罗氏(RHHBY)收购Nurix(NRIX)旗下靶向降解剂Bexobrutideg的商业开发权益 涉资最高可达30亿美元

金吾财讯 | 据外媒消息，全球生物医药领域迎来重磅“吸金”交易。当地时间周一(6月8日)，临床阶段生物制药公司Nurix Therapeutics(NRIX)正式宣布，已与全球跨国制药巨头罗氏(RHHBY)达成一项总额最高可达30亿美元的全球战略合作协议。两家公司将共同开发并商业化口服BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)降解剂Bexobrutideg(研发代号：NX-5948)。

根据双方达成的商业条款，这笔交易的财务结构对处于临床阶段的Nurix堪称“史诗级输血”：罗氏将向Nurix直接支付高达7亿美元的现金首付款；而Nurix有资格获得高达23亿美元的后续开发、监管及销售里程碑付款，潜在总交易额达30亿美元；权益与分账方面，在美国市场，双方将开展联合商业化，按50:50平分所有利润与亏损，研发成本由Nurix承担40%，罗氏承担60%；而在美国以外的全球市场，则由罗氏独家负责商业化，Nurix将按净销售额提取10%-20%左右的分级特许权使用费。此外，高盛在此次交易中担任Nurix的独家财务顾问。

据介绍，本次让罗氏不惜砸下重金的核心资产Bexobrutideg，是一款具备“同类最佳”潜力的口服、可穿透血脑屏障的小分子BTK靶向蛋白降解剂。在早期的临床研究中，Bexobrutideg对已经对传统BTK抑制剂产生耐药突变、甚至癌细胞已扩散至大脑的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，依然展现出极高的客观缓解率(ORR)。由于其具有催化活性，在低血液浓度下即可发挥持久药效，系统性毒副作用更低，安全性大幅提高。

根据披露的临床开发蓝图，这笔强强联手将全面释放该药物在三大重磅医疗领域的潜力：恶性血液病： 除了加速推进目前正在进行的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性2期和3期临床试验外，还将启动多项注册性联合用药研究，涵盖更广泛的B细胞恶性肿瘤。神经病学与免疫学： 该药将正式进军空间巨大的自身免疫性疾病赛道，计划针对多发性硬化症(MS)和慢性自发性荨麻疹(CSU)快速推进2期临床试验。相比现有依赖高频注射或静脉注射的传统疗法，这款具有高透脑性的口服药物将极大改善患者的便利性与依从性。

截至本文发稿，Nurix美股盘前大涨56.15%，最新报22.90美元。