康希诺生物股份公司2025 年年度报告摘要
公司代码：688185 公司简称：康希诺
康希诺生物股份公司
康希诺生物股份公司2025 年年度报告摘要
第一节 重要提示
划，投资者应当到上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）网站仔细阅读年度报告全文。
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生重大
不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
□是√否
公司2025年度拟决定不进行利润分配，也不进行资本公积转增股本。以上利润分配方案已经
公司第三届董事会第十次会议审议通过，尚需公司股东会审议。
母公司存在未弥补亏损
√适用 □不适用
报告期初，母公司存在未弥补亏损。2025年11月27日，公司召开第二次临时股东大会，审议
通过《关于使用公积金弥补亏损的议案》，拟使用母公司盈余公积118,388,703.29元和母公司资本
公积1,331,953,425.61元，两项合计1,450,342,128.90元用于弥补母公司累计亏损。本次公积金弥补
亏损以公司2024年年末母公司未分配利润负数弥补至零为限。截至报告期末，母公司不存在未弥
补亏损。
□适用 √不适用
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第二节 公司基本情况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 康希诺 688185 无
H股 香港联合交易所有限公司主板 康希诺生物 6185 无
□适用 √不适用
董事会秘书 证券事务代表
姓名 崔进 孙畅
天 津 经 济 技 术 开 发 区 西 区 南 大 街 天津经济技术开发区西区南大街
联系地址
电话 022-58213766 022-58213766
传真 022-58213626 022-58213626
电子信箱 ir@cansinotech.com ir@cansinotech.com
公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准创新型疫苗的企业，已上市产品
及在研产品管线涵盖预防脑膜炎、肺炎、百白破、新冠肺炎、埃博拉病毒病、脊髓灰质炎、带状
疱疹、结核病等多个临床需求量较大的疫苗品种。
商 适
序
疫苗产品 品 应 产品简介 产品展示
号
名 症
曼海欣于 2021 年 12 月获国家药监局
授予新药申请批准，成为中国首个获
脑
曼 批的 MCV4 疫苗。
膜
海 除曼海欣外，目前中国的四价脑膜炎
欣 球菌疫苗均为 MPSV4 产品，其存在接
球
种年龄限制。
菌
曼海欣 在临床试验中显示出良好的
安全性和免疫原性，于 2026 年 2 月扩
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龄为适用于 3 月龄至 6 周岁（83 月龄）
儿童。
优佩欣 于 2025 年 6 月获国家药监局
授予新药申请批准。
与 国 内 已 上市 肺 炎 球 菌 结 合 疫 苗不
同，优佩欣 采用 CRM197 为主，TT
优 肺 为辅双载体肺炎结合疫苗技术，可有
佩 炎 效避免使用单一载体过量可能导致的
欣 球 不良反应，降低与其他疫苗共注射时
菌 的免疫干扰，提升免疫原性。基于阶
段性临床数据，该疫苗可针对中国儿
童肺炎球菌病疾病负担最重的四个血
清型（19F、19A、7F 和 3）提供更优
保护。
美奈喜 于 2021 年 6 月获国家药监局
授予新药申请批准。
脑
美 美奈喜Ⅲ期临床试验显示，公司产品
膜
奈 与目前国内批准的主要 MCV2 产品相
喜 比，于 3 月龄组中表现出更好的安全
球
性，于 6 至 11 个月及 12 至 23 个月的
菌
年龄组中，A 群表现出更好的免疫原
性。
克威莎 已获得中国附条件上市批准
克 新 及海外紧急使用授权。克威莎是一种
威 冠 用基因工程方法构建的疫苗，以复制
莎 肺 缺陷型第 5 型腺病毒为载体，表达新
炎 型冠状病毒 S 抗原，用于预防新冠肺
炎疾病。
克威莎雾优 已于中国获批用于序贯
加强免疫接种及获得海外紧急使用授
权。
克
克威莎雾优 是全球首款吸入用新冠
吸入用 威
新 疫苗，创新的给药方式无需打针，不
