3月19日股市必读：复星医药（600196）董秘有最新回复

截至2025年3月19日收盘，复星医药(600196)报收于25.01元，下跌0.32%，换手率0.43%，成交量9.2万手，成交额2.31亿元。

董秘最新回复

投资者： 请问下斯鲁利单抗美国桥接试验是否顺利。桥接试验预期完成时间，提交FAD预期时间。
董秘： 投资者您好！截至目前，斯鲁利单抗注射液于美国的桥接试验正在有序开展，公司将继续积极推进其临床和上市进程。如有相关进展，公司将根据股票上市地规则要求履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。

当日关注点

• 交易信息汇总：复星医药主力资金净流出133.83万元，游资资金净流入785.77万元，散户资金净流出651.94万元。
• 公司公告汇总：复星医药控股子公司药品HLX22获得美国FDA孤儿药资格认定，用于胃癌治疗。

交易信息汇总

资金流向方面，复星医药在2025年3月19日当天主力资金净流出133.83万元，占总成交额0.58%；游资资金净流入785.77万元，占总成交额3.41%；散户资金净流出651.94万元，占总成交额2.83%。

公司公告汇总

复星医药发布公告称，其控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。HLX22为本集团自AbClon, Inc.许可引进并自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。截至2025年3月19日，HLX22单药用于治疗HER2过表达晚期实体瘤在中国境内已完成I期临床研究；HLX22联合标准治疗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交接部癌和胃癌的国际多中心III期临床试验正在中国境内开展，并已获美国、日本及澳大利亚等国家/地区的许可；HLX22联合标准治疗一线治疗HER2阳性的局部晚期/转移性胃癌在中国境内处于II期临床试验阶段。截至2025年2月，本集团针对HLX22（单药）的累计研发投入约为人民币3.04亿元（未经审计）。根据IQVIA MIDAS™数据，2024年，靶向HER2的单抗产品全球销售额约为90.29亿美元。本次获得孤儿药认定有助于HLX22在美国的研发、注册及商业化享受政策支持，但新药研发存在一定风险，敬请广大投资者注意投资风险。

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