ADC Therapeutics（ADCT.US）2026Q3净产品收入约2100万美元

金吾财讯|ADC Therapeutics SA（ADCT.US）于2026年11月9日发布截至2026年9月30日的第三季度财务业绩。第三季度产品收入净额为约2100.60万美元，上年同期为约1575.00万美元；前九个月产品收入净额为约5967.30万美元，上年同期为约5123.90万美元。公司称产品收入同比增长主要由销量增加推动。许可收入与特许权使用费第三季度为约71.00万美元，上年同期为约67.70万美元；前九个月为约214.20万美元，低于上年同期的约706.00万美元，主要因上年同期确认了合作伙伴的里程碑付款。第三季度总净收入为约2171.60万美元，上年同期为约1642.70万美元；前九个月总净收入为约6181.50万美元，上年同期为约5829.90万美元。按产品收入与产品销售收入成本计算，第三季度产品毛利率约为90.57%，上年同期约为92.37%；前九个月产品毛利率约为86.69%，上年同期约为92.00%。 第三季度产品销售收入成本为约198.00万美元，上年同期为约120.20万美元；前九个月为约794.40万美元，上年同期为约409.90万美元。公告称产品销售收入成本上升主要因部分人员成本从研发临床供应活动转向商业生产活动。第三季度研发费用为约1473.80万美元，低于上年同期的约2680.30万美元；前九个月研发费用为约5198.10万美元，低于上年同期的约8582.10万美元，减少主要来自终止项目支出下降、PSMA靶向ADC的IND促成活动完成以及ZYNLONTA相关支出减少，同时部分人员成本由研发活动转向商业生产和履约活动。第三季度销售与营销费用为约867.40万美元，低于上年同期的约1068.80万美元；前九个月为约3395.40万美元，高于上年同期的约3138.80万美元。第三季度行政管理费用为约1073.60万美元，高于上年同期的约832.60万美元；前九个月为约3033.30万美元，高于上年同期的约2710.30万美元。第三季度重组、减值及其他相关成本为约6.20万美元的净冲回，上年同期为约37.70万美元费用；前九个月为约261.20万美元费用，低于上年同期的约1346.80万美元。 第三季度总营业费用为约3606.60万美元，同比下降24%；前九个月总营业费用为约1.27亿美元，同比下降22%。第三季度营业亏损为约1435.00万美元，上年同期为约3096.90万美元；前九个月营业亏损为约6500.90万美元，上年同期为约1.04亿美元。第三季度净亏损为约2530.40万美元，或每股基本及稀释亏损0.16美元；上年同期净亏损为约4096.60万美元，或每股亏损0.30美元。前九个月净亏损为约7483.70万美元，或每股亏损0.48美元；上年同期净亏损为约1.36亿美元，或每股亏损1.14美元。公告称净亏损收窄主要由于营业费用下降以及加权平均股数增加，同时净亏损受认股权证公允价值变动和递延特许权使用费义务累计追赶调整的有利影响。 按非GAAP口径，第三季度调整后营业费用为约3203.80万美元，同比下降29%；前九个月调整后营业费用为约1.12亿美元，同比下降21%。第三季度调整后净亏损为约882.70万美元，或每股亏损0.06美元；上年同期为约2551.90万美元，或每股亏损0.19美元。前九个月调整后净亏损为约4484.80万美元，或每股亏损0.29美元；上年同期为约7816.20万美元，或每股亏损0.66美元。 截至2026年9月30日，现金及现金等价物为约1.89亿美元，低于截至2025年12月31日的约2.61亿美元，公司称变动主要来自经营所用现金。2026年10月，公司宣布全面战略财务重组，包括约8660.00万美元的私募股权投资（PIPE）融资，新投资者Bain Capital Life Sciences及现有投资者Redmile、TCGX和Nantahala Capital参与。PIPE中发行约1290.00万股普通股以及4800.00万份认股权证，认股权证行权价为0.08瑞士法郎。公司还修订了HealthCare Royalty融资协议，取消1.50亿美元的控制权变更付款；修订优先担保贷款协议，将未偿本金减少6850.00万美元至5000.00万美元，取消计划本金摊销并移除最低流动性契约。公司称这些交易强化了资本结构，提升了战略灵活性，并将预期现金跑道延长至2029年。 在运营更新方面，多个ZYNLONTA摘要被接受在2026年12月举行的第68届美国血液学会（ASH）年会上展示，包括五个口头报告，内容涵盖LOTIS-7 1b期研究中ZYNLONTA联合glofitamab治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的更新结果、LOTIS-5 3期研究中ZYNLONTA联合利妥昔单抗治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的完整结果，以及边缘区淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的研究者发起研究。在日本市场方面，ADC Therapeutics的日本授权合作伙伴田边制药（Tanabe Pharma Corporation，前身为Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation）已向日本厚生劳动省提交ZYNLONTA的上市授权申请，用于治疗既往接受过二线或以上全身治疗的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。田边制药还与日本新药（Nippon Shinyaku Co., Ltd.）签订独家再许可协议，在日本进行ZYNLONTA的商业化。