Ad5-nCoV 莎
冠 仅能激发体液免疫及细胞免疫，还可
肺 以诱导黏膜免疫，有效实现三重综合
变异株疫 雾
炎 保护。克威莎雾优 在安全性、有效
苗 优
性、便利性及可用性等方面拥有独特
优势。2023 年 12 月，吸入用重组新冠
病毒 XBB.1.5 变异株疫苗被纳入紧急
使用。
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Ad5-EBOV 使用腺病毒载体技术来诱
埃
导对埃博拉病毒（一种由埃博拉病毒
博
引 起 的 严 重疾 病 ， 平 均 死 亡 率 约为
拉
病
Ad5-EBOV 在 中 国 获 得 新 药 申 请 批
毒
准，作应急使用及国家储备，这是中
病
国首个获批的埃博拉病毒疫苗。
序
分类 疫苗产品 适应症 截至本报告披露日进度
号
药品注册申请获得受理，正式纳入优先
数据
青少年及成人用 Ⅲ期临床试验已完成，正在准备药品注
Tdcp 册申请材料
Ⅰ期临床试验已完成并获得积极初步结
果
重组脊髓灰质炎 于印尼进行Ⅱ期临床试验；已获得境内
疫苗 药物临床试验批准通知书
重组带状疱疹疫 于加拿大开展Ⅰ期临床试验，包括肌肉
苗 注射及吸入给药方式
百白破、流感嗜
DTcP-Hib-MCV4
联合疫苗
球菌
吸入用结核病加
强疫苗
CS-2606 mRNA 多
价流感疫苗
CS-2023 脑膜炎疫
苗
其他在研联合疫
苗
公司研发模式以自主研发为主，并广泛开展对外合作。自主研发即内部研发团队参与产品研
发的所有阶段，从早期 POC 研究，工艺开发，质量标准的确定，药效学研究和安全性评价，到临
床试验等，提交 NDA 申请材料，获批新药。合作研发即公司通过技术合作的方式与国内外高校、
研究机构等合作开发创新疫苗。公司始终重视研发投入，加快产品管线的研发进程，自建技术平
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台并持续打造延展，搭建研发人才梯队，并通过技术合作等形式开发更多重磅创新品种，使公司
产品管线更富竞争力。
公司采购的原材料主要包括培养基原料、药用辅料、临床试验对照疫苗以及其他研发试剂耗
材。采购计划按半年度进行更新，每季及月度进行调整。供应链采购部采购计划人员根据生产计
划、各项目物料清单及部门需求计划，汇总生产物料整体采购需求，综合库存、在途数量，确定
生产物料采购计划，在系统中提交请购单，订单环节按照审批矩阵逐级审批后方可进行采购。公
司通过《采购管理规程》《询价和竞标流程》等制度，对产业化基地建设项目的采购流程、生产物
料的采购流程、非生产物料的日常采购、入库验收及付款流程进行规范。
国家对疫苗生产实行严格准入制度。根据《中华人民共和国疫苗管理法》 ，疫苗上市许可持有
人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门
批准。公司建设符合 GMP 要求的高规格厂房和配置相应的先进设备，后续将根据产品研发进度、
商业化策略、市场安排以及公司生产具体情况来制定生产计划，并安排生产部门进行生产。
公司建立了体系完备的商业运营中心，不断扩大及完善营销网络，树立良好的产品口碑及品
牌声誉，搭建高效冷链物流供货商网络，将继续随产品商业化进程扩充自建商业化团队，同时联
合行业内专业合作伙伴对产品进行推广，提升对终端的渗透率，为民众提供高质量的疫苗产品。
(1). 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）公司所处行业及基本特点
公司现主要从事创新疫苗的研发、生产及商业化，主要商业化及在研产品为脑膜炎球菌结合
疫苗、肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗、重组脊髓灰质炎疫苗等。
根据《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药制造业（代码：C27）”；根据《国民
经济行业分类与代码》，公司所处行业为“医药制造业（代码：C27）”之“基因工程药物和疫苗制
造（代码：C2762）”；根据《战略性新兴产业分类（2018）》，公司所处行业为“生物药品制品制
造”之“基因工程药物和疫苗制造”。
疫苗行业经过多年的发展，全球疫苗产业格局和中国疫苗产业格局也不断演变。2000 年以前，
