诺诚健华(688428)

  前三季度营收增长88%,商业化放量与授权收入共同推动持续盈利

  2026年前三季度,公司实现营业收入20.99亿元(同比+88.21%);净利润6.48亿元,同比扭亏为盈。单Q3实现营业收入9.62亿元(同比+150.60%),归母净利润4.09亿元。前三季度药品销售收入14.49亿元(同比+41.47%),其中Q3为5.31亿元(同比+38.59%)。奥布替尼持续放量,坦昔妥单抗及佐来曲替尼贡献新增收入,同时与Zenas的授权许可协议完成后续里程碑交付,共同推动收入与利润增长。前三季度研发投入7.85亿元(同比+16.12%),经营活动现金流净额2.20亿元,同比由负转正,为后期临床及创新平台开发提供支持。看好公司药品销售增长与海外授权价值兑现的协同,我们上调2026-2028盈利预测,预计2026-2028年归母净利润为2.80/2.61/5.43亿元(原预计2.59/2.16/4.75亿元),当前股价对应PE为158.8/170.5/82.1倍,维持“买入”评级。

  核心产品持续放量,新品贡献增量,商业化迈向多产品协同增长

  奥布替尼已在国内获批四项适应症,一线CLL/SLL医保放量及MZL差异化优势支撑持续增长;一线MCL全球Ⅲ期及MZL确证性Ⅲ期同步推进;ITP适应症上市申请已获受理,SLE Ⅲ期及与Zenas合作的PPMS、SPMS两项全球Ⅲ期持续开展。坦昔妥单抗已获批用于r/r DLBCL。佐来曲替尼已获批用于成人及12岁以上青少年NTRK融合阳性实体瘤患者,2至12岁儿童适应症上市申请已获受理。美托克拉联合奥布替尼治疗初治CLL/SLL的注册Ⅲ期已完成入组,复发/难治性MCL及MZL注册Ⅲ期持续推进,有望进一步拓展血液瘤联合治疗布局。

  自免后期管线加速迈向商业化,ADC梯队持续拓展创新空间

  舒昔替尼特应性皮炎Ⅲ期达主要终点,预计2027H1申报上市;白癜风Ⅱ期达主要终点并推进Ⅲ期,荨麻疹及银屑病Ⅱ期预计2026年底读出,结节性痒疹全球Ⅱ期及儿科特应性皮炎Ⅱ期持续推进。ICP-488银屑病Ⅲ期达到主要终点,皮肤型红斑狼疮及干燥综合征Ⅱ期同步推进。口服IL-17抑制剂ICP-054、VAV1分子胶降解剂ICP-538预计2026年底完成Ⅰ期,TL1A/IL-23p19双抗ICP-B161已获批临床。ADC方面,B7-H3ADC ICP-B794、CDH17ADC ICP-B208处于Ⅰ期剂量递增阶段,PSMA/STEAP1双抗ADC ICP-B381已获批临床并启动Ⅰ期研究。与礼来达成战略合作,公司研发创新能力获得高度认可,加速创新资产全球价值兑现。

  风险提示:销售不及预期、创新药临床研发失败、核心研发人员流失等。

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,甬兴证券彭波研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为1.62%,其预测2026年度归属净利润为盈利3800万,根据现价换算的预测PE为1258。

最新盈利预测明细如下:

该股最近90天内共有9家机构给出评级,买入评级8家,增持评级1家;过去90天内机构目标均价为36.14。

本文数据来源于开源证券股份有限公司,仅供参考不构成投资建议。

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