亿腾嘉和2026中报披露：BD出海价值兑现 双技术平台管线进入密集临床催化期

亿腾嘉和8月28日晚间发布公告，披露公司2026年中期业绩，显示公司兼具稳健商业化现金流及双自研技术平台优势，多条管线集中进入临床催化节点，且已实现海外BD授权落地。

截至上半年末，公司现金及现金等价物达9.1亿元，经营净现金流3.4亿元，当期总收入8.7亿元，其中创新产品收入同比增长52.2%，研发投入1.1亿元。充足现金储备与正向经营现金流，使其无需频繁大额股权融资，即可支撑多条管线推进临床。

目前汝佳宁、唯思沛等核心产品已完成医保、基药准入，院内销售渠道搭建完毕，后续自研新药获批后可直接复用现有商业化团队，大幅节约推广成本。

公司同步布局大分子抗体与小核酸siRNA两大自研平台，覆盖肿瘤、自身免疫、心血管代谢三大赛道。近期核心催化节点密集：GB268三抗已完成乳腺癌Ib/II期首例入组，将于10月ESMO大会公布I期数据；EDP167降脂siRNA在ESC 2026公布亮眼I期结果后，II期临床已正式启动；GB261双抗海外权益授权已收到4842万美元首付款，未来有权按合并协议约定按比例分享最高2亿美元的临床开发里程碑款项及其他潜在未来付款；同时仍有权就GB261后续开发收取里程碑付款，及按未来净销售额计算的分层特许权使用费，技术出海价值已逐步兑现。