深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
深圳华大基因股份有限公司
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公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别
和连带的法律责任。
公司负责人赵立见、主管会计工作负责人王玉珏及会计机构负责人(会计
主管人员)张祖菊声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告涉及的未来发展战略与规划、经营计划与目标等前瞻性陈述,不构
成公司对投资者的实质承诺。投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认
识,并应理解计划、预测与承诺之间的差异。公司在本报告第三节“管理层讨
论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施” 部分,详细描述了公司经营
中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
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一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。
二、经公司法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件。
三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
以上备查文件的备置地点:深圳华大基因股份有限公司证券部办公室
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释义
释义项 指 释义内容
公司、本公司、华大基因 指 深圳华大基因股份有限公司
华大控股 指 深圳华大基因科技有限公司,系华大基因控股股东
华大科技 指 深圳华大基因科技服务有限公司,系华大基因一级子公司
本溪医检 指 本溪华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
武汉医检 指 武汉华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
广州医检 指 广州华大基因医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
深圳医检 指 深圳华大医学检验实验室,系华大基因一级子公司
云南医学 指 云南华大基因医学有限公司,系华大基因一级子公司
天津医检 指 天津华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
上海医检 指 上海华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
重庆医检 指 重庆华大医学检验所有限公司,系华大基因二级子公司
云南华大医学检验有限公司,曾用名云南华大昆华医学检验所有限公司,系华
云南医检 指
大基因二级子公司
武汉生物科技 指 华大生物科技(武汉)有限公司,系华大基因一级子公司
北京六合 指 北京六合华大基因科技有限公司,系华大基因二级子公司
华大吉比爱 指 北京华大吉比爱生物技术有限公司,系华大基因二级子公司
贵州医检 指 贵州华大医学检验所有限公司,系华大基因二级子公司
无锡青兰 指 华大青兰生物科技(无锡)有限公司,系华大基因三级子公司
香港华大基因科技服务有限公司,英文名称为 BGI TECH SOLUTIONS
香港科技 指
(HONG KONG)CO., LIMITED,系华大基因二级子公司
优康门诊 指 深圳华大基因股份有限公司深圳华大优康门诊部,系华大基因分公司
华大因源 指 深圳华大因源医药科技有限公司,系华大基因一级子公司
青岛青西华大 指 青岛青西华大基因有限公司,系华大基因一级子公司
石家庄医检 指 石家庄华大医学检验实验室有限公司,系华大基因一级子公司
青岛医检 指 青岛华大医学检验所有限公司,系华大基因二级子公司
海南科技 指 海南华大基因科技有限公司,系华大基因一级子公司
西藏医检 指 西藏华大医学检验有限公司,系华大基因三级子公司
内蒙古医检 指 内蒙古华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
海南医检 指 海南华大基因医学检验实验室有限公司,系华大基因一级子公司
吉比爱医检 指 北京华大吉比爱医学检验实验室有限公司,系华大基因三级子公司
武汉生物工程 指 武汉华大基因生物医学工程有限公司,系华大基因三级子公司
武汉技术服务 指 武汉华大基因技术服务有限公司,系华大基因一级子公司
北京九州泰康 指 北京九州泰康生物科技有限责任公司,系华大基因三级子公司
鹏城门诊 指 深圳华大鹏城门诊部,系华大基因二级子公司
天津互联网医院 指 天津华大优康互联网医院有限公司,系华大基因一级子公司
天津优康门诊 指 天津华大优康综合门诊部有限公司,系华大基因一级子公司
北京医检 指 北京华大医学检验所有限公司,系华大基因一级子公司
Bangkok 指 Bangkok Genomics Innovation Public Company Limited,系华大基因联营企业
广州中健云康 指 广州中健云康网络科技有限公司,系华大基因联营企业
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华大科技控股 指 深圳华大科技控股集团有限公司,系华大基因关联方
华大智造 指 深圳华大智造科技股份有限公司,系华大基因关联方
华大研究院 指 深圳华大生命科学研究院,系华大基因关联方
华基金 指 深圳市广电公益基金会·华基金公益基金,系华大基因关联方
华大三生园 指 深圳华大三生园科技有限公司,系华大基因股东及关联方
金域医学 指 广州金域医学检验集团股份有限公司
迪安诊断 指 迪安诊断技术集团股份有限公司
CE 指 法语 Conformité Européenne 的缩写,指欧洲合格评定
国家药监局 指 国家药品监督管理局
创业板 指 深圳证券交易所创业板
国家卫健委 指 国家卫生健康委员会
证监会 指 中国证券监督管理委员会
CA125 指 糖类抗原 125,可作为卵巢癌等多种肿瘤的广谱肿瘤标志物
cDNA 指 具有与某 RNA 链呈互补碱基序列的 DNA
是指分析特定 DNA 片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A) 、胸腺嘧啶(T)、胞
嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)排列方式。目前应用最广泛的是由 Frederick Sanger
DNA 测序(DNAsequencing) 指
发明的 Sanger 双脱氧链终止法,DNA sequencing technology,在分子生物学研
究中,DNA 的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础
FFPE 指 英文 Formalin-fixed Paraffin-embedding 的缩写,指福尔马林固定石蜡包埋
源自 High-Throughput Analysis for Omics,High Analysis inone step,简化为
HALOS 指
HALOS,为公司自主研发设计的本地自动化基因分析一体机的名称
IgG 指 免疫球蛋白 G
微小残留病灶(Minimal Residual Disease)的英文简写:治疗后仍存在于患者
MRD 指 体内、但影像学方法无法检出的残留肿瘤细胞或者微小病灶,属于肿瘤进展的
隐匿阶段
是聚合酶链式反应的英文缩写,是在体外快速扩增目的基因或特定 DNA 片段
PCR 指
的一种十分有效的技术
表观基因组学是研究生物体基因组上表观遗传修饰的学科,其核心在于不依赖
表观基因组学 指
DNA 序列改变,通过化学修饰和染色质结构变化调控基因表达
是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和
产前筛查 指 游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计
算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
效仿基因组学和蛋白质组学的研究思想,对生物体内所有代谢物进行定量分
代谢组学 指 析,并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式,是系统生物学的组
成部分。其研究对象大都是相对分子质量 1000 以内的小分子物质
是指受一对等位基因控制的遗传病,有 6,600 多种,并且每年在以 10-50 种的
单基因遗传病 指 速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿
色盲、血友病、白化病等
以蛋白质组为研究对象,研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的
蛋白质组学 指
科学
是生境中全部微小生物遗传物质的总和。它包含了可培养的和未可培养的微生
宏基因组 指
物的基因,目前主要指环境样品中的细菌和真菌的基因组总和
又称微生物环境基因组学、元基因组学。通过直接从环境样品中提取全部微生
宏基因组学 指 物的 DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包
含的全部微生物的遗传组成及其群落功能
能够编码蛋白质或 RNA 的核酸序列,包括基因的编码序列(外显子)和编码
基因 指
区前后具有基因表达调控作用的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子)
是指细胞在生命过程中,把储存在 DNA 顺序中遗传信息经过转录和翻译,转
基因表达 指
变成具有生物活性的蛋白质分子
是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术,又称为基因型分析。使用技术
基因分型 指 包括聚合酶链反应(PCR)、DNA 片段分析、寡核苷酸探针、基因测序、核酸
杂交、基因芯片技术等
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是一个细胞或者生物体所携带的一套完整的单倍体序列,包括全套基因和间隔
基因组 指
序列,它指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部 DNA 分子
是研究生物基因组和如何利用基因的一门学问,用于概括涉及基因作图、测序
基因组学 指 和整个基因组功能分析的遗传学分支。该学科提供基因组信息以及相关数据系
统利用,试图解决生物,医学,和工业领域的重大问题
是指从活性甲基化合物(如 S-腺苷基甲硫氨酸)上将甲基催化转移到其他化合
物的过程。可形成各种甲基化合物,或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰
甲基化 指
形成甲基化产物。在生物系统内,甲基化是经酶催化的,这种甲基化涉及重金
属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸(RNA)加工
全基因组测序、WGS 指 是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序
是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体
或群体进行差异性分析。它将不同梯度插入片段的测序文库结合短序列、双末
全基因组重测序 指
端进行测序,帮助客户在全基因组水平上扫描并检测与重要性状相关的基因序
列差异和结构变异,实现遗传进化分析及重要性状候选基因预测
利用序列捕获技术将全基因组外显子区域 DNA 捕捉并富集后进行高通量测序
全外显子组测序、WES 指
的基因组分析方法
是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒 A 属,是球形 DNA 病毒,能引起
人乳头瘤病毒(HPV) 指
人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖
是 DNA 杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。该技术系指将大量探
针分子固定于支持物上后,与带荧光标记的 DNA 或其它样品分子(例如蛋
生物芯片 指
白,因子或小分子)进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获
取样品分子的数量和序列信息
是断裂基因中的编码序列,它是真核生物基因的一部分,在剪接后仍会被保存
下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。外显子是最后出现在成
熟 RNA 中的基因序列,又称表达序列。既存在于最初的转录产物中,也存在
外显子 指
于成熟的 RNA 分子中的核苷酸序列。术语外显子也指编码相应 RNA 外显子的
DNA 中的区域。所有的外显子一同组成了遗传信息,该信息会体现在蛋白质
上
无创产前基因检测/胎儿染色体 又称非侵入式检测,即通过采集孕妇外周血、提取游离 DNA 的方法,获得胎
指
非整倍体检测(NIFTY) 儿患病风险的信息
是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通
质谱 指
过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术
是遗传信息由 DNA 转换到 RNA 的(RNA 聚合)酶促反应过程。作为蛋白质
转录 指 生物合成的第一步,转录是 mRNA 以及非编码 RNA(tRNA、rRNA 等)的合
成步骤
广义上指某一生理条件下,细胞内所有转录产物的集合,包括信使 RNA、核
转录组 指
糖体 RNA、转运 RNA 及非编码 RNA;狭义上指所有 mRNA 的集合
指生物学中对各类研究对象(一般为生物分子)的集合所进行的系统性研究,
组学 指 主要包括基因组学,蛋白组学,代谢组学,转录组学,脂类组学,免疫组学,
糖组学和 RNA 组学等
AD 指 阿尔茨海默病,英文全称 Alzheimer's disease,简称 AD
基因拷贝数变异(Copy number variation,CNV))是指较之于参照基因组,
CNV 指
DNA 片段缺失或重复大于 1 kb 至 Mb 的结构变异
In-Vitro Diagnostics,与体内诊断相对,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预
IVD 指 后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,对人体样本(各种体
液、细胞、组织样本等)进行体外检测
Sample In Report Out 的缩写,指样品输入、报告输出。用户提交生物样本
SIRO 指 (Sample In),公司通过测序分析生成可交付报告(Report Out)。本报告特指
基于“样本进、报告出”的高通量测序 AI+本地化一站式解决方案
董事会 指 深圳华大基因股份有限公司董事会
公司章程或章程 指 深圳华大基因股份有限公司章程
股东会 指 深圳华大基因股份有限公司股东会
监事会 指 深圳华大基因股份有限公司监事会
报告期、本报告期、本期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
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本报告期末、期末 指 2025 年 6 月 30 日
上年同期、上期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
元、万元 指 人民币元、万元
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 华大基因 股票代码 300676
变更前的股票简称(如有) 无
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 深圳华大基因股份有限公司
公司的中文简称(如有) 华大基因
公司的外文名称(如有) BGI Genomics Co., Ltd.
公司的外文名称缩写(如有) BGI Genomics
公司的法定代表人 赵立见
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 徐茜 敖莉萍
广东省深圳市盐田区梅沙街道云华路 广东省深圳市盐田区梅沙街道云华路
联系地址
电话 0755-36307265 0755-36307265
传真 0755-36307235 0755-36307235
电子信箱 ir@bgi.com ir@bgi.com
三、其他情况
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
适用 □不适用
公司注册地址 深圳市盐田区梅沙街道滨海社区云华路 9 号华大时空中心 B 栋 8 南 1-1
公司注册地址的邮政编码 518083
公司办公地址 广东省深圳市盐田区梅沙街道云华路 9 号华大时空中心 B 区 8 层
公司办公地址的邮政编码 518083
公司网址 http://www.bgi.com
公司电子信箱 ir@bgi.com
临时公告披露的指定网站查询日期(如有) 2025 年 06 月 12 日
巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《华大基因:关于完成注
临时公告披露的指定网站查询索引(如有)
册地址变更并换发营业执照的公告》 (公告编号:2025-037)
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 不适用
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公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2024
年年报。
注册情况在报告期是否变更情况
适用 □不适用
注册登记日期 注册登记地点 统一社会信用代码号码
深圳市盐田区洪安三街 21
报告期初注册 2024 年 12 月 23 日 号华大综合园 7 栋 7 层-14 914403005586967563
层
深圳市盐田区梅沙街道滨海
报告期末注册 2025 年 06 月 11 日 社区云华路 9 号华大时空中 914403005586967563
心 B 栋 8 南 1-1
临时公告披露的指定网站查
询日期(如有)
临时公告披露的指定网站查 巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《华大基因:关于完成注册地址变更并换
询索引(如有) 发营业执照的公告》 (公告编号:2025-037)
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入(元) 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02 -12.82%
归属于上市公司股东的净利
润(元)
归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润 -30,488,145.05 1,214,292.53 -2,610.77%
(元)
经营活动产生的现金流量净
-413,837,716.13 -80,476,821.12 -414.23%
额(元)
基本每股收益(元/股) 0.0139 0.0433 -67.90%
稀释每股收益(元/股) 0.0139 0.0441 -68.48%
加权平均净资产收益率 0.06% 0.18% -0.12%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产(元) 12,485,803,775.43 12,542,286,394.63 -0.45%
归属于上市公司股东的净资
产(元)
五、境内外会计准则下会计数据差异
□适用 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
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□适用 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
适用 □不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -4,430,964.94
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合
国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 5,189,550.73
的政府补助除外)
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业
持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 11,503,417.20
资产和金融负债产生的损益
委托他人投资或管理资产的损益 6,784,151.80
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 807,720.00
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 226,103.79
其他符合非经常性损益定义的损益项目 22,197,641.30
减:所得税影响额 4,160,877.41
少数股东权益影响额(税后) 1,850,376.30
合计 36,266,366.17
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定
为经常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)主要业务、产品及用途
华大基因作为全球基因行业的领军者,秉承“基因科技造福人类”的使命,通过 20 多年的人才积聚、科研积累和产业积
淀,已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络,成为屈指可数的覆盖本行业全产业链、全应用领
域的科技公司,立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台,已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精
准医疗服务运营商。
公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗 AI 大模型等多组学、大数据技术手段,为科研机构、
企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务。华大基因以推动生
命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康
方面的应用,致力于加速科技创新,守护人类卫生健康共同体。公司在生育健康领域,提供了完整的“五前”母婴健康管理
产品体系,覆盖婚前、孕前、产前、新生儿及儿童成长阶段;在肿瘤防控方面,形成了围绕肿瘤的“预、筛、诊、监”全生
命周期闭环管理,提供各阶段、全方位检测服务;在慢性疾病管理上,致力于提高心脑血管疾病、认知障碍疾病等筛查与
治疗效率,推动建立预防为核心、主动健康为目标的诊疗模式;在感染防控领域,构建了从社区常见感染到院内复杂感染
的精准检测产品方案,以满足全场景检测需求。
公司以高通量测序和质谱检测为核心技术,辅以单分子测序等多种基因检测技术创新平台,开展临床高质量检测服务,
涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段,旨在全面助力出生缺陷防控,提高儿童健康水平,保障妇幼健康。主要
业务包括一级预防:地中海贫血基因检测、单基因遗传病携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测;二级预防:无创产前基因
检测、多种显性单基因病无创产前检测和染色体异常检测(CNV-seq)、孕期胎儿超声异常的全外显子组和全基因组测序
检测等;三级预防:新生儿耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查和新生儿遗传病基因筛查等。针对遗传病患病群体及家
庭提供遗传病基因检测系列服务,辅助疾病的临床诊断及生育指导,主要包括全外显子组检测和全基因组检测等。
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公司围绕多种肿瘤构建肿瘤“预、筛、诊、监”闭环,通过技术不断升级,建立全面有效的防控诊疗产品体系。公司面
向受检者提供癌症遗传性风险评估、早期筛查、用药指导及复发监测等检测服务,为国内外药厂提供高通量测序检测服务,
为回顾性研究和药物注册临床试验研究提供检测服务,主要服务包括:遗传性肿瘤基因检测、HPV 分型基因检测、助力肿
瘤早期发现的 DNA 甲基化检测、肿瘤标志物测定、肿瘤个体化诊疗用药指导基因检测和肿瘤微小残留病灶(MRD)定制
化检测等。公司围绕心血管、脑血管、认知障碍疾病、代谢疾病及成人安全用药等慢病管理产品进行布局,致力于通过基
因检测、代谢小分子检测等提高疾病知晓率、治疗率、控制率,协助全人群建立未病预防,形成主动健康的闭环诊疗模式,
主要服务包括:认知障碍疾病风险评估、心血管风险评估、个体化用药指导、代谢与营养检测、肠道微生态健康评估等。
公司围绕传感染性疾病防控需求,以高通量测序技术和 PCR 核酸检测为双核心,辅以质谱等多种检测技术,持续加强
和完善感染精准诊断全场景的系列产品布局。主要业务包括:基于测序技术的病原微生物高通量测序和病原微生物靶向高
通量测序;基于 PCR 技术的呼吸道病原体多重核酸检测、基孔肯雅病毒核酸检测、肠道病毒核酸检测、布尼亚病毒核酸检
测、结核分枝杆菌核酸检测等;基于质谱技术的抗菌药物检测、微生物快速鉴定等。
公司率先面向合作伙伴提供多组学大数据服务,致力于成为全球生命科学研究机构的卓越合作伙伴,为从事生命科学
研究的机构和企业提供高质量、行业领先的多组学大数据全流程系统解决方案。该业务板块的主要客户包括以高校、研究
性医院等为代表的科研机构,以及以药企、育种公司等为代表的工业客户。多组学大数据服务业务主要包含基因测序、质
谱分析、生物数据库管理、数据云分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案。合成类业务主要包含基因合成、Oligo 合
成等。其中,基因合成业务包括合成密码子优化过的 cDNA、特殊位点突变的基因、人工设计的 DNA 序列,公司可提供包
含目的基因的质粒;Oligo 合成则是利用化学方法合成特定的已知序列的寡核苷酸片段,主要应用于反义寡聚核苷酸、测序
与扩增的引物、DNA 杂交、探针、点突变以及全基因合成等实验中。
通过先进的测序、质谱、合成与分析平台,公司多组学大数据服务还可提供非编码 RNA、目标区域测序、表观基因组、
基因分型、蛋白类产品、代谢类产品、免疫组库测序、基因组学数据库、引物及基因合成等产品。通过这些技术手段的集
合,公司多组学大数据服务形成了一整套可贯穿的“组学”研究方法,可为生物学研究提供全面系统的研究方案与生态链体
验服务。
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公司秉持“自主研发为主、生态合作为辅”的战略方针,深耕精准医学领域。依托强大的自主研发能力和丰富的临床转
化能力,为医疗机构、第三方检验公司提供覆盖高通量测序、高分辨质谱、高性能大数据分析、传统检验等多技术平台的
精准医学检测综合解决方案。针对客户个性化需求,公司整合不同检测通量、多种技术平台及服务项目,打造产学研深度
融合的精准医学、区域精准医学和智慧医学等综合解决方案的个性化输出,通过持续优化样品处理、建库技术和信息解读
能力,提供更具规模效益的一体化解决方案,推动临床及科研应用朝着合规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能
化方向发展。依托多组学技术平台和百万级自研数据库,公司实现了从生物样本到表型数据的多维度整合分析,深化了对
疾病全过程的认知。目前公司精准医学检测综合解决方案已广泛应用于生育健康、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域,
为全球生命健康产业提供贯穿全生命周期的创新服务,持续引领行业技术进步和产业升级。
为响应国家医疗卫生强基工程号召,推动基因检测技术向普惠市场拓展,实现高通量测序检测服务的广泛性和可及性,
公司在 2024 年下半年推出以“自动化设备+测序仪+分析解读一体机”3 件套设备融合为一体机模式,实现样本提取、文库构
建、测序、数据分析解读等复杂流程一体化并深度整合,使本地化入院模式进入“高集成、低门槛”新时代。报告期内,公
司陆续发布了系列 SIRO 高通量基因检测 AI+本地化解决方案,以助于提高临床诊疗效率,为院内开展基因检测提供更优的
高通量测序实验室整体解决方案。华大基因 SIRO 高通量基因检测 AI+本地化解决方案目前已覆盖生育、肿瘤、感染等业务
的医学检测项目。该解决方案通过自动化设备简化人员实验操作,实现效率、准确率双提升,集成自动化解读工具推荐证
据项和致病性评级分类,以及 AI 文献工具智能解析变异-证据-致病性关键信息,降低本地化入场难度,实现数据本地化分
析解读,让本地化基因检测数据持续沉淀院内数据,助力客户业务持续高效开展。
(二)主要经营模式
公司秉持开放、合作、共赢的理念,通过建立完善的供应链管理体系,为业务发展提供质量可靠、服务优质、成本可
控的供应链支持。公司制定了完善的供应商准入、考核和退出制度,持续提升信息化管理能力,为公司业务发展需求匹配
合作供应商。在导入供应商前,公司会从技术、质量、服务、交付、成本等多角度进行准入评审。首先对供应商相关资质
文件进行初审,并通过调研、供应商实地考察、样板产品检测等多种方式进行综合评审,最终将符合要求的供应商列入
《合格供应商名录》。对已准入供应商,公司会进行周期性绩效评定考核、绩效提升辅导和管理,确保采购供应的产品和
服务符合公司质量需求及相关规定要求。公司在上线供应商管理系统(SRM)后,持续推动采购业务的信息化建设。
公司采购方式主要分为直接采购、定制采购及外协采购。针对市场需要的标准产品,公司采取直接采购模式,通过供
应商绩效管理,建立合理的供应商库,确保业务连续稳定性;针对市场需要的定制化产品,公司通过调研考核供应商相关
产品研发能力,采用定制采购模式,鼓励供应商早期参与并发挥其研发、生产及应用能力优势,形成战略合作;对于已形
成完善产业链的非核心原材料和服务,综合考虑产能、成本、生产效率、服务质量等因素,公司提供方案或原材料等,选
择合格的外协厂商进行委托生产,并支付加工费。在此模式下,公司对外协加工厂商建立严格的准入制度,并实施动态的
质量监控措施,确保外协加工的产品和服务满足公司质量要求。
公司的生产模式主要分两种类型:一种为临床开发与应用类,主要包括生育健康类、肿瘤与慢病防控及转化医学类和
感染防控类服务;一种为多组学大数据服务与合成类业务。
临床开发与应用类采取流程式生产的生产方式,根据历史任务量情况分析结果及市场趋势分析制定可行的生产计划,
发放至各中心参考;各中心再根据实际任务接收情况制定生产计划,发放至各产线执行。执行过程中采取流程式作业,各
产线的流程式作业配有详细的 SOP 进行规范和指导,同时参与操作的实验人员具有相应的上岗证以及相应的资质证书。在
各流程式作业的关键节点设置质控操作,确保产品数据可靠性和质量稳定性。
多组学大数据服务与合成类业务采取订单型的生产模式,以订单或项目形式接入生产任务,根据历史项目或任务量数
据分析结果及市场趋势制定可行的生产计划,发放至各产线参考;根据订单或项目接入情况制定生产计划,发放至各产线
执行。
公司一贯重视产品质量,建立了严格的质量控制流程,包括原材料的检测、实验室环境的监测、各类设备的定期校准、
生产关键节点的质控、数据的质控等。通过对生产环节的严格控制,确保产出结果的准确性。
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(1)销售模式
根据销售渠道和客户类型的不同特点,公司实行直销和代理的销售模式。对于公司重点合作单位,优先采用直销的销
售模式;针对海外业务或县域下沉市场业务,采用代理销售模式。海外业务开展过程中,公司会与当地企业成立合资公司,
共同推进市场准入、业务推广及本地化检测能力建设。近年来,随着民众健康意识不断加强,公司专门设立了终端业务部
门,以华大互联网医院为核心枢纽,专注于为 C 端提供健康管理和疾病预防服务。
公司针对不同的业务类型,销售模式侧重度也不同。对于医学检测服务,公司主要实行直销和代理模式。公司在国内
主要城市设有分支机构和医学检验所,并在中国香港、欧洲、拉美等地区设有海外中心和核心实验室,全面覆盖全球 100
多个国家和地区的临床需求,为客户提供高质量、时效快的全周期、全覆盖的医学检测服务。在出生缺陷和重大疾病的综
合防控方向上,公司通过参与当地政府采购,开展惠及百姓的医学检测服务。针对 C 端产品,公司持续深化对华大互联网
医院系统数据的打通与重构工作,进一步完善用户统一管理机制,确保数据在各个环节的高效流通,极大提升了用户服务
效率与体验。公司在巩固自营商城等私域渠道建设的同时,积极推动公域与私域业务场景的深度融合,持续挖掘线上线下
业务协同的潜力,不断优化全方位服务矩阵,为客户提供更为便捷、高效、全面的健康管理服务。
对于多组学大数据服务与合成业务,公司主要采用直销模式。公司构建了全方位的销售渠道网络,客户群体主要包含
科研院所、制药公司、医疗机构、独立医学实验室及生物制品所等。近年来,公司整合了基因组学、单细胞组学、时空组
学等领先技术,与全球顶尖科研院校及专家建立合作关系,提供高附加值的科研服务整体解决方案。
公司提供的精准医学检测综合解决方案,包含仪器、试剂及服务方案,主要以直销和代理的销售模式为主。公司在国
内十余个省、市建立了医疗器械经营中心,在中国香港、沙特、丹麦建立了医疗器械经营中心,在中国香港、丹麦哥本哈
根、乌拉圭蒙得维的亚等地建立了全资医学实验室,在沙特、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、泰国、印尼、文莱建立了合资
医学实验室。公司通过整合全球团队资源,构建了全方位、响应迅速的临床应用技术支持服务体系。近年来,公司持续深
化全球生态圈建设,致力于为行业内领先的医学检测服务公司提供具备核心竞争优势、自主可控且高性价比的精准医学检
测综合解决方案。
(2)盈利模式
获取合同/订单
类别 主要客户群体 主要销售模式 出售产品/服务的表现形式
方式
国内外的各级医院、体检机
生 育 健 康 构等医疗卫生机构和大众客 商业谈判
直销、代理 主要为检测报告、相关分析数据等
类服务 户;国内外的科研院校、研 /招投标
究所、独立实验室等机构
国内外的各级医院、体检机
肿瘤与慢
构等医疗卫生机构和大众客
病防控及 商业谈判/招投
户;国内外的科研院校、研 直销、代理 主要为检测报告或结题报告、相关分析数据等
转化医学 标
究所、独立实验室、制药公
类服务
司等机构
国内外的各级医院、体检机
构等医疗卫生机构和大众客
感染防控 商业谈判
户;国内外的科研院校、研 直销、代理 主要为检测报告或结题报告、相关分析数据等
类服务 /招投标
究所、独立实验室、生物制
品公司等
多组学大
国内外的科研院校、研究
数据服务 商业谈判 主要为检测报告、项目结题报告、组学分析数据、
所、独立实验室、制药公司 直销
与合成业 /招投标 合成产物等
等机构
务
国内外的各级医院、体检机 主要为针对特定疾病检测(生育、肿瘤与慢病、感
精准医学
构、第三方医学检验实验室 商业谈判 染防控等)的综合解决方案,即包含实验室设计、
检测综合 直销、代理
等医疗机构,政府集中采购 /招投标 仪器设备、试剂耗材、分析软件、技术转移、人员
解决方案
平台、各省市疾控机构 培训、数据库建设及使用、信息分析及检测报告解
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读、AI 工具等全流程解决方案。
(3)定价模式
公司综合考虑多种因素,包括但不限于政府指导价格、服务或产品成本、市场竞争水平、政策法规、销售渠道费用及
竞争策略,制定相应的服务及产品价格。
(三)主要的业绩驱动因素
全球健康需求的持续增长为精准医学检测服务带来了巨大的发展机遇。从人口结构来看,全球人口规模继续维持高位。
根据联合国于 2024 年 7 月 11 日发布的《2024 年世界人口展望:结果摘要》报告显示,到 2024 年中期,全球人口达到近 82
亿,到 2080 年代中期达到约 103 亿的峰值。国家统计局数据显示,2024 年全国出生人口为 954 万人,人口出生率为 6.77‰。
与此同时,全球老龄化趋势加速。《2023 年世界社会报告》指出,到 2050 年,全球 65 岁及以上人口预计将增至 16 亿,
疾病等)的早期筛查和精准诊疗需求。
疾病负担方面,根据国际癌症研究机构(IARC)数据显示,2022 年共有近 2,000 万例新发癌症病例,970 万例死亡病
例。预计到 2050 年,新发癌症病例将达到 3,500 万例。根据我国肿瘤登记中心数据显示,2022 年中国恶性肿瘤新发病例约
的发病和死亡水平,同时还需面对逐渐增多的结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌等,肿瘤防控任务艰巨。我国心血管病发病
率和死亡率也处于持续上升阶段,在我国城乡居民疾病死亡构成比中,心血管病占首位,每 5 例死亡中就有 2 例死于心血
管病。根据《中国心血管健康与疾病报告 2023》,推算我国心血管病现患人数 3.3 亿,其中高血压 2.45 亿。这些重大及慢
性疾病的防控迫切需要多组学技术提供更精准的检测和诊疗方案。感染性疾病方面,2024 年全国流感报告发病人数为
技术的需求。新发病原不断出现以及耐药病原的增多,推动了感染性疾病尤其是疑难危重感染的快速、精准检测病原学诊
断的需求。
随着人口老龄化加剧和健康中国战略深入推进,我国卫生总费用持续增长。根据《2023 年我国卫生健康事业发展统计
公报》显示,2023 年全国卫生总费用达到 90,575.8 亿元,人均卫生费用达到 6,525.3 元,占国内生产总值(GDP)的 7.2%。
从结构看,政府、社会、个人卫生支出占比分别为 26.7%(24,147.9 亿元)、46%(41,676.8 亿元)和 27.3%(24,751.1 亿
元),为技术创新和临床应用提供了坚实的支付基础。政府公共卫生投入持续加大,医疗卫生资源提质扩容,卫生服务体
系日益完善。
政策支持和公共卫生投入的持续加码为行业发展提供了有力保障。党的二十大报告明确提出推进健康中国建设,把保
障人民健康放在优先发展的战略位置,完善人民健康促进政策。《“健康中国 2030”规划纲要》指出,要加强出生缺陷综合
防治,构建覆盖城乡居民,涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。实施健康儿童计划,加大儿童重点疾病
防治力度,扩大新生儿疾病筛查,提高妇女常见病筛查率和早诊早治率,提高妇幼健康水平;到 2030 年,实现全国孕产妇
死亡率下降到 12/10 万以下,全国新生儿、婴儿和 5 岁以下儿童死亡率分别降至 3.0‰、5.0‰和 6.0‰以下,重大慢性病过
早死亡率比 2015 年降低 30%,总体癌症 5 年生存率提高 15%,实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理。2024 年 2 月
国家卫健委发布《2024 年国家医疗质量安全改进目标》,明确要求提高住院社区获得性肺炎患者病情严重程度评估率、抗
流感病毒药物使用前流感病原学诊断阳性率、住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率,为医疗机构开展呼吸道病原体检测、
报新项目提供了政策支持。
综合来看,人口结构变化带来的健康需求增长、重大疾病防控的迫切需求,以及政策与支付端的持续支持,共同构成
了推动精准医学业务发展的核心驱动力。未来,随着精准医疗和疾病防控的深入推进,多组学技术将在疾病早筛、精准诊
疗和健康管理领域发挥更加关键的作用。
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多组学技术创新正驱动医疗健康产业向新质生产力跃升。高通量测序技术的发展、国产自主测序平台引领的测序成本
的不断降低、高效的云计算和云存储以及人工智能技术的应用,推动了基因组学应用的快速发展。基因组学( DNA
Omics)、细胞组学(Cell Omics)、时空组学(Spatial Omics)等多组学新技术的涌现,加速了科学研究和临床实践的进
步。全基因组测序技术已从科学研究转向临床应用,在遗传病诊断、肿瘤基因检测和个体化用药等方面展现出显著优势,
专家共识指出,其应用于临床遗传病诊断可以提高诊断率、缩短诊断流程并降低诊疗费用。宏基因组测序和病原靶向测序
技术的应用革新了感染病原诊断,为感染性疾病的精准治疗提供了新工具。单细胞组学技术灵敏度和通量的提升,为发育、
疾病、脑科学、生命演化等领域的研究带来了突破。时空组学技术的应用则推动了生命科学和医学领域在器官结构、生命
发育与演化等重大问题上的研究。长读长测序技术发展,为解析复杂的基因组结构和寻找疾病相关变异提供了更全面的视
角。
多组学技术与数据智能分析的融合,为精准医学提供了关键支撑,推动了疾病预防、诊断、治疗和健康管理的个性化
解决方案的输出,使得精准医疗成为可能。在全球精准医学投入增加和人口老龄化趋势的驱动下,随着诊筛技术的迭代和
数字化医疗的发展,精准医学市场规模预计将持续快速增长。在政策驱动下,国内外科研及临床机构竞相建立以基因检测
为基础的多组学精准医学中心。医疗体系的高质量发展离不开科技创新和前沿技术的临床转化,如何扩大精准医学应用、
保障人民健康,是政府、医院和科技行业的共同课题。
我国医疗器械监管政策持续完善,有力支持了 LDT(实验室自建检测)模式发展。国家药监局 2021 年发布的《医疗器
械监督管理条例》首次明确,符合条件的医疗机构可以根据本单位的临床需要自行研制体外诊断试剂。2025 年 7 月,国家
药监局和国家卫健委联合发布《关于开展第二批医疗机构自行研制使用体外诊断试剂试点工作的通知》,在第一批 11 家自
行研制使用体外诊断试剂试点医疗机构的基础上,开展第二批共 18 家医疗机构自行研制使用体外诊断试剂试点工作,明确
提到鼓励医疗机构申报罕见病诊断品种。2025 年 1 月,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医
药产业高质量发展的意见》,提出要提高药品医疗器械审评审批质效,加快罕见病用药品医疗器械审评审批,鼓励国家医
学中心加大罕见病用药品医疗器械配备和使用力度;鼓励高水平医疗机构自行研制使用国内尚无同品种产品上市的罕见病
用诊断试剂。2025 年 7 月,国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告,促进更
多新技术和新方法应用于医疗健康领域,对高端或创新医疗器械(包括肿瘤早期诊断、伴随诊断等技术)优化特殊审批程
序,同时优化注册与备案流程,以加速其临床应用。LDT 模式有利于满足个性化及前沿检测需求,广州、上海浦东新区等
地已出台专项政策支持其发展。随着试点范围不断扩大,该模式有助于促进精准医学科研成果的临床转化及产业化实践。
随着医改深化和医疗监管持续强化,2024 年开始国内诸多省市规范医疗机构样本外送检测管理,推动行业合规与精准
医学业务本地化发展。《关于印发 2024 年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》明确指出,常态化制
度化开展药品和高值医用耗材集中带量采购,逐步扩大品种覆盖面。2024 年江苏省率先将无创产前基因检测(NIPT)纳入
集采和医保,加速精准医学服务的普及。公司精准医学平台实现了试剂、设备和技术程序的自主可控,作为资质完备,合
规化、规模化、自动化、标准化、信息化、智能化的新型技术平台,可满足常规检测和应急科研需求,在公共卫生和精准
医学领域应用前景广阔。
在健康中国建设与科技强国战略的深入推进下,生物技术领域正迎来以数据要素为核心的新发展阶段。2023 年国家数
据局等 17 部门联合印发的《“数据要素×”三年行动计划(2024—2026 年)》明确提出,推动生物医药等领域开展“数据
要素×科技创新”的重点行动,加强高质量数据资源供给和流通应用,这一政策与《“十四五”生物经济发展规划》形成
战略协同,共同推动生物医学检测技术向“数据驱动型”范式转型。与此同时,数字中国建设迈入新周期,《医药工业数
智化转型实施方案(2025—2030 年)》指出,到 2027 年,医药工业数智化转型将取得重要进展,打造 100 个以上的数智药
械工厂、100 个以上医药工业数智技术应用典型场景,实现医药工业全链条、全要素、全场景的数智化升级,并重点布局
“AI+药物研发”“AI+精准医疗”等方向,推动数据驱动的医药创新生态。这一系列政策为生物医学检测技术的数据库建
设提供了双重动能,一方面,国产化要求加速了自主可控数据库的技术突破;另一方面,数据要素市场化改革催生了医疗
数据资产化运营的新模式。公司作为全球基因行业的领军者,积极响应国家政策,加速推进在生物科技与数字化的深度融
合,依托云计算、大数据和人工智能等前沿技术,在基因检测、体外诊断(IVD)和独立医学实验室(ICL)等领域积极推
进了数字化升级转型的相关工作。
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公司作为全球基因行业的领军者,正加速推进生物科技与数字化的深度融合。依托云计算、大数据和人工智能等前沿
技术,公司在基因检测、体外诊断(IVD)和独立医学实验室(ICL)等领域加速数字化升级,致力于构建涵盖技术平台、
算法模型、数据库及数据分析管理平台等全产业链智能化解决方案体系,赋能生命健康产业的创新发展。公司积极响应国
家数据要素市场化配置改革的政策,大力推进数据资产管理体系建设,加速探索数据资产价值释放及流通路径。2024 年度
首次完成了数据资产的盘点及入表。报告期内,公司数据资产入表金额稳步增长;公司加强基因数据价值转化探索,发布
了国内首款基因数据产品“遗传性肿瘤变异知识库”与 “肿瘤体细胞变异与用药知识库”,填补了国内肿瘤精准诊疗数据
产品空白,打造基于真实世界基因大数据的医疗知识库范例,率先在深圳数据交易所平台上市。肿瘤诊疗进入分子时代后,
面临基因变异解读标准化不足、用药依据分散等挑战,海量基因数据因缺乏统一权威解读标准影响诊疗决策,该两大产品
不仅整合了全球权威的基因变异与诊疗数据,更聚焦中国特有的临床指南与实践数据,为精准医学研究提供高价值数据服
务。产品覆盖实体瘤全癌种领域超 20 万种变异,能提供临床诊断、药企研发、保险精算多场景支持。此次数据产品的发布,
也标志着公司从基因检测服务商向数据驱动的智能医疗生态平台的跨越转型。
随着人工智能技术的快速发展,全球生命科学领域竞争核心聚焦于数据生态体系与自主创新能力,生物数据主权成为
国家安全和科技自强的核心要素。国产数据库在技术上的不断创新和突破,为生物医药产业数字化转型与可持续发展提供
了有力支撑。基于国家战略和行业发展需求,公司围绕主营业务方向,构建并优化了公司级综合数据库“万象数据库”,通
过持续的数据扩容、标准化清洗及迭代更新,为基因检测业务提供了全面的数据支持。数据库建设涵盖了多个关键领域,
包括生育健康、肿瘤诊疗、感染防控、慢病防控等方向。在生育健康领域,遗传病方向的“凤凰数据库”构建了全面基因-疾
病-表型关系库、变异位点库,已涵盖 5,000 余个基因、8,000 余种疾病及 15 万余个致病变异位点,并升级了 AI 辅助诊断工
具,支持遗传病在婚前、孕前、产前及新生儿阶段的精准筛查与诊断。肿瘤诊疗方向,自研的“时珍数据库”则涵盖了 3,000
余个基因及 2,000 余种药物,为临床提供精准的基因分析和药物推荐,其中 HLA 数据库则通过规范化管理和样品库资源的
丰富,为骨髓移植提供了重要的供体支持。感染防控方向,自研的感染数据库包含 3.6 万多条病原序列信息,精准分类病
原种类,为临床感染诊疗提供了高效支持。此外,慢病防控方向通过累积不同阶段人群的检测数据,建设专病数据库,推
动慢病防诊治的时间提前和精准提升。在数据库建设过程中,公司构建了千万级文献库,并开发了 SIGVAR、PVS1 Pro 和
KnowLiter 等文献智能阅读和智能 ACMG 解读工具并取得专利,显著提升了数据库建设效率。与此同时,构建百万引物序
列库以及 AI 智能验证工具,结合长短读长应用场景,加速了高通量测序的变异临床准确性评估。通过数据库与 AI 工具的
协同作用,公司形成了“大数据-AI 工具-智能化解读-高质量数据-AI 工具优化+数据库持续迭代”的良性循环,支持全线产品
的数据“汇、存、管、用”及标准化迭代。这些数据库的建设和完善,为我国生物医学检测技术的自主发展提供了坚实的数
据基础,有助于以数据为引擎,持续推动“惠及人人”的精准医学新业态。
在数字化基础设施建设方面,公司针对集中化和本地化临床检测、科研、研发等多场景需求,对基因检测分析数字化
方案进行了全面迭代升级,成功研发了统一数据资产管理平台 OmicsDB,实现从数据资源化到数据资产化的跨越式布局,
有效促进了数据的共享和利用,探索和挖掘生产交付、研发科研、产品创新、精细化运营等多领域多场景下的数据价值和
应用。报告期内,公司完成了多组学数据仓库、大规模基因数据存储管理平台、生命科学数据库开发管理平台、数据资产
管理门户、统一数据安全管理平台的开发与上线,为公司内部用户提供了一站式的数据汇集、存储、分析、管理、应用等
全生命周期解决方案。上述一系列流程管理机制和平台工具的上线,提升了公司数据的安全性和可靠性,还实现了数据的
标准化和高质量积累,高效支撑公司数据从资源到资产、产品、服务的全面转化和升级。基于市场业务发展和用户需求,
公司将持续迭代优化 OmicsDB,进一步探索数据价值从内部循环到外部流通的价值跃迁。
报告期内,公司在数字化平台与数据库建设方面取得显著进展,有力推动了生物信息领域研究和应用的深化。同时公
司高度重视信息安全与数据合规,持续完善相关管理体系与技术手段。公司对 OmicsDB 平台存储的数据进行了分类分级管
理,并通过审计、加密、脱敏等多重安全措施,有效保障数据安全与合规性;在精准医学检测领域,公司推出的 SIRO 高
通量测序 AI+本地化一站式解决方案及 OmicsOne 智能分析解读平台,严格遵循“数据不出院”的原则,实现数据本地化处理,
既确保了数据的安全性与保密性,又助力合作方形成本地数据积累优势,为其业务拓展及科研创新提供了有力支持。通过
“基因科技+数据要素”双轮驱动,公司数字化转型成功适应了当前数字化发展的新趋势,有效开拓了数字化业务新增长
极,为企业的长期可持续发展注入了新动能。
(四)行业发展格局与公司行业地位
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华大基因作为中国基因行业的奠基者,是全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。公司主营业务
为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析、医疗 AI 大模型等多组学、大数据技术手段,为科研机构、企事业单位、医疗
机构、社会卫生组织等提供研究服务、精准医学检测综合解决方案和健康管理服务。华大基因以推动生命科学研究进展、
生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,致力于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用。
基因科技作为新质生产力的重要组成部分,未来持续创新将有力推动新产业、新模式和经济增长新动能的形成。2025
年 3 月的《政府工作报告》继续强调发展新质生产力。国家发展和改革委员会等多个中央和地方政府部门都曾出台相关政
策,将基因科技列入新质生产力的重点发展领域。当前,基因科技已在农业、生物制药、医疗健康等多个领域实现深度应
用与产业化发展。基因科技重点应用场景包括基因检测、基因诊断、基因治疗、基因合成等领域,目前基因检测的市场应
用更为普遍,基因检测技术是将受检者的基因从血液、体液或组织标本细胞中提取出来,运用可以区分基因突变情况的引
物和分子生物技术,通过检测到的信号判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型。在当前基因检测市场中,主流技术主
要包括 PCR 技术、基因测序技术、FISH 技术和基因芯片技术。基因测序技术主要包括 Sanger 测序、高通量测序(NGS)
及单分子测序等。其中,NGS 因其速度快、高通量、低成本的优势,在科研和临床中应用最为广泛,而 Sanger 测序仍作为
特定场景的金标准,单分子测序则在长读长需求领域逐步推广。未来基因科技有望以基因大数据为核心纽带,嫁接 AI、机
器学习、大数据等新质技术,逐步实现生命健康数字化,在疾病早筛、预防诊断、生物疗法、靶向药开发等场景中,催生
精准医学诊疗和健康管理的新产业、新模式和新业态。
全球基因检测行业仍处于早中期发展阶段,主要服务于科研院校、医院、药厂等机构。根据 Mordor Intelligence 的预测,
全球基因检测市场规模预计将从 2025 年的 217.9 亿美元增长到 2030 年的 364 亿美元,在预测期间(2025-2030 年)的年复
合增长率可达 10.81%。公共卫生事件推动了基因检测的普及,随着基因测序成本下降、基因检测大众认知提升、全球医疗
卫生支出增长,以及生育支持、肿瘤防控、感染防控、慢病管理等应用场景的不断成熟,全球基因检测市场有望持续快速
增长。
中国基因检测产业的发展与全球发展同步,已初步建立了适应基因产业发展的宏观产业布局和产业链条。在庞大人口
基数、政策大力支持、新兴技术加速转化、临床产品加速准入、测序仪国产化替代、民众的健康意识觉醒以及对精准医学
