翰森制药(03692.HK)：自愿公告 - HS-10522片获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书内容摘要

翰森制药集团有限公司（「本公司」，连同其附属公司统称「本集团」）董事会宣布，本集团自主研发的1类新药HS-10522片获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的两项药物临床试验批准通知书。该药品拟用于开展“治疗未控制高血压”及“治疗原发性醛固酮增多症”的临床试验。上述事项为本集团新药研发进展的自愿性公告。本公告由董事会成员钟慧娟签署，发布日期为二零二六年四月二十九日。

相关 ETF