我武生物披露各个研发管线临床进展

近日，在分析师电话会议上，我武生物分享了干细胞在内的各个研发管线的临床进展。

具体来看，由公司子公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”已于2026年10月获得药物临床试验批准，其适应症为脓毒症和(或)脓毒性休克。考虑到本品适应症等产品特性，临床试验方案设计较为复杂，目前子公司正在积极筹备本品的I期临床试验。

公司的“豚草花粉点刺液”和“狗毛皮屑点刺液”均处于III期临床试验筹备阶段；“屋尘螨膜剂”作为粉尘螨滴剂的迭代产品，已在今年4月披露了II期临床试验首例受试者入组，目前正常推进中；公司针对尘螨和蒿属花粉之外的第三个主要过敏原开发的治疗新产品“猫毛膜剂”，以及首个1类化药产品“S01D片”均处于筹备I期临床试验阶段。

我武生物长期深耕过敏性疾病诊疗领域，依托自主研发能力，推出脱敏治疗产品：“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。(科普小课堂：季节性过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，俗称“花粉症”，主要由室外吸入性过敏原诱发。在我国北方地区，蒿属花粉是夏秋季引发该疾病的主要气传过敏原。过敏原特异性免疫治疗 (AIT)，即脱敏治疗，是世界卫生组织推荐的唯一可能影响过敏性疾病自然进程的“对因治疗”方法。)