的需求持续增长等因素的驱动下,中国基因检测市场正在进入高速增长通道。
(1)生育健康基础研究和临床应用服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
从当前行业所处的发展环境来看,虽然出生人口数量呈现短期波动特征,但国家近期密集出台生育支持政策,并将生
育健康保障纳入政府重点工作范围,为行业持续发展提供了坚实支撑。自 2024 年 10 月国务院办公厅印发《关于加快完善
生育支持政策体系推动建设生育友好型社会的若干措施》以来,2025 年从中央到地方,持续出台生育刺激的相关政策。
办公厅、国务院办公厅印发《育儿补贴制度实施方案》,从 2025 年 1 月 1 日起,对符合法律法规规定生育的 3 周岁以下婴
幼儿发放补贴,每孩每年 3,600 元,至其年满 3 周岁。全国 31 个省(区、市)全面将辅助生殖技术纳入报销,2024 年已有
超 100 万人次享受待遇。部分地方省市已经陆续出台生育补贴政策。 2025 年 4 月,《海南省提振和扩大消费三年行动方案》
明确提及“将出台育儿补贴办法”;2025 年 4 月,《广州市黄埔区穗东街南基股份经济联合社生育补助方案》确定符合条
件的“家庭生育三孩可一次性申领 50,000 元生育补助金”。长期来看,生育健康服务始终是国家重点关注的领域, 此前国
家卫健委印发的《出生缺陷防治能力提升计划(2023-2027 年)》明确提出建立涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶
段的出生缺陷防治网络,进一步提高三级防控措施覆盖率:到 2027 年,婚前医学检查率和孕前优生健康检查目标人群覆盖
率分别保持在 70%和 80%以上;产前筛查率达到 90%;新生儿遗传代谢病 2 周内诊断率和 2 周内治疗率均达到 90%,新生
儿听力障碍 3 个月内诊断率和 6 个月内干预率均达到 90%。
行业共识的应用深化将进一步促进生育健康领域基因检测技术渗透率的持续提升。2024 年 10 月,中国妇幼保健协会生
育保健分会组织编写的《新一代无创产前筛查技术 NIPT 2.0 临床应用策略专家共识》正式发布,该共识系首个针对胎儿染
色体异常和单基因遗传病同步无创产前筛查新技术 NIPT2.0 的临床专家共识,标志着我国在无创产前检测技术应用领域的
又一重大进展。行业共识出台后,共识对技术应用指导的进一步深化,有望持续提升基因检测技术在生育健康领域的渗透
率,提高产品附加价值,为国内生育健康领域基因检测市场规模带来持续增长动力。
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生育健康领域的基因检测在海外市场亦具备广阔的增长潜力。如英国、德国、比利时、荷兰、法国等发达国家,已将
无创产前基因检测纳入公立医保范围,美国妇产科医师学会早在 2020 年于指南中建议对所有孕妇开展产前非整倍体筛查。
政策支持与技术迭代共同推动海外市场渗透率持续提升。生育健康领域的基因检测技术在全球范围内,特别是出生人口数
量较大的发展中国家存在巨大的市场潜力。随着测序技术成本持续下降和检测服务可及性提升,全球生育健康类基因检测
市场预计将保持稳定增长态势。
生育健康作为基因检测技术应用比较成熟的临床领域,主要涵盖携带者筛查(基于 NGS 技术)、无创产前基因检测
(NIPT)(产前筛查与诊断)、辅助生殖基因检测和新生儿基因筛查等方向。国内 NIPT 市场份额相对集中,代表企业主
要包括华大基因和贝瑞基因等;国外头部企业主要为 Natera、Illumina(原 Verinata Health)、Roche(原 Ariosa Diagnostics)
和 LabCorp(原 Sequenom)等。
(2)肿瘤与慢病防控及转化医学类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
① 肿瘤防控及转化医学类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
癌症是全球主要死因和疾病负担之一,国家高度重视癌症防治能力的建设。根据 WHO 国际癌症研究机构(IARC)
肠癌和前列腺癌为高发癌种。其中,中国 2022 年癌症发病例达到 482 万例,占全球癌症发病例数的 24%,是全球癌症发病
人数及患病人数最高的国家。为加强癌症防治能力建设,中国政府持续出台相关政策,推动癌症防治工作的长期规划与实
施。2023 年 10 月,国家卫健委、国家发改委等 13 个部门发布《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030
年)》,提出主要目标:到 2030 年,癌症防治体系进一步完善,危险因素综合防控、癌症筛查和早诊早治能力显著增强,
癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制,总体癌症 5 年生存率达到 46.6%,患者疾病负担得到有效控制。针对高发癌种,
癌症早筛早诊具有重要的临床价值,近年来国家政策持续强化重点癌症早筛能力建设。癌症的治疗效果很大程度上取
决于发现的时间,早期筛查和预防是提高癌症治愈率、降低死亡率的关键。根据《ALA 肺癌状况报告 2021 年版》,美国早
期肺癌的 5 年生存率为 60%,而晚期肺癌的 5 年生存率仅有 6%。国家政策方面,2024 年 6 月至 8 月,国家卫健委办公厅陆
续印发食管癌、胃癌、肺癌和结直肠癌四个癌肿的筛查与早诊早治方案(2024 年版);全国多地已经逐步将用于肿瘤药物
(2024 年版)》,新增了 26 种肿瘤用药(含 4 种罕见病药物),进一步推动对应癌症筛查需求的增长。全国多地已经陆续
出台关于肿瘤早筛早诊行动方案。2025 年 1 月,江西省人民政府办公厅印发《江西省癌症防治专项行动方案(2025-2027
年)》,明确“到 2027 年,总体癌症 5 年生存率提升到 40%以上,适龄妇女宫颈癌筛查率超 55%”;同年 3 月,江西省南
昌市及龙南市相继启动了癌症筛查项目,进一步推动肿瘤早筛早诊工作的落地实施。
癌症早期筛查的方法主要包括传统检测和基于血液、粪便、尿液等的新型早筛检测,基因检测在早筛领域具有明显优
势。传统检查方式主要有肿瘤标志物检测、医学影像学检查、内镜检查等技术手段;基于血液、粪便、尿液等的新型早筛
检测技术,是对易于取得的生物样本进行肿瘤相关的 DNA 甲基化等新型标志物进行分析的体外诊断技术。目前而言,传统
的肿瘤筛查手段均存在一定的技术或可及性、方便性上的局限性。肿瘤标志物技术手段中,常用的肿瘤标志物数量较多,
但诊断灵敏度和特异性都不够理想,容易导致假阳性或假阴性,且发现时大多到了中晚期;内镜检查则是一种侵入性检查,
患者不适感强、接受度较低,且只适用于胃癌、结肠癌等部分癌种。相比较而言,基于血液、粪便、尿液等技术在早筛领
域具有比较优势,在检查方便性上明显提升,受检人群的依从性较高;检测范围上,可以实现单个癌种或多个癌种的检测。
通过基因检测进行癌症早筛的行业仍处于成长阶段,行业集中度不高。根据 Grand View Research 的数据,全球 2022 年
癌症筛查市场规模约为 1,723 亿美元,预计到 2030 年可增长至 2,936 亿美元。目前癌症早筛行业仍处于成长阶段,以基因
检测技术从事癌症早筛的规模型企业数量并不多,国外代表企业主要包括 Grail、Guardant Health、Exact Sciences 等,国内
代表企业主要包括世和基因、燃石医学等。
② 慢病防控类服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
慢性病一直以来都是国内以及全球的头等患病死因和疾病负担。根据 WHO 发布的《2024 年世界卫生统计报告》
(《World health statistics 2024》,下同),2000 年、2019 年、2020 年和 2021 年,前三大致死病因都是慢性病(缺血性心
脏病、中风和慢性阻塞性肺病);《中国卫生健康统计年鉴 2022》显示,我国城乡居民疾病死亡构成比中,心血管疾病占
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首位;据国家心血管病中心 2023 年 6 月发布的《中国心血管健康与疾病报告 2023》推算,国内心血管疾病患病人群约有
慢性病防治已成为公共卫生工作的重点,基因检测为个性化健康管理提供了重要技术支撑。早在 2017 年 1 月,国务院
办公厅就已印发《中国防治慢性病中长期规划(2017—2025 年)》,明确到 2025 年,心脑血管疾病的死亡率从 241/10 万
人的水平下降 15%,高血压患者管理人数从 0.88 亿人增加到 1.1 亿人,糖尿病患者管理人数从 0.26 亿人增加到 0.40 亿人,
力争 30-70 岁人群因心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病和糖尿病导致的过早死亡率较 2015 年降低 20%,有效控制慢
性病疾病负担。2024 年 6 月,国家卫健委办公厅针对成人高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等四类慢性病研究制
定了营养和运动指导原则,以加强对相关慢性病患者营养和运动等非药物措施干预和指导。2024 年 7 月,国家卫健委、发
改委、药监局等 13 个部门联合印发《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030 年)》,明确提
出到 2030 年,慢性呼吸系统疾病基层筛查能力及规范化管理水平显著提升,70 岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率下降
到 8.1/10 万及以下。2024 年 9 月,国家卫健委办公厅印发《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范(试行)》,为医疗机构
对 35 岁及以上居民中慢性阻塞性肺疾病患者的管理提供了系统性服务规范,以进一步加强呼吸道类的慢性病防治管理能力。
慢性病管理需要长期的综合性健康干预措施,包括药物、运动和营养等方面的干预。由于个体存在体质差异,对不同的健
康干预方案耐受性和摄入吸收效果不同,基因检测则可根据个体差异性体质帮助制定个性化慢病管理方案。此外,部分慢
性病主要由遗传因素导致,诸如阿尔茨海默病 60%~80%患者患病的风险来自遗传因素,基因筛查可提前预警风险,提前干
预,实现慢性病管理的关口前移。
基因检测技术在慢病管理领域的应用仍处于发展初期阶段,人口老龄化趋势将推动未来市场空间的增长。国务院 2019
年印发的《国务院关于实施健康中国行动的意见》指出,心脑血管疾病、癌症、慢性呼吸系统疾病、糖尿病等慢性非传染
性病导致的疾病负担占疾病总负担的 70%以上。近年来,我国人口结构日益严峻,老龄化程度逐渐提升,国家统计局数据
显示,2024 年末,我国 65 岁及以上、60 岁及以上人口占比已分别提升到 15.6%、22.0%。未来,随着国家老年人口比例的
增加,慢病管理的需求持续增加,进一步带动基因检测对个性化慢病管理和慢病风险预警需求的增长。公司聚焦“银发群
体”慢病防控产品需求,已发布多款认知障碍疾病风险评估及心血管风险评估方向的检测产品。基因技术赋能慢病精准预
防和管理领域尚处于业务开发和成长阶段,公司凭借超过十年的内部员工健康管理实践经验和相关技术平台,在面向健康
人群的健康管理业务上取得了重要突破,2025 年 4 月发布“i99 智健”多组学健康管理系统,结合 AI 技术为全人群的主动
健康管理进行赋能。
(3)感染防控基础研究和临床应用服务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
病原微生物感染病是威胁人类健康主要的致死因素,各国正着力完善感染疾病预防控制体系建设。据 WHO 发布的
《2024 年世界卫生统计报告》显示,2022 年下呼吸道感染被列为全球第四大死因病,构成重大公共卫生负担。2023 年 12
月 26 日,国务院办公厅发布《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》,提出到 2030 年,完善多部门、跨地
区、军地联防联控机制,系统重塑疾控体系,着力提升监测预警和检验检测等疾控专业能力。在此背景下,利用新质生产
力,如人工智能、大数据、云计算技术等工具,建设系统集成、智能高效的传染病监测预警和应急响应体系,提升区域对
新发未知及再发传染病的早发现、早处置能力尤为重要。2024 年 2 月,国家卫生健康委、国家疾控局和国家医保局等六部
门联合印发《全国传染病应急临床试验工作方案》,为强化传染病应急科研攻关工作的协同效能、统筹推进药物和医疗器
械的临床试验流程、促进感染疾病检测创新产品及治疗药物上市提供了落地方案。2024 年 5 月,国家疾控局会同国家发展
改革委、教育部、财政部等 9 个部门联合印发《全国疾病预防控制行动方案(2024—2025 年)》,提出到 2025 年,现代化
疾控体系初步建立,多点触发、反应快速、科学高效的传染病监测预警和应急体系基本建成,加强传染病、地方病防控和
公共卫生监管。
感染防控领域的检测技术呈现快速发展的态势,其中宏基因组学检测(以基因测序为基础)、分子生物学检测(以
PCR 技术为核心)、免疫学检测(以酶联免疫吸附试验 ELISA 为代表)是三大主流技术,各自在病原体检测中发挥着重要
作用。
在宏基因组学检测方面,以基因测序技术为代表的宏基因组学高通量病原微生物检测技术凭借检测效率高、检测通量
高、检测准确度高的优势,迅速进入到感染性疾病的病原学诊断领域的临床应用。华大基因作为该技术的首推者,主力产
品 PMseq病原微生物宏基因组高通量测序占据了主要市场份额,在检测数据量、检测灵敏度和阳性检出率方面具有先发优
势与核心竞争力。目前海外病原检测市场,基于宏基因组的病原检测产品临床应用仍处在早期培育和开发阶段,此类海外
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业内企业较少,主要有 IDbyDNA(于 2022 年被 Illumina 收购)、Karius 等,检测产品多数是基于症候群的目标捕获测序
(tNGS)产品,且检测服务在 LDT/ICL 实验室进行。
在 PCR 检测技术方面,近年来感染性疾病 PCR 检测技术发展迅速,行业发展呈现以下趋势:(1)市场需求增加,突
发公共卫生事件推动核酸检测的普及,全球市场规模超百亿美元;(2)技术创新加速:多重 PCR、数字 PCR 及快速便携
检测设备显著提升检测灵敏度和检测效率;(3)应用场景扩展:从病原体筛查向耐药基因、定量监测等精准诊疗场景延伸;
(4)自动化与智能化升级,全流程集成系统可实现 1 小时内快速检测。行业竞争加剧,国际巨头与本土企业同步布局分子
诊断赛道。国内代表企业主要包括圣湘生物、达安基因、之江生物等,国外代表企业主要包括赛默飞世尔( Thermo
Fisher)、罗氏诊断(Roche Diagnostics)、凯杰(QIAGEN)等。
在免疫学检测技术方面,近年来发展特点:(1)技术升级:化学发光、荧光免疫层析逐步替代传统 ELISA(酶联免疫
吸附试验),提升灵敏度和检测效率;(2)应用场景拓展:POCT(即时检测)技术推动流感、HIV 等快速筛查的普及;
(3)多联检与自动化:多重抗体/抗原联检试剂及全自动仪器的应用大大降低了操作门槛;(4)临床价值深化:抗体分型
(如 IgM/IgG)与定量检测助力感染疾病诊疗决策与疗效监测。国内代表企业主要包括万孚生物、基蛋生物、新产业生物
等。国外代表企业主要包括雅培(Abbott)、西门子医疗(Siemens Healthineers)、生物梅里埃(BioMérieux)等。华大基
因子公司北京华大吉比爱生物技术有限公司主要专注于免疫学检测技术,提供 ELISA 试剂盒、化学发光试剂和快速诊断试
纸条等产品,广泛应用于传染病和肿瘤标志物检测。
(4)多组学大数据服务与合成业务的行业政策、行业发展趋势与市场格局
多组学大数据服务与合成业务是基因科技中具有想象空间的应用领域。近年来,国家陆续出台了一系列政策支持多组
学与合成业务的发展。国家发改委印发的《“十四五”生物经济发展规划》明确提出,瞄准合成生物学、生物育种、新发
突发传染病防控等前沿领域,实施国家重大科技项目和重点研发计划。2025 年 2 月,国务院发布的《关于进一步深化农村
改革扎实推进乡村全面振兴的意见》提出发展农业新质生产力,同时指出瞄准加快突破关键核心技术,强化农业科研资源
力量统筹,深入实施种业振兴行动,继续推进生物育种产业化,培育发展生物农业。2025 年 3 月国务院《政府工作报告》
中提及,积极培育壮大深海科技等新兴产业以及生物制造等未来产业,积极打造生物制造等新增长引擎;加强污染防治和
生态建设方面,实施生物多样性保护重大工程。2025 年 5 月,国家农业农村部、科技部等七部门联合印发《关于加快提升
农业科技创新体系整体效能的实施意见》,指出切实把科技创新摆在农业现代化建设突出重要位置,同时部署了“强化相
关科研院所、高校科技创新核心使命、加快培育壮大农业科技领军企业”等 8 项重点任务。
利用自主测序平台和质谱多组学平台,可以实现从组织到单细胞层面的基因组学、表观组学、转录组学、蛋白组学、
单细胞组学、时空组学、代谢组学、宏基因组学等方向的研究,构建并完善多组学数据库,为科研与应用提供有力支持。
未来在疾病预防治疗中,根据收集到的临床表型、临床病例的数据,结合多组学研究数据,通过生物技术、信息技术以及
人工智能技术等逐步实现生命健康数字化,这不仅有助于辅助预测个体疾病诊断和针对性的治疗,更有利于预测个体患病
风险和预后,同时结合多组学大数据,还可以为靶向药物开发提供潜在生物靶点、加速药物研发进展、加大种质资源保护
利用和种子库建设,加快动植物育种速度等。根据 Mordor Intelligence 预测,2025 年全球数字健康市场规模约 3,474.5 亿美
元,预计到 2030 年的复合年增长率为 17.2 %,彰显多组学大数据服务在健康领域的广阔前景。
基因科技在早期主要应用于生命科学的研究服务领域。近年来,全球对以生物医药为代表的生命科学的研发投入持续
增长,据 IQVIA 最新的 2025 年全球医药研发全景展望数据,大型药企的研发支出从 2023 年的 1,630 亿美元增长到 2024 年
的 1,900 亿美元,同比增长约 16.6%。2025 年生命科学研究和开发继续作为科技发展的重点领域,相关的生物医药、生物医
学工程、合成生物技术及智能技术等技术领域的研发成果将加速涌现并实现转化落地。未来,全球在生命科学领域的研发
投入预计将保持稳定增长,在基因测序技术领域的科研服务市场也有望随之保持快速增长。基因科技的科研服务方面,中
国的主要代表机构包括华大基因、诺禾致源等;国外代表机构主要是 Macrogen、Azenta 等。
随着生物学、生物信息学、计算机科学和化学等学科的快速发展,合成生物学实现了从简单基因线路设计到基因组合
成的跨越。近年来,合成生物学在医疗健康、农业、工业等领域的应用不断拓展,多领域创新产品的推出和相关企业融资
规模的扩大,推动合成生物学进入新的发展阶段。据 BCG 发布的《中国合成生物产业白皮书 2024》显示,2023 年全球医
疗健康领域合成生物市场规模达到 64 亿美元,预计 2028 年将超过 130 亿美元。在合成生物学的不同细分领域,国内代表
公司有华恒生物、凯赛生物、华大基因和生工生物等;国外代表公司有 CRISPR Therapeutics、Intellia Therapeutics、
GenScript、Integrated DNA Technologies 和 Twist Bioscience 等。
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(5)精准医学检测综合解决方案的行业政策、行业发展趋势与市场格局
精准医学检测综合解决方案作为基因科技深度赋能医疗健康的应用场景,在政策驱动下,将持续推动本土企业市场份
额的稳步提升和业务增长空间的持续拓展。通过标准化、自动化、信息化、智能化手段等,串联测序仪、质谱仪等大型高
端检测设备组成的大场景、以多维度的数据采集系统、高效的数据整合和智能分析系统,实现精准医学检测规模化,从而
降低成本,降低疾病负担,进一步服务全球各国的疾控中心、医疗机构和区域医学检验中心。2024 年 3 月,国务院印发的
《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》提出到 2027 年,医疗等领域设备投资规模较 2023 年增长 25%以上;
国家疾控局综合司、国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合发布《关于印发 2024 年国家随机监督抽查计划的通
知》,将样本外送检测首次纳入监督抽查重点,严查医药费用、医保结算、院外送检和高值耗材使用,确保规范。精准医
学检测本地化解决方案应运而生,通过整合技术与流程实现本地检测,规避外送风险。2024 年 12 月,财政部印发《关于政
府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知(征求意见稿)》,拟给予本国产品相对于非本国产品 20%的价格评
审优惠;医疗设备的更新迭代和国产化进程加速,有望拉动技术自主可控、品质优异且具有成本优势的国产医疗设备的需
求放量,从而进一步提高国产设备市场份额。
在全球各国战略性投入精准医学及公卫疾控需求的推动下,精准医学已成为新兴发展趋势。随着人口老龄化趋势加剧、
诊筛技术的更新迭代以及数字化医疗的推进,未来精准医学市场规模有望保持快速增长。根据 Mordor Intelligence 预测,
据美国发布的第 17 版全球 IVD 行业报告,全球临床质谱市场规模预计将从 2024 年的 9.3 亿美元增长至 2029 年的 14.35 亿
美元,年均复合增长率达 9%,成为 IVD 领域仅次于核酸检测的快速增长细分市场。在中国市场,国产 LC-MS 仪器(液相
色谱串联质谱仪)的加速获批和自动化前处理系统的技术突破,正推动质谱技术向更广泛的临床应用场景渗透。精准医学
检测综合解决方案的国内代表企业主要包括华大基因、金域医学和迪安诊断等;国外代表企业主要包括 Labcorp(2016 年
收购 Sequenom)、Quest 等。
(五)报告期内经营情况概述
公司秉承“基因科技造福人类”的使命,坚持“防大于治、人人可及”的普惠精准防控理念,积极应对市场变化,充分利
用自主平台和大数据优势,通过技术创新驱动产品升级,加速全球市场拓展,以新模式、新思路、新技术、新场景引领基
因组学的创新发展。同时,通过精益管理优化运营效能,强化成本管控,实现提质增效,推动公司的持续健康发展。2025
年上半年,公司实现营业收入 163,147.24 万元,同比下降 12.82%;实现归属于上市公司股东的净利润 577.82 万元,同比下
降 68.25%。报告期内公司主要经营情况如下:
① 业务板块营收情况
要原因系无创产前基因检测业务营业收入同比下降约 35%(无创产前基因检测样本量同比小幅下滑,公司持续加强生育健
康业务入院布局,院内销售的试剂收入列入在精准医学综合解决方案板块)。同时,公司将进一步推动无创产前检测全因
系列等高毛利产品的布局以应对无创产前检测基础版产品价格下降的风险。2025 年半年度生育健康业务中,三级预防业务
中的辅助疾病临床诊断方向的遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约 15%。同时,海外新兴市场拓展成效明显,随
着公司无创产前基因检测在海外获证,拉美等人口基数大、生育率较高区域营业收入增长势头较为强劲。
② 业务开展情况及检测样本量
截至报告期末,公司各项生育健康检测产品累计服务超过 3,717 万人次,其中无创产前基因检测服务人次已超过 1,945
万人次。在其他产品线业务上,公司多年的优势产品遗传性耳聋基因筛查和地中海贫血基因检测持续保持市场领先地位,
为我国聋病防治和南方省份重型地贫防控作出了重要贡献。在新业务发展模式上,公司精准把握市场需求与持续研发投入,
提前聚焦孕前、孕期的多种单基因遗传病携带者筛查和新生儿基因筛查,已构建具有核心竞争力的产品矩阵,不仅实现了
重点产品业绩的显著提升,更推动行业从单一疾病防控向多种单基因疾病防控的转变,进一步巩固了公司的竞争优势。
公司率先将出生缺陷防控相关基因检测应用于大样本里的民生项目。截至报告期末,公司与河北省、江西省吉安市、
湖北省武汉市、湖南省长沙市和怀化市、山东省青岛市、云南省普洱市、广东省广州市、内蒙古自治区鄂尔多斯市、江苏
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省扬州市及浙江省杭州市等多地政府开展民生合作。其中江西省吉安市自 2018 年开展无创产前、地中海贫血基因、遗传性
耳聋、扩展性单基因病等筛查民生项目,持续服务达 74 万人次。基于国产自主测序平台的技术优势和大样本量检测的规模
效应,公司通过优化产品成本、营销费用等方式,在严守质量关和保持合理利润水平的前提下,较大幅的降低了检测服务
费用,解决了检测可及性问题。报告期内,全资子公司深圳华大医学检验实验室中标中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗
能力水平提升项目(第六期),持续为更多的罕见病患者提供基因诊断服务;公司全资子公司武汉华大医学检验所有限公
司中标喀什市基因检测健康筛查民生工程项目,持续为民众提供精准、高效、优质的生育健康技术服务。
③ 业务板块产品在研及发布情况
在生育健康方面,公司围绕出生缺陷三级防控体系,持续完善以高通量测序为基础的“五前”母婴健康管理产品体系
(即覆盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段),推动“人人全基因组”妇幼健康全周期锁定模式;聚焦育龄人群
遗传病筛查和重点领域的诊断业务,持续加快主要产品核心原材料的国产化及自产化替代,从源头上保障供应链的稳定性,
进一步控制生产成本,提高产品的稳定性,拓展盈利空间;并加强资质申报投入,建立产品合规化护城河。
在 WGS 生物信息数据分析方向,推进流程模块化,数据库标准化的研发,实现 WGS 产品的迭代管理标准化和流程接
口的多样化;同时部署 WGS 产品的极速检测,助力 WGS 全面推广、人人可及。
在婚孕前检测方向,完成了基于 WGS 技术平台的携带者筛查和新生儿筛查的技术体系开发,同时部署到一体机中,扩
展了携带者筛查和新生儿筛查的产品规格,提高了在携带者筛查和新生儿筛查产品的竞争力。同时,公司发布了 1200+种
单基因遗传病携带者筛查本地化解决方案,为临床更好防控单基因隐性遗传病提供不同病种维度的阶梯选择,可以实现数
据不出院完成临床报告本地交付。
在产前检测方向,进一步优化无创产前筛查(NIPT)产品分析算法,加速孕妇一管血检测胎儿染色体异常及额外筛查
母体杜氏肌营养不良缺失的产品转化和临床应用,升级本地化整体解决方案,持续引领行业技术发展。在罕见病诊断方面,
公司发布了基于 DNBSEQ-T7 平台的全外显子组本地化综合解决方案,助力临床提升罕见病的诊断能力。在康孕-染色体
检测(CNV-seq)系列产品上,新推出了包括单亲二体(Uniparental Disomy, UPD)在内的染色体印记区域疾病检测产品,
通过 MS-qPCR 联合 MS-MLPA 技术实现了印记疾病患者的筛诊闭环;发布 OmicsOne-全析 CNV-seq 本地化智能分析解读解
决方案,通过集成公司自研 AI 智能解读工具 SIGVAR、AI 文献阅读工具 KnowLiter 及万象数据库,大幅降低拷贝数变异解
读门槛,实现全链智能化本地部署,以更智能、更合规、更自动化的方式助力精准医学高质量发展。
新生儿疾病防控方向,持续对新生儿基因筛查产品进行优化迭代,不断增加数据库检测位点数,进行本地化一体机重
构,进一步提高客户使用体验和临床诊断效率。通过技术升级和体系优化,进一步降低检测成本,启动千种疾病新生儿筛
查产品的开发,满足全球不同国家地区的筛查需求。
遗传病辅助诊断方向,加速全基因组检测(WGS)技术在临床的普及应用,公司发布了基于 MGISEQ-2000 平台的
WGS 本地化检测解决方案,不仅满足现有 WES 本地化客户向 WGS 应用场景的拓展需求,也支持小样本量的本地化 WGS
检测需求,为临床诊断提供更灵活、高效的检测选择。在长读长单分子测序技术平台方面,公司持续加大在复杂遗传病检
测体系的研发力度,解决短读长测序检测基因组高度同源区域的痛点,为相关复杂遗传病的检测提供更高性能的解决方案。
此外,公司建立了通用技术开发和模块化组合应用的创新型研发机制,其中以 gDNA 通用建库试剂盒和多检合一杂交捕获
试剂盒为代表的研发成果已经逐步完成产品落地。
生物信息方面,基于医学检测大数据,开发了遗传病临床表型智能排序系统,辅助遗传咨询师高效精准筛选基因突变
位点。数据库建设方面,持续丰富生育方向的遗传病数据库(凤凰数据库),通过整合数据资源,打造包括遗传病知识库、
致病基因库、变异库、患者表型库等在内的多维度人群基因型-表型遗传资源数据库,保障自动化高质量交付、提升解读效
率,促进精准诊断与个体化治疗。同时实现数据库内容的英文配置,助力妇幼健康产品的国际化布局和拓展。生信过程实
现生信流程和数据库解耦,在 OMICS ONE 平台上实现数据库升级的灵活性。
在人工智能方面,公司通过自研 AI 解读工具、构建医学数据库,正式推出 AI+智能分析解读平台 BGI OmicsOne,目
前该平台已上线 NIFTY&全因、CNV-seq 产品,可作为“智能中枢”内嵌于自动化系统,无缝衔接样本检测至临床报告生
成全流程,涵盖数据分析、深度解读、报告输出及数据挖掘。其中智能解读工具 SIGVAR 基于 ACMG 指南标准,自动分析
变异致病性,准确率达 90%以上。智能文献阅读工具 KnowLiter 整合百万级医学文献,自动提取证据,大幅减少文献阅读
难度,高效辅助变异解读。该平台为医疗机构提供高效、安全、便捷的全流程数据服务,赋能精准医学跨越式发展。
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① 业务板块营收情况
主要原因系肠癌检测营业收入下降约 42%,肠癌检测民生项目合作主要在今年下半年续签并启动,报告期内采样工作尚未
开展。同时,公司加大了肠癌检测产品 C 端市场的销售布局,后续有望加速推动相关自检产品向 C 端直销转型。
② 业务开展情况及检测样本量
肿瘤防控业务方面,用于肠癌防控的粪便 DNA 甲基化检测和用于宫颈癌防控的 HPV 分型基因检测已成为惠民检测项
目,大人群民生项目模式已经初见成效。公司依托公共卫生事件积累的合作渠道,利用自主研发的产品,针对消化道肿瘤
和宫颈癌实施了精准防控策略。肠癌防控方面,公司与黑龙江省哈尔滨市、云南省普洱市、浙江省杭州市西湖区等多地政
府建立了民生合作,同时新增了山东省青岛市、河北省石家庄市等地区,开展粪便 DNA 甲基化检测民生实事项目。综合检
测样本量在行业中处于领先地位,截至报告期末,公司累计完成超过 235 万例粪便 DNA 甲基化检测,有效推动了肠癌的精
准防控。宫颈癌防控方面,公司已为超过 785 万人提供了 HPV 分型基因检测服务,通过及时进行临床确诊或干预治疗,有
效预防了宫颈癌的发生。高通量 HPV 检测宫颈癌筛查本地化项目在河北省沧州市落地执行。
在肿瘤诊疗业务方面,公司利用自主平台和生物信息大数据优势,与中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属中山医院
等超过 500 家医院建立业务合作关系,并成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室,截至报告期末,公司提供肿瘤相关
基因检测服务超过 29 万人次。
在慢性疾病临床业务方面,公司与中国医学科学院阜外医院、首都医科大学附属北京安贞医院、上海市东方医院、上
海瑞金医院等近百家三甲医院建立业务合作关系,并通过“心血管疾病精准医学研究”多中心合作项目,累计为超 5,000 名受
检者提供遗传性心血管疾病基因检测。该检测数据也将进一步夯实与国家心血管病中心共同建立的单基因遗传性心血管疾
病基因型与临床表型数据库——CardioGen 自动解读系统,为加速临床应用迈进一步。
③ 业务板块产品在研及发布情况
在肿瘤防控方面,公司持续丰富和完善预防、早筛、诊疗、监测四个维度为主的肿瘤防控检测产品体系,为肿瘤患者
提供更全面的肿瘤全周期管理服务。
在肿瘤预防方面,针对女性肿瘤防控,发布宫颈癌 DNA 甲基化检测产品,通过体外检测人宫颈脱落细胞 DNA 中宫颈
癌相关基因的甲基化水平,实现一次性筛查报告非 HPV 感染相关宫颈腺癌在内的各种宫颈癌的早期病变,显著提高高危型
HPV 分流的特异性,达到精准分流管理的作用;公司积极布局居家主动健康检测产品,推出大便隐血检测试剂盒(胶体金
法)和幽门螺杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)产品,可由非医学专业个人或医护人员在医疗机构或家中进行操作,体外
定性检测人体粪便样本中的血红蛋白,用于评估消化道出血。
在肿瘤早筛方向,公司持续加大研发投入,不断优化迭代创新技术,致力于提升检测的性能与效率。紧密围绕临床实
际需求,积极开展针对不同样本类型的肿瘤早筛相关检测产品的开发。基于宫颈脱落细胞的宫颈癌甲基化检测产品完成多
中心临床研究的阶段性数据分析,结果表明在 HPV 阳性分流场景中甲基化检测能够实现比传统细胞学更高的检测灵敏度及
特异性,有效降低阴道镜转诊率。甲基化检测在 HPV 非相关宫颈癌及癌前病变的有效检出,表明其对 HPV 检测的有效补
充,能为宫颈癌防控提供精准且全面的解决方案。同时,公司积极拓展同一份样本可实现的检测内容,通过增加检测项目、
优化检测流程等方式,不断提高检测产品的竞争力,为肿瘤的早期筛查提供了更为全面、精准的检测方案,助力肿瘤防控
工作的有效开展。
在肿瘤诊疗方面,公司全新打造多癌共检诊疗产品,实验原料全面国产化,DNA/RNA 共检技术升级结合全流程自动
化,为临床和患者带来性能更优、性价比更高的检测产品;泛癌种个体化基因检测产品全面升级,重构并扩大检测范围,
优化样本要求,提高检测性能,并进行国产化原料转换;持续开展肺癌组织试剂盒全流程自动化工作,发布肺癌检测一站
式解决方案。在肿瘤复发监测方面,公司积极开拓血液肿瘤的业务方向,围绕血液肿瘤精准分型诊断、药物疗效预测、复
发监控等临床转化产品进行攻关,联合国内血液学研究权威机构—中国医学科学院血液学研究所在天津海河细胞生态实验
室共同建立了国内首个血液领域 DCS Lab,开展了白血病临床转化队列研究。
在慢性疾病防控方面,公司围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局,致力
于通过基因检测及多维度代谢水平评估,提高慢性疾病知晓率、治疗率、控制率,协助全人群建立未病预防,形成主动健
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康的闭环诊疗模式。公司持续开发基于代谢物的心血管风险评估产品及基于基因检测的静脉血栓风险评估产品,完善心血
管疾病管理闭环。
① 业务板块营收情况
持续加强感染业务入院布局,报告期内推出病原微生物高通量测序本地化解决方案全流程自动化系统,以满足各级医疗机
构入院检测需求并提升检测效率。基于靶向高通量测序(tNGS)技术的 PTseq 系列产品营业收入同比增长约 242%。同时,
为应对近期高发传感染疾病,公司基于荧光 PCR 和高通量测序双技术路线,推出了针对基孔肯雅病毒的“筛、诊、监”全方
位精准防控方案,可满足海关、疾控等应用场景下的检测需求,适用于应急响应与日常监测。
② 业务开展情况及检测样本量
报告期内,公司携手全国多家顶尖医疗机构共同启动 PTseqTM 分枝杆菌靶向高通量基因检测测序多中心研究项目,旨
在深度挖掘 tNGS 分枝杆菌靶向测序技术在分枝杆菌感染诊断及耐药分型精准鉴定临床实践中的潜在价值,加速相关技术
的临床转化与应用推广,为结核病及其耐药性的早期诊断与精准治疗提供坚实的技术支撑。与此同时,公司联合国内 20 余
家医疗机构共同开展 PTseq plus 病原微生物靶向高通量测序临床多中心研究项目,聚焦于 tNGS 探针捕获技术在不同感染
症候群中的检测性能评估,为临床感染性疾病的精准诊疗开辟新路径。截至报告期末,依托各医检所中心实验室和各级医
院的本地化检验平台,PMseq和 PTseqTM 产品累计为临床患者提供超过 56 万人次的检测。
③ 业务板块产品在研及发布情况
报告期内,公司聚焦核心产品 PMseq病原微生物高通量测序产品的持续优化升级,致力于缩短检测时间、提升检测性
能,并对新版国际版产品方案全面升级,助力海外市场开拓。同期,公司发布了 PTseq分枝杆菌靶向高通量测序试剂盒、
PTseq plus 病原微生物靶向高通量测序试剂盒及本地化方案,进一步丰富产品矩阵。基于单分子测序平台,公司积极开展
靶向病原检测产品研发,旨在为临床提供更具多样性的解决方案。此外,公司还发布了适配全流程自动化平台的 PMseq
及 PTseq一站式解决方案,显著提升了检测效率与便捷性。在数据分析与管理方面,公司对 HALOS 病原数据分析一体
机进行了持续升级,成功拓展了 PTseq分枝杆菌靶向高通量测序和 PTseq plus 感染病原微生物靶向高通量测序项目,
可实现院内无网数据分析、自动化报告及数据管理,实现与 AI 一体机的无缝对接,进一步提升整体检测流程的高效性与协
同性以及本地化检测的安全性。公司始终高度重视产品合规化建设,基于宏基因组方法学的病原体核酸检测试剂盒资质申
报工作也在加速推进中。
① 业务板块营收情况
主要原因系科技服务业务中的 RNA 类产品、合成业务的营业收入同比下降分别约 34%、29%,其中欧美地区科技服务业务
受国际地缘政治因素影响营业收入进一步萎缩。2025 年半年度多组学业务中的单细胞测序业务营业收入增速较为显著,同
比增长约 110%。
② 全球范围内多组学和合成业务的开展情况
公司的多组学大数据服务从临床科研、药物研发、推动现代化分子育种等多维度为科研用户提供了全方位个性化解决
方案。截至报告期末,自主平台数据产出量占比超过 98%。各种类型的高通量测序技术的数据发表于知名杂志上,包括全
基因组重测序(WGS)、外显子测序(WES)、全基因组甲基化测序(WGBS)、转录组测序(RNA-Seq)、小 RNA 测
序、单细胞组学及时空组学测序、蛋白质组学、代谢组学等。2025 年 5 月,山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村
部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室,联合中国农业科学院作物科学研究所、华大科技等团队在 GigaScience
(JCR Q1,IF=11.8)发表了题为“Telomere-to-telomere genome of common bean (Phaseolus vulgaris L., YP4)”的研究成果。该
研究通过整合长测序和 Hi-C 技术,完成品金芸 4 号芸豆(Phaseolus vulgaris L.)YP4 品种的端粒到端粒(T2T)基因组组
装,为研究菜豆作物抗病基因挖掘、驯化机制解析及分子育种提供了高精度“基因地图”;华大科技助力湖北中医药大学
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许康教授、王春莉副教授科研团队联合重庆大学王贵学教授、武汉协和医院董念国教授等在 iMeta(IF=23.8)在线发表了
题为“Gut microbiota-derived butyric acid regulates calcific aortic valve disease pathogenesis by modulating GAPDH lactylation and
butyrylation”的突破性成果。该成果通过整合多组学数据,揭示了钙化性主动脉瓣膜疾病(CAVD)发病机制中肠道菌群的
关键作用;华大科技助力中国科学院昆明动物研究所联合东南亚多国科研机构,历时十年攻关,在 Nature 发表“东南亚人群
基因组计划”首期成果(SEA3K),文章题为:Genome diversity and signatures of natural selection in mainland Southeast Asia,
首次系统揭示了东南亚大陆复杂的人群遗传结构与演化历史,在东南亚人群基因组研究领域取得里程碑式突破。 2025 年 6
月,华大科技助力华中科技大学同济医学院附属同济医院秦川教授团队在 Cell Metabolism(IF=30.9)发表题为“The foam
cell-derived exosomes exacerbate ischemic white matter injury via transmitting metabolic defects to microglia”的研究论文,该研究
深入解析了外周巨噬细胞和脑小胶质细胞之间的远程连接,为 AS 诱导的 VCI 提供了新的见解和潜在治疗靶点。
报告期内,公司充分发挥国产测序仪成本可控、技术先进的优势,聚焦实现基因组学、细胞组学、时空组学、质谱等
多组学整体解决方案。在基因组学方向,人全基因组重测序方向推出自主平台长+短 WGS 整体解决方案以及人群队列研究
大科学支持计划,助力精准医学基础研究快速发展;微生物方向持续完善基于国产自主长读长测序平台 CycloneSEQ 的细菌
基因组产品,为微生物基因组的结构和功能分析提供有力工具支撑;动植物方向聚焦动植物种质资源保护与开发,提出
“种质资源→多组学数据→种质资源分析→分子创新育种”的整体解决方案,为提高分子育种效率加大种质资源及数据信
息共享力度提供基础支撑;表观组学方向实现全基因组甲基化测序全新升级,实现高数据产出、高灵敏度、高兼容性、高
性价比的全基因组甲基化检测。在单细胞组学方向,通过提供高通量单细胞 RNA-Seq、高通量单细胞免疫组库以及高通量
单细胞 ATAC 等系列产品,应用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究以及多种细化研究领域等多应用场景服务模式,不断
提升 DNBeLab C 系列单细胞组学产品性能。在时空组学方向,公司主推纳米级分辨率、厘米级视场的时空组学服务产品,
覆盖新鲜样本(FF)和 FFPE 时空转录组产品,以及推出时空转录组学+空间代谢双组学关联分析方案;完成新鲜样本时空
组学全流程升级和高级分析方案落地,有助于从多组学角度全方位深入挖掘细胞起源、细胞内的分子活动以及细胞间的通
信等空间异质性信息,可为生命起源、生长发育、疾病机理和发生机制,以及诊疗预测等研究提供强有力的支持。在多组
学整体解决方案方向,公司针对领域应用和客户群体设计整体解决方案,推出了类器官研究方案、脑科学方案和多组学大
科学支持计划,助力科研机构高效解决复杂生物学问题,加速科学发现向实际应用转化。在质谱科服业务领域,公司持续
强化在多组学联动业务中的竞争优势。产品方面,公司推出了升级后的核心产品 DIA 蛋白定量,以及基于功能的蛋白质组
和 N-连接完整糖肽蛋白质组关联分析服务,全方位助力蛋白信号网络研究;同时,推出国际市场 Olink 蛋白定量服务,实
现该产品的全球覆盖;发布了升级后的战略产品空间代谢组学和空间转录组多组学关联分析,大幅拓展了分析内容的广度
和深度,为研究人员提供更为深入和准确的数据分析支持。业务方面,蛋白质组学和代谢组学执行样本量均大幅提升,战
略产品空间代谢组、特色产品 N-连接完整糖肽蛋白质组同比增长均接近三倍,体现了竞争壁垒型产品的显著优势。交付方
面,自动化水平和信息化程度持续提升,实验室质量体系运行稳定,人均交付样本量同比增长达 77%,交付效率大幅提升。
报告期内,公司合成业务平台继续保持高质量运行,并通过流程优化不断提升运营效率。寡核苷酸合成方面,公司成
功通过了 ISO13485 认证复审,持续扩大 IVD 类客户占比;通过推出引物当日达及持续扩大微量引物占比等服务,不断满
足客户需求,进一步提升业务份额和客户覆盖度;基因合成方面,在产线扩大的基础上,坚持多工艺有机互补的技术路线,
整合高效的基因合成设计方案,依托特殊流程设置,切实提升基因合成交付速度及交付及时率。通过实施优化后的综合解
决方案,公司在基因合成的完成度及交付周期方面显著提升了客户满意度,有利于获得更多业务机会。此外,公司通过整
合多组学及合成业务的销售资源,增强了合成业务相关产品的市场覆盖度和国内外销售能力,有效促进合成业务的拓展。
③ 业务板块产品在研及发布情况
在高通量测序平台的新产品开发和技术优化方面,完成了低起始量 PCR-Free 建库及测序、酿酒发酵物宏基因组 DNA
自动化提取和建库等新技术开发,进一步提高了实验室自动化设备工作效率,确保测序数据的可重复、可复现;完成新生
儿采血卡、人唾液宏基因组等困难样本的自动化提取技术开发,在不显著增加成本情况下大幅提高困难样本启动率,并提
升了测序数据质量;完成 DNBSEQ 测序一步法模板制备方法开发,进一步夯实了低起始量 DNA 类产品的实验交付能力。
单细胞测序方面,DNBelab C 系列自动化建库流程开发持续进行,单细胞转录组 V3 建库技术升级,单细胞 ATAC 和单细胞
转录组信息分析流程升级,基于 DNBelab C 的单细胞免疫组库信息分析流程开发等,保障单细胞 DNBelab C 系列的产品迭
代与性能持续提升。时空组学方面,完成了时空转录组产品的分析模块升级,增强多样本、大数据场景下的数据分析能力,
提高大项目承载能力和产品的市场竞争力;不断进行新样本类型测试和拓展,以保障动植物困难样本的时空组学数据交付,
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实现多组学完整解决方案。长读长测序方面,完成 CycloneSEQ 平台的高通量设备 CycloneSEQ G400-ER 在武汉实验室的部
署,完成植物基因组、宏基因组、单菌基因组等类型样品在 CycloneSEQ G400-ER 的测序数据评估,保障了相应纯测序项
目在 CycloneSEQ 平台的稳定交付;开发测试基于 CycloneSEQ G400-ER 的人重 WGS、全长转录组、动植物变异检测、Meta
宏基因组等产品技术,拓展长读长自主测序平台在科研服务产品中的应用范围,持续提升公司科研服务能力。
在质谱平台方面,持续开展质谱科研服务相关新产品的开发和迭代升级,重点聚焦自动化与智能化升级、空间多组学
整合分析以及单细胞多组学前沿技术探索三大方向。在自动化与智能化升级方面,成功应用磁珠法高通量全自动样本前处
理平台(代谢组),显著提升通量与效率;完成蛋白质组/代谢组学全自动触发分析系统框架搭建,实现无人值守分析;同
时深化 AI 应用,开发智能解读工具,初步实现结果的深度挖掘与创新点推荐,提升解读深度与效率。在空间多组学整合分
析方面,成功开发并发布空间代谢组学专业质控与可视化软件(成果发表于 Metabolites),质控水平国际领先;完成国内
首个空间代谢组与空间转录组高精度关联分析平台,强化空间多组学整合能力。在单细胞多组学前沿技术探索方面,超高
通量单细胞蛋白质组学技术平台开发稳步推进,目标通量达 1,200 细胞/天,旨在突破通量瓶颈。此外,持续升级多维蛋白
质组关联分析服务(如蛋白-转录组、蛋白-磷酸化组、蛋白-糖基化组),深化蛋白信号网络研究能力。
① 业务板块营收情况
比增长 4.80%,主要系海外业务持续拓展,东南亚等重点区域营业收入同比保持稳健增长,同时拉美、南亚等新兴市场业
务拓展成效显著,营业收入实现翻倍增长。
② 业务板块全球范围内项目开展情况
公司始终致力于和全球医疗组织及其他合作伙伴共同打造精准医学生态圈,旨在提供精准预防、筛查、诊疗、监测和
保险等精准医学全闭环综合解决方案,为患者提供更优质的医疗服务和更全面的健康保障。响应“样本不出院”的相关政
策,公司加速了医院院内本地化临床应用的转化进程。截至报告期末,公司已与全国上千家医疗机构开展合作,与各医疗
机构开展合作的联合实验室超过 1,000 家。报告期内,公司组织病原微生物高通量测序全流程技能培训,助力培养专业人
才,实现人才本地化。公司持续对 KOL 客户进行赋能培训,完成了病原微生物、CNV-seq、携带者筛查、WES 等专题培
训,使客户具备干实验检测分析的能力,全面提升了面向用户的综合服务能力。
仪器试剂方面,在国家政策的推动下,肿瘤防控的推广普及步伐加快,感染性疾病尤其是疑难危重感染的快速精准的
病原学诊断需求日益上升,技术自主可控、品质优异、成本可控的医疗设备及试剂市场迎来扩容契机,公司加快推进与医
疗机构的合作。公司结合当前生育健康、肿瘤与慢病防控、传感染防控方向的市场需求,通过直销与经销相结合的模式销
售检测仪器和配套体外诊断试剂,向医院端、医学检验实验室等医疗机构提供一体化的精准医学检测综合解决方案。在扩
大仪器出货量的同时,积极拓展试剂等衍生业务的发展空间。报告期内,受益于设备更新及创新应用的推出,公司精准医
学解决方案业务设备入院数量同比显著提升。同时,公司推出的 SIRO 高通量基因检测 AI+本地化解决方案应用的不断成
熟,有力推动了公司医学检测业务的本地化入院进程,也为拓展国内外市场提供了强有力的技术支撑。截至报告期末,公
司已与国内 2,400 余家医疗机构建立合作关系,其中在仪器业务领域,公司通过本地化实验室模式开展合作的医疗机构数
量已超过 1,000 家。此外,为了支持主营业务的发展,公司在多地建立了医疗器械经营中心,以加强渠道布局,全面提升
多组学临床应用技术支持服务,进一步助力市场拓展。
在民生项目方面,公司持续推动基于基因检测的民生项目落地,推动精准医学的本地化应用。报告期内,已累计开展
超过 120 个民生项目,覆盖河北、湖北、山东、湖南、江西、广东、云南、黑龙江、内蒙古、江苏、浙江等 20 余个省、自
治区和直辖市,民生项目筛查人次已累计超 3,000 万人次。其中,在内蒙古鄂尔多斯市启动新生儿基因筛查服务项目,在
河北省石家庄市全市开展结直肠癌粪便 DNA 甲基化检测项目。通过出生缺陷项目的开展有效预防和减少染色体与遗传性疾
病,通过肿瘤筛查提高肿瘤早筛早诊早治率,提升规范化诊治能力,降低死亡率和新发病率,提升当地居民的健康水平。
③ 业务板块产品在研及发布情况
报告期内,公司继续对医院端本地化入院的精准医学实验室整体解决方案进行升级,加速推进 SIRO 高通量基因检测
AI+本地化解决方案 的应用,目前已完成多场景的应用开发,小通量方案可覆盖出生缺陷、肿瘤检测、传感染防控等领域
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的检测项目。报告期内该解决方案已完成无创产前基因检测、CNVseq 等多个检测产品的技术支持,新生儿、携带者等检
测产品已处于在研阶段。该解决方案针对不同规模医院的 NGS 本地化检测需求,可输出高、中、低三种通量的本地化方案,
搭载全新升级的 OmicsOne 全析智能分析解读系统,通过智能工具 SIGVAR 和 KnowLiter 实现自动化变异分类与文献解读,
大幅提升分析效率。同时,它构建了从样本到报告的端到端闭环,支持本地化安全部署,满足数据合规需求。目前正推进
SIRO 中通量解决方案的应用,适配更多出生缺陷和遗传病防控场景下的通量诉求,实现从三级医院到基层医疗机构的不同
需求的全覆盖,在大幅降低入院门槛的同时可与医院端 HIS\LIS 系统对接,真正实现 NGS 检测的“样本进,报告出”的实验
室全自动化流程;还可极大降低精准医学检测在公共卫生服务中的支出,为基层群众提供更为便捷、普惠和高效的医疗检
测服务。
报告期内,公司基于自研 AI 解读工具、构建医学数据库,推出智能分析解读平台 BGI OmicsOne。该平台通过全链智
能化本地部署,从样本检测到临床报告生成可实现全链路闭环,涵盖数据分析、深度解读、报告输出及数据挖掘,保障医
疗机构在数据主权前提下拥有自主决策能力,以更智能、更合规、更自动化的方式,为医疗机构的本地化医学实验室提供
检测效率范式升级且具备自主进化能力的解决方案,助力精准医学高质量发展。
响应“健康中国 2030”战略的实施,在创新科技和民生造福的指导下,公司未来将继续以新模式、新思路、新技术、
新场景引领基因组学在精准医学领域的创新发展。顺应“互联网+医疗”的时代趋势,公司大力发展 C 端业务,推动精准医疗
服务的创新与实践。
近年来,随着大众健康和保健意识的日益增强,为满足客户需求并提供专业的健康管理服务,公司设立了终端业务部
门,以华大互联网医院平台为核心枢纽,打通线上线下健康服务链路;以自动化、智能化、多组学为技术支撑,集成基因
组学、代谢组学、影像组学等多组学多模态数据,面向政府机构、体检中心、企业和个人提供疾病防控与健康促进的全方
位解决方案,切实推动健康管理模式从“被动治疗”向“主动预防”转变,并推出了针对心血管疾病、认知障碍、消化道
健康及肿瘤防控的全方位健康管理方案。
公司凭借在基因组学、生物信息学和精准医学领域的技术优势,稳步推进华大互联网医院全链路业务布局,全面深化
精准健康管理服务能力。以互联网医院为核心,线上业务方面,全力布局全域营销体系,覆盖自营商城、传统货架、兴趣
电商及企业电商等互联网销售渠道,联动公域、私域业务场景,依托华大互联网医院实现样本绑定、报告查询端口集中管
理,为客户提供集约、高效的服务支持。公司官方商城上架 C 端业务产品 30 余款,覆盖生育、肿瘤慢病等方向,客户可自
主购买产品,通过采集唾液、粪便等样本实现居家自检。线下方面,公司持续深耕市场需求,积极拓展与政府机构、体检
中心及企业的深度合作,构建了线上线下联动的多元化服务生态,进一步巩固了公司在精准健康管理领域的领先地位。
报告期内,公司发布了 i99 智健多组学健康管理系统。打破传统单一数据模式,整合了常规的血尿便、影像和内窥镜
等检查项目,融合了基因组、代谢组、影像组等多组学检测,构建多维度的健康管理体系,并通过 AI 技术实现个人健康数
据的动态更新,形成智能化健康服务体系 ——“i99 智健”多组学健康管理系统,为用户提供个性化、精准化的健康管理
方案。“i99 智健”借助 AI 驱动,开启健康管理的“数智化”时代,推动健康管理从“治已病”向“治欲病”转型,从通用
方案升级为定制方案,促进了被动医疗向主动健康的转变。
公司积极应对市场环境的变化,紧抓全球精准医学服务体系建设扩容的契机,持续输出“中国技术”,深化海外业务
合作与技术转移,持续为构建人类健康共同体贡献基因科技力量。
在海外业务战略合作方面,报告期内公司持续深化与泰国公共卫生部的合作,共同推动无创产前检测(NIPT)纳入政
府医保报销范畴,并联合提供医保报销的遗传性乳腺癌卵巢癌筛查服务;携手多家医院共建基因检测实验室,成功实现公
司精准医学综合解决方案的院内落地。与此同时,在泰国、印度尼西亚、越南等国家,公司通过参与政府项目、拓展商业
合作、深化科研协作等多元化模式,全面助力当地地中海贫血筛查工作的推进,助力提升区域内遗传病防控整体水平。公
