华森制药: 关于公司产品完成境内生产药品备案的公告内容摘要

重庆华森制药股份有限公司产品鲨肝醇片完成境内生产药品备案，因药品生产许可证变更，更新了备案信息中的生产企业地址。备案号为渝备2026008232，药品批准文号为国药准字H50021227，上市许可持有人和生产企业均为重庆华森制药股份有限公司，备案机关为重庆市药品监督管理局，备案日期为2026年3月6日。该药品适用于治疗各种原因引起的白细胞减少症，为国家医保乙类品种。本次备案有利于公司扩大生产规模、提升产能利用率和市场竞争力。短期内不会对公司业绩产生重大影响。