证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-073
上海复星医药（集团）股份有限公司
关于控股子公司药品获注册批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
一、概况
近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公
司重庆药友制药有限责任公司就左氧氟沙星注射液（以下简称“该药品”）的药品
注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于敏感细菌所引起的下
列轻、中、重度感染：（1）医院获得性肺炎；（2）社区获得性肺炎；（3）急性细
菌性鼻窦炎；（4）慢性支气管炎的急性细菌性发作；（5）复杂性皮肤及皮肤结构
感染；（6）非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；（7）慢性细菌性前列腺炎；（8）复
杂性尿路感染；（9）急性肾盂肾炎；（10）非复杂性尿路感染；（11）吸入性炭疽
(暴露后)。
二、该药品的注册信息
药品通用名称：左氧氟沙星注射液
剂型：注射剂
规格：20ml:0.5g（按 C₁₈H₂₀FN₃O₄计）
注册分类：化学药品 3 类
上市许可持有人/生产企业：重庆药友制药有限责任公司
药品批准文号：国药准字 H20264412
三、该药品的研发和同类药品的市场情况
该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
截至 2026 年 4 月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 194 万元（未
经审计）。
根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2025 年，左氧氟沙星注射剂于中国境内（不包括
港澳台地区）的销售额约为人民币 10.57 亿元。
四、对上市公司的影响及风险提示
该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。
由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大的不确定性。敬请广大
投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药（集团）股份有限公司
董事会
二零二六年五月二十一日
由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境内
CHPA 数据存在不同程度的差异。