司还与阿联酋、沙特、印度、越南、巴基斯坦、德国、哥伦比亚等国家的客户持续开展合作,助力本地精准医学和公共卫
生服务发展。
技术转移方面,公司已累计在 36 个国家完成超过 100 个技术转移项目,有效促进了海外业务的本地化发展。报告期内,
公司分别与克罗地亚、哈萨克斯坦、泰国、乌拉圭、越南、印度、阿联酋、西班牙、墨西哥、印度尼西亚、马来西亚、阿
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曼、土耳其、哥伦比亚、新加坡、沙特阿拉伯、罗马尼亚、卢旺达、韩国等国家的合作伙伴实验室进行合作,完成了
NIFTY、临床外显子、携带者筛查、Colotect 结直肠癌筛查、遗传性肿瘤、HPV 等应用的技术转移项目,为合作伙伴国家
提供了较全面且可负担的生育健康和肿瘤早筛服务,助力当地医疗健康产业的发展,也为本地居民提供了更多肿瘤筛查选
择。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求:
截至 2025 年 6 月 30 日,处于注册申请中的Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械注册证共计 7 项。具体信息见下表:
注册所处阶 进展情 是否申报创新
序号 产品名称 注册分类 临床用途
段 况 医疗器械
用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的乙型肝
乙型肝炎病毒表面抗原测定
炎病毒表面抗原(HBsAg),临床上主要用于乙型
肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染的辅助诊
法)
断。
III 类 用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的乙型肝
乙型肝炎病毒表面抗体测定
炎病毒表面抗体(HBsAb),临床上主要用于乙型
肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染的辅助诊
法)
断。
III 类 用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的乙型肝
乙型肝炎病毒 e 抗原测定试 炎病毒 e 抗原(HBeAg),临床上主要用于乙型肝
剂盒(磁微粒化学发光法) 炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染的辅助诊
断。
III 类 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中的乙型肝
乙型肝炎病毒 e 抗体检测试 炎病毒 e 抗体(HBeAb)。临床上主要用于乙型肝
剂盒(磁微粒化学发光法) 炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染的辅助诊
断。
乙型肝炎病毒核心抗体检测 III 类 用于体外定性检测人体血清或血浆中的乙型肝炎病
法) 炎病毒感染的辅助诊断。
III 类 用于体外定性检测人体血清或血浆中的丙型肝炎病
丙型肝炎病毒抗体检测试剂
盒(磁微粒化学发光法)
断。
III 类 用于体外定性检测人体血清或血浆中的梅毒螺旋体
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒
(磁微粒化学发光法)
断。
截至2025年6月30日,公司及其全资、控股子公司获得的药品注册证共计5项。具体信息见下表:
注册证批准
序号 产品名称 药品分类 临床用途 注册证有效期 注册类型
日期
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的
人 类 免 疫 缺 陷 病 毒
按药品管理的体 人类免疫缺陷病毒(HIV)(1+2 型)抗
外诊断试剂 体和 HIV-1 p24 抗原,用于献血员筛查、
剂盒(酶联免疫法)
血液制品检测和 HIV 感染的辅助诊断。
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的
丙 型 肝 炎 病 毒 抗 体诊 断 按药品管理的体 丙型肝炎病毒(HCV)抗体,用于献血
试剂盒(酶联免疫法) 外诊断试剂 员筛查、临床丙型肝炎病毒感染的辅助
诊断。
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的
梅 毒 螺 旋 体 抗 体 诊断 试 按药品管理的体 梅毒螺旋体(TP)抗体,用于献血员筛
剂盒(酶联免疫法) 外诊断试剂 查、血液制品检测和 TP 感染高危人群中
血清学诊断。
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本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的
人 类 免 疫 缺 陷 病 毒抗 体
按药品管理的体 人类免疫缺陷病毒(HIV)(1+2 型)抗
外诊断试剂 体,用于献血员筛查和临床人类免疫缺
法)
陷病毒感染的辅助诊断。
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的
乙 型 肝 炎 病 毒 表 面抗 原
按药品管理的体 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),用
外诊断试剂 于献血员筛查、血液制品检测和临床辅
法)
助诊断。
截至 2025 年 6 月 30 日,公司及其全资、控股子公司获得的医疗器械注册证书和备案凭证共计 253 项,其中医疗器械注
册证 188 项,备案凭证 65 项。报告期内,公司及其全资、控股子公司新增医疗器械注册证 8 项。
截至 2025 年 6 月 30 日,公司及其全资、控股子公司获得的医疗器械注册证详见下表:
注册分 注册证有效 注册证生 注册
序号 产品名称 临床用途
类 期截止日 效日期 类型
该产品采用联合探针锚定聚合测序技术,在临
床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸
(DNA)进行测序,以检测基因变化,这些基
因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在 延续
临床上仅限于与国家食品药品监督管理总局批 注册
准的体外诊断试剂以及仪器配套随机软件配合
使用,且不用于人类全基因组的测序或从头测
序。
本软件针对基因测序仪上获得的基因组 DNA 序
列数据进行计算,获得分别与之对应的参考序
列比对结果,并根据阈值进行统计和筛选达到
胎儿染色体非整 对 T13、T18、T21 的检出目的,确定样本检测
变更
注册
件 体的非整倍体基因检测数据分析,从而对胎儿
染色体非整倍体疾病 21-三体综合征(唐氏综合
征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)或 13-三
体综合征(帕特氏综合征)进行产前筛查。
基于色谱与质谱技术,与配套试剂盒使用,在
临床上适用于对来源于人体的全血、血清样本
液相色谱串联质 变更
谱仪 注册
包括内源分析物(氨基酸、肉碱和维生素)和
外源药物(他克莫司、丙戊酸、万古霉素)
与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使
首次
注册
测物进行分离。
采用基于 AMPPD 和碱性磷酸酶的间接化学发
光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上
全自动化学发光 用于对来源于人体的血清、血浆、全血样本中 首次
免疫分析仪 的被分析物进行定性或定量检测,包括炎症、 注册
感染性疾病、免疫功能、激素、酶类、心肌
类、肝病、蛋白质及多肽类项目。
采用吖啶酯的直接化学发光免疫法,与配套的
检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人
全自动化学发光 首次
免疫分析仪 注册
定量检测,包括炎症、肿瘤相关抗原、免疫功
能、激素、肝病、蛋白质及多肽类项目。
该产品采用吖啶酯的直接化学发光免疫法,与
配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来
全自动化学发光
源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行 首次
定性或定量检测,包括炎症、肿瘤相关抗原、 注册
(MAE-1200i)
免疫功能、激素、肝病、蛋白质及多肽类项
目。
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采用基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-
飞行时间质谱检 TOF)质谱方法对临床分离出的细菌及真菌进
测系统 行鉴定。基于飞行时间质谱检测原理与配套的 首次
(GBIMToF- 核酸质谱检测试剂共同使用,在临床上用于对 注册
病原体及人类基因检测。
与液相色谱仪或液相色谱-串联质谱仪配套使
首次
注册
测物进行分离。
产品基于色谱和质谱原理,与配套的检测试剂
共同使用,在临床上用于对人体样本(如全
高效液相色谱串 首次
联质谱检测系统 注册
(如维生素、氨基酸、激素)和外源性物质
(如药物)进行定性或定量检测。
该产品采用基于 AMPPD 和碱性磷酸酶的间接
全自动化学发光 化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在
免疫分析仪 临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血 首次
(MAP-800S、 样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括 注册
MAP-900) 炎症、感染性疾病、免疫功能、激素、酶类、
心肌类、肝病、蛋白质及多肽类项目。
本试剂盒用于定性检测孕周为 12+0 周及以上的
胎儿染色体非整
孕妇外周血血浆中胎儿游离脱氧核糖核酸
倍体(T21、
(DNA),通过分析样本中的胎儿游离 DNA
T18、T13)检测 变更
试剂盒(联合探 注册
胎儿染色体非整倍体疾病 21-三体综合征、18-
针锚定聚合测序
三体综合征和 13-三体综合征进行产前筛查。本
法)
试剂盒仅用于构建测序文库。
本试剂盒用于定性检测经临床确诊为非小细胞
肺癌患者的福尔马林固定石蜡包埋(简称
FFPE)病理组织样本 EGFR 基因、KRAS 基因
EGFR/KRAS/ALK 和 ALK 基因中发生的突变,包括 EGFR 基因
基因突变联合检 L858R、T790M、G719X 突变,EGFR 基因 19
延续
注册
探针锚定聚合测 和 ALK 融合基因。其中,EGFR 基因中 L858R
序法) 突变、19 号外显子缺失、G719X 突变用于吉非
替尼片、盐酸埃克替尼片的伴随诊断检测;
ALK 融合基因用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检
测。
本试剂盒用于人乳头瘤病毒核酸分型检测时文
人乳头瘤病毒 库的构建,与已批准的核酸纯化试剂、测序反
(16 种型别)核 应通用试剂盒(半导体测序法)、人乳头瘤病
延续
注册
盒(半导体测序 脱落细胞中 16 种人乳头瘤病毒(HPV6、11、
法) 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、
本试剂盒用于构建测序文库体外定性检测干血
片样本中人基因组 DNA 的 4 个遗传性耳聋基因
遗传性耳聋基因
的 20 个位点的突变(见附页:表 1)。该产品
检测试剂盒(联 变更
合探针锚定聚合 注册
为常规物理听力筛查的补充,特别是可发现常
测序法)
规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携
带者和迟发性耳聋基因携带者
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氨基酸和肉碱检
本试剂盒可定量检测新生儿滤纸干血片样本中
测试剂盒(液相 变更
色谱-串联质谱 注册
床医生诊断新生儿是否患遗传性代谢病。
法)
本软件与适用的测序试剂盒配套使用,通过对
临床样本(痰液、肺泡灌洗液、血浆、脑脊液
等)的全部 DNA 测序数据进行计算,可检测基
病原微生物基因 因组序列已知的可疑致病微生物,检测范围包 延续
检测软件 括已知 355 种临床重要致病细菌、支原体、衣 注册
原体、立克次氏体、螺旋体及 133 种临床重要
致病病毒,获得与之对应的参考序列比对结
果,从而鉴定样本中存在的可疑致病微生物。
本产品为独立软件,与《胎儿染色体非整倍体
(T21、T18、T13)检测试剂盒(联合探针锚
定聚合测序法)》及该试剂盒说明书指定的基
因测序仪配套使用,本软件针对基因测序仪上
获得的基因组 DNA 序列数据进行计算,通过分
析样本中胎儿游离 DNA 的 21 号、18 号及 13
胎儿染色体非整
号染色体数量的差异,从而对胎儿染色体非整 变更
倍体疾病 21-三体综合征(唐氏综合征)、18- 注册
件
三体综合征(爱德华氏综合征)和 13-三体综合
征(帕特氏综合征)进行产前筛查。检测结果
的临床意义以国家药品监督管理局批准的《胎
儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试
剂盒(联合探针锚定聚合测序法)说明书》为
准,产品适用于医疗机构使用。
本软件华大基因生产的胚胎植入前染色体非整
倍体检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
及基于联合探针锚定聚合测序法的基因测序试
剂和基因测序仪配合使用,对体外受精-胚胎移
植(In vitro fertilization-embryotransfer,IVF-
ET)的胚胎细胞在基因测序仪上获得的基因组
胚胎植入前染色 DNA 序列数据进行计算,获得与之对应的参考
延续
注册
软件 达到对第 1~22 号常染色体和 X、Y 性染色体非
整倍体检出的目的,可用于 24 条染色体的非整
倍体基因检测数据分析,不包含自动诊断功
能,检测结果的临床意义以国家药品监督管理
局批准的《胚胎植入前染色体非整倍体检测试
剂盒(联合探针锚定聚合测序法)说明书》为
准。本软件适用于医疗机构使用。
本产品为独立软件,通过软件分析数据可对非
小细胞肺癌的福尔马林固定石蜡包埋(简称
FFPE)病理组织样本的基因突变情况进行检
测;产品与本公司的检测试剂盒
《EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒
(联合探针锚定聚合测序法)》(医疗器械注
册证号:国械注准 20193400621)及该试剂盒
说明书指定的基因测序仪配套使用。软件通过
非小细胞肺癌突 延续
变基因分析软件 注册
考序列的比对结果;然后对结果进行变异分
析,得出 EGFR 基因 L858R、T790M、G719X
突变,EGFR 基因 19 外显子缺失,KRAS 基因
G12D 突变和 ALK 融合基因的信息分析结果。
检测结果的临床意义以国家药品监督管理局批
准的《EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试
剂盒(联合探针锚定聚合测序法)说明书》为
准,产品适用于医疗机构使用。
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本软件为独立软件,与遗传性耳聋基因检测试
剂盒(联合探针锚定聚合测序法)及该试剂盒
说明书指定的基因测序仪配套使用,适用于遗
传性耳聋基因检测数据的分析。根据样本列表
对原始测序数据进行拆分、过滤后获得高质量
数据,并进行数据比对,得出与遗传性耳聋关
联性 20 个突变位点(35delG、176_191del16、
遗传性耳聋基因 延续
分析软件 注册
IVS15+5G 〉 A 、 1975G 〉 C 、 2027T 〉 A 、
T、1555A〉G)基因分型结果。检测结果的临
床意义以国家药品监督管理局批准的《遗传性
耳聋基因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序
法)说明书 》为准, 产品适 用于医疗机 构使
用。
本产品为独立软件,与《染色体非整倍体检测
试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)》及该试
剂盒说明书指定的基因测序仪配套使用,适用
于 13、16、18、21、22、X 和 Y 染色体非整倍
染色体非整倍体 体的辅助性判断,检测结果作为临床辅助性诊 延续
分析软件 断指标,仅供临床参考,不作为受检者临床诊 注册
断的唯一依据。检测结果的临床意义以国家药
品监督管理局批准的《染色体非整倍体检测试
剂盒(联合探针锚定聚合测序法)说明书》为
准,产品适用于医疗机构使用。
本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒
感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病
毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和肺泡灌洗
新型冠状病毒 液样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸,配
延续
注册
合探针锚定聚合 室检查等进行综合分析,作出诊断。该产品在
测序法) 使用上应当遵守新型冠状病毒感染诊疗方案等
文件的相关要求。开展新型冠状病毒核酸检
测,应符合新冠病毒样本采集和检测技术相关
指南的要求,做好生物安全工作。
本试剂盒用于体外定性检测具有新型冠状病毒
感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病
毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和肺泡灌洗
液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV)
新型冠状病毒
ORF1ab 基因。本试剂盒检测结果应结合流行病
检测试剂盒(荧 注册
分析,作出诊断。该产品在使用上应当遵守新
光 PCR 法)
型冠状病毒感染诊疗方案等文件的相关要求。
开展新型冠状病毒核酸检测,应符合新冠病毒
样本采集和检测技术相关指南的要求,做好生
物安全工作。
该软件与华大生物科技(武汉)有限公司生产
的新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒
新型冠状病毒 (联合探针锚定聚合测序法)、测序反应通用
延续
注册
分析软件 合探针锚定聚合测序法的基因测序仪配合使
用,适用于新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测
数据的分析。
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本软件适用于人乳头瘤病毒(HPV)核酸测序
数据的分析;通过对测序数据的过滤、比对获
得对应 HPV 各型别参考序列的比对结果;然后
对结果进行 Read 计数和分型分析,得出 17 种
人乳头瘤病毒 人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、
首次
注册
型分析软件 73、82)的信息分析结果。分析结果的临床意
义以国家药品监督管理局批准的《人乳头瘤病
毒(HPV)分型检测试剂盒(联合探针锚定聚
合测序法)》为准,产品适用于医疗机构使
用。
本软件与华大生物科技(武汉)有限公司生产
的结核分枝杆菌多线耐药基因检测试剂盒(联
合探针锚定聚合测序法)、测序反应通用试剂
盒及基于联合探针锚定聚合测序法的基因测序
仪配合使用,通过对测序(NGS)数据质量控
结核分枝杆菌多
制、结核序列库比对、变异检测、数据统计及 首次
报告生成步骤,得出来自结核病患者的结核分 注册
软件
枝杆菌复合群阳性的培养物样本中耐药基因突
变分析结果,分析结果的临床意义以国家药品
监督管理局批准的《结核分枝杆菌多线耐药基
因检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)》
为准,产品适用于医疗机构使用。
本软件与华大生物科技(武汉)有限公司生产
的 α 和 β 地中海贫血基因检测试剂盒(联合探
针锚定聚合测序法)、测序反应通用试剂盒
(联合探针锚定聚合测序法)以及基于联合探
地中海贫血基因 针锚定聚合测序法的基因测序仪配套使用。适 首次
检测软件 用于地中海贫血基因检测测序数据的分析;通 注册
过对测序数据的质控、过滤、比对,获得对应
参考序列的比对结果;然后对结果进行统计分
析和变异检测,最终得到地中海贫血基因检测
的信息分析结果。
该产品基于实时荧光 PCR 检测原理,与配套的
检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人
全自动医用 PCR 变更
分析仪 备案
(DNA/RNA)进行定性检测,包括病原体项
目。
该产品用于文库构建,采用高通量测序技术
α和β地中海贫
(联合探针锚定聚合测序法)定性检测人外周
血基因检测试剂 首次
盒(联合探针锚 注册
种 β-地贫缺失型、3 种 α-地贫非缺失型和 16 种
定聚合测序法)
β-地贫非缺失型。
染色体非整倍体
本试剂盒用于体外定性检测人流产绒毛组织样
检测试剂盒(联 首次
合探针锚定聚合 注册
色体单体,用于检测过程的文库构建。
测序法)
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本软件与华大基因生产的中枢神经系统感染病
原体核酸检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序
法)、测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚
合测序法)及基于联合探针锚定聚合测序法的
基因测序仪配合使用,适用于中枢神经系统感
染病原体核 酸检测数 据的分 析。通过对 测序
中枢神经系统感
(NGS)数据质量控制、宿主序列去除、病原 首次
体序列库比对、结果注释、数据统计及报告生 注册
测软件
成步骤,得到鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、
肺炎链球菌、单纯疱疹病毒 1 型、水痘-带状疱
疹病毒和巨细胞病毒六种病原体的判定结果,
为人脑脊液中病原体的感染提供辅助诊断,不
作为患者临床诊断的唯一依据。产品适用于医
疗机构使用。
本产品用于体外定性检测人粪便中微量的人血
大便隐血检测试
红蛋白,用于消化道出血的辅助诊断,既适用 变更
于专业医务人员在医疗单位进行大便隐血检 注册
法)
测,也适用于非专业使用者自测。
氧化三甲胺/氯化 与本公司生产的样本释放剂配套使用,临床上
变更
注册
肉碱质控品 测项目的室内质量控制。
氧化三甲胺/氯化 与本公司生产的样本释放剂配套使用,临床上
变更
注册
肉碱校准品 测项目的校准。
本软件配合由本公司生产的“BRCA1/2 基因突
变检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”及
本公司生产的基因测序仪使用,适用于对基因
测序仪获得的 BRCA1/2 基因有效 DNA 序列数
据 进 行 分 析 并 对 BRCA1/2 基 因 的 点 突 变
(SNV)及小片段插入缺失(InDel)突变进行
检测及风险提示。软件检测结果不作为临床诊
BRCA1/2 基因分 首次
析注释软件 注册
患者个体化治疗的唯一依据。软件结果用于患
者个体化治疗时,最终诊断结论应由专业的临
床医生对软 件结果进 行人工 复核和确认 后出
具。检测结果的临床意义以国家药品监督管理
局批准的《BRCA1/2 基因突变检测试剂盒(联合
探针锚定聚合测序法)说明书》为准。产品适用
于医疗机构使用。
本试剂盒用于人乳头瘤病毒核酸分型检测时文
人乳头瘤病毒 库的构建,与已批准的核酸提取试剂、测序反
( HPV ) 分 型 检 应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)联
首次
注册
探针锚定聚合测 种人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、
序法) 39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、
染色体非整倍体 本试剂盒用于体外定性检测孕妇羊水样本中的
和片段缺失检测 13、18、21、X 和 Y 染色体非整倍体及染色体
首次
注册
针锚定聚合测序 色体 7q11.23、染色体 15q11-q13 区域的缺失情
法) 况。
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本产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感
染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒
感染诊断人群鼻拭子样本中新型冠状病毒
(2019-nCoV)N 抗原。本产品主要适用于感染
早期人群,不能单独用于新型冠状病毒感染的
诊断,抗原检测阳性仅作为新型冠状病毒感染
新型冠状病毒
的病原学证据,应结合流行病学史、临床表
(2019-nCoV)抗 首次
原检测试剂盒 注册
断。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染。本
(胶体金法)
产品不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的
依据。该产品在使用上应当遵守新型冠状病毒
感染诊疗方案等文件的相关要求。开展新型冠
状病毒抗原检测,应符合新冠病毒样本采集和
检测技术相关指南的要求,做好生物安全工
作。
与本公司生产的试剂配套使用,用于万古霉
抗菌药物多项校 素、美罗培南、左氧氟沙星、莫西沙星、头孢 首次
准品 哌酮、氟康唑、利奈唑胺、哌拉西林、达托霉 注册
素、伏立康唑检测的系统校准。
与本公司生产的试剂配套使用,用于万古霉
抗菌药物多项质 素、美罗培南、左氧氟沙星、莫西沙星、头孢 首次
控品 哌酮、氟康唑、利奈唑胺、哌拉西林、达托霉 注册
素、伏立康唑检测的室内质量控制。
与本公司生产的试剂配套使用,用于神经酰胺
神经酰胺多项质 首次
控品 注册
项目的室内质量控制。
与本公司生产的试剂配套使用,用于神经酰胺
神经酰胺多项校 首次
准品 注册
项目的校准。
与本公司生产的同型半胱氨酸/甲基丙二酸/5-甲
同型半胱氨酸/甲
基四氢叶酸/4-吡哆酸/甜菜碱检测试剂盒(液相
基丙二酸/5-甲基 首次
四氢叶酸/4-吡哆 注册
酸、甲基丙二酸、5-甲基四氢叶酸、4-吡哆酸、
酸/甜菜碱质控品
甜菜碱检测的室内质量控制。
与本公司生产的同型半胱氨酸/甲基丙二酸/5-甲
同型半胱氨酸/甲
基四氢叶酸/4-吡哆酸/甜菜碱检测试剂盒(液相
基丙二酸/5-甲基 首次
四氢叶酸/4-吡哆 注册
酸、甲基丙二酸、5-甲基四氢叶酸、4-吡哆酸、
酸/甜菜碱校准品
甜菜碱检测的系统校准。
与华大生物科技(武汉)有限公司生产的试剂
盒配套使用 ,用于利 福平、 异烟肼、利 福喷
抗结核药物多项 首次
质控品 注册
星、左氧氟沙星、利奈唑胺、乙酰异烟肼、贝
达喹啉项目检测时进行室内质量控制。
与华大生物科技(武汉)有限公司生产的试剂
盒配套使用 ,用于利 福平、 异烟肼、利 福喷
抗结核药物多项 首次
校准品 注册
星、左氧氟沙星、利奈唑胺、乙酰异烟肼、贝
达喹啉检测项目的系统校准。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
本产品为独立软件,与《染色体非整倍体和片
段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序
法)》(医疗器械注册证号:国械注
准 20243400384)及该试剂盒说明书指定的基
染色体非整倍体 因测序仪(BGISEQ-500、 MGISEQ-2000)配
首次
注册
软件 整倍体及染色体 4p16.3、染色体 22q11.2、染色
体 5p15.2-5p、染色体 7q11.23、染色体 15q11-
q13 区域缺失情况检测的测序数据分析。检测结
果仅供临床参考,不作为产前诊断的唯一依
据。产品适用于医疗机构使用。
人 SDC2、
ADHFE1、
本试剂盒适用于体外定性检测人粪便样本中肠
PPP2R5C 基因甲 变更
基化联合检测试 备案
因的甲基化。
剂盒(荧光 PCR
法)
AE-1000 生物芯片阅读仪与本公司已上市的微
生物芯片阅读仪 阵列酶联免疫法的体外诊断试剂配套使用,适 延续
(AE-1000) 用于临床机构对人液体样本中的被分析物进行 注册
体外检测。
弓形虫 IgM 抗体
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中弓形 延续
虫的特异性 IgM 抗体。 注册
联免疫法)
甲型肝炎病毒
IgM 抗体检测试 本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的甲型肝 延续
剂盒(酶联免疫 炎病毒(HAV)IgM 抗体。 注册
法)
乙型肝炎病毒 e
本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙 延续
型肝炎病毒 e 抗体(抗-HBe)。 注册
(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒 e
本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙 延续
型肝炎病毒 e 抗原(HBeAg)。 注册
(酶联免疫法)
乙型肝炎病毒表
面抗体检测试剂 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙 延续
盒(酶联免疫 型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)。 注册
法)
乙型肝炎病毒核
心抗体检测试剂 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙 延续
盒(酶联免疫 型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)。 注册
法)
戊型肝炎病毒
IgM 抗体检测试 本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的戊型肝 延续
剂盒(酶联免疫 炎病毒(HEV)IgM 抗体。 注册
法)
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戊型肝炎病毒 IgG
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的戊型肝 延续
炎病毒(HEV)IgG 抗体。 注册
(酶联免疫法)
登革热病毒 IgG
本试剂盒用于体外定性检测人血清中登革热病 延续
毒的特异性 IgG 抗体。 注册
(酶联免疫法)
汉坦病毒 IgG 抗
本试剂盒用于体外定性检测人血清中汉坦病毒 延续
的特异性 IgG 抗体。 注册
(酶联免疫法)
乙型脑炎病毒
IgM 抗体检测试 本试剂盒用于体外定性检测人血清中乙型脑炎 延续
剂盒(酶联免疫 病毒的特异性 IgM 抗体。 注册
法)
EB 病毒衣壳抗原
(VCA )IgA 抗 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中 EBV 延续
体检测试剂盒 VCA IgA 抗体。 注册
(酶联免疫法)
总三碘甲状腺原
氨酸测定试剂盒 本试剂盒用于体外定量测定人血清中总三碘甲 延续
(化学发光免疫 状腺原氨酸(T3)的含量。 注册
分析法)
游离三碘甲状腺
原氨酸测定试剂 本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘 延续
盒(化学发光免 甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 注册
疫分析法)
总甲状腺素测定
本试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺素 延续
(T4)的含量。 注册
光免疫分析法)
游离甲状腺素测
定试剂盒(化学 本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状 延续
发光免疫分析 腺素(FT4)的含量。 注册
法)
促甲状腺素测定
本试剂盒用于体外定量测定人血清中促甲状腺 延续
素(TSH)的含量。 注册
光免疫分析法)
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
抗甲状腺过氧化
物酶抗体测定试 本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗甲状腺 延续
剂盒(化学发光 过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的含量。 注册
免疫分析法)
抗甲状腺球蛋白
抗体(TG-Ab)
本试剂盒用于体外定量测定人血清中抗甲状腺 延续
球蛋白抗体(TG-Ab)的含量。 注册
学发光免疫分析
法)
雌二醇测定试剂
本试剂盒用于体外定量测定人血清中雌二醇 延续
(E2)的含量。 注册
疫分析法)
β 绒毛膜促性腺激
素测定试剂盒 本试剂盒用于体外定量测定人血清中 β 绒毛膜 延续
(化学发光免疫 促性腺激素(β-HCG)的含量。 注册
分析法)
促黄体生成素测
定试剂盒(化学 本试剂盒用于体外定量测定人血清中黄体生成 延续
发光免疫分析 激素(LH)的含量。 注册
法)
孕酮测定试剂盒
本试剂盒用于体外定量测定人血清中孕酮(P) 延续
的含量。 注册
分析法)
睾酮测定试剂盒
本试剂盒用于体外定量测定人血清中睾酮(T) 延续
的含量。 注册
分析法)
促卵泡激素测定
本试剂盒用于体外定量测定人血清中促卵泡激 延续
素(FSH)的含量。 注册
光免疫分析法)
胰岛素测定试剂
本试剂盒用于体外定量测定人血清中胰岛素 延续
(Ins)的含量。 注册
疫分析法)
C 肽测定试剂盒
本试剂盒用于体外定量测定人血清中 C 肽(C- 延续
P)的含量。 注册
分析法)
糖类抗原 242
(CA242)测定 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中糖 延续
试剂盒(化学发 类抗原 242(CA242)的含量。 注册
光免疫分析法)
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
人生长激素
(hGH)测定试 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中人 延续
剂盒(化学发光 生长激素(hGH)的含量。 注册
免疫分析法)
糖类抗原 125
(CA125)测定 本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中糖 延续
试剂盒(化学发 类抗原 125(CA125)的含量。 注册
光免疫分析法)
人附睾蛋白 4(HE-
学发光免疫分析 睾蛋白 4(HE-4)的含量。 注册
法)
糖类抗原 19-9
(CA19-9)测定 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中糖类 延续
试剂盒(化学发 抗原 19-9(CA19-9)的含量。 注册
光免疫分析法)
糖类抗原 15-3
(CA15-3)测定 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中糖类 延续
试剂盒(化学发 抗原 15-3(CA15-3)的含量。 注册
光免疫分析法)
糖类抗原 50
(CA50)测定试 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中糖类 延续
剂盒(化学发光 抗原 50(CA50)的含量。 注册
免疫分析法)
甲胎蛋白(AFP)
测定试剂盒(化 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中甲胎 延续
学发光免疫分析 蛋白(AFP)的含量。 注册
法)
神经元特异性烯
醇化酶(NSE)
该产品用于体外定量检测人血清或血浆中神经 延续
元特异性烯醇化酶(NSE)的含量。 注册
学发光免疫分析
法)
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游离前列腺特异
性抗原(F-PSA)
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中游 延续
离前列腺特异性抗原(F-PSA)的含量。 注册
学发光免疫分析
法)
细胞角蛋白 19 片
段(CYFRA21-1)
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中细 延续
胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)的含量。 注册
学发光免疫分析
法)
β2-微球蛋白(β2-
MG)测定试剂盒 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中 β2-微 延续
(化学发光免疫 球蛋白(β2-MG)的含量。 注册
分析法)
糖类抗原 72-4
(CA72-4)测定 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中糖类 延续
试剂盒(化学发 抗原 72-4(CA72-4)的含量。 注册
光免疫分析法)
铁蛋白(Ferr)测
定试剂盒(化学 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中铁蛋 延续
发光免疫分析 白(Ferr)的含量。 注册
法)
鳞状细胞癌抗原
(SCC)测定试 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中鳞状 延续
剂盒(化学发光 细胞癌抗原(SCC)的含量。 注册
免疫分析法)
癌胚抗原
(CEA)测定试 用于体外定量检测人血清或血浆中癌胚抗原 延续
剂盒(化学发光 (CEA)的含量。 注册
免疫分析法)
前列腺特异性抗
原(PSA)测定试 用于体外定量检测人血清或血浆中前列腺特异 延续
剂盒(化学发光 性抗原(PSA)的含量。 注册
免疫分析法)
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六项肿瘤标志物
该产品用于体外定量检测人血清或/和血浆中六
测定试剂盒(微 延续
阵列酶联免疫 注册
CA19-9 和 CA15-3)。
法)
自身免疫性疾病 本试剂盒可用于体外定性检测人血清中自身免
ENA 抗体谱检测 疫性疾病相关的六种特异性自身抗体(抗 Sm 延续
试剂盒(微阵列 抗体、抗 nRNP/Sm 抗体、抗 SS-A 抗体、抗 注册
酶联免疫法) SS-B 抗体、抗 Scl-70 抗体和抗 Jo-l 抗体)。
结核分枝杆菌 IgG
本试剂盒用于体外定性检测人血清中抗多种结
抗体谱检测试剂 延续
盒(微阵列酶联 注册
的抗体。
免疫法)
甲型 H1N1 流感
病毒
对甲型 H1N1 流感病毒疑似患者的鼻咽拭子样 延续
本的核酸实现定性检测。 注册
酸检测试剂盒
(荧光 PCR 法)
甲型流感病毒通
用型核酸检测试 用于对甲型流感病毒疑似患者的鼻咽拭子样本 延续
剂盒(PCR-荧光 的核酸进行定性检测。 注册
探针法)
肠道病毒 EV71 核
酸检测试剂盒 本试剂盒用于体外定性检测人的咽拭子、疱疹 延续
(PCR-荧光探针 液和粪便样本中的肠道病毒 EV71 核酸。 注册
法)
肠道病毒 CoxA16
核酸检测试剂盒 本试剂盒用于体外定性检测人的咽拭子、疱疹 延续
(PCR-荧光探针 液和粪便样本中的肠道病毒 CoxA16 核酸。 注册
法)
肠道病毒通用型
核酸检测试剂盒 本试剂盒用于体外定性检测人的咽拭子、疱疹 延续
(PCR-荧光探针 液和粪便样本中的肠道病毒核酸。 注册
法)
人 EGFR 基因 20 该产品用于体外定性检测人非小细胞肺癌患者
种突变检测试剂 石蜡包埋肿瘤组织样本中 EGFR 基因 19 外显子 延续
盒(PCR-荧光探 的 19 种缺失基因型和 21 外显子的 1 种突变基 注册
针法) 因型。
人 K-ras 基因 8 种
该产品用于体外定性检测人石蜡包埋病理切片
突变检测试剂盒 延续
(PCR-荧光探针 注册
法)
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人乳头瘤病毒
(HPV)16 型、 本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的人乳头瘤
延续
注册
剂盒(PCR-荧光 HPV 感染患者的诊治提供辅助手段。
探针法)
人乳头瘤病毒 本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的 16 种人乳
(16 种型别)核 头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、
延续
注册
(PCR-荧光探针 核酸实现定性检测,为 HPV 的感染的诊治提供
法) 辅助手段。
奈瑟淋球菌核酸
本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈拭子和
检测试剂盒 延续
(PCR-荧光探针 注册
(Neisseria Gonorrhoeae,NG)DNA。
法)
沙眼衣原体/解脲 本试剂盒适用于体外定性检测女性宫颈拭子和
脲原体核酸检测 男性尿道拭子样本中提取的沙眼衣原体 延续
试剂盒(PCR-荧 (Chlamydiatrachomatis,CT)、解脲脲原体 注册
光探针法) (Ureaplasmaurealyticum,UU)DNA。
乙型肝炎病毒核
酸测定试剂盒 本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中的乙 延续
(PCR-荧光探针 型肝炎病毒核酸 注册
法)
丙型肝炎病毒
RNA 核酸测定试 该产品用于体外定量检测人血清或血浆样本中 延续
剂盒(荧光 PCR 丙型肝炎病毒 RNA。 注册
法)
结核分枝杆菌核
酸检测试剂盒 本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中的结 延续
(PCR-荧光探针 核分枝杆菌核酸。 注册
法)
发热伴血小板减
少综合征布尼亚
该产品用于体外定性检测人血清样本中新型布 延续
尼亚病毒 RNA。 注册
剂盒(PCR-荧光
探针法)
梅毒螺旋体抗体
该产品用于定性检测全血/血清/血浆中是否含有 延续
特异性梅毒螺旋体抗体。 注册
体金法)
本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中新
新型冠状病毒 型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG 抗体。仅用
(2019-nCoV) 作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补
延续
注册
试剂盒(酶联免 使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊
疫法) 和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。本
产品仅限新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间临
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床使用和应急储备,不能作为常规体外诊断试
剂应用于临床。本产品仅限医疗机构使用。
本产品与本公司生产的氨基酸样本释放剂(液
相色谱-串联质谱法)配套使用,用于精氨酸、
组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨
氨基酸多项校准 首次
品 注册
酸、谷氨酸、鸟氨酸、丙氨酸、脯氨酸、瓜氨
酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、甲硫氨酸、天冬氨
酸的系统校准。
本产品与本公司生产的氨基酸样本释放剂(液
相色谱-串联质谱法)配套使用,用于人血清样
本中精氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖
氨基酸多项质控 氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、 首次
品 丝氨酸、酪氨酸、谷氨酸、鸟氨酸、丙氨酸、 注册
脯氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、甲硫
氨酸、天冬氨酸的质谱法检测时,进行室内质
量控制。
本产品与本公司生产的类固醇激素样本释放剂
(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于睾
类固醇激素复合 酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、雌酮、雌二醇、 首次
校准品 孕酮、17α-羟孕酮、醛固酮、皮质酮、11-脱氧 注册
皮质酮、11-脱氧皮质醇、21-脱氧皮质醇、可的
松、皮质醇的系统校准。
本产品与本公司生产的类固醇激素样本释放剂
(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于人血
清样本中睾酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮、雌
类固醇激素复合 首次
质控品 注册
质酮、11-脱氧皮质酮、11-脱氧皮质醇、21-脱
氧皮质醇、可的松、皮质醇的质谱法检测时,
进行室内质量控制。
本产品与本公司生产的水溶性维生素样本释放
剂(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于水
水溶性维生素多 首次
项校准品 注册
素)、维生素 B5、吡哆酸(VB6PA)、5-甲基
四氢叶酸(5-MTHF)的系统校准。
本产品与本公司生产的水溶性维生素样本释放
剂(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于水
水溶性维生素多 溶性维生素项目维生素 B1、维生素 B2(核黄 首次
项质控品 素)、维生素 B5、吡哆酸(VB6PA)、5-甲基 注册
四氢叶酸(5-MTHF)的质谱法检测,进行室内
质量控制。
本产品与本公司生产的脂溶性维生素样本释放
剂(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于视
脂溶性维生素多 黄醇(VA)、25-羟基维生素 D2 首次
项校准品 (25(OH)D2)、25-羟基维生素 D3 注册
(25(OH)D3)、α-生育酚(VE)、叶绿醌
(VK1)的系统校准。
本产品与本公司生产的脂溶性维生素样本释放
剂(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于视
黄醇(VA)、25-羟基维生素 D2
脂溶性维生素多 首次
项质控品 注册
(25(OH)D3)、α-生育酚(VE)、叶绿醌
(VK1)的质谱法检测时,进行室内质量控
制。
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白 介 素 -6 测 定 试
剂盒(磁微粒化 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中白介 首次
学发光免疫分析 素-6(IL-6)的含量。 注册
法)
降钙素原测定试
剂盒(磁微粒化 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中降钙 首次
学发光免疫分析 素原(PCT)的含量。 注册
法)
氨基末端脑利钠
肽前体测定试剂
用于体外定量测定人血清、血浆或全血中氨基 首次
末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。 注册
发光免疫分析
法)
肌钙蛋白 I 测定试
剂盒(磁微粒化 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中肌 首次
学发光免疫分析 钙蛋白 I(cTnI)的含量。 注册
法)
肌红蛋白测定试
剂盒(磁微粒化 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中肌 首次
学发光免疫分析 红蛋白(Myo)的含量。 注册
法)
肌酸激酶同工酶
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中肌酸 首次
微粒化学发光免 激酶同工酶(CK-MB)的含量。 注册
疫分析法)
超敏 C 反应蛋白
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中 C 首次
微粒化学发光免 反应蛋白(CRP)的含量。 注册
疫分析法)
血清淀粉样蛋白 A
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中血清 首次
微粒化学发光免 淀粉样蛋白 A(SAA)的含量。 注册
疫分析法)
β-人绒毛膜促性腺
激素测定试剂盒 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中 β-人 首次
(磁微粒化学发 绒毛膜促性腺激素(β--HCG)的含量。 注册
光免疫分析法)
孕酮测定试剂盒
用于体外定量测定人血清、血浆或全血中孕酮 首次
(P)的含量。 注册
光免疫分析法)
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胃蛋白酶原Ⅰ测
定试剂盒(磁微 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中胃 首次
粒化学发光免疫 蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的含量。 注册
分析法)
胃蛋白酶原Ⅱ测
定试剂盒(磁微 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中胃 首次
粒化学发光免疫 蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量。 注册
分析法)
心脏型脂肪酸结
合蛋白测定试剂
用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中心 首次
脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 注册
发光免疫分析
法)
促黄体生成素测
定试剂盒(磁微 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中促黄 首次
粒化学发光免疫 体生成素(LH)的含量。 注册
分析法)
促卵泡生成素测
定试剂盒(磁微 用于体外定量测定人体血清、血浆或全血中促 首次
粒化学发光免疫 卵泡生成素(FSH)的含量。 注册
分析法)
降钙素原/血清淀粉样蛋白 A/白介素-6 复合质控
降钙素原/血清淀
品与本公司生产的试剂盒配套使用,用于降钙 首次
素原(PCT)、血清淀粉样蛋白 A(SAA)、白 注册
素-6 复合质控品
介素-6(IL-6)共 3 个项目的室内质量控制。
神经元特异性烯
醇化酶测定试剂 用于体外定量测定人血清中神经元特异性烯醇 首次
盒(磁微粒化学 化酶(NSE)的含量。 注册
发光法)
癌胚抗原测定试
用于体外定 量测定人 血清或 血浆中癌胚 抗原 首次
(CEA)的含量。 注册
学发光法)
糖类抗原 19-9 测
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 19- 首次
粒化学发光法)
糖类抗原 50 测定
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 50 首次
(CA50)的含量。 注册
化学发光法)
D-二聚体质控品与本公司生产的试剂盒配套使
首次
注册
量控制。
β2-微球蛋白测定
用于体外定量测定人血清或血浆中 β2-微球蛋白 首次
(β2-MG)的含量。 注册
化学发光法)
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激素复合质控品与本公司生产的试剂盒配套使
用,用于抗缪勒氏管激素(AMH)、β-人绒毛
首次
注册
(FSH)、促黄体生成素(LH)、孕酮(P)共
鳞状上皮细胞癌
抗原测定试剂盒 用于体外定量测定人血清或血浆中鳞状上皮细 首次
(磁微粒化学发 胞癌抗原(SCC)的含量。 注册
光法)
人附睾蛋白 4 测定
用于体外定量测定人血清或血浆中人附睾蛋白 4 首次
(HE-4)的含量。 注册
化学发光法)
人生长激素测定
用于体外定量测定人血清或血浆中人生长激素 首次
(hGH)的含量。 注册
化学发光法)
糖类抗原 125 测定
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 125 首次
(CA125)的含量。 注册
化学发光法)
糖类抗原 15-3 测
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 15- 首次
粒化学发光法)
糖类抗原 242 测定
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 242 首次
(CA242)的含量。 注册
化学发光法)
糖类抗原 72-4 测
用于体外定量测定人血清或血浆中糖类抗原 72- 首次
粒化学发光法)
铁蛋白测定试剂
用于体外定量测定人血清或血浆中铁蛋白 首次
(Ferr)的含量。 注册