由于疫苗研发周期长、投入资金多、风险高，且不具有慢病治疗型药物长期使用的特点，大部分
制药企业投资疫苗的积极性并不高。2005 年以后，葛兰素史克（GSK）、辉瑞、赛诺菲、强生等
大型医药企业通过兼并收购等方式纷纷进入疫苗市场，并通过购买产品专利权、购买企业控制权
等方式，快速扩充产品线，提升公司规模，新冠流行前，四大疫苗巨头葛兰素史克（GSK）、默
沙东、辉瑞、赛诺菲市场集中度颇高。
的。资本逐步放开后，疫苗逐渐开始市场化。与国际上疫苗产业巨头垄断的格局相比，由于中国
疫苗产业进入市场化时间较短，故国内市场格局相对分散。截至目前，国内免疫规划疫苗生产商
仍以国企为主，但在非免疫规划疫苗中，民营企业及外资企业占据较高份额。
全球疫苗市场通过预防传染病和减轻医疗负担在公共卫生方面发挥着关键作用。疫苗的价值
不仅在于个体保护，还在于保护相关区域并提升经济生产力。按销售收入计，全球疫苗市场规模
（不包括 COVID-19 疫苗）由 2019 年的 529 亿美元增长至 2024 年的 738 亿美元，复合年增长率
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为 6.9%。受创新疫苗涌现、疫苗接种意识增强以及发展中国家市场增长的推动，全球疫苗市场规
模预计将在 2035 年达到 1,495 亿美元，2024 年至 2035 年的复合年增长率为 6.6%。
全球疫苗市场的历史及预估规模（不包括 COVID-19 疫苗）
数据来源：医疗成本与利用项目、相关公司年度报告、灼识咨询
根据 2025 年度国外主要疫苗厂商公布的财务数据，其疫苗产品（不含 COVID-19 疫苗）相关
销售额情况如下：
销售额 合计
企业名称 疫苗产品
（亿美元） （亿美元）
HPV 疫苗 52.33
麻腮风水痘联合疫苗、麻腮风联合疫苗、水痘疫苗 24.51
默沙东 101.07
轮状病毒疫苗 6.73
辉瑞 RSV 疫苗 10.33 78.46
森林脑炎灭活疫苗 3.19
带状疱疹疫苗 46.61
百白破、乙肝、轮状病毒疫苗等常规品种 40.87
葛兰素史克 脑膜炎疫苗 20.74 119.96
RSV 疫苗 7.77
流感疫苗 3.97
百白破-Hib-脊髓灰质炎联合疫苗 30.01
赛诺菲 流感、COVID-19 疫苗 27.19 72.32
脑膜炎疫苗、旅行及其他疫苗 15.12
注：赛诺菲公布销售额的单位为欧元，按照 2025 年末欧洲央行（ECB）官方公布参考汇率 1 欧元
（EUR）=1.1750 美元（USD）折算；赛诺菲未拆分流感与 COVID-19 疫苗收入，表内合计列示。
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中国是全球规模最大、增长最快的疫苗市场之一，得益于政府的利好政策、技术创新以及日
益增强的公共卫生意识。按销售收入计，中国疫苗市场规模（不包括 COVID-19 疫苗）由 2019
年的人民币 425 亿元增长至 2024 年的人民币 1,020 亿元，复合年增长率为 19.1%，预计到 2035
年将进一步增长至人民币 3,825 亿元，2024 年至 2035 年的复合年增长率为 12.8%。
中国疫苗市场的历史及预估规模（不包括 COVID-19 疫苗）
数据来源：医疗成本与利用项目、国家统计局、灼识咨询
中国疫苗行业发展迅速，全球份额占比持续提升。随着重磅品种陆续上市获批（13 价肺炎疫
苗、HPV 疫苗、带状疱疹疫苗等），在大人口基数下，中国疫苗市场份额全球占比持续提升。展
望未来，中国重磅疫苗品种渗透率仍然较低，随着国产厂家竞争力逐渐提升，国内市场规模及份
额有望进一步增加。
（2）公司所处行业主要技术门槛
疫苗行业具有高研发生产及质控门槛，由于预防性疫苗主要接种于健康人群，通常各国监管
对疫苗安全性的要求高于对治疗性药物的安全性要求。
疫苗研发过程复杂，涉及基因组技术的研究到新抗原的设计，关键的研发能力包括综合平台
技术、经验丰富的行业专家以及稳定达标的质控体系，且研发时间长，获批的不确定性风险较高。
疫苗产品在获批上市前必须进行概念实证评估、攻毒研究及免疫原性研究，并在产品获得最后批
准前进行多项临床试验，这一过程可能持续十年以上。在长时间研发过程中，疫苗企业将投入数
亿元资金，且面临最终开发失败的风险。此外，各国在疫苗审评审批法规与质量标准上有所差别，
对地方政策和注册法规理解的程度亦会影响企业研发获批疫苗产品的能力。
