1月3日股市必读：君实生物（688180）董秘有最新回复

截至2025年1月3日收盘，君实生物(688180)报收于26.58元，下跌0.71%，换手率0.6%，成交量4.56万手，成交额1.22亿元。

董秘最新回复

投资者： 贵司临床研发效率非常低的原因是什么？再如此内卷的大环境，效率低下还有未来吗？PCSK申请临床快于信达，康方，但是最终获批晚于前两者。CD20/CD3,claudin18.2adc,临床一期招募花了一年多，还未招募完成，可以说明一下原因？是药物不行，还是效率真的太低了？公司研发能力问题？
董秘： 投资人您好，公司在临床研发方面拥有专业且经验丰富的团队，同时公司已建立先进的技术平台和完善的研发体系，在过往的研发历程中也取得了众多重要的成果和突破，例如，特瑞普利单抗是中国首个获批用于非小细胞肺癌围手术期治疗、一线肾细胞癌治疗、一线三阴乳腺癌治疗的PD-1单抗；特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗，从数据读出到上市申请获得国家药监局受理仅36天；特瑞普利单抗也是中国和美国首个获批上市的中国产PD-1单抗；2024年上半年公司共入组超过1150名临床受试者。这些案例充分证明了公司的临床研发实力和效率。JS203（CD20/CD3双抗）和JS107（Claudin18.2ADC）目前还在I期探索研究过程中，但提请投资人注意的是，随着临床研究设计以及技术的不断进步和提升，I期临床研究不仅局限于寻找剂量，还可以做多样化的探索，包括联合队列的探索，目标适应症的验证等。一旦信号确认，后续可以直接与监管部门进行关键注册研究的沟通和准备，这恰恰是临床研发效率提升的一个例证。公司还在不断优化临床研发流程，加强与各方面的沟通协作，积极应对研发过程中的各种挑战，努力提高研发效率，以期尽早为患者带来更多安全、有效的创新药物。欢迎您持续关注，谢谢。

投资者： 贵司把香港和新加坡的业务作为自营，有这个说法吗？那么欧洲的业务呢？
董秘： 投资人您好，公司对特瑞普利单抗的国际化拓展一直保持着灵活且审慎的策略，会依据不同地区的市场特性、各类适应症的需求差异以及多样化的患者群体状况等多方面因素进行综合考量与判断，以制定最为适宜的业务推进方案。具体情况请以公司公告为准，谢谢您的关注。

投资者： 请问贵司，目前贵司的股价是否和价值相匹配?为什么贵司股价长期下跌，是不是有什么猫腻?目前公司股东人数是多少？
董秘： 投资人您好，目前公司经营情况一切正常。2024年前三季度，公司核心产品拓益®于国内市场实现销售收入同比增长约60%。公司在持续提升营业收入的同时，正在加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线，降本增效取得良好成效。后续，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营。二级市场股价受到多重因素影响，公司将不断努力提升业绩，经营好各项业务，从而不断提升公司内在价值。根据公司2024年第三季度报告（最近一份定期报告），截至2024年9月30日，公司股东总数为29,498户。截至2024年12月31日公司股东数量请以公司将于2025年3月28日披露的2024年年度报告为准。谢谢您的关注。

当日关注点

• 交易信息汇总: 主力资金净流出949.44万元，占总成交额7.79%。

交易信息汇总

君实生物2025-01-03的资金流向显示，主力资金净流出949.44万元，占总成交额7.79%；游资资金净流入273.18万元，占总成交额2.24%；散户资金净流入676.25万元，占总成交额5.55%。

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