发光法)
胃蛋白酶原 I/胃蛋白酶原 II/胃泌素 17 复合质控
胃蛋白酶原 I/胃蛋 品与本公司生产的试剂盒配套使用,用于胃蛋
首次
注册
制。
胃蛋白酶原 II 测
用于体外定量测定人血清或血浆中胃蛋白酶原 首次
Ⅱ(PGⅡ)的含量。 注册
粒化学发光法)
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胃蛋白酶原 I 测定
用于体外定量测定人血清或血浆中胃蛋白酶原 I 首次
(PGI)的含量。 注册
化学发光法)
胃泌素释放肽前
体测定试剂盒 用于体外定量测定人血清或血浆中胃泌素释放 首次
(磁微粒化学发 肽前体(ProGRP)的含量。 注册
光法)
细胞角蛋白 19 片
段测定试剂盒 用于体外定量测定人血清或血浆中细胞角蛋白 首次
(磁微粒化学发 19 片段(Cyfra21-1)的含量。 注册
光法)
心肌标志物定值复合质控品与本公司生产的试
剂盒配套使用,用于肌钙蛋白 I(cTnI)、氨基
末端脑利钠肽前体 N 末端心房利钠肽( NT-
心肌标志物复合 首次
质控品 注册
酶(CK-MB)、心脏型脂肪酸结合蛋白( H-
FABP)、超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)共 6 个项
目的室内质量控制。
用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的甲
甲胎蛋白测定试 胎蛋白(AFP),主要用于对恶性肿瘤患者进
首次
注册
学发光法) 不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不
用于普通人群的肿瘤筛查。
乙型肝炎病毒基
试剂盒用于体外定性检测已明确为乙型肝炎病
因分型检测试剂 首次
盒 ( PCR- 荧 光 探 注册
因型,包括 B、C、D 型。
针法)
柯萨奇病毒 A6 型
/A10 型检测试剂 本试剂盒适用于体外定性检测人咽拭子样本中 首次
盒(PCR-荧光探针 柯萨奇病毒 A6 型/A10 型核酸。 注册
法)
D- 二 聚 体 测 定 试
剂盒(磁微粒化 用于体外定量测定人血浆或全血中 D-二聚体 首次
学发光免疫分析 (D-Dimer)的含量。 注册
法)
白 介 素 -6 测 定 试
用 于 体 外 定 量 测 定 人 血 清 或血 浆 中 白 介 素 -6 首次
(IL-6)的含量。 注册
学发光法)
降钙素原测定试
用于体外定 量测定人 血清或 血浆中降钙 素原 首次
(PCT)的含量。 注册
学发光法)
抗缪勒氏管激素
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中抗缪 首次
微粒化学发光免 勒氏管激素(AMH)的含量。 注册
疫分析法)
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全程 C 反应蛋白
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人血清、血浆中 C 反应蛋白 首次
微粒化学发光 (CRP)的含量。 注册
法)
胃泌素 17 测定试
剂盒 (磁微粒化 用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃泌 首次
学发光免疫分析 素 17(G-17)的含量。 注册
法)
血清淀粉样蛋白 A
测定试剂盒(磁 用于体外定量测定人血清或血浆中血清淀粉样 首次
微粒化学发光 蛋白 A(SAA)的含量。 注册
法)
用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的游
游离前列腺特异 离 前 列 腺 特 异 性 抗 原 ( free prostate specific
性抗原测定试剂 antigen,F-PSA)。主要用于对恶性肿瘤患者进 首次
盒(磁微粒化学 行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果, 注册
发光法) 不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不
用于普通人群的肿瘤筛查。
用于体外定量检测人体血清或血浆样本中的总
总前列腺特异性 前 列 腺 特 异 性 抗 原 ( total prostate specific
抗原测定试剂盒 antigen,t-PSA)。主要用于对恶性肿瘤患者进 首次
(磁微粒化学发 行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果, 注册
光法) 不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不
用于普通人群的肿瘤筛查。
本产品与本公司生产的样本释放剂(液相色谱-
串联质谱法)及爱博才思有限公司生产的液相
水溶性维生素复 色谱串联质谱检测系统配套使用,用于水溶性 首次
合校准品 维生素 B1、维生素 B2、维生素 B3、维生素 注册
B5、吡哆酸、维生素 B7、5-甲基四氢叶酸、甲
基二丙酸的系统校准。
本产品与本公司生产的样本释放剂(液相色谱-
串联质谱法)及爱博才思有限公司生产的液相
色谱串联质谱检测系统仪器配套使用,用于水
水溶性维生素复 首次
合质控品 注册
素 B5、吡哆酸、维生素 B7、5-甲基四氢叶酸、
甲基二丙酸 的质谱法 检测, 进行室内质 量控
制。
与本公司生产的样本释放剂(儿茶酚胺-磁珠
法)及适用仪器配套使用,用于甲氧基肾上腺
儿茶酚胺及其代
素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、3-甲 首次
氧基酪胺(3-MT)、肾上腺素(E)、去甲肾上 注册
品 (血)
腺素(NE)、多巴胺(DA)共 6 项指标的检测
系统校准。
与本公司生产的样本释放剂(儿茶酚胺-磁珠
法)及适用仪器配套使用,用于甲氧基肾上腺
儿茶酚胺及其代
素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、3-甲 首次
氧基酪胺(3-MT)、肾上腺素(E)、去甲肾上 注册
(尿)
腺素(NE)、多巴胺(DA)共 6 项指标的检测
系统校准。
与本公司生产的样本释放剂(儿茶酚胺-磁珠
法)及适用仪器配套使用,用于甲氧基肾上腺
儿茶酚胺及其代
素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、3-甲 首次
氧基酪胺(3-MT)、肾上腺素(E)、去甲肾上 注册
(尿)
腺素(NE)、多巴胺(DA)共 6 项指标的室内
质量控制。
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与本公司生产的样本释放剂(儿茶酚胺-磁珠
法)及适用仪器配套使用,用于甲氧基肾上腺
儿茶酚胺及其代
素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、3-甲 首次
氧基酪胺(3-MT)、肾上腺素(E)、去甲肾上 注册
(血)
腺素(NE)、多巴胺(DA)共 6 项指标的室内
质量控制。
用于临床检验分析仪器分析前试剂或样本的精
全自动样本制备 密加样,与相应检测试剂盒配套使用,对生物 首次
系统 样本中目标 化合物进 行提取 、净化和富 集处 注册
理。
乙型肝炎病毒核
心抗体 IgM 检测 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中的乙 首次
试剂盒(磁微粒 型肝炎病毒核心抗体 IgM(抗-HBc-IgM) 注册
化学发光法)
戊型肝炎病毒 IgG
抗体检测试剂盒 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中戊型 首次
(磁微粒化学发 肝炎病毒 IgG 抗体。 注册
光法)
乙型肝炎病毒前
S2 抗原检测试剂 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中的乙 首次
盒(磁微粒化学 型肝炎病毒前 S2 抗原。 注册
发光法)
乙型肝炎病毒前
S1 抗原检测试剂 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中的乙 首次
盒(磁微粒化学 型肝炎病毒前 S1 抗原。 注册
发光法)
人类免疫缺陷病
毒抗原/抗体检测 本产品用于体外定性检测人体血清或血浆样本 首次
试剂盒(磁微粒 中的 HIV-1/HIV-2 抗体和 HIV-1 p24 抗原。 注册
化学发光法)
结核分枝杆菌特
异性细胞免疫反
本产品用于体外定性检测人新鲜外周静脉抗凝 首次
血中结核分枝杆菌特异性的 T 细胞免疫反应。 注册
(磁微粒化学发
光法)
戊型肝炎病毒 IgM
抗体检测试剂盒 用于体外定性检测人体血清或血浆样本中的戊 首次
(磁微粒化学发 型肝炎病毒 IgM 抗体。 注册
光)
脂溶性维生素测 本试剂盒用于体外定量测定人血清中维生素
定试剂盒(液相 A(VA)、25-羟基维生素 D2(25(OH)D2) 、25-羟 首次
色谱-串联质谱 基维生素 D3(25(OH)D3) 、维生素 E(VE)、维生 注册
法) 素 K1(VK1)的浓度。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
本试剂盒用于体外定量测定人血浆中去甲肾上
儿茶酚胺及其代
腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺
谢物测定试剂盒 首次
(液相色谱-串联 注册
氧基肾上腺素(MN)、3-甲氧基酪胺(3-
质谱法)
MT)的浓度。不用于肿瘤的辅助诊断。
定试剂盒(液相 雄烯二酮(A4) 、17α羟孕酮(17-OHP) 、脱氢表 首次
色谱-串联质谱 雄酮(DHEA)、硫酸脱氢表雄酮 (DHEA-S)和 注册
法) 双氢睾酮(DHT)的浓度。
的新增与失效数量
本报告期末医疗器械注 上年同期的医疗器械注 报告期内的 报告期内的失
序号 公司名称
册证/备案凭证的数量 册证/备案凭证的数量 新增数量 效数量
二、核心竞争力分析
(一)体系化研发能力凸显协同效应,产品线布局广泛保障可持续发展
公司高度重视创新科技研发,多年来坚持在分子检测上游实验技术和信息技术,生育健康、肿瘤防控、传感染疾病防
控等应用领域持续高比例投入,取得了一系列重要的专利成果。截至 2025 年 6 月 30 日,公司及其全资、控股子公司拥有
的已获授权专利共计 769 项,其中发明专利 660 项,实用新型专利 80 项,外观设计专利 29 项。报告期内,新增已获授权
专利 22 项,其中发明专利 18 项,实用新型专利 2 项,外观设计专利 2 项;新增专利申请 63 项,其中发明专利 52 项,专利
合作协定(简称 PCT) 6 项,实用新型专利 4 项,外观设计专利 1 项。截至报告期末,公司自有注册商标 1,069 项;生物信
息分析等方面自主软件取得了 898 项软件著作权。临床医学检验应用在技术底层相通,研发投入具有协同效应,有利于提
高投入产出比,从长期看有利于提升经营业绩。
生育健康服务应用服务方面,公司围绕涵盖婚前、孕前、产前、新生儿和儿童成长阶段的出生缺陷三级防控体系进行
了全面的产品线布局。
公司作为胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测(即无创产前基因检测)的行业领导者,于 2008 年成功研发该
检测技术并于 2010 年 12 月率先开始临床应用,是国内乃至国际无创产前基因检测技术的开创者及技术引领者。超过 14 万
例临床人群的无创产前基因检测数据文献,表明该技术对 T21、T18、T13 的检测灵敏度分别达到 99.17%、98.24%和 100%,
特异度分别达到 99.95%、99.95%和 99.96%。专利“胎儿遗传异常的无创性检测”获得“第 17 届中国专利奖”优秀奖,是
高通量测序转化医学应用领域的首个国家级专利奖。染色体非整倍体、缺失检测试剂是公司 2024 年取得医疗器械注册证的
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CNV-seq 检测产品,可以一次性检测孕妇羊水样本中的 5 种染色体非整倍体和 5 种染色体片段缺失,获批染色体异常种类
居行业首位,为临床产前诊断、遗传学病因排查等提供全面的资质保障。公司致力于出生缺陷防控事业,推进严重单基因
病的一级防控,在国内率先开展扩展性携带者筛查检测项目,以更加全面、准确、高效地助力临床评估育龄人群生育单基
因隐性遗传病患儿的风险,帮助高风险夫妇做出科学的生育决策。公司参与两个国内扩展性携带者筛查专家共识的撰写和
首发,推动扩展性携带者筛查在国内临床应用探索迈入新发展阶段。显性单基因病的防控方面,公司在国内率先推出多种
显性单基因病无创产前检测,有效防控新发显性单基因病首次发生,进一步完善出生缺陷防控体系。公司持续关注新生儿
阶段遗传病防控,推动新生儿筛查从单病种的传统的免疫生化筛查转向多病种的基因筛查,助力更多患儿实现早期诊断,
及时采取有效的治疗和干预措施,避免患儿出现不可逆的器官功能损害或智力障碍,帮助患儿最大程度的恢复健康。
公司为海外不同客户需求提供差异化解决方案,在东南亚、中亚等一带一路地区布局胚胎移植前染色体非整倍体筛查
本地化解决方案,通过试剂研发降本策略,结合公司自主研发的 HALOS 一体机,为海外辅助生殖机构提供从全基因组扩
增到本地化生信分析的全流程解决方案,助力一带一路国家提升优生优育服务水平。
肿瘤与慢病防控方面,公司从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立了肿瘤防控的闭环产品线,为医疗机构提供从预
防到诊疗全方面覆盖的本地化检测整体解决方案。
在肿瘤和慢病的主动防控方向,公司自主研发了华常康(COLOTECTTM)粪便 DNA 甲基化检测产品,具有对于结
直肠癌及癌前病变的检测灵敏度、特异性高的特点。同时,为医疗机构提供全套试剂盒和适配高、中、低检测通量的自动
化全套整体解决方案,为该产品在国内、国际具有 PCR 检测能力的基层医疗机构或第三方医学检验实验室中的普及推广提
供了技术基础保证。该产品的试剂盒已经获得了中国、欧盟、英国、塞尔维亚、土耳其、匈牙利、沙特、印度尼西亚、泰
国、马来西亚、格鲁吉亚、巴西、哥伦比亚等多个国家和地区的准入资质,为公司在全球肿瘤防控市场打造产品优势奠定
了坚实的基础。
公司升级现有的实体瘤用药基因检测产品,实现 DNA 和 RNA 共检,提升融合基因的检测能力;积极布局多种肿瘤的
精准伴随诊断产品,助力肿瘤精准治疗。在本地化实验室整体解决方案层面,对实体瘤用药生信分析流程进行改造升级,
并发布全自动化方案。赋能国内院内本地化检测,实现样本到报告的自动化交付。在国际市场,赋能拉美地区一带一路国
家客户,成功实现从样品处理到临床报告的干湿实验全流程本地化交付模式,助力发展中国家在精准医学方面肿瘤诊疗的
临床实践。
报告期内,公司聚焦认知障碍疾病,发布多款阿尔茨海默病血液检测产品,并结合阿尔茨海默病风险基因检测
(APOE 基因)及认知障碍疾病基因检测等产品,形成多维度检测方案,用于风险评估、鉴别诊断、用药指导等方向。在
神经精神健康领域,公司发布癫痫、精神分裂症、抑郁症和焦虑症患者的药物基因检测产品。心血管防控方向,公司的同
型半胱氨酸营养代谢产品 (质谱法) 获批,进一步推动高血压精准防控产品医院本地化进程。
传感染性疾病精准防控方面,公司逐渐形成了针对疑难/未知感染患者、常规住院患者、轻症患者的全覆盖,建立了从
社区感染到院内复杂感染的全套产品解决方案。
针对疑难危重和新发罕见感染,公司自 2014 年起推出基于宏基因组高通量测序(mNGS)技术的主力产品 PMseq病
原微生物宏基因组高通量测序产品,能够一次性检测上万种病原体以及代表性耐药和毒力基因,为临床诊断提供强大支持。
对于常规社区获得性感染,公司自 2023 年起陆续推出基于靶向高通量测序(tNGS)技术的 PTseq-RTI 呼吸道感染病原微
生物靶向高通量测序产品,以及覆盖更多样本类型和症候群的 PTseq plus 病原微生物靶向高通量测序产品,凭借高性价比
优势,可满足更多医疗场景和患者的检测需求;针对分枝杆菌感染,公司推出 PTseq-TB 分枝杆菌感染病原微生物靶向高
通量测序产品,为临床制定个性化抗分枝杆菌感染治疗方案提供了重要依据。针对门急诊病原快检需求,推出基于 PCR 技
术的呼吸道病原体多重核酸检测产品,可帮助临床快速鉴定病原体,辅助临床制定精准治疗方案;针对居家病原自测场景,
推出新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法),甲型、乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)等产品。
为降低测序技术在感染性疾病诊断中的使用门槛,公司推出基于 SIRO 高通量基因检测 AI+本地化解决方案平台的病原
微生物高通量测序一体化系统。该方案通过高度集成化的全流程自动化设计,将样本处理、建库、测序、生信分析及报告
生成全实验流程整合至仅 2-8 平方米的紧凑空间内,实现了“样本进,报告出”的一站式服务,为医疗机构提供了高效、智慧
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的病原检测解决方案,有力推动感染性疾病精准诊疗的普及。同时,公司积极布局人工智能技术,构建基于病原测序及其
衍生数据的多模态感染个体化诊疗智能辅助模型,进一步提升诊疗效率与精准度。
多组学大数据服务方面,公司利用基因测序、质谱、基因合成、大数据、云计算等技术,率先面向全球客户提供基于
基因组学、转录组学、表观基因组学、单细胞组学、时空组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学的大数据采集、分析和挖
掘的综合解决方案服务。截至报告期末,华大基因多组学大数据业务已经覆盖了全球 100 多个国家和地区,拥有 6,900 多家
合作单位,为 39,000 多位合作伙伴提供了杰出技术服务。
公司聚焦基因组学、细胞组学、时空组学、质谱等多组学整体解决方案。在基础医学方向,基于国产自主短读长高通
量测序平台 DNBSEQ 及长读长测序平台 CycloneSEQ,提供常规 WGS、Low Pass WGS 和长读长 WGS,并在今年上半年推
出自主平台长+短 WGS 整体解决方案,推出人群队列研究大科学支持计划,并结合人基因组变异交互分析系统,为科研工
作者提供从低深度到高深度、短读长到长读长的全面解决方案,同时结合丰富的国别基因组项目及疾病队列项目经验,推
出大型队列研究的全面解决方案,助力精准医学基础研究快速发展、精准医疗惠及全球;在动植物育种方向,公司利用国
产自主的高通量测序技术及多种长读长测序技术,以及长片段提取技术,提供基于高精度长读长及 Ultra-long 超长读长技术
的动植物 T2T 基因组以及群体泛基因组研究整体解决方案,聚焦种质资源保护与开发,提出“种质资源→多组学数据→种
质资源分析→分子创新育种”的整体解决方案,为提高分子育种效率加大种质资源及数据信息共享力度提供基础支撑;拥
有超 6,000 次 De novo 组装经验,已完成 1,200 多个重要物种的基因组构建专业分析流程确保组装结果的准确性和可靠性;
合作发表顶级期刊文章 500 余篇的科研成果,结合种质资源数字化一站式解决方案助力农业育种研究;在微生物方向,依
托多平台整合和全领域技术优势,可提供宏基因组及单菌多组学服务;结合 Dr. Tom 平台,可提供优质的分析服务,并在
人体微生物研究方面积累了丰富的项目经验,处于行业领先地位,累计处理样本量已突破 30 万例。结合国产自主长读长测
序平台 CycloneSEQ,发布单菌完成图产品,持续进行 “万种菌基因组计划”,可实现从个体微生物到群落的系统研究,
全面覆盖微生物组学研究的各大领域;在单细胞组学方向,公司在全球范围内提供基于 DNBeLab C 系列单细胞平台产品,
覆盖高通量单细胞 RNA-Seq、高通量单细胞免疫组库以及高通量单细胞 ATAC 等系列技术领先的多组学产品服务,
DNBeLab C 系列单细胞产品提供适用于图谱发育、疾病大队列、肿瘤研究、以及多种细化研究领域等多应用场景服务模式,
提供从样本到文章一站式全方位的优质服务;DNBelab C 系列单细胞平台累计助力发表 150 余篇 SCI 文章,包含 4 篇 Nature,
学服务产品,覆盖新鲜样本和 FFPE 时空转录组产品以及时空学和空间代谢等多组学研究方案,可提供时空转录组 FF V1.3
版本的全流程服务,时空组学技术 Stereo-seq 目前已被成功应用于胚胎发育、生命演化、脑科学、疾病病理、植物研究等多
个领域,并助力研究人员在 Cell、Science、Nature、Cell Research 等期刊上发表了 150 余篇研究文章。在多组学整体解决方
案方向,公司推出的类器官研究方案、脑科学方案和多组学大科学支持计划,为不同应用领域科研工作者提供从方案设计
到分析交付的一站式多组学解决方案。Dr. Tom 多组学数据挖掘系统可以轻松实现交互式数据挖掘,助力多组学产品数据分
析交付。
除上述基因组、转录组等之外,华大基因还提供蛋白质组学及代谢组学等解决方案。依托丰富的项目执行经验、严格
高效的质控体系、多款高性能质谱平台、Dr. Tom 多组学数据挖掘系统等,在蛋白质组学方面,公司可提供从鉴定到定量、
修饰等全面的解决方案;近年来在新技术层面推出了全景空间蛋白质组学检测、small RNA 糖链修饰(GlycoRNA)的同步
鉴定与定量分析等服务。在代谢组学方面,公司可提供从非靶向到靶向、从高通量靶向到靶向小 panel、从小分子到脂质的
全方位解决方案,同时积极布局新技术,推出空间代谢组学服务。公司持续推进代谢组学全平台产品的迭代升级,通过实
验流程自动化、数据库升级和智能分析优化等多维度提升,持续巩固产品核心竞争力。蛋白质组学和代谢组学方面均配备
有全流程全自动化的解决方案及先进机器学习预测模型,为大队列、精准医学等大规模样品的研究提供有力支撑和保障。
基于强大的信息分析平台和丰富的项目经验,华大基因还提供多组学关联分析服务,包括蛋白质组和转录组、蛋白质组和
磷酸化蛋白质组、蛋白质组和 N 连接完整糖肽蛋白质组、代谢组和宏基因组/16S 扩增子、代谢物和重测序、代谢组和转录
组等,以及空间组学层面的空间代谢组和空间转录组关联分析,为科研工作者提供更加全面优质的解决方案。
合成业务方面,公司在寡核苷酸合成方面再次通过 ISO13485 复审,在引物合成方向保持良好的质量稳定性和更加严格
的质量控制水平,报告期内积极进行产线的自动化升级,目前引物合成平台自动化程度超过 70%。通过对生产过程及质控
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参数的规范化管理和自动化设备的有效运用,持续满足工业客户对高纯度引物的需求,同时,公司还对生产管理系统进行
了升级改造,未来将为客户提供更加灵活、便捷的服务途径和更完善的服务内容。基因合成方面,基于新的难度基因合成
技术和基因合成设计方案,公司持续进行技术打磨,进一步优化合成体系,对过程材料进行优选,持续发掘效率更高、成
本更优的原料和方法。新方法预期将增加合成周期进一步压缩的可能性,从而提升产品的交付速度和市场竞争力。
精准医学检测结合前沿科学技术与传统医学方法,积极践行“健康中国”战略,提供了贯穿全生命周期的新型医学综
合解决方案,公司依托自身研发能力、丰富的临床转化能力及自主可控的高性能平台,为医疗机构、科研机构及第三方检
验公司提供实验室设计及其所需的仪器设备、试剂、分析软件、技术转移、人员培训、数据库建设及使用、信息分析及报
告解读的精准医学检测综合解决方案。该解决方案整合了“测序、质谱、传统检验”等技术方案,依托不同通量的测序仪、
高分辨的质谱仪、HALOS 基因本地分析一体机、GeneAn 基因云计算平台、智能化基因解读平台及 Dr.Tom 多组学数据挖掘
系统等多技术平台,广泛应用于出生缺陷防控、肿瘤防控、慢病管理和感染防控等领域。典型应用包括无创产前基因检测、
肿瘤基因检测和病原微生物核酸检测等,显著提升了服务质量和用户体验,有力推动了"健康中国"战略落地实施。
基因检测行业已进入人工智能(AI)赋能新时代,华大基因 SIRO 高通量基因检测 AI+本地化解决方案,整合多个智能
技术(智能调度+智能解读+智能验证)和一套全流程室内质控规则软件及其配套的质控品,以低场地空间需求、低运营成
本与高报告交付效率为核心,将实验、数据分析、解读到报告全流程无缝贯通,实现任务的高度智能调度,降低人员使用
门槛,推进基因检测极致简化。
为解决人工解读难、耗时长的痛点,公司开发了基于 AI 的 KnowLiter 智能文献阅读工具和相应的基因组学知识库及知
识图谱,将 SIGVAR 系列解读工具嵌入信息化系统,实现了变异解读规则标准化、信息源集成化、证据及致病性分类自动
化,有效提高解读效率和一致性,最大限度保证解读准确性。借助自主研发的百万级数据库及 AI 工具,实现了生信分析的
全自动化和智能化解读,突破了本地化院内数据分析解读的技术瓶颈。基于庞大的历史验证数据库,公司独立开发了 AI 智
能验证模块,实现验证引物设计、实验设计、结果分析与判读的全流程智能化,让复杂的验证实验简单化。此外,系统内
置智能混样规则软件,能让用户便捷选择样本信息,一键规划生成混样组合,高效便捷地满足用户对混样上机测序的各类
需求,极大地提升实验效率。为实现本地化全面闭环,提升技转效率,满足客户对院端人员数据分析及遗传解读能力建设
需求,报告期内,公司组织开展的高通量测序数据分析与解读专题技能培训已覆盖约 52 家医院,培训内容涵盖生育、肿瘤、
感染产品。本方案已在精准预防、筛查、诊断、治疗和监测等多个领域都有广泛的应用,为疾病的早期诊断、精准治疗和
个性化健康管理提供了强有力的支持。
(二)人工智能重构健康管理路径,多组学融合驱动精准健康闭环
在当今医疗健康领域,人工智能正以前所未有的速度重塑传统医疗诊疗模式,深刻影响着人类的健康生活。国家卫生
健康委于 2024 年 11 月发布《卫生健康行业人工智能应用场景参考指引》,已将“智能遗传性疾病筛查与预测”列为“人
工智能+基层公卫服务”应用场景。公司响应国家政策导向,持续深化“生成式生物智能”核心战略布局。
报告期内,公司着力推动两大核心产品实现产业化落地,分别是 ChatGeneT 平台依托自主研发的 GeneT 基因检测多模
态大模型与“青简”专家级知识库,通过深入挖掘基因变异、临床表型与临床证据之间的层层关联,形成针对遗传咨询场
景的智能化解决方案。该产品具备多模态信息精准聚合、AI 智能分析、问诊增强话术自动生成等多维能力,目前平台已与
国内多家顶级三甲医院开展深度合作与联合研发,探索将高水平医疗机构的循证遗传解读能力下沉并赋能基层的路径,以
显著提升各级医院门诊咨询效率和医疗服务质量,助力国家分级诊疗体系的高质量、高效率建设。
同时,公司进一步研发基于大模型 GeneT 的基因检测自动化报告系统,通过创新的多模型聚合协作推理技术,构建从
变异质控、变异筛选、致病性评级到检测报告自动生成的全流程智能化体系,持续提升基因检测报告的生产效率与准确性。
基于 GeneT 核心算法能力,公司正积极探索以软硬件结合的方式提供全基因组数据智能解读服务,目前正与“一带一路”
沿线国家多家实验室进行合作接洽,积极开拓国内外市场。
公司基于现有多组学检测和分析技术、系统工程学整合以及产业化样板落地,致力于建立面向全人群、全方位、全生
命周期的疾病主动防控实践的多组学技术体系,形成个人健康画像,针对“未病”、“欲病”(高风险)和“已病”人群
提供分层健康管理与精准干预,有效预测疾病、降低发病率、延缓恶化并减少并发症,完成从“治已病”向“治欲病”的
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防控闭环转型。同时,通过“i99 智健”系统整合多组学数据与设备监测实现精准抗衰与干预,并以模块化“功能岛”平台、
小型化 SIRO 平台加速部署“黑灯工厂”解决方案(已在深圳等多地内部及北京、武汉等地外部试点),实现组学数据采
集平台(常规指征、代谢组、基因组)搭建、信息流管理(中控-LIMS-数据仓库-分析)及自主可控的产业化。平台的建设
促进产学研联动,带动慢病管理、新药研发等领域发展,支撑国产化技术体系形成,快速推进多场景(民生、科研、健康
管理)应用试点与标杆打造,抢占全球组学产业高地。
(三)依托实验室规模化和信息化优势,构建精准医学生态圈
公司基于实验室布局规模化、临床检测研究的样本量优势和生物信息化平台优势,构建精准医学生态圈,助力精准医
学全球化发展。
(1)基因检测实验室规模和布局优势
公司具有实验室规模和布局优势。公司在高通量测序实验室、分子实验室等生物学实验室建设方面有着较为深厚实力
和丰富的经验。公司是目前世界上最大的医学基因检测中心之一,公司下属基因检测实验室共计 23 家,覆盖全球 8 个国家,
总面积约 4 万平方米,实验室已安全运行累计超过 422 万小时。截至报告期末,公司已经与全球上千家医疗机构开展合作,
与各医疗机构开展合作的联合实验室超过 1,000 家,覆盖全球 100 多个国家和地区。公司将基因测序技术应用于临床,其中
基于高通量测序技术检测,以无创产前基因检测、HPV 分型基因检测、肿瘤基因检测及遗传病基因检测为典型实例,获得
广泛认可。
公司基于高通量测序、质谱、PCR、生化免疫等全技术平台,拥有全球领先的基因组研究平台和生物信息分析能力,
具备筹备大型基因组学实验平台能力和丰富的临床转化经验,可为各医疗机构提供涵盖妇幼健康、肿瘤防控、感染防控、
慢病管理等主要业务方向的个性化精准医学整体解决方案,共建全面的精准医学中心或区域精准医学中心,通过互联网智
慧医院系统加成,建设智慧精准医学中心,辐射周边各级医疗机构,为区域内患者提供更精准、高效的医疗健康服务。
(2)临床研究优势
公司积累了丰富的临床研究案例。临床检测、疾病防治及生物制药的针对性和准确性需要大样本量数据的支撑,以便
验证技术的可靠性,确定最佳防治策略。华大基因依托自身强大的科研和技术实力,开展涉及生育健康、遗传病、血液病、
病原微生物、肿瘤等领域的检测服务,为人类提供贯穿整个生命周期的健康服务。截至 2025 年 6 月 30 日,在生育健康业
务方面,公司已为超过 1,945 万人提供无创产前基因检测。在肿瘤防控业务方面,公司与国内超过 500 家三甲医院保持了长
期的业务合作,成功测试运行了多家肿瘤高通量测序实验室,累计提供肿瘤相关基因检测超过 29 万人次,检测结果为临床
诊疗提供了科学依据;累计完成超过 235 万例粪便 DNA 甲基化检测;截至报告期末,宫颈癌筛查业务已累计为超过 785 万
人提供 HPV 分型检测,根据筛查结果及时进行临床确诊或干预治疗,有效预防了宫颈癌的发生。在感染防控业务方面,公
司已累计为超过 56 万人提供 PMseq病原微生物高通量基因检测,检测样本类型主要集中在血浆、脑脊液、呼吸道样本三
大类,且组织样本、胸腹水等其他样本类型也有了快速增长,样本量的积累有助于在临床方面实现感染病原的快速精准诊
断。
大型科研项目及临床样本的积累,遗传病、肿瘤与病原数据库的支撑,多样化的临床研究案例,丰富的临床检测经验
是保障华大基因能够提供优质服务的基础。
(3)信息化平台优势
在健康中国战略的深入推进过程中,国家公共卫生服务体系对流程高效性、信息准确性和服务便捷性等方面提出了更
高标准。在此背景下,信息化工具已成为各级公卫组织提升服务效能和质量的关键支撑之一。公司致力于通过整合基因测
序、数据存储、信息管理、智能计算及实际应用等核心环节,打造全流程闭环管理体系,全面提升生命大数据的产出效率、
分析能力和应用价值。公司持续提升信息化建设水平,在全球范围布局高性能计算、云计算、一体机等多种形式的数据分
析平台,推动全流程业务的数字化转型。
为承载医院日益增长的信息分析需求,为临床提供一站式高质量服务体验,华大基因于 2018 年自主研发了可实现本地
化独立运行的 HALOS 基因检测分析解读一体机,可对临床检测样本的测序数据进行自动化分析、注释和解读,进而生成
准确可靠的报告结果,为临床精准诊疗本地化交付提供有力支持。HALOS 基因检测分析解读一体机 已与 SIRO 高通量测序
AI+本地化一站式解决方案成功对接,实现了对医院本地化实验室从样本到报告交付的全流程的覆盖,显著提升了医院本
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
地化交付的自动化、信息化和数据化能力。市场覆盖度方面,截至报告期末,HALOS 一体机累计部署 1,700 多 台,覆盖中
国全部省份及全球 30 多个国家,适配从 DNBSEQ-E25 小型到 T 系列大型测序仪的各类实验室场景本地化方案。HALOS 已
获得中国国家网络系统安全等级保护 3 级备案证明和欧洲权威隐私保护 ePrivacySeal 认证,ePrivacySeal 认证涵盖了 GDPR
及其他欧洲数据保护法的要求,从法律和技术两个维度对 HALOS 进行了评估,确保 HALOS 符合 GDPR 等国际数据保护法
规要求,为用户提供安全可靠的数据分析服务。
近年来,随着医疗数据安全和诊疗效率提升的要求,在“人人可及”的基因检测浪潮下,海量测序数据涌现,传统分
段式分析流程已成为制约精准医疗发展的效率瓶颈。为响应国家医疗新基建与自主可控战略,进一步深入布局基于精准医
疗本地化智能交付,公司全面升级了 HALOS 系统,打造新一代本地化、多场景、自动化和智能化的 OmicsOne 智能分析解
读交付平台。在报告期内,OmicsOne 全析智能分析解读平台发布了 NIFTY无创产前检测与 CNV-seq 染色体异常检测产品,
在医院实现了全链智能化本地部署,从样本检测到临床报告生成可实现全链路闭环,涵盖数据分析、深度解读、报告输出
及数据挖掘。OmicsOne 赋能实验室高效运营,可自动统计多维度数据,快速掌握关键指标如样本 QC、变异检出阳性率等;
该平台通过自研 AI 辅助解读工具,依据国际权威解读指南 (ACMG 指南、ACGS 指南、ClinGen 解读相关指导性文件),构
建智能变异解读逻辑链,大幅降低临床解读门槛;并通过本地库构建,医院案例数据一键入本地库,实现解读自动调用本
地案例信息,满足二次挖掘表型-变异关联需求。目前,OmicsOne 智能分析解读平台已在康孕CNV-seq、NIFTY全因等临
床产品的实际应用中展现出了优异的数据分析解读提效成果,通过个性化灵活配置和多芯片并行解读,实现异常染色体图
快速处理,NIFTY全因分析解读效率大幅提升;在集成了公司自研万象数据库,嵌入解读智能工具 SIGVAR 和 KnowLiter
后,结合医院本地案例库大幅降低解读难度,康孕CNV-seq 分析解读效率有所提升。OmicsOne 让医疗机构在数据主权框
架下拥有自主决策能力,以更智能、更合规、更自动化的方式,为医疗机构的本地化医学实验室提供检测效率范式升级且
具备自主进化能力的解决方案,为医疗机构创造更高的临床与科研价值,助力精准医疗向“国产化、分布式、智能化”方
向发展。
(4)信息与数据安全合规管理优势
公司高度重视信息与数据安全。公司成立了信息安全管理委员会与数据安全委员会,并设立对应的执行部门及工作小
组,明确各层级责任人。信息安全管理委员会统筹公司整体信息安全战略,制定安全方针政策与管理目标,评审重大信息
安全事件及改进措施,主导安全风险管控决策;数据安全委员会负责数据安全与个人信息保护制度的制定与实施,监督数
据安全事件处置,推动数据安全合规体系建设。通过定期会议,各委员会协同决策跨领域安全事项,确保公司业务开展活
动中信息安全与数据安全的双重保障。
公司建立了覆盖全生命周期的信息安全管理体系,恪守“依法合规,守正经营;全员参与,持续改进”理念,从制度规
范、技术防护和组织运营三大维度筑牢安全防线。制度方面,制定《数据安全分类分级管理办法》等核心规范,明确管控
原则,贯穿数据产生到销毁全流程,并协同共享协议、安全评估、应急预案等配套机制,形成闭环管理。技术方面,运用
加密与动态脱敏保护敏感数据,部署智能 DLP 系统、云原生防火墙集群,结合 WAF 应用防火墙与日志审计平台,构建了
从数据资产到网络边界的立体防护网。同时,积极探索隐私计算与安全多方计算技术,确保基因数据在合规前提下释放最
大价值。组织与运营方面,持续强化安全文化塑造与应急响应能力,通过全员信息安全专项培训及实战演练,显著提升钓
鱼邮件识别率。成立数据安全应急领导小组,建立快速响应机制,并借助对抗演练不断优化安全策略,有效提升内部风险
应对能力。
在信息与数据安全合规管理领域,公司核心生产系统均通过了国家等保三级测评,并成为国内首家通过 ISO/IEC
管理体系建设,重点推进数据动态分类分级、零信任和隐私计算的落地部署,进一步提升数据安全精细化管理水平,以技
术创新驱动安全能力的迭代升级。
(四)加强资质和质量体系认证,高质量引领行业合规管理
公司具有全面的资质优势。截至报告期末,公司共有 19 家单位拥有医疗机构执业许可证书,17 家医学检验实验室通过
临床基因扩增检验实验室技术验收,单基因遗传病基因突变检测、胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测、低深度全基因
组测序(CNV-seq)检测、人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测以及家族性乳腺癌基因突变检测等检验项目通过临床基因
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
扩增检验技术备案;另有 3 家医学检验实验室获得了首批遗传病诊断专业、植入前胚胎遗传学诊断专业、肿瘤诊断与治疗
项目的高通量基因测序技术临床应用试点单位资质。
公司获得国家药监局批准的医疗器械注册证和备案凭证 253 项,境外医疗器械资质 387 项。覆盖欧盟、日本、澳大利
亚、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比亚和巴西等 20 余个国家和地区,确保公司产品持续满足欧盟等多国家和地区的市场要求。
此外,公司的无创产前基因检测产品获欧盟、马来西亚、泰国、沙特阿拉伯、英国、印度、澳大利亚、哥伦比亚、EAEU
(Eurasian Economic Union 欧亚经济联盟)等国家和地区资质 60 项,肠癌检测产品获得巴西、泰国、沙特阿拉伯、哥伦比
亚、英国、澳大利亚等国家和地区资质 63 项,助力产品全球推广。
公司格外注重质量管理,视质量如命脉,坚持“引领行业需先引领质量”,确立了“科学、技术、质量、标准、知识
产权”五同步质量战略,严格恪守“公正、科学、严谨、准确、及时”的质量方针,多次荣获国内外质量奖项,质量管理成果
获得社会机构的多方认可。公司通过了合规(ISO 37301:2021)、质量(ISO 9001:2015)、环境(ISO 14001:2015)、职业
健康安全(ISO 45001:2018)、信息安全(ISO/IEC 27001:2022)和医疗器械质量管理体系认证(ISO 13485:2016)以及检
验检测机构资质认定(CMA)、检测实验室认可(ISO/IEC 17025:2017)、医学实验室认可(ISO 15189:2022)等多项专业
实验室认可。公司的实验室信息管理系统已通过信息安全等级保护三级测评,HALOS 一体机还获得欧洲权威隐私保护认证。
根据认可认证机构和行业相关公司官网数据显示,华大基因是少数在基因测序领域覆盖生育、肿瘤、感染、多组学大数据
业务,并同时具备 ISO 15189、ISO/IEC 17025、CMA、ISO 37301、ISO/IEC 27001、ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001 和
ISO 45001 等全面资质的机构,且为国内高通量基因测序领域首家获得 ISO 15189、ISO/IEC 17025、ISO/IEC 27001 和 ISO
在合规管理方面,公司致力于构建适应公司高质量发展的合规管理体系,并通过国际权威认证机构 BSI 的严格审核,
获得 GB/T 35770-2022 / ISO 37301:2021 合规管理体系认证,成为行业内率先获此国际认证的企业。公司的合规管理体系覆
盖了公司治理、医疗与生物安全、人类遗传资源管理、网络安全与数据治理、反商业贿赂与反腐败、反舞弊、反垄断与反
不正当竞争、合同管理、知识产权、环境保护、安全生产和职业健康安全、劳动用工、财务税收等合规管理领域,有效保
障各项经营管理活动依法合规开展,满足相关方的合规管理要求。
(五)推进全球化战略布局,扎根“一带一路”国家
公司总部位于中国深圳,在北京、天津、武汉、上海、哈尔滨、石家庄等国内主要城市设有分支机构和医学检验所,
并在中国香港、欧洲、拉美等地区设有海外中心和核心实验室,已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局,业务遍及全
球 100 多个国家和地区,包括中国境内 2,000 多家科研机构和 2,400 多家医疗机构,其中三甲医院 600 多家;欧洲、美洲、
亚太等地区合作的海外医疗和科研机构超过 3,000 家,与 30 多个国家和地区的卫生主管机构建立了合作关系。
为进一步推动基因技术在海外国家的应用,近年来,公司充分发挥其在精准医学检测及公共卫生疾控方面的经验,通
过在海外重点国家建立精准医学实验室、共建联合实验室、合资公司、技术转移转化等方式,努力推动中国技术、中国经
验、中国标准“走出去”,致力于提升海外尤其是“一带一路”当地国家医药卫生和大健康产业的生态建设,助力海外多
个国家包括“一带一路”沿线重点国家在出生缺陷防控、肿瘤精准防控以及传感染疾病防控等方面取得了巨大的成绩。目
前公司已与沙特阿拉伯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、泰国、越南、文莱、马来西亚、印度尼西亚、塞尔维亚、埃塞俄比
亚和乌拉圭等多个“一带一路”沿线国家达成合作,以共建精准医学实验室、技术输送、人才培养等方式,有效提升区域医
疗卫生服务水平。
与此同时,公司建立了华大基因标准认证评价体系——BGI-CSP,通过 BGI-CSP 评价模型对标准体系的运行成效和实
验室检测能力进行了评估和认证,推动先进标准在国际范围的应用推广,助力全球精准医学综合能力的提升。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位:元
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
营业收入 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02 -12.82%
营业成本 903,092,164.75 987,547,295.68 -8.55%
销售费用 336,523,086.25 398,275,857.99 -15.51%
管理费用 142,806,963.64 169,888,355.82 -15.94%
主要系汇兑损失及利息支出
财务费用 -64,704,387.15 -26,960,620.66 -140.00%
减少所致
主要系利润总额下降以及因
所得税费用 -17,459,517.16 5,181,131.70 -436.98% 股份支付确认的递延所得税
资产增加所致
研发投入 256,110,458.19 277,424,401.43 -7.68%
主要系本期销售商品、提供
经营活动产生的现金流 劳务收到的现金减少,购买
-413,837,716.13 -80,476,821.12 -414.23%
量净额 商品、接受劳务支付的现金
增加所致
主要系本期收回投资收到的
投资活动产生的现金流
-532,641,901.55 55,906,726.35 -1,052.73% 现金减少,投资支付的现金
量净额
增加所致
主要系本期取得借款收到的
筹资活动产生的现金流
量净额
活动有关的现金减少所致
主要系本期经营活动产生的
现金流量净额和投资活动产
现金及现金等价物净增
-547,355,342.76 -300,528,342.69 -82.13% 生的现金流量净额减少,同
加额
时筹资活动产生的现金流量
净额增加所致
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
占比 10%以上的产品或服务情况
适用 □不适用
单位:万元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分产品或服务
生育健康基础研究和临床应用
服务
肿瘤与慢病防控及转化医学类
服务
多组学大数据服务与合成业务 27,857.68 16,297.16 41.50% -8.30% -14.00% 3.88%
精准医学检测综合解决方案 69,607.43 33,105.15 52.44% 4.80% 31.24% -9.58%
四、非主营业务分析
适用 □不适用
单位:元
金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性
投资收益 18,665,756.39 -140.19% 主要系处置或注销子公司产生的 否
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
投资收益
主要系其他非流动金融资产持有
公允价值变动损益 9,210,174.71 -69.17% 否
期间公允价值变动产生的损益
资产减值 -7,094,614.66 53.28% 主要系存货减值 否
营业外收入 1,465,311.21 -11.01% 主要系固定资产报废收益 否
营业外支出 4,037,188.92 -30.32% 主要系非流动资产报废损失 否
主要系与日常活动相关的政府补
其他收益 8,460,197.00 -63.54% 否
助
主要系应收账款计提的信用减值
信用减值损失 -116,808,325.93 877.28% 否
损失
资产处置损益 -1,785,189.01 13.41% 主要系固定资产处置损益 否
五、资产及负债状况分析
单位:元
本报告期末 上年末 重大变动
比重增减
金额 占总资产比例 金额 占总资产比例 说明
货币资金 3,521,333,942.59 28.20% 3,934,561,457.23 31.37% -3.17%
应收账款 1,848,326,311.55 14.80% 1,665,683,468.98 13.28% 1.52%
存货 560,944,891.13 4.49% 601,619,662.47 4.80% -0.31%
长期股权投资 275,851,949.71 2.21% 290,745,547.41 2.32% -0.11%
固定资产 2,742,132,631.64 21.96% 2,578,695,623.85 20.56% 1.40%
在建工程 23,300,940.33 0.19% 205,670,523.40 1.64% -1.45%
使用权资产 103,529,891.09 0.83% 69,823,588.29 0.56% 0.27%
短期借款 10,006,000.00 0.08% 24,911,943.67 0.20% -0.12%
合同负债 564,084,609.37 4.52% 637,832,760.94 5.09% -0.57%
长期借款 569,924,000.00 4.56% 339,111,929.51 2.70% 1.86%
租赁负债 78,991,312.18 0.63% 49,698,188.23 0.40% 0.23%
交易性金融资产 542,302,839.28 4.34% 375,115,884.54 2.99% 1.35%
预付款项 40,257,184.09 0.32% 28,958,483.19 0.23% 0.09%
其他应收款 78,477,369.98 0.63% 73,236,591.58 0.58% 0.05%
其他流动资产 164,767,401.14 1.32% 183,112,912.91 1.46% -0.14%
长期应收款 11,178,827.44 0.09% 10,970,204.74 0.09% 0.00%
其他权益工具投
资
其他非流动金融
资产
无形资产 363,254,389.74 2.91% 359,595,102.17 2.87% 0.04%
开发支出 143,661,368.95 1.15% 148,712,925.04 1.19% -0.04%
商誉 36,474,269.97 0.29% 36,474,269.97 0.29% 0.00%
长期待摊费用 139,056,465.54 1.11% 150,427,132.01 1.20% -0.09%
递延所得税资产 269,058,443.03 2.15% 230,469,903.54 1.84% 0.31%
其他非流动资产 586,030,836.47 4.69% 569,178,866.77 4.54% 0.15%
□适用 不适用
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
适用 □不适用
单位:元
本期公允价值变 计入权益的累计
项目 期初数 本期计提的减值 本期购买金额 本期出售金额 其他变动 期末数
动损益 公允价值变动
金融资产
产(不含衍生金 375,115,884.54 6,784,151.80 2,347,568.28 2,092,500,000.00 1,927,152,997.00 4,944,200.06 542,302,839.28
融资产)
投资
融资产
金融资产小计 1,390,847,335.43 16,369,934.61 104,851,477.50 2,092,500,000.00 1,935,699,342.52 4,944,200.06 1,559,073,727.46
上述合计 1,390,847,335.43 16,369,934.61 104,851,477.50 2,092,500,000.00 1,935,699,342.52 4,944,200.06 1,559,073,727.46
其他变动的内容
其他变动主要系报告期内取得投资收益。
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
项目 期末余额 期初余额
货币资金 38,268,060.95 40,341,232.83
合计 38,268,060.95 40,341,232.83
六、投资状况分析
适用 □不适用
报告期投资额(元) 上年同期投资额(元) 变动幅度
□适用 不适用
□适用 不适用
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适用 □不适用
单位:元
计入权益的累
本期公允价值 报告期内购入金 报告期内售出金
资产类别 初始投资成本 计公允价值变 本期投资收益 其他变动 期末金额 资金来源
变动损益 额 额
动
基金 551,109,853.23 7,370,222.97 182,117,599.94 8,546,345.52 4,133,194.23 724,681,107.65 自有资金
股票 20,000,000.00 2,215,559.84 3,646,840.60 159,775.95 23,646,840.60 自有资金
其他-非上市
公司股权投资
其他-其他权
益工具投资
其他-理财产
品
合计 1,297,421,592.48 16,369,934.61 104,851,477.50 2,092,500,000.00 1,935,699,342.52 9,237,170.24 0.00 1,559,073,727.46 --
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
(1) 委托理财情况
适用 □不适用
报告期内委托理财概况
单位:万元
具体类型 委托理财的资金来源 委托理财发生额 未到期余额 逾期未收回的金额 逾期未收回理财已计提减值金额
银行理财产品 自有资金 101,395.53 53,995.53
合计 101,395.53 53,995.53
单项金额重大或安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
适用 □不适用
单位:万元
本年度 事项概
受托机 受托机
报告期 计提减 未来是 述及相
构名称 构(或 参考年 预期收 报告期 是否经
产品类 资金来 起始日 终止日 资金投 报酬确 损益实 值准备 否还有 关查询
(或受 受托 金额 化收益 益(如 实际损 过法定
型 源 期 期 向 定方式 际收回 金额 委托理 索引
托人姓 人)类 率 有) 益金额 程序
情况 (如 财计划 (如
名) 型
有) 有)
中国农
业银行 理财产 自有资 协议约
银行 65.30 10 月 01 月 其他 2.22% 0.33 0.04 到期 是 是
深圳东 品 金 定
部支行
中国农
业银行 理财产 自有资 协议约
银行 200.00 11 月 其他 2.59% 3.15 2.57 未到期 是 是
深圳东 品 金 定
部支行
合计 265.30 -- -- -- -- -- -- 3.48 2.61 -- -- -- --
委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形
□适用 不适用
(2) 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
(3) 委托贷款情况
□适用 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
七、重大资产和股权出售
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位:万元
公
公司名 司 注册资 营业利
主要业务 总资产 净资产 营业收入 净利润
称 类 本 润
型
生物技术产品、医疗器械、实验
室仪器设备的研究与开发;第
一、二、三类医疗器械的生产及
批发兼零售;生物科研用耗材、
试剂、仪器的批发兼零售;生物
华大生 技术研究、技术咨询、技术转
物科技 子 让、技术服务;货物进出口、技 人民币
(武 公 术进出口(不含国家禁止进出口 2,000 80,488.12 61,444.17 18,586.46 7,542.77 7,826.18
汉)有 司 的 货 物 及 技 术 ); 生 产 一 类 : 万元
限公司 6840 体外诊断试剂、6840 临床检
验分析仪器;生产二类:6870 医
用软件;生产三类:6840 体外诊
断 试 剂 。( 依 法 须 经 批 准 的 项
目、经相关部门批准后方可开展
经营活动)
BGI
Health 子 美元
提供基因组测序和高效生物信息
(HK) 公 18,800 275,555.68 266,026.39 17,675.46 8,469.27 7,259.23
学的分析服务
Co., 司 万元
Ltd.