疫苗的质量和安全性高度依赖于其生产过程。按照《中华人民共和国疫苗管理法》，在没有
国务院有关部门特别审批的情况下，疫苗的生产不允许外包。根据国家药监局 2022 年 7 月发布的
《疫苗生产流通管理规定》：“满足以下情形之一的疫苗品种，持有人可提出疫苗委托生产申请：
（一）国务院工业和信息化管理部门提出储备需要，且认为持有人现有生产能力无法满足需求的；
（二）国务院卫生健康管理部门提出疾病预防、控制急需，且认为持有人现有生产能力无法满足
需求的；（三）生产多联多价疫苗的。”
疫苗生产需要深入了解生产过程和专业知识，产品质量高度依赖生产过程控制，即使作用机
理或抗原相同，疫苗开发人员也可以调整生产步骤和参数，得到不同的年龄适应度、血清型覆盖
率和抗原组成，从而得到不同的最终产品。在正常情况下，国内疫苗生产企业需自主完成疫苗生
产，难以通过 CMO（合同委托生产）形式外包给其他厂商。因此，新进入者必须掌握疫苗领域的
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专业知识、生产工艺技术和质量控制体系，方有可能达到国家相关的行业准入要求，具有一定的
行业进入门槛。
(2). 公司所处的行业地位分析及其变化情况
作为一家专注于研发、生产和商业化创新型疫苗的高科技企业，公司在新冠肺炎流行期间凭
借自主研发的疫苗产品获得了国内外的广泛认可，中国首款四价流脑结合疫苗曼海欣于 2021 年
渗透率。公司搭建技术平台，不断丰富产品管线，实施符合产品定位的商业化策略，以期稳步提
升在国内外疫苗行业的地位。
欣 获批适用人群年龄范围扩大至“3 月龄～6 周岁（83 月龄）儿童”，助力学龄前儿童流脑防控升
级；PCV13i 优佩欣成功获批上市，进一步丰富了公司商业化产品组合，同时肺炎产品管线的新
候选疫苗 PCV24 获得境内药物临床试验批准通知书；婴幼儿用 DTcP 疫苗获得优先审评资格，以
其为基础的联合疫苗 DTcP-Hib-MCV4 启动 I 期临床试验；青少年及成人用 Tdcp 已完成 III 期临
床试验，正在准备注册申请材料；吸附破伤风疫苗正式进入新药上市申请（NDA）阶段；全球创
新的吸入用结核病加强疫苗于印尼启动 I 期临床试验。不断丰富的产品管线有望持续拓宽公司未
来的商业化布局，推动经营业绩持续提升。与此同时，公司将持续聚焦多价多联疫苗的迭代升级，
开发更具竞争力的候选疫苗产品，并向成人疫苗市场发力布局，以构建多元化的产品矩阵。
在国内市场，公司凭借疫苗技术、产业化与质控体系优势，市场地位持续巩固。公司通过与
国内外科研机构及企业开展合作，推动在研疫苗加速进入产业化阶段，以应对全球对高效、安全
疫苗的迫切需求。同时，公司也在推进与世界卫生组织（WHO）等国际机构及相关国家政府的工
作，加快国际市场准入，提升全球竞争力。
(3). 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）国家政策持续支持产业创新与升级
从《中国制造 2025》到《“健康中国 2030”规划纲要》，再到《“十四五”规划和 2035 年远景
目标纲要》，包括疫苗产业在内的生物产业已被明确定位为国家战略性新兴产业，获得政策层面
的持续鼓励和扶持。在国家密集出台的《生物产业发展规划》《“十四五”医药工业发展规划》等
专项文件中，更加明确提出“加快疫苗研发生产技术迭代升级，开发多联多价疫苗，发展新型基因
工程疫苗、治疗性疫苗，提高重大烈性传染病应对能力”等要求，为产业升级厘清了实施路径。
在此背景下，监管改革持续深化。2025 年初，国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器
械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，围绕优化临床试验管理、加快临床急需产品审评
审批、推进疫苗批签发授权、探索生物制品分段生产模式等推出系列举措，为行业创新提供了制
度支持。2025 年末，《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案）》审议通过，自 2026
年 5 月 15 日起施行，明确规定药品上市的快速审评通道，明确疫苗委托生产的适用情形，鼓励企
业持续研发和创新。
（2）行业集中度提升，规模效应凸显
