新股消息 | 奥科达医药拟港股上市 中国证监会要求补充说明历次减资的程序合规性等

智通财经APP获悉，4月10日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年4月7日—2026年4月10日)。中国证监会国际司共对3家企业出具补充材料要求，其中，要求奥科达医药补充说明历次减资的程序合规性、相关税费缴纳以及减资对价款支付情况等事项。据悉，奥科达医药已于1月26日向港交所主板递交上市申请，招商证券国际、建银国际为其联席保荐人。

中国证监会请奥科达医药补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：

一、关于股权变动：（1）请说明公司历次减资的程序合规性、相关税费缴纳以及减资对价款支付情况，并就公司历次股权变动合法合规性出具明确结论性意见；（2）请说明奥昱泰、上海奥远激励对象份额工商变更登记手续办理进展；（3）请就公司员工持股计划实施是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论性意见。

二、关于股东情况：（1）请说明最近12个月内新增股东入股价格的合理性，该等入股价格之间存在差异的原因，并就是否存在利益输送出具明确结论性意见；（2）请说明公司持股5%以上股东向上穿透后的境内主体是否存在法律法规规定禁止持股的主体。

三、请按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》的要求，在备案报告中补充近三年财务数据。

四、请说明公司境外子公司奥晟达涉及的境外投资、外汇登记等监管程序具体履行情况，并就合规性出具结论性意见。

五、关于本次发行上市及“全流通”：（1）请说明公司股份拆细的具体计划安排，是否影响本次发行股份数量；（2）请说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

招股书显示，奥科达为一家研发驱动型特色制药企业，核心业务涵盖创新药物的研发、生产及商业化，重点攻坚中枢神经系统疾病、代谢性疾病及罕见病等领域的重大未被满足临床需求。

核心竞争力方面，公司拥有自主研发的创新的药物递送平台，搭建了覆盖研发、生产及销售和营销的一体化内部体系，并组建了丰富的全球产品管线。公司采用 505(b)(2)注册路径，聚焦特定治疗领域，借助自主构建的全体系研发、生产及商业化能力，实现运营协同效应。

根据弗若斯特沙利文报告，截至2026年1月22日，公司核心产品AUC033产品旗舰的Motpoly XR是全球第一及唯一经FDA批准的每日一次缓释拉考沙胺，而GLP-1受体激动剂鼻喷剂的技术水平与研发进度均处于全球前沿。