报告期内取得和处置子公司的情况
适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
SMARTER INFO COMPANY LIMITED 注销 业务调整
南京华大基因科技有限公司 注销 业务调整
吕梁华大医学检验有限公司 注销 业务调整
Innomics Inc. 股权转让 业务调整
BGI Health Chile SpA 注销 业务调整
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九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十、公司面临的风险和应对措施
(一)市场竞争加剧的风险
随着多组学行业快速发展和技术不断创新,基因测序成本持续下降、多组学应用加速普及,社会对基因组学应用行业
的关注度和接受程度越来越高,行业竞争格局正从技术驱动向“技术+规模”双驱动转变。随着 NIPT 作为 NGS 临检领域产
品纳入医疗器械带量集采,检测产品服务价格相应呈下降趋势,常规检测服务毛利率承压。多组学业务基于成熟产品和服
务的竞争未来将进一步加剧,虽然公司在测序平台、核心技术和产业链规模等方面具有综合优势,若未来无法持续优化成
本、拓展高附加值业务并巩固技术的先发优势,可能面临盈利空间收窄的风险。
公司聚焦主营业务,坚持源头技术创新,以市场需求为导向,在产品结构、市场渠道以及研发等方面进行积极布局和
拓展,有效应对市场环境变化和竞争加剧所带来的影响;充分利用自主平台和大数据优势,通过 AI 大模型在检测流程及报
告解读分析中的应用,提升数据分析的效率和准确性的同时降低测序成本,提升测序服务整体效能,为客户提供更高质量
的服务。
(二)行业政策变化风险
公司主营业务主要为通过多组学大数据技术手段提供研究服务和精准医学综合解决方案,国内外行业政策、市场环境
的调整变化,将会对公司经营活动和业绩持续性产生影响。同时,近年来随着医药卫生、医疗保障领域改革的持续深化,
国家陆续出台了一系列行业监管政策和措施,对基于高通量测序技术的基因检测服务行业、人类遗传资源管理、数据安全
等相关监管法规进行调整和完善。如果公司在经营策略上未能及时调整以适应行业监管政策及执行,行业准入和技术标准
等方面的变化,可能会对公司的业务开展和生产经营产生不利影响。
公司严格遵守国家及行业相关监管法规与政策,密切关注相关行业政策的变化,聚焦主营业务市场需求进行产品的研
发投入与前瞻性战略布局,在资质申报与审查、生产经营执业许可等方面提前做好部署,积极应对可能发生的政策风险。
公司持续提高合规管理水平,不断完善经营活动全流程合规管理体系,提前布局合规管理体系认证,尽可能降低经营活动
中的合规风险。
(三)海外业务风险
公司在推进全球业务的过程中,力求遵守本国及海外国家及行业的监管法规与政策。如果发生以下情形,例如境外业
务所在国家和地区的法律法规、产业及关税政策或者境外投资环境发生重大变化,公司及子公司面临海外出口管制;或因
国际政治经济形势出现不利变化、海外重要客户合作协议到期不能续约、贸易摩擦等无法预知的因素及其他不可抗力,可
能给公司海外业务的正常开展、持续发展带来潜在不利影响。
受国际地缘政治因素影响,公司近年来面临多项海外出口管制。公司的下属子公司北京六合、香港科技分别于 2020 年
购全部受 EAR 管制物项,进而导致未来业务受限的风险。若后续进一步扩大产业链相关上下游企业进入“实体清单”,通过
产业链传导,也可能给公司生产经营和盈利能力带来潜在的不利影响。此外,美国国防部于 2022 年 10 月将公司列入“中国
军事企业”清单,合作方可能无法直接或间接的采购公司商品、服务或技术用于美国国防部等军事机构,后续上下游供应商、
下游客户及投资者,可能会对公司提出更严苛的合作要求。美国第 118 届国会已于 2025 年 1 月届满,其任期内未通过《生
物安全法案》相关提案。根据公开信息,美国第 119 届国会目前尚未有任何重启该法案立法程序的提议。公司将继续密切
关注相关立法动态。2025 年初美国关税政策以及国际贸易环境的不确定性,也可能对公司海外业务拓展存在不利影响。
针对上述风险,公司密切关注海外业务重点国家或地区关税及产业政策的变化和动向,采取必要的措施适应新的国际
贸易环境;深入了解政治经济环境变迁,完善海外业务风险分级管理,做好区域风险评估,制定差异化的区域业务策略并
完善应急预案,着力提升跨境经营风险应对能力;深化客户合作,通过定制化服务和技术支持增强合作粘性;针对子公司
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
被美国商务部列入“实体清单”等出口管制事项,公司采取措施积极应对,包括对海外监管高风险业务进行调整,未来将继
续与美方相关部门保持沟通,尽最大努力降低不利影响。公司持续加强数据安全合规建设,在已成立信息安全管理委员会
和数据信息管理委员会的基础上,不断完善信息和数据安全相关的管理制度,结合具体业务活动全方位地优化信息和数据
安全管理,以满足国际信息安全规范要求。
(四)汇率波动风险
公司全球化业务在海外多个国家和地区开展,主要采用外币结算。公司在日常经营过程中积累了一定数量的外汇资产
及外汇负债,外币收入与支出金额的不匹配致使公司外汇风险敞口不断扩大。若外币汇率持续大幅波动,将直接影响公司
的汇兑损益,对公司盈利状况造成一定的影响。
公司将密切关注宏观经济政策变化及全球主要货币汇率走势,持续跟踪外汇衍生品公开市场价格或公允价值变动,及
时评估公司外汇风险敞口,动态调整应对策略。适时运用外汇套期保值等汇率避险工具,降低汇率波动对公司汇兑损益的
影响;结合业务需求,合理匹配外汇资产与负债的币种和期限,降低净风险敞口;公司还将通过渠道、管理、技术等创新,
提高产品附加值,同时结合汇率变化,适时调整产品销售价格,减少相关货币汇率波动对公司经营业绩的影响。
(五)知识产权纠纷风险
公司所从事的基因组学应用行业属于新兴的高新技术行业,具有技术复杂、专业性高和知识更新快的特点,不同国家、
地区之间的监管存在一定差异。如果公司在运用相关技术进行生产经营时,未能充分认识到可能侵犯第三方申请在先的知
识产权,或其他公司未经授权而擅自使用或侵犯华大基因的知识产权,可能会产生知识产权侵权的纠纷。
针对上述风险,公司将充分了解目标市场所在地区的监管法规与知识产权政策,持续完善知识产权战略布局,推进市
场开拓过程中,尤其是拓展海外市场时,做好知识产权预警,在产品入市前及时完成核心专利、商标等知识产权的全球注
册申请,同步推进各项国际资质认证工作,有效规避知识产权侵权风险,切实保障公司合法权益,避免潜在的经济损失和
法律纠纷。
(六)供应链风险
原材料的稳定供应是公司供应链和业务运营的重要保障。目前公司部分原材料来源于海外供应商,若出现供应不稳定
或交易成本上升,或子公司因被列入“实体清单”后采购受 EAR 管制的物项可能受限,可能对公司业务运营造成不利影响。
自主创新等措施,逐步降低了对美国及其他海外原料的供应依赖,前述关于列入“实体清单”后采购受 EAR 管制的影响有限。
目前,公司产品涉及的相关海外原材料(如酶、荧光探针、建库提取试剂原料等)已基本实现国产化及自产化研发,较少
部分仍需海外供应的原材料也在加快推进国产化替代。此外,公司与关联方存在一定比例的关联采购,若未来关联方根据
自身发展或行业监管要求,调整产品结构或销售策略,导致双方之间的供货方式、数量或价格发生变化,可能会对公司供
应链稳定性及生产经营带来不确定性影响。
为应对上述风险,公司密切关注国际贸易政策的动态变化,加强供应链风险管理,保障供应安全,确保业务运营的稳
定性和可持续性发展。首先,加强与上游国产关键优质供应商的战略伙伴关系,建立关键原材料安全库存,确保关键原材
料长期稳定持续供应;其次,积极关注主要原材料国内外供应的市场变化情况,针对主要原材料供应变动趋势做出及时预
判,制定灵活高效的采购及安全库存策略应对贸易风险。最后,持续推进多平台、多产品、多极供应的梯次化布局,优化
不同技术平台产品间的原材料替代方案,通过技术创新和本地化生产构建自主可控的供应链体系,降低地缘政治等因素对
关键原材料及设备供应的潜在不利影响。
(七)新产品研发风险
为巩固和提升核心竞争能力,公司一直重视产品和服务品类的源头创新和升级迭代。公司在妇幼健康、肿瘤防控、感
染防控、多组学大数据等多个主营业务领域都有大量研发项目布局。基因组学应用行业具有技术门槛较高、产品研发和资
质报批周期较长等特点,且研发投入成本过高,新产品在研发过程中易受行业政策、市场变化等不可控因素的影响;在研
发过程中,研发团队、管理水平、技术路线选择都会影响产品研发的成败。如果公司在投入大量研发经费后,无法在预期
时间内研发出具有商业价值且符合市场需求的产品,将对公司的盈利能力产生不利影响。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
为应对该风险,公司建立以市场需求为导向的研发机制,在技术研发环节强化前瞻性战略布局,加大对符合市场需求
导向的新产品研发和并购的投入力度,结合临床试点经验,加快多组学产品的技术升级和应用迭代。公司持续完善研发管
理体系,优化项目立项、过程管控、成果转化等环节,提高研发效率,切实提升研发工作的综合创新能力,为保持技术领
先优势提供机制保障。
(八)因技术和工艺固有局限导致的公司运营风险
由于高通量测序技术和生物信息学分析手段存在一定局限性,难以达到 100%的准确度,检测结果可能出现假阳性和假
阴性的情况。考虑到技术和工艺固有的局限性,公司部分产品与保险公司建立了合作,出资为相关检测的受检者进行投保,
最大可能地降低了相关产品检测范围内因技术固有局限导致的公司运营风险,如果公司因生产工艺的技术限制导致在检测
或研究服务中提供了错误的结果,给检测或研究服务的使用人带来较为严重的后果,公司或将面临承担赔偿责任的风险。
此外,基因检测的专业性较强,受检者有可能对技术局限或检测范围的理解存在偏差,由此引发纠纷或舆情。
公司将持续加大研发投入,优化高通量测序技术精度,在检测业务规模扩大的同时,将 AI 大模型技术应用于检测流程
以及解读报告分析过程,提升数据解读的准确性与敏感性,降低技术局限性带来的运营风险。同时通过多种形式和渠道加
强与医疗机构、医生之间的培训与交流,通过对知情同意的充分告知,帮助受检者了解基因检测的技术优势和局限,建立
科学客观的行业认知。
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待 谈论的主要
接待 调研的基本情况
接待时间 接待地点 对象 接待对象 内容及提供
方式 索引
类型 的资料
公司经营业 巨潮资讯网
国联证券:郑薇、林艾灵、夏禹、聂丽
广东省深圳 绩情况、AI (http://www.cni
逻;中银基金:郑宁;宝盈基金:姚
市盐田区云 技术医疗健 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 机构 康领域应用 露的《华大基
月 07 日 沟通 基金:王敏杰;中欧基金:任逸哲;易
大时空中会 和公司 AI 因:2025 年 2 月
方达基金:陈峻松;华夏基金:谢弘
议室 大模型应用 7 日投资者关系
涵;诺安基金:张伟民等 175 人。
情况 活动记录表》
中信证券:陈竹、曾令鹏;东方红资产 巨潮资讯网
广东省深圳 管理公司:刘锐、江琦;国联证券:郑 公司现阶段 (http://www.cni
市盐田区云 薇、林艾灵;华宝基金:魏扬帆;华夏 AI 技术的 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 机构 久盈:朱柏力;华商基金:胡世超;建 应用及未来 露的《华大基
月 19 日 调研
大时空中会 信养老:谭翔宇;长城基金:赵凤飞; 应用场景展 因:2025 年 2 月
议室 淳厚基金:张倬颖;朱雀基金:李昶霖 望 19 日投资者关系
等 30 人。 活动记录表》
Goldman Sachs - GIR US Matthew Carlisle
Sykes
Goldman Sachs - GIR US David Harrison
Roman
Goldman Sachs - GIR UK Richard Felton
巨潮资讯网
Goldman Sachs - GIR HK Chris Pan
广东省深圳 (http://www.cni
Goldman Sachs - GIR China Tianyi Yan
市盐田区云 公司业务发 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 机构 展和 AI 技 露的《华大基
月 28 日 调研 Shi
大时空中会 术应用情况 因:2025 年 2 月
Apex View Asset Mgmt Biming Wu
议室 28 日投资者关系
Balyasny Asset Mgmt Omar Zamir
活动记录表》
Balyasny Asset Mgmt Will Fafinski
Citadel Global Equities Brendan Peters
Dymon Asia Capital HK Ltd Lin TANG
Greenwoods Asset Mgmt HK Ltd Wei LI
Millennium Partners LP Vincent CHANG
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
Polar Asset Mgmt Partners Winston Chang
RTW Invs Stefan Prendergast
Springhill Fund Asset Mgmt (HK) Co Ltd
Jane Wu
T Rowe Price Associates (TRPA) Sarin
Murlidar
Tiger Pacific Capital LP Shu ZHU
中泰证券股份有限公司 于佳喜
财通证券资产管理有限公司 易小金
长城基金管理有限公司 龙宇飞
中泰证券股份有限公司 徐旻昊
广发基金管理有限公司 李善欣
华安基金管理有限公司 裘倩倩
光大保德信基金管理有限公司 高睿婷
中欧基金管理有限公司 任逸哲
富国基金管理有限公司 姜恩铸
巨潮资讯网
兴业证券股份有限公司 孙媛媛
广东省深圳 (http://www.cni
招商基金管理有限公司 周雨婷 公司 AI 技
市盐田区云 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 机构 露的《华大基
月 04 日 调研 平安资产管理有限责任公司 林启姜 及未来行业
大时空中会 因:2025 年 3 月
路博迈基金管理(中国)有限公司 张翔宇 应用展望
议室 4 日投资者关系
新华资产管理股份有限公司 李浩
活动记录表》
中欧基金管理有限公司 赵磊
太平洋资产管理有限责任公司 阳明春
太平资产管理有限公司 许希晨
华安基金管理有限公司 杨磊
富国基金管理有限公司 赵伟
太平资产管理有限公司 薛娜
万家基金管理有限公司 徐紫慧
易方达基金管理有限公司 贾健
建信基金管理有限责任公司 王东杰
巨潮资讯网
国联证券:郑薇、林艾灵;中信证券:
广东省深圳 (http://www.cni
陈竹、宋硕、李文涛;兴业证券:孙媛 公司 2024
市盐田区云 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 机构 露的《华大基
月 28 日 沟通 券:司清蕊;西南证券:陈辰;民生证 展和经营业
大时空中会 因:2025 年 4 月
券:朱凤萍;东吴证券:赵骁翔;诺安 绩情况
议室 28 日投资者关系
基金:王晴;中融基金:刘博川等 61 人
活动记录表》
巨潮资讯网
广东省深圳 (http://www.cni
网络 通过全景网“全景路演”平台
市盐田区云 公司 2024 nfo.com.cn)披
华路 9 号华 其他 年度业绩和 露的《华大基
月 08 日 线上 参加“华大基因 2024 年度网上业绩说明
大时空中会 经营情况 因:2025 年 5 月
交流 会”的投资者
议室 8 日投资者关系
活动记录表》
十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
为加强公司市值管理工作,进一步规范公司市值管理活动,切实推动公司投资价值提升,增强投资者回报,维护公
司、投资者及其他利益相关方的合法权益,公司于 2025 年 4 月 24 日召开第四届董事会第五次会议审议通过并制定了《市
值管理制度》。
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
□是 否
第四节 公司治理、环境和社会
一、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
□适用 不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期没有发生变动,具体可参见 2024 年年报。
二、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 不适用
公司计划半年度不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
适用 □不适用
(1)公司 2022 年限制性股票激励计划的主要内容
公司于 2022 年 12 月实施了 2022 年限制性股票激励计划(以下简称本激励计划),本激励计划主要内容如下:
限制性股票授予价格相同。在本激励计划草案公告当日至激励对象完成限制性股票归属登记期间,若公司发生资本公积转
增股本、派送股票红利、股票拆细或缩股、配股、派息等事宜,限制性股票的授予价格和权益数量将根据本激励计划相关
规定予以相应的调整。
本激励计划首次授予的激励对象 479 人,不包含华大基因时任董事(含独立董事)、监事、高级管理人员、单独或合计持
有公司 5%以上股份的股东或实际控制人及其配偶、父母、子女以及外籍员工;预留授予部分的激励对象 18 人,已在本激
励计划经股东大会审议通过后 12 个月内确定。预留激励对象的确定标准参照首次授予的标准确定。
约占本激励计划草案公告日公司股本总额 41,391.4325 万股的 1.98%。
本激励计划授出权益分配情况具体如下:
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
获授的限制性股 占本激励计划拟授 占本激励计划草案公
职务
票数量(万股) 出权益数量的比例 告日股本总额比例
管理人员及核心业务人员(479 人) 680.00 82.93% 1.64%
预留(18 人) 140.00 17.07% 0.34%
合计 820.00 100.00% 1.98%
注:公司全部在有效期内的股权激励计划所涉及的标的股票总数累计未超过公司股本总额的 20.00%。本激励计划中任何一名激励对象通过全
部在有效期内的股权激励计划获授的公司股票数量累计未超过公司股本总额的 1.00%。
(1)本激励计划的有效期
本激励计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部归属或作废失效之日止,最长不超
过 62 个月。
(2)授予日
授予日在本激励计划经公司股东大会审议通过后由公司董事会确定,授予日必须为交易日(若根据以上原则确定的日
期为非交易日,则授予日顺延至其后的第一个交易日为准)。
(3)本激励计划的归属安排
本激励计划首次授予的限制性股票在首次授予日起满 16 个月后分三期归属,各期归属的比例分别为 30%、30%、40%。
本激励计划预留的限制性股票已在公司 2023 年第三季度报告披露后授予完成,预留授予部分限制性股票在授予日起满
归属期内同时满足下列条件时,激励对象获授的限制性股票方可分批次办理归属:
(1)本公司未发生如下任一情形:
①最近一个会计年度财务会计报告被注册会计师出具否定意见或者无法表示意见的审计报告;
②最近一个会计年度财务报告内部控制被注册会计师出具否定意见或无法表示意见的审计报告;
③上市后最近 36 个月内出现过未按法律法规、《公司章程》、公开承诺进行利润分配的情形;
④法律法规规定不得实行股权激励的;
⑤中国证监会认定的其他情形。
公司发生上述第(1)条规定情形之一的,激励对象根据本激励计划已获授但尚未归属的限制性股票不得归属,并作废
失效。
(2)激励对象未发生如下任一情形:
①最近 12 个月内被证券交易所认定为不适当人选;
②最近 12 个月内被中国证监会及其派出机构认定为不适当人选;
③最近 12 个月内因重大违法违规行为被中国证监会及其派出机构行政处罚或者采取市场禁入措施;
④具有《公司法》规定的不得担任公司董事、高级管理人员的情形;
⑤法律法规规定不得参与上市公司股权激励的;
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⑥中国证监会认定的其他情形。
某一激励对象出现上述第(2)条规定情形之一的,公司将终止其参与本激励计划的权利,该激励对象根据本激励计划
已获授但尚未归属的限制性股票不得归属,并作废失效。
(3)激励对象归属权益的任职期限要求
激励对象归属获授的各批次限制性股票前,须满足 12 个月以上的任职期限。
(4)公司层面的业绩考核要求
本激励计划考核年度为 2023 年-2025 年三个会计年度,分年度对公司的业绩指标进行考核,以达到业绩考核目标作为
激励对象当年度的归属条件之一。以公司 2021 年与疫情不相关的营业收入值(29.01 亿元)为业绩基数,对各考核年度与
疫情不相关的营业收入增长率(A)进行考核,根据各考核年度业绩指标的完成情况确定公司层面归属比例,各年度业绩
考核目标安排如下表所示:
归属安排 考核年度 目标值 Am 触发值 An
第一个归属期 2023 年 20.00% 15.00%
首次授予及在公司 2023 年第三季度报告披
第二个归属期 2024 年 30.00% 25.00%
露前预留授予的限制性股票
第三个归属期 2025 年 40.00% 35.00%
第一个归属期 2024 年 30.00% 25.00%
在公司 2023 年第三季度报告披露后预留授
予的限制性股票
第二个归属期 2025 年 40.00% 35.00%
考核指标 完成情况 公司层面归属系数(X)
A≥Am X=100%
与疫情不相关的营业收入增长率(A) An≤A〈Am X=80%+(A-An)/(Am-An)*20%
A〈An X=0
注:1、上述“与疫情不相关的营业收入”以经审计的上市公司营业收入剔除疫情相关营业收入的数据为计算依据。考核期内,若公司存在重
大资产重组、重大股权收购、重大子公司出售等特殊事项导致合并报表范围发生变更而增加或减少营业收入的情形,则从该年度起对营业收入考核
目标值及基数值进行同口径调整,上述业绩考核指标的口径调整事项由股东大会授权董事会确定。
归属期内,公司为满足归属条件的激励对象办理归属事宜。若各归属期内,公司未达到上述业绩考核指标的触发值,
所有激励对象对应考核当年计划归属的权益全部取消归属,并作废失效;若公司达到上述业绩考核指标的触发值,公司层
面归属比例即为业绩完成度所对应的归属比例,未能归属的部分权益取消归属,并作废失效。
(5)激励对象个人层面的绩效考核要求
激励对象个人层面的考核根据公司内部绩效考核相关制度实施。激励对象个人考核评价结果分为“S”、“A”、
“B”、“C”、“D”五个等级。
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考核结果 S/A/B C D
个人层面归属系数(Y) 100% 50% 0%
激励对象当年实际归属的限制性股票数量=个人当年计划归属的股票数量×公司层面归属比例(X)×个人层面归属比
例(Y)。
激励对象当期计划归属的限制性股票因考核原因不能归属或不能完全归属的,作废失效,不可递延至下一年度。
本激励计划具体考核内容依据《深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法》执行。
(2)公司 2022 年限制性股票激励计划已履行的审议程序和实施情况
性股票激励计划(草案)〉及其摘要的议案》《关于〈深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管
理办法〉的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司 2022 年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。同意向激励对
象授予第二类限制性股票 820 万股,其中首次授予 680 万股,预留授予 140 万股。公司独立董事对本激励计划的相关议案
发表了同意的独立意见,律师出具了法律意见书,财务顾问出具了独立财务顾问报告。同日,公司召开第三届监事会第十
四次会议审议通过了《关于〈深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划(草案)〉及其摘要的议案》《关于
〈深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法〉的议案》《关于核实〈深圳华大基因股份有
限公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单〉的议案》,公司监事会对本激励计划的相关事项进行核实并出
具了审核意见,同意公司实施本激励计划。
截至公示期满,公司监事会未收到任何对本激励计划首次授予激励对象名单提出的异议。2022 年 12 月 1 日,公司在巨潮资
讯网(http://www.cninfo.com.cn,下同)披露了《监事会关于公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单的核
查意见及公示情况说明》(公告编号:2022-113)。
性股票激励计划(草案)〉及其摘要的议案》《关于〈深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管
理办法〉的议案》《关于提请股东大会授权董事会办理公司 2022 年限制性股票激励计划相关事宜的议案》,并于同日披露
了《关于 2022 年限制性股票激励计划内幕信息知情人及首次授予激励对象买卖公司股票情况的自查报告》(公告编号:
进行自查,未发现相关内幕信息知情人及首次授予激励对象存在利用与本激励计划相关的内幕信息进行股票买卖的行为。
次授予条件已经成就,同意以 2022 年 12 月 15 日为本激励计划的首次授予日,向符合授予条件的 479 名激励对象授予 680
万股第二类限制性股票,授予价格为 28.83 元/股。公司独立董事对激励计划首次授予相关事项发表了同意的独立意见,监
事会对本激励计划首次授予激励对象名单(截至首次授予日)进行了核实。
鉴于公司 2022 年度权益分派已实施完毕,根据本激励计划的相关规定及公司 2022 年第五次临时股东大会的授权,公司对
本激励计划首次授予和预留授予的限制性股票授予价格由 28.83 元/股调整为 27.83 元/股;同时董事会确定本激励计划的预
留授予日为 2023 年 12 月 1 日,向符合授予条件的 18 名激励对象授予 140 万股第二类限制性股票,授予价格为 27.83 元/股
(调整后)。本次授予后,本激励计划预留部分限制性股票全部授予完毕。公司独立董事对上述调整和预留授予事项发表
了同意的独立意见,公司监事会对预留授予日激励对象名单等相关事项进行了核实并发表了核查意见。
年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制性股票激励计划部分已授
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予尚未归属的限制性股票的议案》等议案,董事会认为公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期规定的
归属条件已经成就,根据公司 2022 年第五次临时股东大会的授权,同意按照本激励计划的相关规定为符合条件的激励对象
办理限制性股票归属相关事宜。公司监事会对限制性股票首次授予部分第一个归属期归属条件是否成就、对应归属名单进
行了核实并发表了核查意见。
股份上市的公告》(公告编号:2024-048),本激励计划首次授予部分第一个归属期归属股份的登记工作完成,本次实际
归属人数为 446 人,归属第二类限制性股票数量为 190.725 万股,归属价格为 27.83 元/股。本次限制性股票激励计划首次授
予部分第一个归属期归属的 190.725 万股股票于 2024 年 6 月 12 日起上市流通,新增股份上市流通后,公司股本总数由
制性股票激励计划授予价格的议案》《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个
归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》,鉴于公
司 2023 年度权益分派已实施完毕,公司董事会同意将本激励计划首次及预留授予限制性股票的授予价格由 27.83 元/股调整
为 27.73 元/股,并同意按照规定为符合条件的 421 名激励对象办理 249.55 万股第二类限制性股票归属事宜。公司监事会对
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件是否成就、对应归属名单进行了核
实并发表了核查意见。
部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》(公告编号:2025-036),本激励计划首次授予部分第二个归属期及预留
授予部分第一个归属期归属股份的登记工作完成,本次归属人数为 421 人,归属第二类限制性股票数量为 249.55 万股,归
属价格为 27.73 元/股。本次限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属的 249.55 万
股股票于 2025 年 6 月 11 日起上市流通,新增股份上市流通后,公司股本总数由 415,821,575 股增加至 418,317,075 股。
适用 □不适用
报告期内全部有效的员工持股计划情况
员工人 持有的股票总数 占上市公司股 实施计划的资金
员工的范围 变更情况
数 (股) 本总额的比例 来源
报告期 报告期初持股
第二期员工持股计划:公司 报告期初持股 报告期内公司第二期 员工合法薪酬、
初 76 比 例 为
(含子公司)的董事(不含 3,379,641 股,报 员工持股计划已出售 自筹资金以及法
人,报 0.81%, 报 告
独立董事)
、监事、高级管 告 期 末 持 股 其持有的公司股票数 律法规允许的其
告期末 期末持股比例
理人员及领军业务人员 2,023,200 股 量 1,356,441 股 他方式
注 1:公司第二期员工持股计划份额已于 2024 年全部认购完毕,本报告期第二期员工持股计划持有人无人员变动,报告期
初和期末均为 76 人。
注 2:2025 年 6 月 9 日,公司办理完成 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属
期归属股份登记,公司总股本由报告期初的 415,821,575 股增加至 418,317,075 股。
报告期内董事、监事、高级管理人员在员工持股计划中的持股情况
报告期初持股数 报告期末持股数 占上市公司股本总额
姓名 职务
(股) (股) 的比例
赵立见 董事、总经理 100,141 40,056 0.0096%
李宁 董事、副总经理 90,000 36,000 0.0086%
朱师达 董事、副总经理 90,000 36,000 0.0086%
张国成 董事 70,000 34,000 0.0081%
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王玉珏 董事、副总经理、财务总监 80,000 32,000 0.0076%
张金锋 监事 40,000 16,000 0.0038%
胡宇洁 监事 40,000 16,000 0.0038%
徐茜 副总经理、董事会秘书 70,000 28,000 0.0067%
杨昀 副总经理 30,000 30,000 0.0072%
李浩 副总经理 70,000 34,000 0.0081%
报告期内资产管理机构的变更情况
□适用 不适用
报告期内因持有人处置份额等引起的权益变动情况
□适用 不适用
报告期内股东权利行使的情况
报告期内,公司第二期员工持股计划未参与公司股东会的表决及行使其他股东权利。
报告期内员工持股计划的其他相关情形及说明
□适用 不适用
员工持股计划管理委员会成员发生变化
□适用 不适用
员工持股计划对报告期上市公司的财务影响及相关会计处理
适用 □不适用
按照《企业会计准则第 11 号一股份支付》应用指南的规定:企业以回购股份形式奖励本企业职工的,属于权益结算的
股份支付,公司应当进行以下会计处理:
(1)回购股份
公司回购股份时,应当按照回购股份的全部支出作为库存股处理,同时进行备查登记。
(2)员工持股计划受让公司回购股份
公司收到员工持股计划受让公司回购股份的价款时,转销库存股成本,同时,按照两者差额调整资本公积(股本溢
价)。
(3)确认成本费用
公司将员工持股计划受让公司回购的股票的价格低于授予日公允价值部分,作为股份支付费用,在等待期内分摊计入
成本费用,同时确认资本公积(其他资本公积)。
(4)员工持股计划行权
公司于员工持股计划锁定期满行权时,转销等待期内资本公积(其他资本公积)累计金额,同时调整资本公积(股本
溢价)。
员工持股计划按照公司股东大会批准的定价规则确定的价格受让公司回购的股票,对于转让价格低于授予日公允价值
部分,符合《企业会计准则第 11 号--股份支付》中关于股份支付的规定,作为股份支付费用,在员工持股计划所获标的股
票锁定期进行摊销,对摊销期年度的净利润有所影响。
报告期,公司第二期员工持股计划摊销费用 1,499.39 万元,对本报告期财务状况和经营成果产生一定影响。
报告期内员工持股计划终止的情况
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□适用 不适用
其他说明:无
□适用 不适用
四、环境信息披露情况
上市公司及其主要子公司是否纳入环境信息依法披露企业名单
□是 否
五、社会责任情况
在出生缺陷防控方面,公司在 “国际罕见病日”“全国爱耳日”、“世界地贫日”、“全国爱眼日”、“世界渐冻人
日”等重要健康宣传日期间进行了多维度、多层次、多形式的科普宣传。其中,在“全国爱耳日”期间,公司联合各地卫
健委、残联、医疗机构、公益组织等单位举办了 12 场义诊活动,为患者提供基因检测、遗传咨询等服务;在“世界地贫日”
期间,公司发起了“点亮生命故事,守护千万家庭”(地贫篇)的案例故事征集活动,旨在通过真实的故事分享向大众传
递防控“地贫”的观念。
在地中海贫血患者救助方面,公司于 2017 年和 2022 年先后成立“华基金”和“天下无贫基金”,更大范围帮助地贫
患者做造血干细胞移植术前的配型检测和为地贫患者提供在造血干细胞移植及基因治疗上的帮助,截至 2025 年 6 月 30 日,
华基金通过线上报名、线下公益活动等方式,总共收到并完成重症地贫公益样本 22,655 例,涉及 7,613 个家庭,其中 829 名
患儿成功找到全相合配型,为重症地贫患者带来希望的曙光;“天下无贫”基金累计救助 70 余名重症地贫患儿,帮助他们
成功接受造血干细胞移植手术,摆脱疾病困扰,迎来新生。
在罕见病患者救助方面,公司携手渐愈互助之家,继续为渐冻症患者提供免费的全基因组检测和数据分析解读。基于
公司在生命科学研究领域的科研能力以及罕见病数据分析能力,进一步发现中国 ALS 患者群体的基因特征,为发现新的基
因靶点提供科研线索。截至报告期末,项目已启动第三期并持续升级,创新使用了华大自主研发的 CycloneSEQ 长读长测序
平台,旨在对基因组结构变异进行更深入分析,探索渐冻症更深层次的致病机制,以期有更突破性的科学发现,助力我国
罕见病的研究发展。
在肿瘤防控方面,为响应《“健康中国 2030”规划纲要》要求,持续推进疾病防控关口前移,公司借助“全国肿瘤防
治宣传周”,联合各地卫健委、残联、医疗机构、公益组织等单位举办 8 场“社区健康公益行”防癌科普宣传活动,并线
上发起“点亮生命故事,守护万千家庭”(防癌篇)案例征集活动,通过真实的防癌故事分享,推动公众树立“防大于治”
的健康观念,共征集到 17 位患者分享;同时邀请肿瘤诊治领域的专家进行 4 场线上肠癌科普直播,提高大众对于肠癌早筛
必要性和重要性的认知。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
第五节 重要事项
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕
及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项
适用 □不适用
承诺 承诺
承诺事由 承诺方 承诺内容 承诺期限 履行情况
类型 时间
之日起 60 个月内,不转让或者委托他人管理
在上市之前持有的华大基因的股份,也不由
华大基因回购该部分股份。若因公司进行权
益分派等导致其持有的公司股份发生变化
的,其仍将遵守上述承诺。2、若本公司所
第 1 条:承诺
持华大基因股票在锁定期满后两年内减持 第 1 条:截
期限 2022 年 7
的,该等股票的减持价格将不低于发行价; 至 2022 年 7
月 14 日止;
华大基因上市后 6 个月内如华大基因股票连 月 14 日已
第 2 条:承诺
续 20 个交易日的收盘价均低于发行价,或者 履 行 完
期限 2024 年 7
首次公开 上市后 6 个月期末收盘价低于发行价的,其 2017 毕;第 2
深圳华大基 股份 月 14 日止;
发行或再 直接或间接持有华大基因股票的锁定期限自 年 07 条:截至
因科技有限 限售 第 3-4 条:承
融资时所 动延长 6 个月。期间华大基因如有派发股 月 14 2024 年 7 月
公司 承诺 诺期限至其
作承诺 利、送股、转增股本等除权除息事项,上述 日 14 日 已 履
持有的公司
价格相应调整。3、若不履行本承诺所约定 行完毕;
首次公开发
的义务和责任,本公司将承担华大基因、华 第 3-4 条:
行前股份减
大基因其他股东或利益相关方因此所受到的 正常履行
持完毕之日
任何损失,违规减持华大基因股票的收益将 中。
止。
归华大基因所有。4、本公司将遵守中国证
监会《上市公司股东、董监高减持股份的若
干 规 定 》, 深 圳 证 券 交 易 所《 股 票 上 市 规
则 》《 深 圳 证 券 交 易 所 上 市公 司 股 东 及 董
事、监事、高级管理人员减持股份实施细
则》的相关规定。
起 60 个月内,本人不转让或者委托他人管理 期限 2022 年 7
在上市之前直接或间接持有的公司股份,也 月 14 日止;
不由公司回购该部分股份。若因公司进行权 第 2 条:承诺
益分派等导致本人直接或间接持有的公司股 期限为担任
份发生变化的,本人仍将遵守上述承诺。 公司董事任 第 1 条:截
公司的股份不超过本人直接或间接持有的公 第 3 条:承诺 月 14 日已
司股份总数的 25%;在卖出后六个月再行买 期限 2024 年 7 履 行 完
首次公开 入公司股份,或买入后六个月内再行卖出公 2017 月 14 日止; 毕;第 3
股份
发行或再 司股份的,则所得收益归公司所有。3、若 年 07 第 4-5 条:承 条:截至
汪建 限售
融资时所 本人直接或间接所持公司股票在锁定期满后 月 14 诺期限为上 2024 年 7 月
承诺
作承诺 两年内减持的,该等股票的减持价格将不低 日 述第 2 条承诺 14 日 已 履
于发行价;公司上市后 6 个月内如公司股票 期间(即担 行完毕;
连续 20 个交易日的收盘价均低于发行价,或 任 董 事 期 第 2、4、5
者上市后 6 个月期末收盘价低于发行价的, 间)或至其 条:正常
本人直接或间接持有公司股票的锁定期限自 持有的公司 履行中。
动延长 6 个月。期间公司如有派发股利、送 首次公开发
股、转增股本等除权除息事项,上述价格相 行前股份减
应调整。4、若不履行本承诺所约定的义务 持完毕之日
和责任,本人将承担公司、公司其他股东或 止(即作为
利益相关方因此所受到的任何损失,违规减 股东期间) 。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
持公司股票的收益将归公司所有。如本人未
上缴上述出售股票所获收益,公司可扣减本
人以后年度现金分红或扣减发放的薪酬/津
贴直至履行上缴上述收益的承诺。5、本人
将遵守中国证监会《上市公司股东、董监高
减 持 股 份 的 若 干 规 定 》, 深圳 证 券 交 易 所
《股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公
司股东及董事、监事、高级管理人员减持股
份实施细则》的相关规定。
公司将履行填补被摊薄即期回报措施,若未
填补
履行填补被摊薄即期回报措施,将在公司股
首次公开 被摊 2017
深圳华大基 东大会上公开说明未履行填补被摊薄即期回
发行或再 薄即 年 07 正常履行
因股份有限 报措施的具体原因并向公司股东和社会公众 长期
融资时所 期回 月 14 中
公司 投资者道歉;如果未履行相关承诺事项,致
作承诺 报的 日
使投资者在证券交易中遭受损失的,公司将
承诺
依法赔偿。
填补
保证不越权干预公司经营管理活动,不侵占
首次公开 被摊 2017
深圳华大基 公司利益,切实履行对公司填补回报的相关
发行或再 薄即 年 07 正常履行
因科技有限 措施。若违反上述承诺并给公司或者投资者 长期
融资时所 期回 月 14 中
公司、汪建 造成损失的,其愿意依法承担对公司或者投
作承诺 报的 日
资者的补偿责任及监管机构的相应处罚。
承诺
公司董事、
高级管理人
员:汪建、
尹烨、孙英
或者个人输送利益,也不采用其他方式损害
俊、王俊、
公司利益;2、接受对自身的职务消费行为
吴淳、李英
进行约束;3、承诺不动用公司资产从事与
睿、赵谦、 填补
本人履行职责无关的投资、消费活动;4、
首次公开 王洪涛、金 被摊 2017
承诺由董事会或提名与薪酬考核委员会制定
发行或再 春保、陈鹏 薄即 年 07 正常履行
的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况 长期
融资时所 辉、王石、 期回 月 14 中
相 挂 钩 ;5、 承 诺 如 公 司 未 来 实 施 股 权 激
作承诺 徐爱民、蒋 报的 日
励,则股权激励的行权条件与公司填补回报
昌建、谢 承诺
措施的执行情况相挂钩。6、若违反上述承
宏、吴育
诺并给公司或者投资者造成损失的,其愿意
辉、张凌、
依法承担对公司或者投资者的补偿责任及监
刘娜、陈轶
管机构的相应处罚。
青、李治
平、王威、
徐茜
第 1 条:承诺
年内减持的,其每年减持股票数量不超过华
期限 2024 年 7
大基因首次公开发行股票前其持有华大基因
月 14 日止;
股份的 10%。2、减持价格:该等股票的最
第 2 条:承诺
低减持价格为首次公开发行股票的发行价,
期限为深圳
期间公司如有派发股利、送股、转增股本等
华大基因科 第 1 条:截
除权除息事项,上述价格相应调整。减持方
技有限公司 至 2024 年 7
首次公开 式:包括证券交易所集中竞价交易系统或大 2022
深圳华大基 股份 持有公司股 月 14 日已
发行或再 宗交易系统等方式。信息披露:及时、充分 年 07
因科技有限 减持 份超过 5%以 履 行 完
融资时所 履行股份减持的信息披露义务,在持有股份 月 14
公司 承诺 上的期间; 毕;第 2-4
作承诺 超过 5%以上期间,减持前 3 个交易日将发布 日
第 3-4 条:承 条:正常
减持提示性公告。在减持股份期间,其将严
诺期限至其 履行中。
格遵守有关法律法规及华大基因规章制度。
持有的公司
首次公开发
东、董监高减持股份的若干规定》,深圳证
行前股份减
券交易所《股票上市规则》、《深圳证券交易
持完毕之日
所上市公司股东及董事、监事、高级管理人
止。
员减持股份实施细则》的相关规定。4、如
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
果其未履行上述承诺减持华大基因股票,将
把该部分出售股票所取得的收益(如有)上
缴华大基因所有,并承担相应法律后果,赔
偿因未履行承诺而给华大基因或投资者带来
的损失。
年内,减持所持华大基因的股票,最高可减
持所持的全部股份。2、减持价格:该等股 第 1 条:承诺
票的减持价格不低于发行价格,期间公司如 期限 2019 年 7
有派发股利、送股、转增股本等除权除息事 月 14 日止;
项,上述价格相应调整。减持方式:包括证 第 2 条:承诺
券交易所集中竞价交易系统或大宗交易系统 期限为深圳
等方式。信息披露:及时、充分履行股份减 生华投资企 第 1 条:截
持的信息披露义务,在持有股份超过 5%以 业(有限合 至 2019 年 7
首次公开 2018
深圳生华投 股份 上期间,减持前 3 个交易日将发布减持提示 伙)持有公 月 14 日已
发行或再 年 07
资企业(有 减持 性公告。在减持股份期间,其将严格遵守有 司股份超过 履 行 完
融资时所 月 14
限合伙) 承诺 关法律法规及公司规章制度。3、本企业将 5%以 上 的 期 毕,第 2-4
作承诺 日
遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减 间 ; 第 3-4 条:正常
持股份的若干规定》,深圳证券交易所《股 条:承诺期 履行中。
票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司股 限至其持有
东及董事、监事、高级管理人员减持股份实 的公司首次
施细则》的相关规定。4、如果其未履行上 公开发行前
述承诺减持公司股票,将把该部分出售股票 股份减持完
所取得的收益(如有)上缴公司所有,并承 毕之日止。
担相应法律后果,赔偿因未履行承诺而给公
司或投资者带来的损失。
载、误导性陈述或者重大遗漏,对判断本公
司是否符合法律规定的发行条件构成重大、
实质影响的,在中国证监会对本公司作出行
政处罚决定之日起 30 日内,本公司将依法启
动回购首次公开发行的全部新股的程序,本
公司将通过深圳证券交易所以发行价并加算
银行同期存款利息回购首次公开发行的全部
新股。在此期间,本公司如发生除权除息事
项的,上述回购价格及回购股份数量相应进
首次公开 2017
深圳华大基 行调整。2、如果本次发行的招股意向书有
发行或再 其他 年 07 正常履行
因股份有限 虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,致使 长期
