安科生物: 关于参股公司PA3-17注射液新增适应症申报临床试验获得受理的公告内容摘要

近日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司参股公司博生吉安科自主研发的PA3-17注射液新增适应症“针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）”的临床试验申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2501040。PA3-17注射液为全球首款靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品，此前已纳入突破性治疗品种名单，并正在开展成人患者的II期临床试验。本次申请为适应症拓展，但后续仍存在审批不确定性。