与国际疫苗市场相比，我国疫苗产业当前集中度较低，企业数量较多，在核心技术平台、创
新产品管线及综合研发实力方面仍有提升空间。《中华人民共和国疫苗管理法》的实施，旨在推
动产业向规模化、集约化发展，并持续提升工艺与质量水平。伴随全链条监管政策的强化与疫苗
技术的快速迭代，缺乏核心研发能力、严格生产质量管理及上市后持续监测能力的企业将面临更
大生存压力。预计行业整合将进一步加速，市场份额向头部企业集中，规模效应日益显著。
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（3）疫苗研发呈现多技术、多维度创新趋势
新冠流行期间，多条技术路径的疫苗成功应用，特别是核酸疫苗的崛起，为传染病防控带来
了革命性变化。当前，疫苗研发重心正从单苗向多联多价疫苗转移，以简化免疫程序并提供更全
面的防护。新型佐剂、递送系统及多种技术平台的融合应用，成为重要发展方向。此外，针对老
年人、肿瘤患者等特定人群的个性化疫苗开发，正为疫苗开辟更广阔的应用场景。
（4）国内成人疫苗市场潜力有待释放
过去几年全球疫苗价值持续增长，部分原因是成人高值疫苗的使用增加（价格定位较高，如
应用于老年人群的肺炎球菌结合疫苗、带状疱疹疫苗），以及中国自费市场需求驱动的 HPV 疫苗
需求的快速增长。然而，我国成人疫苗市场仍处于早期阶段。公众认知与接种意识普遍不足，成
人疫苗的知晓率与接种率远低于儿童疫苗。同时，成人疫苗尚未被纳入国家免疫规划，缺乏统一
的接种政策指导，市场教育和准入体系建设是未来的关键。
（5）国际化发展向产业链上下游纵深拓展
中国疫苗企业的国际化步伐正持续加快，国际认可度不断提升。借助“一带一路”合作契机，
企业“出海”模式正从单一的产品出口，向技术转移（如灌装技术）、海外本地化生产、境外临床
试验、合作研发及早期品种授权等价值链上下游延伸，实现从“产品走出去”到“产能与技术走出去”
的升级。部分企业已与海外合作伙伴开展全产业链协作。与此同时，相关的 CRO 及原料供应链企
业也迎来发展机遇。积极参与国际标准制定，推动国内与国际标准接轨，将进一步增强中国疫苗
的国际影响力。
（6）数字化与智能化赋能全产业链
人工智能与大数据的应用正深刻改变疫苗行业。通过基因测序与数据分析，有望实现更精准
的疫苗设计与人群接种策略。数字化与智能化技术在研发、生产、物流及公众健康管理各环节极
具应用潜力，能显著提升效率与质量。推动行业的数字化转型，需政府、企业、科研机构等多方
协同，通过政策支持、技术攻关与人才培养，共同应对挑战，释放数字生产力，助推产业升级与
国际竞争力提升。
单位：元 币种：人民币
本年比上年
增减(%)
总资产 7,177,576,874.29 7,958,132,235.38 -9.81 9,318,769,372.66
归属于上市公司股东
的净资产
营业收入 1,067,907,137.70 846,338,072.24 26.18 357,083,325.91
扣除与主营业务无关
的业务收入和不具备
商业实质的收入后的
营业收入
利润总额 21,738,291.79 -381,204,521.11 不适用 -1,978,884,072.67
归属于上市公司股东
的净利润
归属于上市公司股东
-94,132,445.52 -441,250,452.99 不适用 -1,611,088,491.98
的扣除非经常性损益
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的净利润
经营活动产生的现金
流量净额
加权平均净资产收益
率（%）
基本每股收益（元／
股）
稀释每股收益（元／
股）
研发投入占营业收入 减少25.59
的比例（%） 个百分点
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 137,160,578.06 245,169,345.49 310,238,146.22 375,339,067.93
归属于上市公司股东的
-11,545,431.51 -1,939,979.06 27,925,556.13 13,432,572.44
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 -55,234,681.60 -30,666,202.28 3,044,798.09 -11,276,359.73
净利润
经营活动产生的现金流