融资时所 承诺 月 14 中
公司 投资者在证券交易中遭受损失的,本公司将
作承诺 日
依法赔偿投资者损失。3、如果本公司未能
履行上述承诺,将在公司股东大会及中国证
监会指定报刊上公开说明未履行的具体原因
并向股东和社会公众投资者道歉,并按证券
监督管理部门及司法机关认定的实际损失向
投资者依法进行赔偿。若法律、法规、规范
性文件及中国证监会或深圳证券交易所对本
公司因违反上述承诺而应承担的相关责任及
后果有不同规定,本公司自愿无条件地遵从
该等规定。
误导性陈述或者重大遗漏,对判断发行人是
否符合法律规定的发行条件构成重大、实质
首次公开 2017
深圳华大基 影响的,在中国证监会对发行人作出行政处
发行或再 其他 年 07 正常履行
因科技有限 罚决定之日起 30 日内,其将以发行价并加算 长期
融资时所 承诺 月 14 中
公司 银行同期存款利息依法购回锁定期结束后其
作承诺 日
在二级市场减持的股份(不包括本次公开发
行时其他股东公开发售部分)。在此期间,
发行人如发生除权除息事项的,上述回购价
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
格及回购股份数量相应进行调整。2、如果
本次发行的招股意向书有虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券交易
中遭受损失的,其将依法赔偿投资者损失。
股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明
未履行的具体原因并向股东和社会公众投资
者道歉,并在违反上述承诺发生之日起 5 个
工作日内,停止在发行人处领取股东分红,
同时其直接或间接所持有的发行人股份将不
得转让,直至其按上述承诺采取相应的赔偿
措施并实施完毕时为止。若法律、法规、规
范性文件及中国证监会或深圳证券交易所对
其因违反上述承诺而应承担的相关责任及后
果有不同规定,其自愿无条件地遵从该等规
定。
误导性陈述或者重大遗漏,对判断发行人是
否符合法律规定的发行条件构成重大、实质
影响的,在中国证监会对发行人作出行政处
罚决定之日起 30 日内,本人将以发行价并加
算银行同期存款利息依法购回锁定期结束后
本人在二级市场减持的股份(不包括本次公
开发行时其他股东公开发售部分)。在此期
间,发行人如发生除权除息事项的,上述回
购价格及回购股份数量相应进行调整。2、
如果本次发行的招股意向书有虚假记载、误
首次公开 2017
导性陈述或者重大遗漏,致使投资者在证券
发行或再 其他 年 07 正常履行
汪建 交易中遭受损失的,本人将依法赔偿投资者 长期
融资时所 承诺 月 14 中
损失。3、如果本人未能履行上述承诺,将
作承诺 日
在发行人股东大会及中国证监会指定报刊上
公开说明未履行的具体原因并向股东和社会
公众投资者道歉,并在违反上述承诺发生之
日起 5 个工作日内,停止在发行人处领取薪
酬、津贴及股东分红,同时本人直接或间接
所持有的发行人股份将不得转让,直至本人
按上述承诺采取相应的赔偿措施并实施完毕
时为止。若法律、法规、规范性文件及中国
证监会或深圳证券交易所对本人因违反上述
承诺而应承担的相关责任及后果有不同规
定,本人自愿无条件地遵从该等规定。
公司董事、 1、公司全体董事、监事、高级管理人员承
监事、高级 诺招股意向书不存在虚假记载、误导性陈述
管理人员: 或重大遗漏,并对其真实性、准确性、完整
汪建、尹 性、及时性承担个别和连带的法律责任。如
烨、孙英 果招股意向书有虚假记载、误导性陈述或者
俊、王俊、 重大遗漏,致使投资者遭受损失的,公司全
吴淳、李英 体董事、监事、高级管理人员将依法赔偿投
首次公开 2017
睿、赵谦、 资者损失,不因职务变更、离职等原因而放
发行或再 其他 年 07 正常履行
王洪涛、金 弃履行已作出的承诺。2、如果发行人全体 长期
融资时所 承诺 月 14 中
春保、陈鹏 董事、监事、高级管理人员未能履行上述承
作承诺 日
辉、王石、 诺,将在公司股东大会及中国证监会指定报
徐爱民、蒋 刊上公开说明未履行的具体原因并向公司股
昌建、谢 东和社会公众投资者道歉,并在违反上述承
宏、吴育 诺发生之日起 5 个工作日内,停止在公司处
辉、李松 领取薪酬、津贴及股东分红,同时发行人全
岗、李雯 体董事、监事、高级管理人员直接或间接所
琪、胡宇 持有的公司股份将不得转让,直至按上述承
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
洁、张凌、 诺采取相应的赔偿措施并实施完毕时为止。
刘娜、陈轶 若法律、法规、规范性文件及中国证监会或
青、李治 深圳证券交易所对发行人全体董事、监事、
平、王威、 高级管理人员因违反上述承诺而应承担的相
徐茜 关责任及后果有不同规定,发行人全体董
事、监事、高级管理人员自愿无条件地遵从
该等规定。
中信证券股
份有限公 中信证券股份有限公司承诺,因其为发行人
司、安永华 首次公开发行制作、出具的文件有虚假陈
明会计师事 述、误导性陈述或者重大遗漏,给投资者造
务所(特殊 成损失的,将先行赔偿投资者损失。中信证
首次公开 2017
普通合 券股份有限公司、国浩律师(深圳)事务
发行或再 其他 年 07 正常履行
伙)
、国浩 所、安永华明会计师事务所(特殊普通合 长期
融资时所 承诺 月 14 中
律师(深 伙)、深圳德正信国际资产评估有限公司承
作承诺 日
圳)事务 诺,因其为发行人首次公开发行制作、出具
所、深圳德 的文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大
正信国际资 遗漏,并因此给投资者造成损失的,其将依
产评估有限 法承担相应责任。
公司
为避免同业竞争,维护公司及其他股东的利
益,公司控股股东华大控股、实际控制人汪
建先生出具了《关于避免同业竞争的承诺
函》。其中,公司的控股股东华大控股承诺
如下:1、华大控股及其控制的其他企业目
前没有,将来也不从事与华大基因及其控制
的其他企业主营业务相同或相似的生产经营
活动,华大控股及其控制的其他企业也不会
通过投资于其它经济实体、机构、经济组织
从事或参与和华大基因及其控制的其他企业
主营业务相同的竞争性业务。2、如果华大
基因及其控制的其他企业在其现有业务的基
础上进一步拓展其经营业务范围,而华大控
股及其控制的其他企业对此已经进行生产、
经营的,只要其仍然是华大基因的控股股
东,华大控股及其控制的其他企业同意在合
关于 理期限内对该相关业务进行转让且华大基因
首次公开 避免 在同等商业条件下有优先收购权。3、对于 2017
深圳华大基
发行或再 同业 华大基因及其控制的其他企业在其现有业务 年 07 正常履行
因科技有限 长期
融资时所 竞争 范围的基础上进一步拓展其经营业务范围, 月 14 中
公司、汪建
作承诺 的承 而华大控股及其控制的其他企业目前尚未对 日
诺 此进行生产、经营的,只要其仍然是华大基
因的控股股东,华大控股及其控制的其他企
业将不从事与华大基因及其控制的其他企业
相竞争的该等新业务。4、华大控股及其控
制的其他企业目前没有,将来也不向其他业
务与华大基因及其控制的其他企业主营业务
相同、类似的公司、企业或其他机构、组织
或个人提供专有技术或提供销售渠道、客户
信息等商业机密。5、华大基因股票在深圳
证券交易所上市交易后且其依照所适用的上
市规则被认定为华大基因的控股股东期间,
其将不会变更、解除本承诺。6、其将忠实
履行上述承诺,并承担相应的法律责任,若
不履行本承诺所赋予的义务和责任,其将承
担华大基因、华大基因其他股东或利益相关
方因此所受到的任何损失。公司的实际控制
人汪建先生承诺如下:1、本人、本人控制
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
的其他企业及与本人关系密切的近亲属("
关系密切的家庭成员"指配偶、父母及配偶
的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满 18 周岁的
子女及其配偶、配偶的兄弟姐妹和子女配偶
的父母)目前没有,将来也不从事与华大基
因及其控制的其他企业主营业务相同或相似
的生产经营活动,本人及本人控制的其他企
业也不会通过投资于其它经济实体、机构、
经济组织从事或参与和华大基因及其控制的
其他企业主营业务相同的竞争性业务,本人
也不会在该等与华大基因有竞争关系的经济
实体、机构、经济组织担任董事、高级管理
人员或核心技术人员。2、如果华大基因及
其控制的其他企业在其现有业务的基础上进
一步拓展其经营业务范围,而本人、本人控
制的其他企业及与本人关系密切的近亲属对
此已经进行生产、经营的,只要本人仍然是
华大基因的实际控制人,本人、本人控制的
其他企业及与本人关系密切的近亲属同意在
合理期限内对该相关业务进行转让且华大基
因在同等商业条件下有优先收购权。3、对
于华大基因及其控制的其他企业在其现有业
务范围的基础上进一步拓展其经营业务范
围,而本人、本人控制的其他企业及与本人
关系密切的近亲属目前尚未对此进行生产、
经营的,只要本人仍然是华大基因的实际控
制人,本人、本人控制的其他企业及与本人
关系密切的近亲属将不从事与华大基因及其
控制的其他企业相竞争的该等新业务。4、
本人、本人控制的其他企业及与本人关系密
切的近亲属目前没有,将来也不向其他业务
与华大基因及其控制的其他企业主营业务相
同、类似的公司、企业或其他机构、组织或
个人提供专有技术或提供销售渠道、客户信
息等商业机密。5、华大基因股票在深圳证
券交易所上市交易后且本人依照所适用的上
市规则被认定为华大基因的实际控制人期
间,本人将不会变更、解除本承诺。6、本
人将忠实履行上述承诺,并承担相应的法律
责任,若不履行本承诺所赋予的义务和责
任,本人将承担华大基因、华大基因其他股
东或利益相关方因此所受到的任何损失。
为避免或减少将来可能与公司及其全资、控
股子公司产生的关联交易,公司控股股东华
大控股、实际控制人汪建先生出具了《关于
避免或减少关联交易的承诺函》。其中,公
司的控股股东华大控股承诺如下:1、不利
关于
用自身的地位及控制性影响谋求华大基因及
避免
首次公开 其控制的其他企业在业务合作等方面给予华 2017
深圳华大基 或减
发行或再 大控股及其控制的其他企业优于市场第三方 年 07 正常履行
因科技有限 少关 长期
融资时所 的权利;2、不利用自身的地位及控制性影 月 14 中
公司、汪建 联交
作承诺 响谋求华大控股及其控制的其他企业与华大 日
易的
基因及其控制的其他企业达成交易的优先权
承诺
利;3、华大控股及其控制的其他企业不以
低于或高于市场价格的条件与华大基因及其
控制的其他企业进行交易,不会利用关联交
易转移、输送利润,亦不利用关联交易从事
任何损害华大基因及其控制的其他企业利益
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
的行为;4、华大控股及其控制的其他企业
将尽量避免或减少并规范与华大基因及其控
制的其他企业之间的关联交易。如果有不可
避免的关联交易发生,所涉及的关联交易均
会按照相关法律法规、《公司章程》和《关
联交易管理制度》等文件的相关规定履行合
法程序,及时进行信息披露,保证不通过关
联交易损害华大基因及其他股东的合法权
益;5、华大基因股票在深圳证券交易所上
市交易后且华大控股依照所适用的上市规则
被认定为华大基因的控股股东期间,其将不
会变更、解除本承诺;6、其将忠实履行上
述承诺,并承担相应的法律责任,若不履行
本承诺所赋予的义务和责任,其将承担华大
基因、华大基因其他股东或利益相关方因此
所受到的任何损失。公司的实际控制人汪建
先生承诺如下:1、本人承诺并促使本人控
制的其他企业、与本人关系密切的家庭成员
("关系密切的家庭成员"指配偶、父母及配
偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满 18 周岁
的子女及其配偶、配偶的兄弟姐妹和子女配
偶的父母)不利用本人的地位及控制性影响
谋求华大基因及其控制的其他企业在业务合
作等方面给予优于市场第三方的权利;2、
本人承诺并促使本人控制的其他企业、与本
人关系密切的家庭成员不利用本人的地位及
控制性影响谋求与华大基因及其控制的其他
企业达成交易的优先权利;3、本人承诺并
促使本人控制的其他企业、与本人关系密切
的家庭成员不以低于或高于市场价格的条件
与华大基因及其控制的其他企业进行交易,
不会利用关联交易转移、输送利润,亦不利
用关联交易从事任何损害华大基因及其控制
的其他企业利益的行为;4、本人承诺并促
使本人控制的其他企业、与本人关系密切的
家庭成员尽量避免或减少并规范与华大基因
及其控制的其他企业之间的关联交易。如果
有不可避免的关联交易发生,所涉及的关联
交易均会按照相关法律法规、《公司章程》
和《关联交易管理制度》等文件的相关规定
履行合法程序,及时进行信息披露,保证不
通过关联交易损害华大基因及其他股东的合
法权益;5、华大基因股票在深圳证券交易
所上市交易后且本人依照所适用的上市规则
被认定为华大基因的实际控制人期间,本人
将不会变更、解除本承诺;6、本人将忠实
履行上述承诺,并承担相应的法律责任,若
不履行本承诺所约定的义务和责任,本人将
承担华大基因、华大基因其他股东或利益相
关方因此所受到的任何损失。
避免欠缴员工社保和住房公积金对公司未来
经营业绩造成影响,公司控股股东华大控股
首次公开 和实际控制人汪建先生承诺:在华大基因首 2017
深圳华大基
发行或再 其他 次公开发行股票并上市前,如因华大基因 年 07 正常履行
因科技有限 长期
融资时所 承诺 (含华大基因前身)及其控股子公司、分公 月 14 中
公司、汪建
作承诺 司未依法为员工缴纳社会保险费及/或住房 日
公积金,根据有权部门的要求或决定,华大
基因及/或其控股子公司、分公司产生补缴
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义务或遭受任何罚款或损失的,其愿意在毋
须华大基因及其控股子公司、分公司支付对
价的情况下,无条件、自愿承担所有补缴金
额和相关所有费用及/或相关的经济赔偿责
任。
对于招股说明书述及租赁房产存在的法律瑕
疵,公司控股股东和实际控制人已出具了书
面承诺,承诺如下:"1.若华大基因因租赁未
取得房屋产权证书的物业被有权部门处罚,
并责令搬迁,本人愿意在毋需华大基因支付
任何对价的情况下承担华大基因因不能继续
承租该等物业而搬迁所产生的成本与费用,
首次公开 并对其搬迁期间因此造成的经济损失承担足 2017
深圳华大基
发行或再 其他 额、全面的经济补偿;2.若华大基因因租 年 07 正常履行
因科技有限 长期
融资时所 承诺 赁合同被有权部门认定为无效而与出租方产 月 14 中
公司、汪建
作承诺 生诉讼、仲裁等纠纷或因租赁合同存在的法 日
律瑕疵而与出租方或其他第三方发生诉讼、
仲裁等纠纷的,本人愿意在毋需华大基因支
付任何对价的情况下承担华大基因因该等纠
纷而支付的律师费、诉讼费、案件受理费等
所有成本与费用,以保证华大基因不因该等
租赁合同可能存在的瑕疵而遭受任何损失或
潜在损失。
公司利益。2、本人/本公司承诺切实履行公
司制定的有关填补回报措施以及本人/本公
司对此作出的任何有关填补回报措施的承
诺。如本人/本公司违反或未能履行上述承
诺,本人/本公司同意中国证券监督管理委
员会、深圳证券交易所等证券监管机构按照
首次公开 2020
深圳华大基 其制定或发布的有关规定、规则,对本人/
发行或再 其他 年 07 正常履行
因科技有限 本公司作出相关处罚或采取相关监管措施。 长期
融资时所 承诺 月 01 中
公司、汪建 如本人/本公司违反或未能履行上述承诺,
作承诺 日
给公司或者投资者造成损失的,本人/本公
司愿意依法承担赔偿责任。3、自本承诺出
具日至本次发行完成前,如中国证券监督管
理委员会等证券监管机构关于填补回报措施
及其承诺制定新的规定,且上述承诺不能满
足相关规定的,本人/本公司承诺将按照相
关规定出具补充承诺。
公司全体董事、高级管理人员为维护广大投
资者的利益,对公司本次向特定对象发行股
的发行摊薄即期回报采取填补措施事宜作出
公司全体董
以下承诺:1、本人承诺不无偿或以不公平
事、高级管
条件向其他单位或者个人输送利益,也不采
理人员:汪
用其他方式损害公司利益。2、本人承诺对
建、尹烨、
本人的职务消费行为进行约束。3、本人承
孙英俊、杜
首次公开 诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关 2020
玉涛、王洪
发行或再 其他 的投资、消费活动。4、本人承诺由董事会 年 07 正常履行
涛、陈鹏 长期
融资时所 承诺 或薪酬委员会制订的薪酬制度与公司填补回 月 01 中
辉;蒋昌
作承诺 报措施的执行情况相挂钩。5、本人承诺未 日
建、徐爱
来公司如实施股权激励,则拟公布的公司股
民、吴育
权激励的行权条件与公司填补回报措施的执
辉;刘娜、
行情况相挂钩。6、本人承诺切实履行公司
陈轶青、李
制定的有关填补回报措施以及本人对此作出
治平、徐茜
的任何有关填补回报措施的承诺。如本人违
反或未能履行上述承诺,本人同意中国证券
监督管理委员会、深圳证券交易所等证券监
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管机构按照其制定或发布的有关规定、规
则,对本人作出相关处罚或采取相关监管措
施。如本人违反或未能履行上述承诺,给公
司或者投资者造成损失的,本人愿意依法承
担赔偿责任。7、自本承诺出具日至本次发
行完成前,如中国证券监督管理委员会等证
券监管机构关于填补回报措施及其承诺制定
新的规定,且上述承诺不能满足相关规定
的,本人承诺将按照相关规定出具补充承
诺。
承诺是否
是
按时履行
如承诺超
期未履行
完毕的,
应当详细
说明未完
不适用
成履行的
具体原因
及下一步
的工作计
划
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 不适用
公司报告期不存在上市公司发生控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况。
三、违规对外担保情况
□适用 不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□是 否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会、监事会、审计委员会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 不适用
七、破产重整相关事项
□适用 不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
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八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
□适用 不适用
本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。
其他诉讼事项
适用 □不适用
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》有关规定,截至 2024 年 5 月 28 日,除已披露的诉讼、仲裁事项外,公司及合并报表范围内的子公司连续十二个月累计发生的
诉讼、仲裁事项涉及金额占公司最近一期经审计净资产的 12.20%,达到披露标准。公司于 2024 年 5 月 28 日在巨潮资讯网上披露了《关于累计诉讼、仲裁情况的公告》
(公告编
号:2024-039)
。该公告已披露案件截至报告期末的进展情况如下:
是否形
涉案金额 诉讼(仲裁)判
诉讼(仲裁)基本情况 成预计 诉讼(仲裁)进展 诉讼(仲裁)审理结果及影响 披露日期 披露索引
(万元) 决执行情况
负债
原告:崔某某、王某 1
巨潮资讯网
(www.cninfo.com.cn)
:
被告:医院一、天津华大医学检验所 一审结案,公司胜 2024 年 05
有限公司、医院二 诉 月 28 日
情况的公告》 (公告编
号:2024-039)
案由:医疗损害责任纠纷
原告:M 先生 仲裁结案,公司胜 巨潮资讯网
诉;一审结案,公 (www.cninfo.com.cn)
:
被告:深圳华大基因股份有限公司 1,155 否 司胜诉,原告提起 判决驳回原告全部诉讼请求 不适用 《关于累计诉讼、仲裁
月 28 日
上诉,目前二审结 情况的公告》 (公告编
案由:劳动合同纠纷 案,公司胜诉。 号:2024-039)
原告:客户一
日双方达成《和解 巨潮资讯网
协议》 。和解金额 (www.cninfo.com.cn)
:
被告:BGI HEALTH(HK) COMPANY 2024 年 05
LIMITED 月 28 日
人民币 1,092,960 情况的公告》 (公告编
元) ,已支付完 号:2024-039)
案由:买卖合同纠纷
毕。
原告:客户二 巨潮资讯网
:
被告:武汉华大医学检验所有限公司 月 28 日 《关于累计诉讼、仲裁
情况的公告》 (公告编
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
案由:买卖合同纠纷 号:2024-039)
仲裁裁决公司向第一申请人支付
股权回购款本金 100,000,000 元并
按照 12%年利率支付利息,前述款
第一申请人:投资机构一
项扣除已发放股利;裁决公司向
第二申请人:投资机构二
第二申请人支付股权回购款本金
第三申请人:投资机构三
第四申请人:投资机构四 巨潮资讯网
支付利息,前述款项扣除已发放
(www.cninfo.com.cn)
:
仲裁已结案且已履 股利; 仲裁裁决书 2024 年 05
第一被申请人:深圳华大基因股份有 38,704.64 否 《关于累计诉讼、仲裁
行完毕 裁决公司向第三申请人支付股权 已履行完毕 月 28 日
限公司 情况的公告》 (公告编
回购款本金 50,000,000 元,并按照
第二被申请人:深圳华大因源医药科 号:2024-039)
技有限公司
除已发放股利;裁决公司向第四
申请人支付股权回购款本金
案由:股权回购纠纷
支付利息,前述款项扣除已发放
股利。
回 购 款 55,127,462.30 元 , 并 以
月 1 日起按照 12%年化利率支付利
息至回购价款清付之日止。
第一申请人:投资机构五
回 购 款 41,345,596.73 元 , 并 以
第二申请人:投资机构六
第三申请人:投资机构七
月 1 日起按照 12%年化利率支付利
第四申请人:投资机构八 巨潮资讯网
息至回购价款清付之日止。
(www.cninfo.com.cn)
:
仲裁已结案且已履 3.裁决公司向第三申请人支付股权 仲裁裁决书 2024 年 05
第一被申请人:深圳华大基因股份有 13,549.26 否 《关于累计诉讼、仲裁
行完毕 回 购 款 19,449,785.16 元 , 并 以 已履行完毕 月 28 日
限公司 情况的公告》 (公告编
第二被申请人:深圳华大因源医药科 号:2024-039)
月 1 日起按照 12%年化利率支付利
技有限公司
息至回购价款清付之日止。
案由:股权回购纠纷
回 购 款 19,449,785.16 元 , 并 以
月 1 日起按照 12%年化利率支付利
息至回购价款清付之日止。
人支付律师费、仲裁费。
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原告:王某某 2 巨潮资讯网
诉讼判决公司向原告方支付解除 (www.cninfo.com.cn)
:
仲裁及诉讼已结案 判决书已履 2024 年 05
被告:北京华大医学检验所有限公司 134.62 否 劳动合同赔偿金及未休年假工资 《关于累计诉讼、仲裁
并已履行完毕 行完毕 月 28 日
共计 594,916.4 元。 情况的公告》 (公告编
案由:劳动人事争议 号:2024-039)
原告:王某某 3
巨潮资讯网
一审已判决,被告
(www.cninfo.com.cn)
:
被告:北京六合华大基因科技有限公 不认同判决结果, 2024 年 05
司 已向人民法院提起 月 28 日
情况的公告》 (公告编
上诉
号:2024-039)
案由:劳动人事争议
原告:供应商一
被告: 巨潮资讯网
一审已判决,被告
被告一:深圳华大因源医药科技有限 (www.cninfo.com.cn)
:
二不认同判决结 2024 年 05
公司、被告二:华大生物科技(武 12,162.67 否 不适用 不适用 《关于累计诉讼、仲裁
果,已向人民法院 月 28 日
汉)有限公司、被告三:深圳华大基 情况的公告》 (公告编
提起上诉
因股份有限公司 号:2024-039)
案由:合同纠纷
原告:武汉华大医学检验所有限公司 巨潮资讯网
被告已依据 (www.cninfo.com.cn)
:
诉讼判决被告向原告承担 45 万 2024 年 05
被告:客户三 1,075.22 否 二审结案 判决书履行 《关于累计诉讼、仲裁
元的赔偿责任。 月 28 日
完毕 情况的公告》 (公告编
案由:合同纠纷 号:2024-039)
原告:深圳华大医学检验实验室海南
巨潮资讯网
分公司
(www.cninfo.com.cn)
:
被告:客户四 月 28 日
情况的公告》 (公告编
号:2024-039)
案由:合同纠纷
巨潮资讯网
:
案金额在 100 万元以下的诉讼、仲裁 910.65 否 不适用 不适用 不适用 《关于累计诉讼、仲裁
月 28 日
(32 项) 情况的公告》 (公告编
号:2024-039)
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
注 1:公司于 2024 年 9 月 12 日收到供应商一变更诉讼请求,诉请标的金额由人民币 98,832,978.58 元变更为 121,626,726.05 元。截至目前,该诉讼已经一审判决,一审判令被
告二华大生物科技(武汉)有限公司向供应商一支付特定试剂盒提成款合计 79,231,139.00 元,并以各年度提成款为基数,按照全国银行间拆借中心公布的贷款市场报价利率支付
利息,驳回供应商一其他诉讼请求。被告二已依法提起上诉,该案正在二审审理中。
注 2: 截至 2025 年 6 月 30 日,上表单笔涉案金额在 100 万元以下的诉讼、仲裁案件共 32 项,合计金额为 9,106,538.96 元(原披露的涉案金额为 8,858,282.32 元,因报告期内
其中一个诉讼案件诉请标的金额由 67,783.42 元变更为 316,040.06 元)。其中,公司及公司控股子公司为被告的未结案件 6 项,合计涉案金额为 370,085.99 元;公司及公司控股子
公司为被告的已结案件 15 项,合计金额为 4,071,282.20 元;公司控股子公司为原告的已结案件 11 项,合计涉案金额为 4,665,170.77 元。
注 3:公司控股子公司华大因源自 2019 年 9 月至 2020 年 7 月,通过增资和转让老股方式引入 12 名投资人,以 5.25 亿元投资金额获取 525 万元注册资本。截至《投资协议》
约定的期限,投资人以华大因源未能在 2023 年 3 月 31 日以前向中国证券监督管理委员会或届时其他有权机构提交首次公开发行股票上市申请为由要求华大因源、公司支付回购
价款。2024 年 7 月 1 日,公司收到另外四位投资者的仲裁申请书,标的金额为 203,444,502.38 元。截至目前,共涉及 4 起仲裁案件,标的金额合计 725,983,580.81 元;4 起案件均
已结案并履行完毕,华大因源已于 2025 年 4 月 16 日完成前述股权回购事项的工商变更。
注 4:如未特别注明,币种均为人民币;公司境外子公司诉讼案件金额币种涉及港币的,统一按照前述诉讼仲裁公告披露日 2024 年 5 月 28 日港币对人民币汇率 1:0.9108 折算
成人民币。
注 5:截至报告期末,除注 1、注 3 所述诉讼、仲裁事项之外,公司及公司控股子公司为被告的未达到重大披露标准的其他诉讼或仲裁情况涉案金额约 439.12 万元。
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九、处罚及整改情况
□适用 不适用
公司报告期不存在处罚及整改情况。
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
适用 □不适用
报告期内,公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况良好,不存在未履行法院生效判决、所负数额较大的债务到期
未清偿等情况。
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十一、重大关联交易
适用 □不适用
关联交易 占同类交 获批的交 可获得的
关联交易 关联交易 关联交易 关联交易 关联交易 是否超过 关联交易
关联关系 金额(万 易金额的 易额度 同类交易 披露日期 披露索引
方 类型 内容 定价原则 价格 获批额度 结算方式
元) 比例 (万元) 市价
巨潮资讯网
与上市公 向关联人 设备、物 (www.cninfo.com):
华大智造 2025 年
司受同一 采购商 料、售后 按协议结 《关于 2025 年度日
及其子公 市场价格 市场价格 28,046.24 31.58% 73,609.00 否 -- 01 月 24
实际控制 品、接受 服务、售 算 常关联交易预计的
司 日
人控制 服务 后授权等 公告》(公告编
号:2025-007)
合计 -- -- 28,046.24 -- 73,609.00 -- -- -- -- --
大额销货退回的详细情况 不适用
按类别对本期将发生的日常关联交易进行总
金额预计的,在报告期内的实际履行情况 公司报告期内日常关联交易的实际履行情况参见第八节财务报告“十四、关联方及关联交易”之“5、关联交易情况”。
(如有)
交易价格与市场参考价格差异较大的原因
不适用
(如适用)
□适用 不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
□适用 不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
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□适用 不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
□适用 不适用
公司与存在关联关系的财务公司、公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
□适用 不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
适用 □不适用
关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易事项
根据业务发展需要,深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司(以下简称禾沐基因)现有股东深圳华大生命科学研究院
(以下简称华大研究院或关联方)拟通过债转股的方式将其对禾沐基因享有的 1,337.30 万元债权转为禾沐基因的注册资本
和资本公积,其中新增注册资本 185.7361 万元,新增资本公积 1,151.5639 万元。公司于 2025 年 1 月 23 日分别召开第四届
董事会第四次会议、第四届监事会第四次会议,审议通过了《关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易的议案》,同
意公司基于实际情况放弃禾沐基因本次增资的优先认购权,本次增资完成后,禾沐基因的注册资本由 3,194.4445 万元增加
至 3,380.1806 万元,公司对禾沐基因的持股比例由增资前的 13.04%下降至 12.33%,禾沐基因仍为公司的参股公司。本次放
弃参股公司增资优先认购权事项不涉及公司合并报表范围变更。具体内容详见公司于 2025 年 1 月 24 日在巨潮资讯网披露
的《关于放弃参股公司增资优先认购权暨关联交易的公告》(公告编号:2025-009)。
重大关联交易临时报告披露网站相关查询
临时公告名称 临时公告披露日期 临时公告披露网站名称
《关于放弃参股公司增资优先认购权
巨潮资讯网
暨关联交易的公告》 (公告编号: 2025 年 01 月 24 日
(http://www.cninfo.com.cn)
。
十二、重大合同及其履行情况
(1) 托管情况
□适用 不适用
公司报告期不存在托管情况。
(2) 承包情况
□适用 不适用
公司报告期不存在承包情况。
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(3) 租赁情况
□适用 不适用
公司报告期不存在租赁情况。
适用 □不适用
单位:万元
公司及其子公司对外担保情况(不包括对子公司的担保)
担保额度相
实际担保金 担保物 反担保情况 是否履行 是否为关联
担保对象名称 关公告披露 担保额度 实际发生日期 担保类型 担保期
额 (如有) (如有) 完毕 方担保
日期
报告期内审批的对外担保额度合 报告期内对外担保实际发生额
计(A1) 合计(A2)
报告期末已审批的对外担保额度 报告期末实际对外担保余额合
合计(A3) 计(A4)
公司对子公司的担保情况
担保额度相
实际担保金 担保物 反担保情况 是否履行 是否为关联
担保对象名称 关公告披露 担保额度 实际发生日期 担保类型 担保期
额 (如有) (如有) 完毕 方担保
日期
华大基因健康科技
(香港)有限公司 担保条款生效之
(BGI HEALTH 33,610 一般担保 日起至履约义务 否 否
月 09 日
(HK) CO.,LTD) 执行完毕
(注 1)
青岛青西华大基因 2023 年 03 2023 年 08 月
有限公司 月 31 日 01 日
日
担保合同生效之
日起至主合同约
武汉华大医学检验 2024 年 04 2024 年 06 月
所有限公司 月 13 日 21 日
限届满之日另加
三年
华大生物科技(武 2025 年 04 3,000 连带责任担保 不适用 否 否
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
汉)有限公司 月 26 日
武汉华大医学检验 2025 年 04
所有限公司 月 26 日
华大基因健康科技
(香港)有限公司 2025 年 04
(BGI HEALTH 月 26 日
(HK) CO.,LTD)
青岛青西华大基因 2025 年 04
有限公司 月 26 日
报告期内审批对子公司担保额度 报告期内对子公司担保实际发
合计(B1) 生额合计(B2)
报告期末已审批的对子公司担保 报告期末对子公司实际担保余
额度合计(B3) 额合计(B4)
子公司对子公司的担保情况
担保额度相
实际担保金 担保物 反担保情况 是否履行 是否为关联
担保对象名称 关公告披露 担保额度 实际发生日期 担保类型 担保期
额 (如有) (如有) 完毕 方担保
日期
华大基因健康科技
(香港)有限公司 2025 年 1 月 28
(BGI HEALTH 1,095.36 1,095.36 连带责任担保 日至 2025 年 6 月 是 否
月 21 日 28 日
(HK) CO.,LTD) 6日
(注 2)
报告期内审批对子公司担保额度 报告期内对子公司担保实际发
合计(C1) 生额合计(C2)
报告期末已审批的对子公司担保 报告期末对子公司实际担保余
额度合计(C3) 额合计(C4)
公司担保总额(即前三大项的合计)
报告期内审批担保额度合计 报告期内担保实际发生额合计
(A1+B1+C1) (A2+B2+C2)
报告期末已审批的担保额度合计 报告期末实际担保余额合计
(A3+B3+C3) (A4+B4+C4)
实际担保总额(即 A4+B4+C4)占公司净资产的比例 0.54%
注1:系公司为全资子公司华大基因健康科技(香港)有限公司提供担保金额为5,000万美元,折合人民币3.36亿元的履约担保。
注2:系公司控股子公司华大科技为全资子公司华大基因健康科技(香港)有限公司提供担保金额为1,537,352.77美元,折合人民币约0.11亿元的履约担保。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
单位:万美元
影响重大合同履 是否存在合同无
合同订立公司方 本期确认的销售 累计确认的销售 应收账款回款情
合同订立对方名称 合同总金额 合同履行的进度 行的各项条件是 法履行的重大风
名称 收入金额 收入金额 况
否发生重大变化 险
National Unified
BGI HEALTH
Procurement 52,437.38 98.68% 51,745.94 正常回款 否 否
(HK) CO.,LTD
Company
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
□适用 不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
十三、其他重大事项的说明
适用 □不适用
(一)控股股东及其一致行动人股权质押情况
时将其持有的上市公司股份 520 万股再质押给广州银行股份有限公司深圳龙岗支行。具体内容详见公司于 2025 年 1 月 10 日
在巨潮资讯网披露的《关于控股股东部分股份解除质押及再质押的公告》(公告编号:2025-001)。
质押,同时将其持有的上市公司股份 2,250 万股再质押给中国建设银行股份有限公司深圳市分行。具体内容详见公司于
详见公司于 2025 年 3 月 3 日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东部分股份质押的公告》(公告编号:2025-014)。
中国光大银行股份有限公司深圳分行的上市公司股份 545 万股、889 万股和 400 万股办理了解除质押,同时将其持有的上市
公司股份 300 万股再质押给中国光大银行股份有限公司深圳分行。具体内容详见公司于 2025 年 5 月 26 日在巨潮资讯网披露
的《关于控股股东部分股份解除质押及再质押的公告》(公告编号:2025-034)。
公司于 2025 年 6 月 17 日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东部分股份质押的公告》(公告编号:2025-038)。
行。具体内容详见公司于 2025 年 6 月 20 日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东部分股份质押的公告》(公告编号:2025-
详见公司于 2025 年 8 月 20 日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东部分股份质押的公告》(公告编号:2025-042)。
截至本报告披露日,公司控股股东华大控股及其一致行动人深圳华大三生园科技有限公司、汪建先生持有公司股份数
量为 147,759,217 股,占公司总股本的 35.32%;其持有公司股份累计被质押 10,375 万股,占其目前持有公司股份数的
(二)关于控股股东股权结构变动暨减持华大基因股份事项
资持股的深圳华大科技控股集团有限公司,并于 2024 年 11 月 22 日办理完成了相关工商变更登记手续。本次华大控股股权
结构调整前后,按照穿透的股权比例进行折算,公司实际控制人汪建先生通过直接和间接方式持有公司股份比例由 31.90%
增加至 35.75%,公司控股股东华大控股及其一致行动人汪建先生、华大三生园合计持有公司股份比例及表决权未发生变化,
仍为 37.34%,公司的控制权未发生变化。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 26 日在巨潮资讯网披露的《关于控股股东股权
结构变动暨完成工商变更登记的提示性公告》(公告编号:2024-085)。
公司控股股东华大控股基于前述上层股权结构调整所产生的资金需求,于 2024 年 11 月 26 日在巨潮资讯网披露《关于
控股股东减持股份计划的预披露公告》(公告编号:2024-086),计划自减持计划公告之日起 15 个交易日后的 3 个月内
(2024 年 12 月 17 日-2025 年 3 月 16 日),以大宗交易方式减持公司股份不超过 8,316,432 股(即不超过公司总股本比例的
日至 2025 年 3 月 14 日通过大宗交易方式累计减持公司股份 748.83 万股,占公司总股本的 1.8008%。本次华大控股减持计
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
划实施完毕后,公司控股股东华大控股及其一致行动人汪建先生、华大三生园合计持有公司股份比例由 37.34%减少至
实施结果的公告》(公告编号:2025-015)。
(三)关于公司股权激励计划、员工持股计划的实施进展情况
根据《深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划》(以下简称本激励计划)的相关规定和公司 2022 年
第五次临时股东大会的授权,公司于 2025 年 4 月 24 日分别召开第四届董事会第五次会议、第四届监事会第五次会议,审
议通过了《关于调整 2022 年限制性股票激励计划授予价格的议案》《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二
个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制性股票激励计划部分已授予尚未归属
的限制性股票的议案》,对本激励计划授予价格调整、首次及预留授予相应期次的归属安排、已授予尚未归属限制性股票
作废等相关进展情况说明如下:
(1)关于调整 2022 年限制性股票激励计划授予价格事项
因公司实施了 2023 年年度权益分派方案:即以公司现有总股本 415,821,575 股为基数,向全体股东每 10 股派发现金股
利人民币 1.00 元(含税),2023 年度公司不实施以资本公积金转增股本,不送红股。权益分派股权登记日为 2024 年 7 月 3
日,除权除息日为 2024 年 7 月 4 日。鉴于公司 2023 年年度权益分派方案已于 2024 年 7 月实施完毕,公司将本激励计划首
次及预留授予限制性股票的授予价格由 27.83 元/股调整为 27.73 元/股。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 26 日在巨潮资讯网
披露的《关于调整 2022 年限制性股票激励计划部分授予价格的公告》(公告编号:2025-025)。
(2)关于公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期股份归属与上市
事项
本激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期对应的归属条件已经成就,根据本激励计划的相
关规定和公司 2022 年第五次临时股东大会的授权,公司董事会同意按照规定为符合条件的 421 名激励对象(首次授予与预
留授予激励对象存在部分重合,其中,首次授予部分第二个归属期归属人数为 417 人,预留授予部分第一个归属期归属人
数为 18 人)办理 249.55 万股(其中,首次授予部分第二个归属期归属股票数量 179.55 万股,预留授予部分第一个归属期
归属股票数量 70 万股)第二类限制性股票归属事宜。公司监事会对限制性股票首次授予部分第二个归属期及预留授予部分
第一个归属期归属条件是否成就、对应归属名单进行了核实并发表了核查意见。公司在中国证券登记结算有限责任公司深
圳分公司办理完成了本次第二类限制性股票的归属登记手续,本次归属的 249.55 万股第二类限制性股票于 2025 年 6 月 11
日开始上市流通。具体内容详见公司分别于 2025 年 4 月 26 日、2025 年 6 月 9 日在巨潮资讯网披露的《关于 2022 年限制性
股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的公告》(公告编号:2025-026),
《关于 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》
(公告编号:2025-036)以及本报告“第四节 公司治理、环境和社会”之“三 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员
工激励措施的实施情况”之“1、股权激励”。
(3)关于作废 2022 年限制性股票激励计划已授予尚未归属的限制性股票事项
鉴于本激励计划首次授予激励对象中有 29 名激励对象因个人原因离职不再具备激励对象资格。根据本激励计划的相关
规定和公司 2022 年第五次临时股东大会的授权,本激励计划首次授予部分第二个归属期作废上述 29 名激励对象尚未归属
的第二类限制性股票合计 27.30 万股。具体内容详见公司于 2025 年 4 月 26 日在巨潮资讯网披露的《关于作废 2022 年限制
性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的公告》(公告编号:2025-027)。
根据《深圳华大基因股份有限公司第二期员工持股计划》(以下简称本持股计划)的相关规定,本持股计划存续期为
不超过 62 个月,本持股计划首次授予部分标的股票权益分三期解锁,锁定期分别为 16 个月、28 个月、40 个月,解锁比例
分别为 30%、30%、40%,自本持股计划草案经公司股东大会审议通过且公司公告最后一笔标的股票过户至本持股计划名
下之日(即 2023 年 2 月 2 日)起计算。公司本持股计划首次授予部分第二个锁定期于 2025 年 6 月 1 日届满,本次解锁分配
的权益份额占本持股计划首次授予部分标的股票权益总额的 30%。具体内容详见公司于 2025 年 5 月 29 日在巨潮资讯网披
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露的《关于第二期员工持股计划首次授予部分第二个锁定期届满的提示性公告》(公告编号:2025-035)以及本报告“第
四节 公司治理、环境和社会”之“三 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况”之“2、员工持
股计划的实施情况”。
(四)关于变更注册地址并修订《公司章程》事项
公司分别于 2025 年 4 月 24 日、2025 年 5 月 20 日召开第四届董事会第五次会议、2024 年年度股东会,审议通过《关于
变更注册地址并修订〈公司章程〉的议案》。根据公司经营发展需要,公司注册地址由“深圳市盐田区洪安三街 21 号华大
