复旦张江：5月8日召开业绩说明会，投资者参与

证券之星消息，2025年5月9日复旦张江（688505）发布公告称公司于2025年5月8日召开业绩说明会。

具体内容如下：
问：特朗普近日说将下发药品关税政策，药品关税在美即将落地，请对公司有何影响，公司准备如何应对？
答：尊敬的投资者，您好。目前本公司核心产品（里葆多?、艾拉?）主要收入来源于国内市场，同时，本公司创新药（复美达?）目前正于美国开展II期临床研究，因此本公司主要产品目前均未涉及美国出口，故不会受美国关税影响。公司将密切关注美国关税政策变化。感谢您对公司的关注！

问：盐酸多柔比星脂质体注射液，公立医疗机构年销售超三四十亿元，公司的该产品被纳入集采，是否对该产品销售额有重大增长？
答：尊敬的投资者，您好。盐酸多柔比星脂质体注射液于2024年首次被纳入第十批国家集采目录。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，公司药品里葆多?（规格10ml20mg）未中选本次集采。依据集采规则以及市场竞争格局的改变，将导致里葆多?的销售策略和销售价格需要在集采执行期间进行调整，预计对里葆多?销售收入产生不利影响。具体内容详见公司2025年5月1日于上交所网站披露的《关于药品价格调整的公告》（公告编号临2025-016），感谢您对公司的关注！

问：近期医药行业集采常态化，公司主力产品艾拉（盐酸氨酮戊酸外用散）是否面临集采风险？
答：尊敬的投资者，您好。艾拉?作为市场上唯一的盐酸氨酮戊酸散产品，无同品种仿制药竞争对手，不符合现行国家集中采购药品目录的纳入标准，因此暂时未面临国家集采的风险。感谢您对公司的关注！

问：在肿瘤治疗领域，如何应对PD-1等免疫疗法的市场竞争？
答：尊敬的投资者，您好。肿瘤治疗领域的技术及产品众多，竞争相对激烈，各疗法有各自的优劣势，不同技术领域产品的联合使用已很常见。抗体偶联药物（DC）由靶向抗体、连接子和细胞毒性药物组成，其兼具小分子药物的强大杀伤力和抗体的靶向性，优势较为明显。本公司将快速推进DC药物的研发及产业化，积极参与市场竞争，将本集团的产业规模做大、产业能力做强。同时也期待在不断积累中、在多种形式的合作中，快速达到新的高度，取得领域内稳定地位。感谢您对公司的关注！

问：公司的肝胆药物《奥贝胆酸》已上市申请需要多久批准？为什么在技术水平上是国际先进水平，该药有什么独特点？
答：尊敬的投资者，您好。本公司治疗肝胆疾病的奥贝胆酸项目于2024年10月获得上市申请受理通知书，截至目前，已完成监管机构的现场核查工作。该药品为化学药品3类仿制药，属于法尼酯X受体（FarnesoidXreceptor，FXR）激动剂，适应症为原发性胆汁性胆管炎，本公司拥有合成专利。该项目正在接受国家药监局的药品上市注册审评，公司将根据相关法律法规和实际审评情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

问：公司光动力技术药物海姆泊芬四期临床研究已完成，什么时候上市？
答：尊敬的投资者，您好。本公司治疗鲜红斑痣的海姆泊芬（商品名复美达?）已于2012年获得国家化学药第1.1类新药证书，2016年获得注册批件，2017年实现产业化并于国内上市销售。IV期临床试验是新药上市后的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应等，目前公司已完成该药物上市后的IV期临床研究。感谢您对公司的关注！

复旦张江（688505）主营业务：主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。

复旦张江2025年一季报显示，公司主营收入1.8亿元，同比上升21.85%；归母净利润266.51万元，同比上升13.53%；扣非净利润-330.48万元，同比上升26.82%；负债率8.82%，投资收益81.32万元，财务费用-10.47万元，毛利率91.08%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1328.46万，融资余额减少；融券净流入7.38万，融券余额增加。

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