和黄医药（HCM.US）启动HMPL-A830全球临床试验治疗实体瘤

金吾财讯|2026年9月28日，和黄医药（HCM.US）宣布启动HMPL-A830的全球临床试验I期a部分，用于治疗不可切除、晚期或转移性实体瘤。首例患者已于2026年9月24日在中国接受首次给药。 HMPL-A830是该公司开发的同类首创抗体靶向疗法偶联物（ATTC）候选药物，由高选择性、强效的KRAS小分子抑制剂载荷与抗EGFR抗体偶联而成，通过抗体引导递送将KRAS抑制剂直接输送至表达EGFR的肿瘤，同时阻断EGFR和KRAS信号，以增强疗效、持久性和耐受性。结直肠癌、胰腺癌和肺癌中KRAS变异肿瘤患者比例较高。 该项首次人体、多中心、开放标签I期临床研究评估HMPL-A830的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步疗效。当前研究包括Ia期剂量递增部分，以确定最大耐受剂量和推荐扩展剂量；后续剂量扩展/优化部分将进一步评估其在选定实体瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。更多信息可参见clinicaltrials.gov，识别号为NCT07718581。 此前，和黄医药旗下子公司HUTCHMED Limited于2026年9月3日与葛兰素史克（GSK.US）旗下子公司签订独家开发及许可协议，授予葛兰素史克子公司在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。和黄医药旗下子公司负责HMPL-A830的全球I期开发项目，葛兰素史克子公司将负责上述区域之外的后续临床开发和商业化活动。该协议仍需满足惯常交割条件，包括完成反垄断监管审查。