来源:格隆汇
2026-03-29 20:19:36
(原标题:翰森制药发布2025年业绩报告:核心指标三年高增长,创新领航全球化突破)
业绩核心亮点
● 三年高增:总收入、溢利、研发开支连续三年保持20%以上增速,2025年分别达150.28亿元(+22.6%)、55.55亿元(+27.1%)、33.58亿元(+24.3%),增长韧性凸显。
● 创新领跑:创新药及合作产品收入123.54亿元(+30.4%),占总收入比重82.2%,连续三个报告期保持30%以上高增长,成为公司业绩增长核心引擎。
● 全球突破:年度达成3项重磅海外授权合作,总交易额45.4亿美元,近三年累计超90亿美元;阿美乐?成功登陆英国和欧盟市场,成为首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。
● 财务稳健:年末现金及银行存款余额315.49亿元,经营活动净现金流入67.38亿元,充沛资金为研发与全球化布局提供支撑,每股派息20港仙回馈股东。
● ESG标杆:MSCI ESG评级升至最高AAA级,蝉联标普全球中国制药行业最佳1%,首获CDP双B评级,可持续发展能力获国际权威认可。
3月29日,翰森制药(03692.HK)发布2025年度业绩报告,全面披露高质量发展成效。得益于创新战略践行与全球化布局推进,公司连续三个报告期实现总收入、溢利、研发开支三大核心指标超20%增长,创新产品收入占比达82.2%%,海外授权与合作引进双向发力,核心产品持续放量,ESG表现领跑行业,实现从创新驱动到全球突破的跨越式发展,彰显中国创新药企硬实力。
创新产品成增长主引擎,多元领域协同放量
过去三年,翰森制药迎来创新研发收获期与成果转化关键期,创新药及合作产品收入连续三年保持30%以上高增长,2025年达123.54亿元,同比增幅30.4%,占总收入比重82.2%,成为业绩增长核心动力,标志着公司迈入创新驱动高质量发展新阶段。
2025年,公司7款创新药在中国产生销售收入,11项适应症纳入国家医保目录,提升临床可及性。分领域来看,抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病领域收入分别为99.74亿元、15.86亿元、13.10亿元、21.58亿元,占比66.4%、10.6%、8.7%、14.3%,多元布局优势凸显。
抗肿瘤领域双明星产品协同驱动:阿美乐?(甲磺酸阿美替尼片)新增三项适应症,累计达五项,成为国内获批适应症最多的中国原研三代EGFR-TKI,前四项适应症纳入医保,重磅研究数据AACR首发,先后获英国MHRA、欧盟EC批准上市,与Glenmark达成超十亿美元独家授权,加速全球化布局。
豪森昕福?(甲磺酸氟马替尼片)继续巩固慢性髓性白血病治疗领域地位,作为中国首个原研新型二代TKI,凭借优异疗效与安全性扩大用药人群,四项临床研究入选国际学术年会,国际影响力提升。
其他领域多点开花:昕越?新增两项适应症,巩固罕见病及自免领域领先地位;恒沐?作为中国首个原研口服抗乙肝病毒药物,累计获16项权威指南推荐,临床价值获国际认可;圣罗莱?与孚来美?均续约医保,前者作为肾性贫血领域全球唯一获批1类小分子肽类化药,后者作为国产首款原研GLP-1RA周制剂,均持续释放增长动能。
研发投入持续加码,管线布局梯次升级
翰森制药始终将研发创新置于战略核心,2025年研发开支33.58亿元,同比增长24.3%,占总收入22.3%,近三年均保持20%以上增速。公司拥有专业研究人员超2300名,强化美国马里兰州,中国上海、常州、连云港四大研发中心建设,搭建多领域创新技术平台,形成完整创新链条。
2025年,公司在中国提交专利申请40件、海外128件,全球获授权专利80项,推进超70项创新药临床试验,分属超40个候选项目;新增8项首次进入临床的候选药,涵盖BTK抑制剂、ADC药物等前沿领域,同时新增7项Ⅲ期关键临床试验,加速成果转化。
重点研发品种进展显著:B7-H3靶向ADC HS-20093已斩获中、美、欧多项重磅监管认定,多项临床研究稳步推进;B7-H4靶向ADC HS-20089获中国NMPA突破性治疗药物认定,卵巢癌适应症Ⅲ期临床启动;GLP-1/GIP双受体激动剂、TYK2抑制剂等均推进关键临床试验,为长远发展储备动能。
全球化双向赋能,开创国际合作新格局
翰森制药坚定推进全球化战略,通过License out与License in双向发力,成为中国创新药走向全球的标杆。2025年达成三项重磅License out合作,总交易额45.4亿美元,近三年累计超90亿美元,持续拓宽全球版图。
具体来看,公司分别授予再生元HS-20094、罗氏HS-20110全球独占许可,与Glenmark达成阿美乐?授权合作,三项协议合计金额超45亿美元。核心产品阿美乐?(海外商品名Aumseqa?)2025年获英国MHRA批准上市,2026年2月获欧盟EC批准,成为首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。
License in方面,公司与普米斯生物、荃信生物等企业深度合作,多款创新药临床试验稳步推进,丰富高潜创新管线,夯实核心创新实力。
财务稳健抗风险,ESG践行可持续发展
2025年,翰森制药展现强劲财务稳健性,经营活动净现金流入67.38亿元,年末现金及银行存款余额315.49亿元,为研发、全球化布局提供坚实资金保障,从容应对行业波动。公司重视股东回报,每股派息20港仙,彰显责任与信心。
可持续发展领域,公司将核心价值观融入经营全过程,聚焦提升创新药可及性。截至2025年末,MSCI ESG评级升至AAA级,蝉联标普全球中国制药行业最佳1%,首获CDP双B评级,可持续发展能力获国际权威认可。
翰森制药2025年业绩验证了其在创新、全球化、产品落地等领域的深耕成效,已成为中国创新药企转型标杆。未来,随着研发成果转化、全球化深化及核心产品放量,公司有望持续释放潜力,提升中国创新药国际影响力,为股东、患者、社会创造更大价值。
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