综合园 7 栋 7 层-14 层”变更为“深圳市盐田区梅沙街道滨海社区云华路 9 号华大时空中心 B 栋 8 南 1-1”,公司已于 2025 年 6
月 11 日完成注册地址的工商变更登记手续以及《公司章程》的工商备案手续,并取得了深圳市市场监督管理局换发的《营
业执照》。具体内容详见公司分别于 2025 年 4 月 26 日、2025 年 6 月 12 日在巨潮资讯网披露的《关于变更注册地址并修订
〈公司章程〉的公告》(公告编号:2025-028)、《关于完成注册地址变更并换发营业执照的公告》(公告编号:2025-
十四、公司子公司重大事项
□适用 不适用
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第六节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
单位:股
本次变动前 本次变动增减(+,-) 本次变动后
公积金
数量 比例 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例
转股
一、有限售
条件股份
持股
法人持股
内资持股
其中:
境内法人持 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
境内自
然人持股
持股
其中:
境外法人持 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
境外自
然人持股
二、无限售
条件股份
币普通股
上市的外资 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
上市的外资 0 0.00% 0 0 0 0 0 0 0.00%
股
三、股份总
数
股份变动的原因
适用 □不适用
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报告期内,公司有限售条件股份增加 9,000 股,无限售条件股份增加 2,486,500 股,主要系在报告期内,公司 2022 年
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就,公司向激励对象定向发行人
民币 A 股普通股股票 2,495,500 股于 2025 年 6 月 11 日上市流通。公司高级管理人员杨昀女士本次获授且完成归属登记的第
二类限制性股票 12,000 股,该部分股份执行董监高股份限售规定锁定 75%。因此报告期末,公司有限售条件股份增加 9,000
股,无限售条件股份增加 2,486,500 股。
股份变动的批准情况
适用 □不适用
公司于 2022 年 11 月 18 日召开的第三届董事会第十三次会议,于 2022 年 12 月 6 日召开的 2022 年第五次临时股东大
会,分别审议通过了《关于〈深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划(草案)〉及其摘要的议案》等相关
议案,同意公司实施 2022 年限制性股票激励计划(以下简称本激励计划),激励工具为第二类限制性股票,标的股票来源
为公司向激励对象定向发行的公司人民币 A 股普通股股票。根据本激励计划的相关规定,本激励计划首次授予部分已于
四届董事会第五次会议审议通过,本激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件已经成就,
本次实际归属的 2,495,500 股第二类限制性股票已于 2025 年 6 月 11 日上市流通。本次归属完成后,公司总股本由 415,821,575
股增加至 418,317,075 股。具体内容详见公司分别于 2025 年 4 月 26 日、2025 年 6 月 9 日在巨潮资讯网披露的《关于 2022 年
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的公告》(公告编号:2025-
的公告》(公告编号:2025-036)。
股份变动的过户情况
适用 □不适用
公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期实际归属的 2,495,500 股第
二类限制性股票已于 2025 年 6 月 11 日上市流通。具体内容详见公司于 2025 年 6 月 9 日在巨潮资讯网披露的《关于 2022 年
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》(公告编号:
股份回购的实施进展情况
□适用 不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
适用 □不适用
收益率。根据公司 2024 年年度报告,公司 2024 年度实现归属于上市公司股东的净利润为-902,690,862 元,按照本次归属期
股份登记完成后的总股本 418,317,075 股计算的全面摊薄每股收益为-2.1890 元/股,具体以会计师事务所出具的年度审计报
告为准。
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 不适用
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适用 □不适用
单位:股
本期解除限售 本期增加限售 拟解除限售日
股东名称 期初限售股数 期末限售股数 限售原因
股数 股数 期
任期内执行董
汪建 1,903,350 0 0 1,903,350 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
赵立见 181,800 0 0 181,800 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
李宁 91,950 0 0 91,950 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
王玉珏 37,575 0 0 37,575 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
胡宇洁 2,625 0 0 2,625 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
徐茜 44,250 0 0 44,250 董监高锁定股
监高限售规定
任期内执行董
杨昀 0 0 9,000 9,000 董监高锁定股
监高限售规定
合计 2,261,550 0 9,000 2,270,550 -- --
二、证券发行与上市情况
适用 □不适用
股票及其 发行价
获准上市交 交易终 披露日
衍生证券 发行日期 格(或 发行数量 上市日期 披露索引
易数量 止日期 期
名称 利率)
股票类
巨潮资讯网
(www.cninfo.com):
《关于 2022 年限制
人民币 A 2025 年 性股票激励计划首次 2025 年
股普通股 27.73 2,495,500 06 月 11 2,495,500 授予部分第二个归属 06 月
月 11 日
股票 日 期及预留授予部分第 09 日
一个归属期归属结果
暨股份上市的公告》
(公告编号:2025-036)
可转换公司债券、分离交易的可转换公司债券、公司债类
其他衍生证券类
报告期内证券发行情况的说明
限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》等议案。本次实际归
属的 2,495,500 股第二类限制性股票已于 2025 年 6 月 11 日上市流通。本次归属完成后,公司的总股本由 415,821,575 股增加
至 418,317,075 股。
三、公司股东数量及持股情况
单位:股
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报告期末表决权恢复的 持有特别表决
报告期末普通股股
东总数
(参见注 8)
有) 总数(如有)
持股 5%以上的股东或前 10 名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
持有有限 持有无限售 质押、标记或冻结情况
股东 持股比 报告期末持 报告期内增
股东名称 售条件的 条件的股份
性质 例 股数量 减变动情况 股份状态 数量
股份数量 数量
境内
深圳华大
非国
基因科技 33.77% 141,285,593 -7,488,300 0 141,285,593 质押 98,300,000
有法
有限公司
人
深圳生华 境内
投资企业 非国
(有限合 有法
伙) 人
中国银行
股份有限
公司-华
宝中证医
其他 1.99% 8,318,642 -46,731 0 8,318,642 不适用 0
疗交易型
开放式指
数证券投
资基金
中国工商
银行股份
有限公司
-易方达
创业板交 其他 1.46% 6,112,289 -323,800 0 6,112,289 不适用 0
易型开放
式指数证
券投资基
金
中国银行
股份有限
公司-招
商优势企
其他 1.31% 5,500,000 5,500,000 0 5,500,000 不适用 0
业灵活配
置混合型
证券投资
基金
深圳华大 境内
三生园科 非国
技有限公 有法
司 人
中国农业
银行股份
有限公司
-中证
其他 0.89% 3,727,400 260,900 0 3,727,400 不适用 0
型开放式
指数证券
投资基金
法国巴黎
境外
银行-自 0.84% 3,509,457 3,484,718 0 3,509,457 不适用 0
法人
有资金
何倩兴 境内 0.67% 2,820,936 0 0 2,820,936 不适用 0
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自然
人
香港中央
境外
结算有限 0.62% 2,579,690 -509,974 0 2,579,690 不适用 0
法人
公司
战略投资者或一般
法人因配售新股成
为前 10 名股东的情 不适用
况(如有) (参见注
上述股东中,深圳华大基因科技有限公司(以下简称华大控股)是深圳华大三生园科技有限公司
上述股东关联关系 (以下简称华大三生园)的控股股东;华大控股的董事长兼总经理汪建是华大三生园的董事。除此
或一致行动的说明 之外,公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系,也未知其是否属于《上市公司收购管理办
法》规定的一致行动人。
上述股东涉及委托/
受托表决权、放弃 不适用
表决权情况的说明
前 10 名股东中存在
回购专户的特别说 不适用
明(参见注 11)
前 10 名无限售条件股东持股情况(不含通过转融通出借股份、高管锁定股)
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件股份数量
股份种类 数量
深圳华大基因科技
有限公司
深圳生华投资企业
(有限合伙)
中国银行股份有限
公司-华宝中证医
疗交易型开放指数
证券投资基金
中国工商银行股份
有限公司-易方达
创业板交易型开放 6,112,289 人民币普通股 6,112,289
式指数证券投资基
金
中国银行股份有限
公司-招商优势企
业灵活配置混合型
证券投资基金
深圳华大三生园科
技有限公司
中国农业银行股份
有限公司-中证
指数证券投资基金
法国巴黎银行-自
有资金
#何倩兴 2,820,936 人民币普通股 2,820,936
香港中央结算有限
公司
前 10 名无限售流通 上述前 10 名股东和前 10 名无限售流通股股东中,深圳华大基因科技有限公司(以下简称华大控股)
股股东之间,以及 是深圳华大三生园科技有限公司(以下简称华大三生园)的控股股东;华大控股的董事长兼总经理
前 10 名无限售流通 汪建是华大三生园的董事,除此之外,公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系,也未知其
股股东和前 10 名股 是否属于《上市公司收购管理办法》规定的一致行动人。
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东之间关联关系或
一致行动的说明
前 10 名普通股股东
参与融资融券业务 截至报告期末,公司前 10 名普通股股东中,公司股东何倩兴通过光大证券股份有限公司客户信用
股东情况说明(如 交易担保证券账户持有公司股票 2,820,936 股。
有)(参见注 4)
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 不适用
公司是否具有表决权差异安排
□是 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
四、董事、监事和高级管理人员持股变动
适用 □不适用
本期增 期初被授 本期被授 期末被授
本期减持
任职 期初持股 持股份 期末持股 予的限制 予的限制 予的限制
姓名 职务 股份数量
状态 数(股) 数量 数(股) 性股票数 性股票数 性股票数
(股)
(股) 量(股) 量(股) 量(股)
汪建 董事长 现任 2,537,800 0 0 2,537,800 0 0 0
赵立见 董事、总经理 现任 242,400 0 0 242,400 0 0 0
董事、副总经
李宁 现任 122,600 0 0 122,600 0 0 0
理
董事、副总经
朱师达 现任 0 0 0 0 0 0 0
理
张国成 董事 现任 0 0 0 0 0 0 0
董事、副总经
王玉珏 现任 50,100 0 0 50,100 0 0 0
理、财务总监
杜兰 独立董事 现任 0 0 0 0 0 0 0
于李胜 独立董事 现任 0 0 0 0 0 0 0
侯志波 独立董事 现任 0 0 0 0 0 0 0
刘斯奇 监事会主席 现任 0 0 0 0 0 0 0
张金锋 监事 现任 0 0 0 0 0 0 0
胡宇洁 监事 现任 3,500 0 0 3,500 0 0 0
副总经理、董
徐茜 事会秘书、法 现任 59,000 0 0 59,000 0 0 0
务总监
杨昀 副总经理 现任 0 12,000 0 12,000 28,000 0 16,000
李浩 副总经理 现任 0 0 0 0 0 0 0
合计 -- -- 3,015,400 12,000 0 3,027,400 28,000 0 16,000
注:杨昀女士本期增持股份变动系公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期归属所致。其中,期初、期
末被授予限制性股票数量为已授予但尚未归属的股票数量。
五、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
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□适用 不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
六、优先股相关情况
□适用 不适用
报告期公司不存在优先股。
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第七节 债券相关情况
□适用 不适用
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第八节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□是 否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为:元
编制单位:深圳华大基因股份有限公司
单位:元
项目 期末余额 期初余额
流动资产:
货币资金 3,521,333,942.59 3,934,561,457.23
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 542,302,839.28 375,115,884.54
衍生金融资产
应收票据 6,764,920.38 11,258,259.25
应收账款 1,848,326,311.55 1,665,683,468.98
应收款项融资 12,328,013.20 2,244,536.40
预付款项 40,257,184.09 28,958,483.19
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 78,477,369.98 73,236,591.58
其中:应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货 560,944,891.13 601,619,662.47
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 164,767,401.14 183,112,912.91
流动资产合计 6,775,502,873.34 6,875,791,256.55
非流动资产:
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发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款 11,178,827.44 10,970,204.74
长期股权投资 275,851,949.71 290,745,547.41
其他权益工具投资 206,398,166.61 204,182,606.77
其他非流动金融资产 810,372,721.57 811,548,844.12
投资性房地产
固定资产 2,742,132,631.64 2,578,695,623.85
在建工程 23,300,940.33 205,670,523.40
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 103,529,891.09 69,823,588.29
无形资产 363,254,389.74 359,595,102.17
其中:数据资源 5,162,242.60 3,502,655.61
开发支出 143,661,368.95 148,712,925.04
其中:数据资源 10,441,829.24 6,119,015.36
商誉 36,474,269.97 36,474,269.97
长期待摊费用 139,056,465.54 150,427,132.01
递延所得税资产 269,058,443.03 230,469,903.54
其他非流动资产 586,030,836.47 569,178,866.77
非流动资产合计 5,710,300,902.09 5,666,495,138.08
资产总计 12,485,803,775.43 12,542,286,394.63
流动负债:
短期借款 10,006,000.00 24,911,943.67
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据 104,631,301.93 114,759,085.01
应付账款 721,047,946.17 1,021,972,214.46
预收款项
合同负债 564,084,609.37 637,832,760.94
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 69,206,319.69 158,970,539.45
应交税费 55,460,357.64 34,278,305.39
其他应付款 663,691,022.85 763,246,224.80
其中:应付利息
应付股利
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 196,365,048.63 58,974,643.50
其他流动负债 24,406,715.95 26,928,329.01
流动负债合计 2,408,899,322.23 2,841,874,046.23
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款 569,924,000.00 339,111,929.51
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债 78,991,312.18 49,698,188.23
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 26,886,618.26 15,105,524.12
递延所得税负债 12,930,114.85 24,886,888.47
其他非流动负债
非流动负债合计 688,732,045.29 428,802,530.33
负债合计 3,097,631,367.52 3,270,676,576.56
所有者权益:
股本 418,317,075.00 415,821,575.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 4,868,655,657.98 4,762,064,379.72
减:库存股 58,327,599.98 99,919,195.25
其他综合收益 138,477,006.22 175,207,425.72
专项储备
盈余公积 207,971,091.72 207,971,091.72
一般风险准备
未分配利润 3,679,490,083.39 3,673,711,862.27
归属于母公司所有者权益合计 9,254,583,314.33 9,134,857,139.18
少数股东权益 133,589,093.58 136,752,678.89
所有者权益合计 9,388,172,407.91 9,271,609,818.07
负债和所有者权益总计 12,485,803,775.43 12,542,286,394.63
法定代表人:赵立见 主管会计工作负责人:王玉珏 会计机构负责人:张祖菊
单位:元
项目 期末余额 期初余额
流动资产:
货币资金 531,480,881.56 889,747,876.01
交易性金融资产 183,251,547.24 1,963,401.56
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衍生金融资产
应收票据
应收账款 5,160,511.83 14,600,020.05
应收款项融资
预付款项 3,190,162.56 6,887,192.54
其他应收款 1,853,612,839.97 1,551,140,619.72
其中:应收利息
应收股利 112,228.16
存货 5,187,587.01 2,906,857.02
其中:数据资源
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 38,330,343.85 35,036,403.47
流动资产合计 2,620,213,874.02 2,502,282,370.37
非流动资产:
债权投资
其他债权投资
长期应收款 8,000,000.00 8,000,000.00
长期股权投资 6,725,558,508.63 6,693,148,941.61
其他权益工具投资 206,398,166.61 204,182,606.77
其他非流动金融资产 810,372,721.57 811,548,844.12
投资性房地产
固定资产 1,301,050,474.47 1,307,996,346.68
在建工程 2,883,567.12 5,870,918.14
生产性生物资产
油气资产
使用权资产
无形资产 194,597,491.65 203,966,723.16
其中:数据资源 3,318,305.32 3,502,655.61
开发支出
其中:数据资源
商誉
长期待摊费用 26,634,600.77 30,185,871.82
递延所得税资产
其他非流动资产 26,584,010.15 22,761,608.19
非流动资产合计 9,302,079,540.97 9,287,661,860.49
资产总计 11,922,293,414.99 11,789,944,230.86
流动负债:
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
应付票据 104,631,301.93 98,856,572.86
应付账款 254,124,005.64 325,793,255.20
预收款项
合同负债 14,575,349.50 20,208,044.30
应付职工薪酬 16,880,655.46 45,686,073.60
应交税费 16,762,123.54 1,862,006.97
其他应付款 1,617,935,688.57 2,045,695,173.81
其中:应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 166,365,146.15 35,634,800.36
其他流动负债 12,358.49 12,197.41
流动负债合计 2,191,286,629.28 2,573,748,124.51
非流动负债:
长期借款 569,924,000.00 194,420,000.00
应付债券
其中:优先股
永续债
租赁负债
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 3,831,564.80 3,818,368.68
递延所得税负债 1,310,128.17 12,390,424.02
其他非流动负债
非流动负债合计 575,065,692.97 210,628,792.70
负债合计 2,766,352,322.25 2,784,376,917.21
所有者权益:
股本 418,317,075.00 415,821,575.00
其他权益工具
其中:优先股
永续债
资本公积 6,690,616,419.70 6,584,025,141.44
减:库存股 58,327,599.98 99,919,195.25
其他综合收益 -34,632,545.54 -36,515,771.40
专项储备
盈余公积 207,971,091.72 207,971,091.72
未分配利润 1,931,996,651.84 1,934,184,472.14
所有者权益合计 9,155,941,092.74 9,005,567,313.65
负债和所有者权益总计 11,922,293,414.99 11,789,944,230.86
单位:元
项目 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业总收入 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02
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其中:营业收入 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 1,552,863,244.58 1,787,314,627.49
其中:营业成本 903,092,164.75 987,547,295.68
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 7,539,175.62 8,316,310.43
销售费用 336,523,086.25 398,275,857.99
管理费用 142,806,963.64 169,888,355.82
研发费用 227,606,241.47 250,247,428.23
财务费用 -64,704,387.15 -26,960,620.66
其中:利息费用 11,350,042.82 33,392,419.72
利息收入 50,355,487.19 73,537,046.11
加:其他收益 8,460,197.00 20,484,900.24
投资收益(损失以“—”号填列) 18,665,756.39 -11,089,127.82
其中:对联营企业和合营企业的投资收益 -12,769,055.15 -21,437,454.55
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
汇兑收益(损失以“—”号填列)
净敞口套期收益(损失以“—”号填列)
公允价值变动收益(损失以“—”号填列) 9,210,174.71 -7,105,994.48
信用减值损失(损失以“—”号填列) -116,808,325.93 -58,184,315.11
资产减值损失(损失以“—”号填列) -7,094,614.66 -2,501,207.12
资产处置收益(损失以“—”号填列) -1,785,189.01 2,685,435.04
三、营业利润(亏损以“—”号填列) -10,742,893.26 28,425,650.28
加:营业外收入 1,465,311.21 1,275,786.05
减:营业外支出 4,037,188.92 4,367,077.27
四、利润总额(亏损总额以“—”号填列) -13,314,770.97 25,334,359.06
减:所得税费用 -17,459,517.16 5,181,131.70
五、净利润(净亏损以“—”号填列) 4,144,746.19 20,153,227.36
(一)按经营持续性分类
(二)按所有权归属分类
六、其他综合收益的税后净额 -38,260,529.88 14,384,298.68
归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额 -36,730,419.50 15,140,254.11
(一)不能重分类进损益的其他综合收益 1,883,225.86 -7,713,982.94
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(二)将重分类进损益的其他综合收益 -38,613,645.36 22,854,237.05
归属于少数股东的其他综合收益的税后净额 -1,530,110.38 -755,955.43
七、综合收益总额 -34,115,783.69 34,537,526.04
归属于母公司所有者的综合收益总额 -30,952,198.38 33,340,030.13
归属于少数股东的综合收益总额 -3,163,585.31 1,197,495.91
八、每股收益:
(一)基本每股收益 0.0139 0.0433
(二)稀释每股收益 0.0139 0.0441
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0.00 元,上期被合并方实现的净利润为:0.00 元。
法定代表人:赵立见 主管会计工作负责人:王玉珏 会计机构负责人:张祖菊
单位:元
项目 2025 年半年度 2024 年半年度
一、营业收入 247,459,726.83 226,233,683.48
减:营业成本 34,750,493.51 42,754,963.67
税金及附加 159,977.90 236,668.82
销售费用 65,096,086.65 82,625,514.00
管理费用 81,062,293.12 101,068,163.71
研发费用 69,652,754.98 72,345,377.29
财务费用 3,655,448.73 3,567,699.92
其中:利息费用 7,884,265.67 5,638,250.90
利息收入 3,620,784.31 2,607,580.31
加:其他收益 1,814,153.72 3,135,556.55
投资收益(损失以“—”号填列) -16,949,265.98 1,099,357,700.63
其中:对联营企业和合营企业的投资收益 -312,886.45 -1,122,542.01
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益
净敞口套期收益(损失以“—”号填列)
公允价值变动收益(损失以“—”号填列) 8,658,368.65 -9,947,693.19
信用减值损失(损失以“—”号填列) -90,239.88 -7,453.56
资产减值损失(损失以“—”号填列)
资产处置收益(损失以“—”号填列) -251.80 461,580.82
二、营业利润(亏损以“—”号填列) -13,484,563.35 1,016,634,987.32
加:营业外收入 47,226.39 0.74
减:营业外支出 163,113.17 46,606.17
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三、利润总额(亏损总额以“—”号填列) -13,600,450.13 1,016,588,381.89
减:所得税费用 -11,412,629.83 -3,722,988.27
四、净利润(净亏损以“—”号填列) -2,187,820.30 1,020,311,370.16
(一)持续经营净利润(净亏损以“—”号填列) -2,187,820.30 1,020,311,370.16
(二)终止经营净利润(净亏损以“—”号填列)
五、其他综合收益的税后净额 1,883,225.86 -7,713,962.79
(一)不能重分类进损益的其他综合收益 1,883,225.86 -7,713,962.79
(二)将重分类进损益的其他综合收益
六、综合收益总额 -304,594.44 1,012,597,407.37
七、每股收益:
(一)基本每股收益 -0.0052 2.4537
(二)稀释每股收益 -0.0052 2.4537
单位:元
项目 2025 年半年度 2024 年半年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 1,381,650,198.94 1,509,250,509.84
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 423,280.12 2,754,217.07
收到其他与经营活动有关的现金 106,792,822.46 155,532,111.59
经营活动现金流入小计 1,488,866,301.52 1,667,536,838.50
购买商品、接受劳务支付的现金 856,595,638.90 649,285,838.08
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
支付给职工以及为职工支付的现金 568,693,422.12 634,754,891.07
支付的各项税费 71,442,003.23 104,836,253.06
支付其他与经营活动有关的现金 405,972,953.40 359,136,677.41
经营活动现金流出小计 1,902,704,017.65 1,748,013,659.62
经营活动产生的现金流量净额 -413,837,716.13 -80,476,821.12
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 3,127,398,450.95 3,565,558,577.15
取得投资收益收到的现金 37,699,529.61 39,576,941.72
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 3,304,010.28 4,229,537.23
处置子公司及其他营业单位收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 3,168,401,990.84 3,609,365,056.10
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 251,850,582.61 196,062,319.31
投资支付的现金 3,437,191,534.05 3,357,396,010.44
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金 12,001,775.73
投资活动现金流出小计 3,701,043,892.39 3,553,458,329.75
投资活动产生的现金流量净额 -532,641,901.55 55,906,726.35
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
其中:子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金 570,960,000.00 113,088,937.05
收到其他与筹资活动有关的现金 69,200,215.00 53,078,767.50
筹资活动现金流入小计 640,160,215.00 166,167,704.55
偿还债务支付的现金 224,963,873.18 13,500,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 8,573,749.14 6,883,432.31
其中:子公司支付给少数股东的股利、利润 3,181,500.00
支付其他与筹资活动有关的现金 19,449,739.59 443,493,138.59
筹资活动现金流出小计 252,987,361.91 463,876,570.90
筹资活动产生的现金流量净额 387,172,853.09 -297,708,866.35
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 11,951,421.83 21,750,618.43
五、现金及现金等价物净增加额 -547,355,342.76 -300,528,342.69
加:期初现金及现金等价物余额 2,698,417,224.40 3,555,141,076.98
六、期末现金及现金等价物余额 2,151,061,881.64 3,254,612,734.29
单位:元
项目 2025 年半年度 2024 年半年度
一、经营活动产生的现金流量:
销售商品、提供劳务收到的现金 193,030,541.65 258,029,926.87
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 258,305,391.08 647,200,652.82
经营活动现金流入小计 451,335,932.73 905,230,579.69
购买商品、接受劳务支付的现金 63,649,911.64 43,369,040.48
支付给职工以及为职工支付的现金 105,363,917.39 101,299,469.31
支付的各项税费 975,799.64 5,357,050.18
支付其他与经营活动有关的现金 947,072,680.60 543,834,236.24
经营活动现金流出小计 1,117,062,309.27 693,859,796.21
经营活动产生的现金流量净额 -665,726,376.54 211,370,783.48
二、投资活动产生的现金流量:
收回投资收到的现金 789,346,419.67 28,619,580.82
取得投资收益收到的现金 5,359,414.15 32,569,348.89
处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 101,548.63
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处置子公司及其他营业单位收到的现金净额 354,080.19
收到其他与投资活动有关的现金 4,301,475.00
投资活动现金流入小计 795,161,462.64 65,490,404.71
购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 54,486,104.17 36,323,328.90
投资支付的现金 995,000,000.00 34,586,187.60
取得子公司及其他营业单位支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的现金 6,000,000.00 13,000,000.00
投资活动现金流出小计 1,055,486,104.17 83,909,516.50
投资活动产生的现金流量净额 -260,324,641.53 -18,419,111.79
三、筹资活动产生的现金流量:
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 570,960,000.00 66,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金 69,200,215.00 53,078,767.50
筹资活动现金流入小计 640,160,215.00 119,078,767.50
偿还债务支付的现金 65,360,000.00 13,500,000.00
分配股利、利润或偿付利息支付的现金 7,249,919.88 2,420,238.90
支付其他与筹资活动有关的现金 409,941,294.80
筹资活动现金流出小计 72,609,919.88 425,861,533.70
筹资活动产生的现金流量净额 567,550,295.12 -306,782,766.20
四、汇率变动对现金及现金等价物的影响 233,728.50 326,538.82
五、现金及现金等价物净增加额 -358,266,994.45 -113,504,555.69
加:期初现金及现金等价物余额 889,747,876.01 293,057,507.96
六、期末现金及现金等价物余额 531,480,881.56 179,552,952.27
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本期金额
单位:元
归属于母公司所有者权益
其他权益 一
项目 工具 专 般 少数股东权 所有者权益
减:库存 其他综合收 项 风 其 益 合计
股本 优 永 资本公积 盈余公积 未分配利润 小计
其 股 益 储 险 他
先 续 备 准
他
股 债 备
一、上年 415,821,575 4,762,064,379 99,919,195. 175,207,425 207,971,091 3,673,711,862 9,134,857,139 136,752,678 9,271,609,818
年末余额 .00 .72 25 .72 .72 .27 .18 .89 .07
加:
会计政策
变更
前
期差错更
正
其
他
二、本年 415,821,575 4,762,064,379 99,919,195. 175,207,425 207,971,091 3,673,711,862 9,134,857,139 136,752,678 9,271,609,818
期初余额 .00 .72 25 .72 .72 .27 .18 .89 .07
三、本期
增减变动 - - -
金额(减 41,591,595. 36,730,419. 5,778,221.12 3,163,585.3
少以“-” 27 50 1
号填列)
(一)综 - -
- -
合收益总 36,730,419. 5,778,221.12 3,163,585.3
额 50 1
(二)所 2,495,500.0 106,591,278.2 - 150,678,373.5 150,678,373.5
有者投入 0 6 41,591,595. 3 3
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和减少资 27
本
者投入的
普通股
权益工具
持有者投
入资本
支付计入 2,495,500.0 106,591,278.2 150,678,373.5 150,678,373.5
所有者权 0 6 3 3
益的金额
(三)利
润分配
盈余公积
一般风险
准备
有者(或
股东)的
分配
(四)所
有者权益
内部结转
公积转增
资本(或
股本)
公积转增
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资本(或
股本)
公积弥补
亏损
受益计划
变动额结
转留存收
益
综合收益
结转留存
收益
(五)专
项储备
提取
使用
(六)其
他
四、本期 418,317,075 4,868,655,657 58,327,599. 138,477,006 207,971,091 3,679,490,083 9,254,583,314 133,589,093 9,388,172,407
期末余额 .00 .98 98 .22 .72 .39 .33 .58 .91
上年金额
单位:元
归属于母公司所有者权益
其他权益 一
项目 专 少数股东权 所有者权益合
工具 般
其他综合收 项 其 益 计
股本 资本公积 减:库存股 盈余公积 风 未分配利润 小计
优 永 其 益 储 他
险
先 续 他 备
准
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股 债 备
一、上年 413,914,325 4,591,583,03 115,324,066 143,108,462 207,971,091 4,617,984,88 9,859,237,734. 144,782,552 10,004,020,28
年末余额 .00 9.20 .00 .06 .72 2.21 19 .61 6.80
加:
会计政策
变更
前
期差错更
正
其
他
二、本年 413,914,325 4,591,583,03 115,324,066 143,108,462 207,971,091 4,617,984,88 9,859,237,734. 144,782,552 10,004,020,28
期初余额 .00 9.20 .00 .06 .72 2.21 19 .61 6.80
三、本期
增减变动 -
金额(减 15,404,870.
少以“-” 75
号填列)
(一)综
合收益总 33,340,030.13 34,537,526.04
额
(二)所
有者投入 1,907,250.0 119,221,071.1 136,533,191.9 136,533,191.9
和减少资 0 6 1 1
本
者投入的
普通股
权益工具
持有者投
入资本
支付计入 15,404,870.