-13,801,882.53 25,078,566.76 22,218,213.16 57,487,512.46
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 16,983
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 17,534
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
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前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有有 质押、标记或
股东名称 报告期 期末持股 比例 限售条 冻结情况
股东性质
（全称） 内增减 数量 (%) 件股份 股份
数量
数量 状态
HKSCC
NOMINEES 400 97,857,697 39.61 0 未知 境外法人
LIMITED 注
朱涛 0 17,984,200 7.28 0 无 0 境内自然人
XUEFENG YU
（宇学峰）
DONGXU QIU
（邱东旭）
HELEN
HUIHUA 0 9,206,828 3.73 0 无 0 境外自然人
MAO（毛慧华）
CHAMPDEN 0 6,000,000 2.43 0 无 0 境外法人
上海千希益 0 3,474,600 1.41 0 无 0 境内非国有法人
上海千希睿 0 3,299,475 1.34 0 无 0 境内非国有法人
香港中央结算
有限公司
孙戈 0 1,403,742 0.57 0 无 0 境内自然人
上述股东关联关系或一致行动的说明 XUEFENG YU（宇学峰）、朱涛、DONGXU QIU（邱
东旭） 、HELEN HUIHUA MAO（毛慧华）、CHAMPDEN
为一致行动关系。CHAMPDEN 由 HELEN HUIHUA
MAO（毛慧华）实际控制。除此之外，公司未知股东
是否有关联关系或一致行动关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量
不适用
的说明
注：HKSCC NOMINEES LIMITED（香港中央结算代理人有限公司）所持股份为其代理的在香港
中央结算代理人有限公司交易平台上交易的公司 H 股股东账户的股份总和，不包含公司控股股东
持有的 H 股股份数量。
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
√适用 □不适用
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√适用 □不适用
□适用 √不适用
□适用 √不适用
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第三节 重要事项
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，本集团实现营业收入人民币 1,067,907,137.70 元，同比增长 26.18%；实现归属于
上市公司股东的净利润人民币 27,872,718.00 元，与上年同期相比，实现扭亏为盈；实现归属于上
市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币-94,132,445.52 元，同比实现亏损收窄。
报告期末，本集团总资产为人民币 7,177,576,874.29 元，同比减少 9.81%；归属于上市公司股
东的净资产为人民币 4,953,620,643.17 元，同比增加 0.89%。
报告期内，本集团持续践行以创新为核心、以商业化为重点的发展战略，中国首款四价流脑
结合疫苗曼海欣收入保持持续增长。同时，本集团深入推进降本增效，各项费用支出得到有效管
控；产销协同进一步优化，毛利率亦有所提升。本集团整体盈利能力显著提升，经营效率持续提
高，同时随着本集团研发项目的快速推进及国际合作的开展，本集团也获得了政府专项补助和国
际专项研发资金的支持，于报告期内取得了相关的非经常性收益，成功于报告期内实现归属于母
公司所有者的净利润为正。
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
