万春医药（BYSI.US）达成DUBLIN-4战略合作并拟发行至多920万股ATM

金吾财讯|2026年9月29日，万春医药（BYSI.US）向美国证券交易委员会提交8-K报告，披露普那布林（Plinabulin）联合多西他赛获美国FDA授予快速通道资格，用于既往接受抗PD-(L)1抗体和铂类化疗后进展、无可靶向基因组改变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者；同时披露一项涉及全球3期DUBLIN-4中国区开发的战略交易，以及一项最高920万股普通股的按市价发行安排。 在战略交易方面，万春医药于9月28日与大连万春布林制药有限公司、Biolin Investment Limited签订股份购买与合作协议。万春医药将向Biolin Investment Limited出售其直接全资子公司BeyondSpring Ltd.的全部已发行股本，BeyondSpring Ltd.间接持有大连万春布林制药有限公司的多数股权。交易对价不包含现金：Biolin Investment Limited需开展并完成全球3期DUBLIN-4试验中国部分，并促使大连万春布林制药有限公司完成患者入组及相关工作。根据协议，大连万春布林制药有限公司需在交割后三年内以商业上合理的努力完成万春医药确定的目标入组，预计为221至265名患者；若未完成目标，投资者须按缺口比例向万春医药回拨相应股权，缺口达到90%或以上时须返还全部股权。此外，大连万春布林制药有限公司向万春医药授予中国部分试验数据的排他性、不可撤销、永久、可分许可、可转让、免特许权使用费许可及相关数据引用权，以支持全球临床数据整合和普那布林注册策略。 在资本市场方面，万春医药于9月29日与Citizens JMP Securities, LLC签订公开市场销售协议，建立按市价发行计划，可不时发行并出售最多920万股普通股，每股面值0.0001美元。Citizens JMP Securities, LLC作为销售代理，将按公司指令以商业上合理的努力出售股份，并有权收取最高为销售总收益3.0%的佣金。发行依据公司S-3表格注册声明（文件编号333-280153）及其2026年9月29日招股说明书补充文件进行。 万春医药在新闻稿中表示，DUBLIN-4计划随机分配约442名患者，主要终点为总生存期，预设221例无进展生存期事件时进行中期分析；中国部分预计占全球计划入组约50%。公司预计该交易将大幅降低DUBLIN-4相关现金需求，并支持中国临床数据的生成与全球试验数据整合。