赛托生物子公司地塞米松原料药生产线通过药品GMP检查

雷达财经 文|江文 编|深海

9月28日，赛托生物（300583）发布子公司收到药品GMP符合性检查告知书的公告。公告显示，公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司于2026年7月22日至24日接受了山东省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查范围为原料药（地塞米松）01车间01综合生产线，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。

此次检查顺利通过，表明公司相关车间及生产线符合GMP标准。这一结果有助于公司维持稳定的产品质量与持续的生产能力，以满足市场需求，对公司未来稳健发展具有积极推动作用。

天眼查资料显示，赛托生物全称为山东赛托生物科技股份有限公司，成立于2010年01月19日，注册资本18970.2126万人民币，法定代表人米奇，注册地址为山东省菏泽市定陶区东外环路南段。主营业务为应用基因工程技术和微生物转化技术制造并销售甾体药物原料和中间体。

目前，公司董事长为米奇，董秘为李璐，最新年报显示员工人数为990人，实际控制人为米超杰（持有山东赛托生物科技股份有限公司股份比例：39.56%）。

公司参股控股公司13家，包括菏泽润鑫热力有限公司、山东迪森生物科技有限公司、山东和诺倍康药业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为12.80亿、9.71亿和10.17亿，同比分别增长-2.46%、-24.16%和4.77%；归属净利润分别为4560.40万、-8876.67万和-7314.75万，同比分别增长8.67%、-294.65%和17.60%。同期，公司资产负债率分别为36.26%、37.73%和39.21%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险49条，周边天眼风险34条，历史天眼风险35条，预警提醒天眼风险259条。