科伦药业子公司在ESMO大会公布创新药物临床成果

雷达财经 文|苏静 编|深海

10月26日，科伦药业（002422）发布子公司在2026年欧洲肿瘤内科学会大会上公布多项创新药物研究成果的公告。公告显示，公司控股子公司科伦博泰在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布多项创新药物临床研究成果。

其中，核心产品芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，靶向TROP2的ADC）的两项关键研究入选突破性摘要（LBA）口头报告：  

- 3期OptiTROP-Lung06研究显示，芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比含铂双药化疗联合帕博利珠单抗，在PD-L1肿瘤比例分数（TPS）<1%的EGFR基因突变阴性/间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，经盲态独立中心评审（BICR）评估的中位无进展生存期（PFS）为15.0个月（95%置信区间9.9-不可评估），较对照组5.7个月（95%CI 5.5-7.4）显著改善，疾病进展或死亡风险降低51%（风险比HR 0.49；P<0.0001）；中位缓解持续时间13.6个月，客观缓解率50.2%，深度缓解率28.8%。  

- 3期OptiTROP-Lung04研究预设的OS最终分析显示，芦康沙妥珠单抗单药对比含铂双药化疗，中位总生存期（OS）延长8.5个月（25.9个月对比17.4个月），死亡风险降低31%（HR 0.69；单侧P=0.0021）；两年OS率提升至54.1%（对比37.2%）。

此外，科伦博泰还公布了芦康沙妥珠单抗在乳腺癌（OptiTROP-Breast01研究）、新型ADC SKB500在广泛期小细胞肺癌（1期研究）等领域的临床数据，以及其在尿路上皮癌、内膜癌等适应症的研究进展。芦康沙妥珠单抗作为全球首个肺癌适应症获批的TROP2 ADC药物，已在中国获批4项适应症（含2项医保适应症），并获NMPA授予6项突破性疗法认定（BTD）。

目前，默沙东已启动18项芦康沙妥珠单抗的全球3期临床研究，推动产品全球布局及商业化进程。

天眼查资料显示，科伦药业全称为四川科伦药业股份有限公司，成立于2002年05月29日，注册资本159078.1208万人民币，法定代表人刘革新，注册地址为成都市新都卫星城工业开发区南二路。主营业务为大容量注射剂（输液）、小容量注射剂（水针）、注射用无菌粉针（含分装粉针及冻干粉针）、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等27种剂型药品及中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为刘革新，董秘为冯昊，最新年报显示员工人数为20127人，实际控制人为刘革新（持有四川科伦药业股份有限公司股份比例：23.83%）。

公司参股控股公司86家，包括科伦香港医药科技有限公司、贵州科伦医药贸易有限公司、博坦生物有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为214.54亿、218.12亿和185.13亿，同比分别增长12.69%、1.67%和-15.13%；归属净利润分别为24.56亿、29.36亿和17.02亿，同比分别增长44.03%、19.53%和-42.03%。同期，公司资产负债率分别为36.87%、28.35%和26.46%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险243条，周边天眼风险498条，历史天眼风险28条，预警提醒天眼风险630条。