所有者权 75
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益的金额
(三)利
润分配
盈余公积
一般风险
准备
有者(或
股东)的
分配
(四)所
有者权益
内部结转
公积转增
资本(或
股本)
公积转增
资本(或
股本)
公积弥补
亏损
受益计划
变动额结
转留存收
益
综合收益
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结转留存
收益
(五)专
项储备
提取
使用
(六)其
他
四、本期 415,821,575 4,720,782,34 99,919,195. 158,248,716 207,971,091 4,636,184,65 10,039,089,19 145,980,048 10,185,069,23
期末余额 .00 5.27 25 .17 .72 8.23 1.14 .52 9.66
本期金额
单位:元
其他权益工具
项目 专项 其
股本 优先 永续 资本公积 减:库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
其他 储备 他
股 债
一、上年年末
余额
加:会计
政策变更
前期
差错更正
其他
二、本年期初
余额
三、本期增减 2,495,500.00 106,591,278.26 1,883,225.86 -2,187,820.30 150,373,779.09
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变动金额(减
少以“-”号填
列)
(一)综合收
益总额
(二)所有者
投入和减少资 2,495,500.00 106,591,278.26 150,678,373.53
本
入的普通股
工具持有者投
入资本
计入所有者权 2,495,500.00 106,591,278.26 150,678,373.53
益的金额
(三)利润分
配
公积
(或股东)的
分配
(四)所有者
权益内部结转
转增资本(或
股本)
转增资本(或
股本)
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弥补亏损
计划变动额结
转留存收益
收益结转留存
收益
(五)专项储
备
(六)其他
四、本期期末
余额
上期金额
单位:元
其他权益工具
项目 优 永 专项 其
股本 其 资本公积 减:库存股 其他综合收益 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
先 续 储备 他
他
股 债
一、上年年
末余额
加:会
计政策变更
前
期差错更正
其
他
二、本年期
初余额
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三、本期增
减变动金额
(减少以 1,907,250.00 118,953,858.76 -15,404,870.75 -7,713,962.79 1,020,311,370.16 1,148,863,386.88
“-”号填
列)
(一)综合
-7,713,962.79 1,020,311,370.16 1,012,597,407.37
收益总额
(二)所有
者投入和减 1,907,250.00 118,953,858.76 -15,404,870.75 136,265,979.51
少资本
入的普通股
工具持有者
投入资本
计入所有者 1,907,250.00 118,953,858.76 -15,404,870.75 136,265,979.51
权益的金额
(三)利润
分配
公积
(或股东)
的分配
(四)所有
者权益内部
结转
转增资本
(或股本)
转增资本
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(或股本)
弥补亏损
计划变动额
结转留存收
益
收益结转留
存收益
(五)专项
储备
(六)其他
四、本期期
末余额
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三、公司基本情况
深圳华大基因股份有限公司(以下简称“本公司”、“公司”或“华大基因”),原注册名称为深圳华大基因健康科
技 有 限 公 司 ,成 立 于 2010 年 7 月 9 日 , 注 册地 为 深圳 市 盐 田 区 北山 工 业 区 综合楼 科 技 创 业 园 9F-7 , 注 册号为
大控股”)出资人民币 190 万元,出资比例为 95%,深圳华大三生园科技有限公司(“华大三生园”)出资人民币 10 万
元,出资比例为 5%,华大三生园名称变更前为深圳华大农业与循环经济科技有限公司。
万元,华大三生园增加实收资本人民币 50 万元。2014 年 1 月 7 日,华大控股增加实收资本人民币 2,375 万元,华大三生园
增加实收资本人民币 125 万元。至此,华大控股已认缴出资人民币 4,275 万元,出资比例为 95%,华大三生园已认缴出资人
民币 225 万元,出资比例为 5%。
司”变更为“深圳华大基因医学有限公司”。
让后,华大控股持有本公司 100%股权。
民币 6,000 万元。
股以人民币 4,480 万元的对价出让其持有的本公司 32%股份予华大投资,上述股份变更于 2014 年 5 月 12 日完成工商变更。
该股权转让完成后,华大投资持有本公司 32%股份。
合伙)(“上海腾希”)、深圳市华弘资本管理有限公司(“华弘资本”)、中金佳成(天津)医疗投资中心(有限合
伙)、深圳市南海成长创赢投资合伙企业(有限合伙)(“南海成长”)、苏州软银天维创业投资合伙企业(有限合伙)、
上海国和现代服务业股权投资基金合伙企业(有限合伙)、上海景林景麒投资中心(有限合伙)(“上海景林”)、深圳
市盛桥新领域投资合伙企业(有限合伙)、北京荣之联科技股份有限公司、深圳市红土生物创业投资有限公司(“深圳红
土”)、深圳市创新投资集团有限公司、成都光控西部创业投资有限公司(“成都光控”)。上述股东持有本公司股权比
例 分 别 为 : 0.1887% 、 0.4717% 、 0.8491% 、 0.8491% 、 0.2209% 、 0.4969% 、 0.4969% 、 1.5760% 、 0.2128% 、 0.1104% 、
本公司 0.5521%股权以 1 元的价格转让给华大控股。成都光控自 2014 年 5 月 14 日认缴出资额人民币 352,941 元至本次股权
转让之日,未实缴出资额,故本次股权转让以象征性的价格作为对价,成都光控的认缴出资额由华大控股实缴出资。上述
股东合计对本公司投资人民币 5.5 亿元;另外,华大控股新增对本公司投资人民币 5,000 万元,持股比例为 0.4717%,并于
同年 7 月 24 日将该等 0.4717%的股权作价人民币 5,000 万元转让予上海腾希及华弘资本,合计新增对本公司投资人民币 6 亿
元。本公司注册资本由人民币 6,000 万元增加到人民币 6,392.1607 万元,资本公积增加人民币 59,607.8393 万元。
另外 10 个非关联方股东,分别为深圳市创新投资集团有限公司、深圳红土、上海腾希、苏州松禾成长二号创业投资中心
(有限合伙)、北京国投协力华大股权投资中心(有限合伙)、青岛金石灏汭投资有限公司、深圳乐华源城投资有限公司、
深圳市金翼汇顺健康产业投资合伙企业(有限合伙)、深圳国华腾飞创新投资基金企业(有限合伙)、深圳市有孚创业投
资企业(有限合伙),转让的股份比例分别为 0.3774%、0.3774%、0.3774%、0.9434%、1.6981%、1.8868%、1.8868%、
格,华大控股将其持有本公司 0.1887%的股权以人民币 2,000 万元的价格转让给上海腾希、将其持有的本公司 0.2830%的股
权以人民币 3,000 万元的价格转让给华弘资本。该股权转让完成后,华大控股持有本公司的股份下降为 50.7010%。
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司注册资本由人民币 6,392.1607 万元增加至人民币 6,995.1947 万元。2014 年 11 月 15 日,公司股东会会议作出决议,同意
华大控股、华大三生园以其持有的深圳华大基因科技服务有限公司(“华大科技”)共计 57.6225%的股权对本公司进行增
资,将本公司注册资本由人民币 6,995.1947 万元增加至人民币 8,585.8836 万元。至此,华大控股和华大三生园分别持有本
公司 61.9818%和 1.3153%的股份。
格,上海景林将其所持的 0.2056%股权作价人民币 2,628.0822 万元的价格转让给南海成长、将其所持的 0.1644%股权作价人
民币 2,102.4658 万元的价格转让给华弘资本。
根据 2015 年 1 月 27 日的董事会决议,本公司与华大控股、深圳和玉高林股权投资合伙企业(有限合伙)(“和玉高
林”)签订投资协议,和玉高林对本公司投资人民币 15 亿元,将公司注册资本由人民币 8,585.8836 万元增加至人民币
格,华大控股将其所持的 2.7368%股权以人民币 50,000 万元的价格转让给和玉高林。
根据 2015 年 2 月 12 日及 2015 年 4 月 29 日的董事会决议,根据相关股权转让协议,华大控股向 7 个投资者转让本公司
伙)、萍乡市汇晟资产管理合伙企业(有限合伙)、深圳春藤股权投资合伙企业(有限合伙)、深圳市东土盛唐投资管理
合伙企业(有限合伙)、深圳市盛桥新健康投资合伙企业(有限合伙)、中国人寿保险(集团)公司分别以人民币 1 亿元、
人民币 5 亿元、人民币 0.6 亿元、人民币 0.8 亿元、人民币 1.2 亿元、人民币 1.4 亿元、人民币 5 亿元的对价换取了华大控股
持有本公司 0.5474%、2.7368%、0.3284%、0.4379%、0.6568%、0.7663%、2.7368%的股份。至此,华大控股持有本公司
根据 2015 年 6 月 15 日的股东会决议,本公司股东华大控股将其持有本公司的 0.0744%、0.0744%和 0.1095%的股份分
别以人民币 1,360 万元、人民币 1,360 万元、人民币 2,000 万元转让给深圳红土、深圳市创新投资集团有限公司和深圳市深
港产学研创业投资有限公司。2015 年 6 月 18 日,本公司完成工商变更登记手续。至此,华大控股持有本公司 45.6871%股
权。
根据 2015 年 6 月 22 日的股东会决议,同意以本公司 2015 年 5 月 31 日经审计后的净资产金额计人民币 2,627,064,895.20
元,作为对拟设立的股份有限公司投资入股,其中人民币 326,119,339.00 元折为股份有限公司普通股 326,119,339 股,注册
资本变更为人民币 326,119,339.00 元。同日,本公司召开股东大会,全体发行人一致决定将本公司整体变更为股份有限公
司,2015 年 6 月 23 日,本公司完成股改相关的工商登记手续,股份制改制后,本公司更名为深圳华大基因股份有限公司,
注册地变更为深圳市盐田区洪安三街 21 号华大综合园 7 栋 7 层-14 层。
根据 2015 年 6 月 22 日的股东大会决议,本公司增发股份收购子公司华大科技的 18 个少数股东所持有华大科技的
本变更为人民币 360,000,000.00 元,2015 年 6 月 24 日,本公司完成相关的工商登记手续。至此,华大控股持有本公司股份
被稀释为 41.33%。
根据本公司在 2015 年 8 月 8 日召开的股东大会审议通过的《关于公司首次公开发行人民币普通股(A 股)并在创业板
上市方案的议案》和在 2017 年 3 月 17 日召开 2016 年年度股东大会通过的《关于修改公司首次公开发行人民币普通股(A
股)股票并在创业板上市的议案》以及于 2017 年 6 月 23 日收到的中国证券监督管理委员会《关于核准深圳华大基因股份
有限公司首次公开发行股票的批复》(证监许可[2017]1023 号),截止 2017 年 7 月 11 日,本公司向社会公开发行人民币普
通股 40,100,000 股,面值为每股人民币 1.00 元,发行后的注册资本为人民币 400,100,000.00 元。本次发行新股募集资金总
额人民币 546,964,000.00 元,扣减不含税发行费用人民币 63,102,660.38 元,实际募集资金净额人民币 483,861,339.62 元。经
深圳证券交易所《关于深圳华大基因股份有限公司人民币普通股股票在创业板上市的通知》(深证上[2017]440 号)同意,
本公司发行的人民币普通股股票于 2017 年 7 月 14 日在深圳证券交易所创业板上市,股票简称“华大基因”,股票代码
“300676”。2017 年 9 月 28 日,本公司完成相关工商变更登记手续,至此,华大控股持有本公司 37.18%股权。
根据本公司在 2020 年 7 月 1 日召开的第二届董事会第二十二次会议和第二届监事会第二十一次会议、2020 年 7 月 17
日召开的 2020 年第四次临时股东大会审议通过的《关于公司 2020 年度创业板非公开发行 A 股股票方案的议案》等议案,
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
以及于 2020 年 12 月 30 日收到的中国证券监督管理委员会《关于同意深圳华大基因股份有限公司向特定对象发行股票注册
的批复》(证监许可[2020]3580 号),截至 2021 年 1 月 27 日,本公司已向特定对象发行人民币普通股 13,814,325 股,每股
面值人民币 1.00 元,每股发行认购价格为人民币 145.00 元,募集资金总额人民币 2,003,077,125.00 元,扣除不含税承销费
及 保 荐 费 人 民 币 24,036,925.50 元 、 其 他 不 含 税 发 行 费 用 人 民 币 2,395,465.87 元 , 实 际 募 集 资 金 净 额 为 人 民 币
后,华大控股持有本公司 35.94%股权。
本公司在 2024 年 4 月 26 日召开的第三届董事会第二十五次会议、第三届监事会第二十五次会议审议通过了《关于 2022
年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制性股票激励计划部分已授
予尚未归属的限制性股票的议案》等议案,本次归属的 1,907,250 股第二类限制性股票在中国证券登记结算有限责任公司深
圳分公司办理完成股份登记工作,并于 2024 年 6 月 12 日起上市流通。新增股份上市流通后,公司股本总数由 413,914,325
股增加至 415,821,575 股。本次变动后,华大控股持有本公司 35.78%股权。
华大控股于 2025 年 3 月 11 日至 2025 年 3 月 14 日通过大宗交易方式累计减持公司股份 748.83 万股,占公司总股本的
本公司于 2025 年 5 月 20 日召开的 2024 年年度股东会审议通过了《关于变更注册地址并修订〈公司章程〉的议案》,
公司注册地址由“深圳市盐田区洪安三街 21 号华大综合园 7 栋 7 层-14 层”变更为“深圳市盐田区梅沙街道滨海社区云华路 9
号华大时空中心 B 栋 8 南 1-1”。2025 年 6 月 11 日,本公司完成了工商变更登记手续。
上述历史沿革事项均已完成工商登记变更。
本公司在 2025 年 4 月 24 日召开的第四届董事会第五次会议、第四届监事会第五次会议审议通过了《关于 2022 年限制
性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制性
股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》等议案,本次归属的 2,495,500 股第二类限制性股票在中国证券登
记结算有限责任公司深圳分公司办理完成股份登记工作,并于 2025 年 6 月 11 日起上市流通。新增股份上市流通后,公司
股本总数由 415,821,575 股增加至 418,317,075 股。本次变动后,华大控股持有本公司 33.77%股权。
本公司及子公司(统称“本公司”)经营范围为:医学研究和试验发展;临床检验服务;医疗用品及器械研发、制造、
批发、零售;贸易经纪与代理;住房租赁;非居住房地产租赁;住宿服务。
本公司的母公司和最终母公司为于中国成立的华大控股,最终控股股东为自然人汪建。
本财务报表业经本公司董事会于 2025 年 8 月 21 日决议批准报出。
四、财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》以及其后颁布及修订的具体会计准则、解释以及其他相
关规定(统称“企业会计准则”)编制。此外,本财务报表还按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财
务报告的一般规定》披露有关财务信息。
本财务报表以持续经营为基础列报。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
本公司根据实际生产经营特点制定了具体会计政策和会计估计,主要体现在应收款项坏账准备、存货跌价准备、收入
确认和计量以及开发阶段支出资本化条件。
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
本财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了本公司及本公司于 2025 年 6 月 30 日的财务状况以及 2025
年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日止的经营成果和现金流量。
本公司会计年度采用公历年度,即每年自 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
公司营业周期为 12 个月。
本公司记账本位币和编制本财务报表所采用的货币均为人民币。除有特别说明外,均以人民币元为单位表示。
本公司下属子公司、合营企业及联营企业,根据其经营所处的主要经济环境自行决定其记账本位币,编制财务报表时
折算为人民币。
适用 □不适用
项目 重要性标准
应收款项坏账准备收回或转回金额重要的 单项收回或转回金额占各类应收款项总额 10%以上且金额大于 1 千万元
单项核销金额占各类应收款项坏账准备总额 10%以上或金额大于 500 万
重要的应收款项实际核销
元
单项账龄超过 1 年的预付款项占预付款项总额的 10%以上且金额大于 1
重要的预付款项
千万元
单项账龄超过 1 年的合同负债占合同负债总额 10%以上且金额大于 1 千
重要的合同负债
万元
单项账龄超过 1 年的应付账款/其他应付款占应付账款/其他应付款总额的
重要的应付账款、其他应付款
重要的在建工程 期末余额超过公司总资产 10%或单个项目的预算大于 1 千万元
重要的资本化研发项目 期末余额超过开发支出余额 10%且单个项目金额大于 1 千万元
子公司净资产占公司净资产 5%以上,或单个子公司少数股东权益占公司
存在重要少数股东权益的子公司
净资产的 1%以上
对单个被投资单位的长期股权投资账面价值占公司净资产的 1%以上或长
重要的联合营公司
期股权投资对本公司利润贡献超过 10%
不涉及当期现金收支,对当期报表影响大于净资产的 10%或金额大于 1
不涉及现金的重大投资和筹资活动
千万元
企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并。
同一控制下企业合并
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制,且该控制并非暂时性的,为同一控制下企业合并。
合并方在同一控制下企业合并中取得的资产和负债(包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉),按合并日在最终
控制方财务报表中的账面价值为基础进行相关会计处理。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值(或
发行股份面值总额)的差额,调整资本公积中的股本溢价,不足冲减的则调整留存收益。
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非同一控制下企业合并
参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的,为非同一控制下企业合并。
非同一控制下企业合并中所取得的被购买方可辨认资产、负债及或有负债在收购日以公允价值计量。合并成本大于合
并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉,并以成本减去累计减值损失进行后续计量。合并成
本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允
价值以及合并成本的计量进行复核,复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的,其差额
计入当期损益。
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定,包括本公司及全部子公司的财务报表。子公司,是指被本公司控制的主
体(含企业、被投资单位中可分割的部分,以及本公司所控制的结构化主体等)。当且仅当投资方具备下列三要素时,投
资方能够控制被投资方:投资方拥有对被投资方的权力;因参与被投资方的相关活动而享有可变回报;有能力运用对被投
资方的权力影响其回报金额。
子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的,在编制合并财务报表时,按照本公司的会计政策和会计期间对
子公司财务报表进行必要的调整。本公司内部各公司之间的所有交易产生的资产、负债、权益、收入、费用和现金流量于
合并时全额抵销。
子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初股东权益中所享有的份额的,其余额仍冲减少数股东
权益。
对于通过非同一控制下企业合并取得的子公司,被购买方的经营成果和现金流量自本公司取得控制权之日起纳入合并
财务报表,直至本公司对其控制权终止。在编制合并财务报表时,以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公
允价值为基础对子公司的财务报表进行调整。
对于通过同一控制下企业合并取得的子公司,被合并方的经营成果和现金流量自合并当期期初纳入合并财务报表。编
制比较合并财务报表时,对前期财务报表的相关项目进行调整,视同合并后形成的报告主体自最终控制方开始实施控制时
一直存在。
如果相关事实和情况的变化导致对控制要素中的一项或多项发生变化的,本公司重新评估是否控制被投资方。
不丧失控制权情况下,少数股东权益发生变化作为权益性交易。
合营安排分为共同经营和合营企业。共同经营,是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。
合营企业,是指合营方仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。
合营方确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目:确认单独所持有的资产,以及按其份额确认共同持有的资产;
确认单独所承担的负债,以及按其份额确认共同承担的负债;确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入;按其份
额确认共同经营因出售产出所产生的收入;确认单独所发生的费用,以及按其份额确认共同经营发生的费用。
现金,是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款;现金等价物,是指本公司持有的期限短、流动性强、易
于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
本公司对于发生的外币交易,将外币金额折算为记账本位币金额。
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外币交易在初始确认时,采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币金额。于资产负债表日,对于外币
货币性项目采用资产负债表日即期汇率折算。由此产生的结算和货币性项目折算差额,除属于与购建符合资本化条件的资
产相关的外币专门借款产生的差额按照借款费用资本化的原则处理外,均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性
项目,仍采用初始确认时所采用的汇率折算,不改变其记账本位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目,采用公允
价值确定日的即期汇率折算,由此产生的差额根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综合收益。
对于境外经营,本公司在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币:对资产负债表中的资产和负债项目,采用资
产负债表日的即期汇率折算,股东权益项目除“未分配利润”项目外,其他项目采用发生时的即期汇率折算;利润表中的
收入和费用项目,采用交易发生日的即期汇率折算。按照上述折算产生的外币财务报表折算差额,确认为其他综合收益。
处置境外经营时,将与该境外经营相关的其他综合收益转入处置当期损益,部分处置的按处置比例计算。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量,采用现金流量发生当期平均汇率(除非汇率波动使得采用该汇率折算不适
当,则采用现金流量发生日的即期汇率折算)折算。汇率变动对现金的影响额作为调节项目,在现金流量表中单独列报。
金融工具,是指形成一个企业的金融资产,并形成其他单位的金融负债或权益工具的合同。
金融工具的确认和终止确认
本公司于成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
满足下列条件的,终止确认金融资产(或金融资产的一部分,或一组类似金融资产的一部分),即将之前确认的金融
资产从资产负债表中予以转出:
(1) 收取金融资产现金流量的权利届满;
(2) 转移了收取金融资产现金流量的权利,或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流量全额支付给第三方的
义务;并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,或者,虽然实质上既没有转移也没有保留金融资产所
有权上几乎所有的风险和报酬,但放弃了对该金融资产的控制。
如果金融负债的责任已履行、撤销或届满,则对金融负债进行终止确认。如果现有金融负债被同一债权人以实质上几
乎完全不同条款的另一金融负债所取代,或现有负债的条款几乎全部被实质性修改,则此类替换或修改作为终止确认原负
债和确认新负债处理,差额计入当期损益。
以常规方式买卖金融资产,按交易日会计进行确认和终止确认。以常规方式买卖金融资产,是指按照合同规定购买或
出售金融资产,并且该合同条款规定,根据通常由法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日,是指本公
司承诺买入或卖出金融资产的日期。
金融资产分类和计量
本公司的金融资产于初始确认时根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征分类为:以摊余
成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的
金融资产。当且仅当本公司改变管理金融资产的业务模式时,才对所有受影响的相关金融资产进行重分类。
金融资产在初始确认时以公允价值计量,但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应收票据未包含重大融资成
分或不考虑不超过一年的融资成分的,按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,相关交易费用直接计入当期损益,其他类别的金融资产相关
交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类:
(1)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资
本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产,
仅将相关股利收入(明确作为投资成本部分收回的股利收入除外)计入当期损益,公允价值的后续变动计入其他综合收益,
不需计提减值准备。当金融资产终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出,计入留存收
益。
(2)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
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上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之外的金融资产,分类为以
公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产,采用公允价值进行后续计量,所有公允价值变动计
入当期损益。
金融负债分类和计量
本公司的金融负债于初始确认时分类为:以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、以摊余成本计量的金融
负债。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,相关交易费用直接计入当期损益,以摊余成本计量的金融
负债的相关交易费用计入其初始确认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类:
(1)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和初始确认
时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具),按照公允
价值进行后续计量,所有公允价值变动均计入当期损益。对于指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债,
按照公允价值进行后续计量,除由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益之外,其他公允价值变
动计入当期损益;如果由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益会造成或扩大损益中的会计错配,
本公司将所有公允价值变动(包括自身信用风险变动的影响金额)计入当期损益。
(2)以摊余成本计量的金融负债
对于此类金融负债,采用实际利率法,按照摊余成本进行后续计量。
金融工具减值
(1)预期信用损失的确定方法及会计处理方法
本公司以预期信用损失为基础,对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工
具投资进行减值处理并确认损失准备。
对于不含重大融资成分的应收款项,本公司运用简化计量方法,按照相当于整个存续期内的预期信用损失金额计量损
失准备。
对于租赁应收款、包含重大融资成分的应收款项,本公司选择运用简化计量方法,按照相当于整个存续期内的预期信
用损失金额计量损失准备。
除上述采用简化计量方法以外的金融资产,本公司在每个资产负债表日评估其信用风险自初始确认后是否已经显著增
加,如果信用风险自初始确认后未显著增加,处于第一阶段,本公司按照相当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量损
失准备,并按照账面余额和实际利率计算利息收入;如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的,处于
第二阶段,本公司按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备,并按照账面余额和实际利率计算利息收入;
如果初始确认后发生信用减值的,处于第三阶段,本公司按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备,并
按照摊余成本和实际利率计算利息收入。对于资产负债表日只具有较低信用风险的金融工具,本公司假设其信用风险自初
始确认后未显著增加。
关于本公司对信用风险显著增加判断标准、已发生信用减值资产的定义等披露参见附注十二、1。
本公司计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括:通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金
额、货币时间价值,以及在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来
经济状况预测的合理且有依据的信息。
(2)按照信用风险特征组合计提减值准备的组合类别及确定依据
本公司考虑了不同客户的信用风险特征,以共同风险特征为依据,以若干组合并结合账龄为基础评估金融工具的预期
信用损失。本公司划分的组合:医学板块账龄组合、科服板块账龄组合。
(3)基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
本公司根据开票日期确定账龄。
(4)按照单项计提坏账减值准备的单项计提判断标准
若某一对手方信用风险特征与组合中其他对手方显著不同,对应收该对手方款项按照单项计提损失准备。
(5)减值准备的核销
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当本公司不再合理预期能够全部或部分收回金融资产合同现金流量时,本公司直接减记该金融资产的账面余额。
金融工具抵销
同时满足下列条件的,金融资产和金融负债以相互抵销后的净额在资产负债表内列示:具有抵销已确认金额的法定权
利,且该种法定权利是当前可执行的;计划以净额结算,或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。
衍生金融工具
本公司使用衍生金融工具,例如以外汇远期合同对汇率风险进行套期。衍生金融工具初始以衍生交易合同签订当日的
公允价值进行计量,并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产,公允价值为负数的
确认为一项负债。
除与套期会计有关外,衍生工具公允价值变动产生的利得或损失直接计入当期损益。
金融资产转移
本公司已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的,终止确认该金融资产;保留了金融资产所有权
上几乎所有的风险和报酬的,不终止确认该金融资产。
本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,分别下列情况处理:放弃了对该金融资产
控制的,终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债;未放弃对该金融资产控制的,按照其继续涉入所转移金融资产的
程度确认有关金融资产,并相应确认有关负债。
通过对所转移金融资产提供财务担保方式继续涉入的,按照金融资产的账面价值和财务担保金额两者之中的较低者,
确认继续涉入形成的资产。财务担保金额,是指所收到的对价中,将被要求偿还的最高金额。
存货包括原材料、在产品、发出商品、库存商品。
存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。发出存货,采用加权平均法确定其实际
成本。周转材料包括低值易耗品和包装物等,低值易耗品和包装物采用一次摊销法核算。
存货的盘存制度采用永续盘存制。
于资产负债表日,存货按照成本与可变现净值孰低计量,对成本高于可变现净值的,计提存货跌价准备,计入当期损
益。可变现净值,是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费
后的金额。计提存货跌价准备时,产成品按单个存货项目计提,原材料、在产品及周转材料按类别计提。
归类为流动资产的合同履约成本列示于存货。
长期股权投资包括对子公司投资、合营企业和联营企业的权益性投资。
长期股权投资在取得时以初始投资成本进行初始计量。通过同一控制下企业合并取得的长期股权投资,以合并日取得
被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为初始投资成本;初始投资成本与合并对价账面价
值之间差额,调整资本公积(不足冲减的,冲减留存收益)。通过非同一控制下企业合并取得的长期股权投资,以合并成
本作为初始投资成本(通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并的,以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价
值与购买日新增投资成本之和作为初始投资成本)。除企业合并形成的长期股权投资以外方式取得的长期股权投资,按照
下列方法确定初始投资成本:支付现金取得的,以实际支付的购买价款及与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其
他必要支出作为初始投资成本;发行权益性证券取得的,以发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资,在本公司个别财务报表中采用成本法核算。控制,是指拥有对被
投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被投资方的权力影响回报金额。
采用成本法时,长期股权投资按初始投资成本计价。追加或收回投资的,调整长期股权投资的成本。被投资单位宣告
分派的现金股利或利润,确认为当期投资收益。
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本公司对被投资单位具有共同控制或重大影响的,长期股权投资采用权益法核算。共同控制,是指按照相关约定对某
项安排所共有的控制,并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响,是指对被投
资单位的财务和经营政策有参与决策的权力,但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
采用权益法时,长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,归入长期
股权投资的初始投资成本;长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的,其
差额计入当期损益,同时调整长期股权投资的成本。
采用权益法时,取得长期股权投资后,按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额,分别
确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值。在确认应享有被投资单位净损益的份额时,以取得投资时
被投资单位可辨认资产等的公允价值为基础,按照本公司的会计政策及会计期间,并抵销与联营企业及合营企业之间发生
的内部交易损益按照应享有的比例计算归属于投资方的部分(但内部交易损失属于资产减值损失的,应全额确认),对被
投资单位的净利润进行调整后确认,但投出或出售的资产构成业务的除外。按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计
算应享有的部分,相应减少长期股权投资的账面价值。本公司确认被投资单位发生的净亏损,以长期股权投资的账面价值
以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限,本公司负有承担额外损失义务的除外。对于被投资单
位除净损益、其他综合收益和利润分配以外股东权益的其他变动,调整长期股权投资的账面价值并计入股东权益。
(1) 确认条件
固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本公司,且其成本能够可靠地计量时才予以确认。与固定资产有关的后
续支出,符合该确认条件的,计入固定资产成本,并终止确认被替换部分的账面价值;否则,在发生时按照受益对象计入
当期损益或相关资产成本。
固定资产按照成本进行初始计量。购置固定资产的成本包括购买价款、相关税费、使固定资产达到预定可使用状态前
所发生的可直接归属于该资产的其他支出。
(2) 折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限 残值率 年折旧率
生产设备 年限平均法 5-10 年 5% 9.5%-19.0%
房屋及建筑物 年限平均法 20-50 年 5% 1.9%-4.8%
运输工具 年限平均法 4-6 年 5% 15.8%-23.8%
办公及电子设备 年限平均法 3-10 年 5% 9.5%-31.7%
本公司至少于每年年度终了,对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核,必要时进行调整。
在建工程成本按实际工程支出确定,包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达到预定可使用状态前的应予资本
化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时转入固定资产标准如下:
类别 结转固定资产的标准
房屋及建筑物 实际开始使用/竣工验收孰早
机器设备 完成安装调试
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用,予以资本化,其他借款费用计入当期损益。
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当资本支出和借款费用已经发生,且为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时,借
款费用开始资本化。
购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时,借款费用停止资本化。之后发生的借款费用
计入当期损益。
在资本化期间内,每一会计期间的利息资本化金额,按照下列方法确定:专门借款以当期实际发生的利息费用,减去
暂时性的存款利息收入或投资收益后的金额确定;占用的一般借款,根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权
平均数乘以所占用一般借款的加权平均利率计算确定。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中,发生除达到预定可使用或者可销售状态必要的程序之外的非正常中断、
且中断时间连续超过 3 个月的,暂停借款费用的资本化。在中断期间发生的借款费用确认为费用,计入当期损益,直至资
产的购建或者生产活动重新开始。
(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
无形资产按照其能为本公司带来经济利益的期限确定使用寿命。无形资产在使用寿命内采用直线法摊销,其使用寿命
如下:
类别 使用寿命 确定依据
土地使用权 30-50 年 土地使用权期限
专利权 10-20 年 结合产品生命周期预计使用年限
软件 5-10 年 软件使用期限
非专利技术 3-10 年 结合产品生命周期预计使用年限
数据资源 5-10 年 数据资源使用期限
(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法
本公司将内部研究开发项目的支出,区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。
开发阶段的支出,只有在同时满足下列条件时,才能予以资本化,即:完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具
有可行性;具有完成该无形资产并使用或出售的意图;无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产
的产品存在市场或无形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性;有足够的技术、财务资源和其
他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该无形资产;归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地
计量。不满足上述条件的开发支出,于发生时计入当期损益。
对除存货、与合同成本有关的资产、递延所得税、金融资产外的资产减值,按以下方法确定:于资产负债表日判断资
产是否存在可能发生减值的迹象,存在减值迹象的,本公司将估计其可收回金额,进行减值测试;对因企业合并所形成的
商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产,无论是否存在减值迹象,至少于每年末进行减值测
试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司
以单项资产为基础估计其可收回金额;难以对单项资产的可收回金额进行估计的,以该资产所属的资产组为基础确定资产
组的可收回金额。资产组的认定,以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或者资产组的可收回金额低于其账面价值时,本公司将其账面价值减记至可收回金额,减记的金额计入当期损
益,同时计提相应的资产减值准备。
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就商誉的减值测试而言,对于商誉的账面价值,自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组或者资产组组合。相
关的资产组或者资产组组合,是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合,且不大于本公司确定的经营
分部。
比较其包含商誉的资产组或者资产组组合的账面价值与可收回金额,如可收回金额低于账面价值的,减值损失金额首
先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值,再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账
面价值所占比重,按比例抵减其他各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认,在以后会计期间不再转回。
长期待摊费用采用直线法摊销,摊销期如下:
类别 摊销期
租赁及自有房屋建筑物装修支出 5年
自有设备改良支出 5年
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同负债。
在向客户转让商品或服务之前,已收客户对价或取得无条件收取对价权利而应向客户转让商品或服务的义务,确认为
合同负债。
(1) 短期薪酬的会计处理方法
在职工提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。
(2) 离职后福利的会计处理方法
本公司的职工参加由当地政府管理的养老保险和失业保险,相应支出在发生时计入相关资产成本或当期损益。
(3) 辞退福利的会计处理方法
本公司向职工提供辞退福利的,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计入当期损益:企业不能单
方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
除了非同一控制下企业合并中的或有对价及承担的或有负债之外,与或有事项相关的义务是本公司承担的现时义务且
该义务的履行很可能会导致经济利益流出本公司,同时有关金额能够可靠地计量的,本公司将其确认为预计负债。
预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量,并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性
和货币时间价值等因素。于资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核并进行适当调整以反映当前最佳估计数。
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股份支付,分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。以权益结算的股份支付,是指本公司为获取服务以
股份或其他权益工具作为对价进行结算的交易。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的,以授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即可行权的,在授予日
按照公允价值计入相关成本或费用,相应增加资本公积;完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的,在等待期
内每个资产负债表日,以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础,按照授予日的公允价值,将当期取得的服务计入相关
成本或费用,相应增加资本公积。权益工具的公允价值采用布莱克-斯克尔斯期权定价模型或采用授予日最近一次投资者入
股的价格与实施股权激励获得的对价之间的差额确定,参见附注十五。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款,至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外,增加所授予权益工具
公允价值的修改,或在修改日对职工有利的变更,均确认取得服务的增加。
如果取消了以权益结算的股份支付,则于取消日作为加速行权处理,立即确认尚未确认的金额。职工或其他方能够选
择满足非可行权条件但在等待期内未满足的,作为取消以权益结算的股份支付处理。但是,如果授予新的权益工具,并在
新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的,则以与处理原权益工具条款和条件修改相同
的方式,对所授予的替代权益工具进行处理。
按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务的控制权,
是指能够主导该商品的使用或该服务的提供并从中获得几乎全部的经济利益。
销售商品合同
本公司通过向客户交付设备、试剂等商品履行履约义务,在综合考虑了下列因素的基础上,以货物送至客户指定收货
地点,完成货物交付并取得客户关于货物签收或验收的证据的时点确认收入:取得商品的现时收款权利、商品所有权上的
主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。
本公司向客户提供了超过法定质保期限或范围的质量保证,属于对所销售的商品符合既定标准之外提供了一项单独服
务,本公司将其作为一项单项履约义务。本公司按照提供商品和服务类质量保证的单独售价的相对比例,将部分交易价格
分摊至服务类质量保证,并在客户取得服务控制权时确认收入。
提供服务合同
本公司通过向客户提供交付报告服务履行履约义务,由于(1)本公司履约的同时客户无法取得并消耗本公司履约所带
来的经济利益,(2)客户不能控制本公司履约过程中的在建资产,(3)本公司在整个合同期间内无权就累计至今已完成
的履约部分收入款项,本公司将其作为在某一时点履行的履约义务,以交付报告时点确认收入。
本公司与合同成本有关的资产包括合同履约成本。根据其流动性,列报在存货中。
本公司为履行合同发生的成本,不适用存货、固定资产或无形资产等相关准则的规范范围的,且同时满足下列条件的,
作为合同履约成本确认为一项资产:
(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关,包括直接人工、直接材料、制造费用(或类似费用)、明确由客
户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本;
(2)该成本增加了企业未来用于履行履约义务的资源;
(3)该成本预期能够收回。
本公司对与合同成本有关的资产采用与该资产相关的收入确认相同的基础进行摊销,计入当期损益。
与合同成本有关的资产,其账面价值高于下列两项差额的,本公司将超出部分计提减值准备,并确认为资产减值损失:
(1)因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价;
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(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
政府补助在能够满足其所附的条件并且能够收到时,予以确认。政府补助为货币性资产的,按照收到或应收的金额计
量。政府补助为非货币性资产的,按照公允价值计量;公允价值不能可靠取得的,按照名义金额计量。
政府文件规定用于购建或以其他方式形成长期资产的,作为与资产相关的政府补助;政府文件不明确的,以取得该补
助必须具备的基本条件为基础进行判断,以购建或其他方式形成长期资产为基本条件的作为与资产相关的政府补助,除此
之外的作为与收益相关的政府补助。
与收益相关的政府补助,用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,并在确认相关成本费用或损
失的期间计入当期损益或冲减相关成本;用于补偿已发生的相关成本费用或损失的,直接计入当期损益或冲减相关成本。
与资产相关的政府补助,冲减相关资产的账面价值;或确认为递延收益,在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方
法分期计入损益(但按照名义金额计量的政府补助,直接计入当期损益),相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报
废或发生毁损的,尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。
本公司根据资产与负债于资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异,以及未作为资产和负债确认但按照
税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异,采用资产负债表债务法计提递
延所得税。
各种应纳税暂时性差异均据以确认递延所得税负债,除非:
(1)应纳税暂时性差异是在以下交易中产生的:商誉的初始确认,或者具有以下特征的单项交易中产生的资产或负债
的初始确认:该交易不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资
产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异;
(2)对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异,该暂时性差异转回的时间能够控制并且该暂
时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减,本公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差
异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限,确认由此产生的递延所得税资产,除非:
(1)可抵扣暂时性差异是在以下单项交易中产生的:该交易不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不影响应
纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异;
(2) 对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,该暂时性差异在可预见的未来很可能转回
并且未来很可能获得用来抵扣该暂时性差异的应纳税所得额。
本公司于资产负债表日,对于递延所得税资产和递延所得税负债,依据税法规定,按照预期收回该资产或清偿该负债
期间的适用税率计量,并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方式的所得税影响。
于资产负债表日,本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核,如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额
用以抵扣递延所得税资产的利益,减记递延所得税资产的账面价值。于资产负债表日,本公司重新评估未确认的递延所得
税资产,在很可能获得足够的应纳税所得额可供所有或部分递延所得税资产转回的限度内,确认递延所得税资产。
同时满足下列条件时,递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示:拥有以净额结算当期所得税资产及当
期所得税负债的法定权利;递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一应纳税主体征收的所得税相关
或者对不同的纳税主体相关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内,涉及的纳税主
体意图以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。
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(1) 作为承租方租赁的会计处理方法
除了短期租赁和低价值资产租赁,本公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。
在租赁期开始日,本公司将其可在租赁期内使用租赁资产的权利确认为使用权资产,按照成本进行初始计量。使用权
资产成本包括:租赁负债的初始计量金额;在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额(扣除已享受的租赁激励相关金额);
承租人发生的初始直接费用;承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状
态预计将发生的成本。本公司因租赁付款额变动重新计量租赁负债的,相应调整使用权资产的账面价值。本公司后续采用
年限平均法对使用权资产计提折旧。能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的,本公司在租赁资产剩余使用寿命
内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的,本公司在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短
的期间内计提折旧。
在租赁期开始日,本公司将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债(短期租赁和低价值资产租赁除外)。租赁
付款额包括固定付款额及实质固定付款额扣除租赁激励后的金额、取决于指数或比率的可变租赁付款额、根据担保余值预
计应支付的款项,还包括购买选择权的行权价格或行使终止租赁选择权需支付的款项,前提是本公司合理确定将行使该选
择权或租赁期反映出本公司将行使终止租赁选择权。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益,但另有规定计入相关资产成本的除外。
当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买
选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际行权情况发生变化时,本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计
量租赁负债。
本公司将在租赁期开始日,租赁期不超过 12 个月,且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁;将单项租赁资产为全
新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司对短期租赁和低价值资产租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。
在租赁期内各个期间按照直线法计入相关的资产成本或当期损益。
(2) 作为出租方租赁的会计处理方法
租赁开始日实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁,除此之外的均为经营租赁。
经营租赁的租金收入在租赁期内各个期间按直线法确认为当期损益,未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生
时计入当期损益。初始直接费用资本化,在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础进行分摊,分期计入当期损益。
回购自身权益工具支付的对价和交易费用,减少股东权益。除股份支付之外,发行(含再融资)、回购、出售或注销
自身权益工具,作为权益的变动处理。
(1)公允价值计量
在财务报表中以公允价值计量或披露的资产和负债,根据对公允价值计量整体而言具有重要意义的最低层次输入值,
确定所属的公允价值层次:第一层次输入值,在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价;第二层
次输入值,除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值;第三层次输入值,相关资产或负债的不可观
察输入值。
每个资产负债表日,本公司对在财务报表中确认的持续以公允价值计量的资产和负债进行重新评估,以确定是否在公
允价值计量层次之间发生转换。
(2)重大会计判断和估计
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编制财务报表要求管理层作出判断、估计和假设,这些判断、估计和假设会影响收入、费用、资产和负债的列报金额
及其披露,以及资产负债表日或有负债的披露。这些假设和估计的不确定性所导致的结果可能造成对未来受影响的资产或
负债的账面价值进行重大调整。
判断
在应用本公司的会计政策的过程中,管理层作出了以下对财务报表所确认的金额具有重大影响的判断:
业务模式
金融资产于初始确认时的分类取决于本公司管理金融资产的业务模式,在判断业务模式时,本公司考虑包括企业评价
和向关键管理人员报告金融资产业绩的方式、影响金融资产业绩的风险及其管理方式以及相关业务管理人员获得报酬的方
式等。在评估是否以收取合同现金流量为目标时,本公司需要对金融资产到期日前的出售原因、时间、频率和价值等进行
分析判断。
合同现金流量特征
金融资产于初始确认时的分类取决于金融资产的合同现金流量特征,需要判断合同现金流量是否仅为对本金和以未偿
付本金为基础的利息的支付时,包含对货币时间价值的修正进行评估时,需要判断与基准现金流量相比是否具有显著差异、
对包含提前还款特征的金融资产,需要判断提前还款特征的公允价值是否非常小等。
租赁期——包含续租选择权的租赁合同
租赁期是本公司有权使用租赁资产且不可撤销的期间,有续租选择权,且合理确定将行使该选择权的,租赁期还包含
续租选择权涵盖的期间。本公司部分租赁合同拥有 1-3 年的续租选择权。本公司在评估是否合理确定将行使续租选择权时,
综合考虑与本公司行使续租选择权带来经济利益的所有相关事实和情况,包括自租赁期开始日至选择权行使日之间的事实
和情况的预期变化。租赁期开始日,本公司认为租赁资产对本公司的运营重要,且不易获取合适的替换资产,本公司能够
合理确定将行使续租选择权,因此,租赁期中包含续租选择权涵盖的期间。租赁期开始日后,如发生本公司可控范围内的
重大事件或变化,且影响本公司是否合理确定将行使相应续租选择权的,本公司将对是否行使续租选择权进行重新评估,
并根据重新评估结果修改租赁期。
持有其他主体 20%以下的表决权但对该主体具有重大影响
于 2025 年 6 月 30 日,本公司持有苏州泓迅生物科技股份有限公司(“苏州泓迅”)11.08%的股权、持有广州中健云康
网络科技有限公司(“广州中健云康”)16.29%的股权、持有三亚智数生物科技有限公司(“三亚智数”)19.90%的股权。由
于本公司分别在上述公司董事会中派有代表并参与对上述公司财务和经营政策的决策,能够对上述公司施加重大影响。
持有其他主体 20%或以上的表决权但对该主体不具有重大影响
本公司无权参与广州市松禾医健创业投资合伙企业(有限合伙)、南京华大共赢一号创业投资企业(有限合伙)、青
岛华大共赢二号创业投资基金合伙企业(有限合伙)和绍兴美越医疗产业股权投资合伙企业(有限合伙)的财务和经营决
策,因此,本公司对上述企业不具有重大影响。
单项履约义务的确定
本公司多组学大数据服务与合成业务,通常在与客户签订的合同中包含有各批次样本的测序分析等多项服务承诺,由
于客户能够分别从该多项服务中单独受益或与其他易于获得的资源一起使用中受益,且该多项服务承诺分别与其他服务承
诺可单独区分,上述各项服务承诺分别构成单项履约义务。
估计的不确定性
以下为于资产负债表日有关未来的关键假设以及估计不确定性的其他关键来源,可能会导致未来会计期间资产和负债
账面价值重大调整。
金融工具减值
本公司采用预期信用损失模型对金融工具的减值进行评估,应用预期信用损失模型需要做出重大判断和估计,需考虑
所有合理且有依据的信息,包括前瞻性信息。在做出这些判断和估计时,本公司根据历史还款数据结合经济政策、宏观经
济指标、行业风险等因素推断债务人信用风险的预期变动。不同的估计可能会影响减值准备的计提,已计提的减值准备可
能并不等于未来实际的减值损失金额。
除金融资产之外的非流动资产减值(除商誉外)
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本公司于资产负债表日对除金融资产之外的非流动资产判断是否存在可能发生减值的迹象。对使用寿命不确定的无形
资产,除每年进行的减值测试外,当其存在减值迹象时,也进行减值测试。其他除金融资产之外的非流动资产,当存在迹
象表明其账面价值不可收回时,进行减值测试。当资产或资产组的账面价值高于可收回金额,即公允价值减去处置费用后
的净额和预计未来现金流量的现值中的较高者,表明发生了减值。公允价值减去处置费用后的净额,参考公平交易中类似
资产的销售协议价格或可观察到的市场价格,减去可直接归属于该资产处置的增量成本确定。预计未来现金流量现值时,
管理层必须估计该项资产或资产组的预计未来现金流量,并选择恰当的折现率确定未来现金流量的现值。
商誉减值
本公司至少每年测试商誉是否发生减值。这要求对分配了商誉的资产组或者资产组组合的未来现金流量的现值进行预
计。对未来现金流量的现值进行预计时,本公司需要预计未来资产组或者资产组组合产生的现金流量,同时选择恰当的折
现率确定未来现金流量的现值。详见附注七、18。
非上市股权投资的公允价值
本公司采用市场法确定对非上市股权投资的公允价值。这要求本公司确定可比上市公司、选择市场乘数、对流动性折
价进行估计等,因此具有不确定性。
开发支出
确定资本化的金额时,管理层必须作出有关资产的预计未来现金流量、适用的折现率以及预计受益期间的假设。
递延所得税资产
在很可能有足够的应纳税所得额用以抵扣可抵扣亏损的限度内,应就所有尚未利用的可抵扣亏损确认递延所得税资产。
这需要管理层运用大量的判断来估计未来取得应纳税所得额的时间和金额,结合纳税筹划策略,以决定应确认的递延所得
税资产的金额。
折旧及摊销
本公司于资产达到预定可使用状态起按有关的估计使用寿命及净残值以年限平均法计算固定资产的折旧及无形资产的
摊销,反映了管理层就本公司拟从使用该固定资产及无形资产获得未来经济利益的期间的估计。
预计负债
对于某些预计很可能发生亏损的合同,管理层根据预算收入和预算成本,结合累计已确认的收入和累计已发生的成本,
计算未来合同亏损对应的预计负债,预计发生亏损的合同,其相关预计负债=预计成本-预计收入-(累计已发生成本-累计
已确认收入),在预计负债确认过程中,需要管理层运用大量的判断来估计预算成本以及预计收入,以决定本期应确认的
预计负债。
(1) 重要会计政策变更
□适用 不适用
(2) 重要会计估计变更
□适用 不适用
(3) 2025 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 不适用
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六、税项
税种 计税依据 税率
应税收入按 13%、6%的税率计算销项税,并按扣除当期允许抵扣的进项税额后的
增值税 差额计缴增值税。本公司位于其他国家或地区的子公司按照当地规定适用税率缴 13%,6%
纳增值税或其他流转税。
城市维护建设税 按实际缴纳的流转税和当期免抵的增值税税额的 7%计缴。 7%
本公司位于中国大陆的子公司按应纳税所得额的 25%计缴;位于中国香港的子公
企业所得税 司按应纳税所得额的 16.5%计缴;位于丹麦的子公司适用税率 22%。本公司位于 详见下表
其他国家或地区的子公司按照当地规定适用税率缴纳企业所得税。
教育费附加 按实际缴纳的流转税和当期免抵的增值税税额的 3%计缴。 3%
地方教育费附加 按实际缴纳的流转税和当期免抵的增值税税额的 2%计缴。 2%
代扣个人所得税 公司支付给个人的所得额,由公司依国家规定代扣缴个人所得税
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
深圳华大基因股份有限公司 15%
深圳华大医学检验实验室 15%
武汉华大医学检验所有限公司 15%
深圳华大基因科技服务有限公司 15%
华大生物科技(武汉)有限公司 15%
天津华大医学检验所有限公司 15%
北京华大吉比爱生物技术有限公司 15%
北京九州泰康生物科技有限责任公司 15%
北京六合华大基因科技有限公司 15%
华大青兰生物科技(无锡)有限公司 15%
武汉华大基因技术服务有限公司 15%
武汉华大基因生物医学工程有限公司 15%
云南华大基因医学有限公司 15%
云南华大医学检验有限公司 15%
重庆华大医学检验所有限公司 15%
西藏华大医学检验有限公司 15%
内蒙古华大医学检验所有限公司 15%
贵州华大医学检验所有限公司 15%
海南华大基因科技有限公司 15%
海南华大基因医学检验实验室有限公司 15%
BGI Tech Solutions (Hong Kong) Co., Limited 16.50%
BGI Health (HK) Co., Limited 16.50%
BGI Europe A/S 22%
BGI TECH SOLUTIONS (POLAND) SP. Z O. O. 19%
其他国内重要子公司 25%
其他境外子公司 适用当地国家、地区税率
企业所得税优惠政策
根据《中华人民共和国企业所得税法》规定和当地税务主管机关出具的税收优惠事项通知书等文件,以下企业享受企
业所得税优惠:
(1)华大基因
于 2024 年 12 月 26 日,华大基因通过复审并取得编号为 GR202444206033 的高新技术企业证书,从 2024 年至 2026 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
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(2)深圳医检
于 2023 年 11 月 15 日,深圳医检通过复审并取得编号为 GR202344205211 的高新技术企业证书,从 2023 年至 2025 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(3)武汉医检
于 2022 年 11 月 29 日,武汉医检通过复审并取得编号为 GR202242006005 的高新技术企业证书,从 2022 年至 2024 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。2025 年复审正在申请中,预计可以通过继续保持高新技术企业资质。
(4)华大科技
于 2023 年 11 月 15 日,华大科技通过复审并取得编号为 GR202344203910 的高新技术企业证书,从 2023 年至 2025 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(5)武汉生物科技
于 2022 年 11 月 29 日,武汉生物科技通过复审并取得编号为 GR202242004306 的高新技术企业证书,自 2022 年至 2024
年可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。2025 年复审正在申请中,预计可以通过继续保持高新技术企业资质。
(6)天津医检
于 2022 年 12 月 19 日,天津医检取得编号为 GR202212002999 的高新技术企业证书,从 2022 年至 2024 年可享受减按
(7)华大吉比爱
于 2024 年 12 月 2 日,华大吉比爱通过复审并取得编号为 GR202411006132 的高新技术企业证书,从 2024 年至 2026 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(8)北京九州泰康
于 2023 年 12 月 20 日,北京九州泰康取得编号为 GR202311008881 的高新技术企业证书,自 2023 年至 2025 年可享受
减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(9)北京六合
于 2024 年 10 月 29 日,北京六合通过复审并取得编号为 GR202411002300 的高新技术企业证书,从 2024 年至 2026 年
可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(10)无锡青兰
于 2023 年 11 月 6 日,无锡青兰取得编号为 GR202332008257 的高新技术企业证书,自 2023 年至 2025 年可享受减按
(11)武汉技术服务
于 2023 年 10 月 26 日,武汉技术服务取得编号为 GR202342001819 的高新技术企业证书,自 2023 年至 2025 年可享受
减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(12)武汉生物工程
于 2024 年 12 月 26 日,武汉生物工程取得编号为 GR202442007311 的高新技术企业证书,自 2024 年至 2026 年可享受
减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(13)云南医学、云南医检、重庆医检、西藏医检、内蒙古医检、贵州医检
根据《财政部税务总局国家发展改革委关于延续西部大开发企业所得税政策的公告》(财政部公告 2020 年第 23
号),自 2021 年 1 月 1 日至 2030 年 12 月 31 日,对设在西部地区的鼓励类产业企业减按 15%的税率征收企业所得税。云
南医学、云南医检、重庆医检、西藏医检、内蒙古医检、贵州医检 2025 年度符合西部大开发国家鼓励类产业企业,本年可
享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(14)海南科技
根据《财政部 税务总局关于海南自由贸易港企业所得税优惠政策的通知》(财税[2020]31 号),海南科技符合设在海
南自由贸易港并实质性运营的鼓励类产业企业,自 2021 年 1 月 1 日起可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
(15)海南医检
根据《财政部 税务总局关于海南自由贸易港企业所得税优惠政策的通知》(财税[2020]31 号),海南医检符合设在海
南自由贸易港并实质性运营的鼓励类产业企业,自 2022 年 1 月 1 日起可享受减按 15%的税率征收企业所得税的税收优惠。
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增值税优惠政策
(1)华大基因
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),华大基因按备案程序
进行技术合同认定后,享受免征增值税优惠。2025 年华大基因对该优惠项目核算方式未发生变更。
(2)深圳医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),深圳医检按备案程序
进行技术合同认定后,享受免征增值税优惠。根据《深圳市国家税务局增值税、消费税税收优惠备案通知书》(深国税盐
减免备[2016]0067 号),深圳医检已按《财政部、国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税
[2016]36 号),于 2016 年 5 月 5 日在深圳市国家税务局作备案登记。深圳医检自 2016 年 5 月 1 日起提供的医疗服务免征增
值税。该优惠项目的增值税进项税额为单独核算,进项税额核算方式选择后 36 个月内不得变更。2025 年深圳医检对该优惠
项目的核算方式未发生变更。
(3)广州医检
根据《广州市番禺区国家税务局税务事项通知书》(穗番国税通[2016]50681 号),广州医检于 2016 年 4 月 27 日在广
州市番禺区国家税务局备案登记,广州医检自 2016 年 5 月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年广州医检对该优惠项
目的核算方式未发生变更。
(4)武汉医检
根据武汉市东湖新技术开发区国家税务局 2016 年 5 月 12 日出具的纳税人减免税备案登记表,武汉医检自 2016 年 5 月
[2016]36 号),武汉医检按备案程序进行技术合同认定后,享受免征增值税优惠。2025 年武汉医检对该优惠项目的核算方
式未发生变更。
(5)优康门诊
根据《深圳市国家税务局增值税、消费税税收优惠备案通知书》(深国税盐减免备[2016]0068 号),优康门诊于 2016
年 5 月 5 日在深圳市国家税务局作备案登记,优康门诊自 2016 年 5 月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年优康门诊
对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(6)重庆医检
根据重庆市渝北区国家税务局 2017 年 5 月 27 日出具的纳税人减免税备案登记表,重庆医检自 2017 年 3 月 1 日起提供
的医疗服务免征增值税。2025 年重庆医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(7)上海医检
根据上海市浦东新区国家税务局 2019 年 1 月 3 日出具的纳税人减免税备案登记表,上海医检自 2019 年 1 月 1 日起提供
的医疗服务免征增值税。2025 年上海医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(8)天津医检
根据天津市保税区国家税务局于 2018 年 12 月 27 日出具的纳税人减免税备案登记表,天津医检自 2019 年 1 月 1 日至
(财税[2016]36 号),天津医检自 2019 年 12 月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。根据《财政部国家税务总局关于全面推
开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),天津医检按备案程序进行技术合同认定后,享受免征增值税优惠。
(9)本溪医检
根据本溪高新技术产业开发区国家税务局 2019 年 04 月 03 日出具的纳税人减免税备案登记表,本溪医检自 2019 年 1 月
的通知》(财税[2016]36 号),本溪医检自 2020 年 1 月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年本溪医检对该优惠项目
的核算方式未发生变更。
(10)石家庄医检
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根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),石家庄医检自 2020 年
(11)贵州医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),贵州医检自 2020 年 2
月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年贵州医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(12)青岛医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),青岛医检自 2020 年 4
月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年青岛医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(13)西藏医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),西藏医检自 2020 年 10
月 1 日起提供的医疗服务免征增值税。2025 年西藏医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(14)吉比爱医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),吉比爱医检提供的医
疗服务免征增值税。2025 年吉比爱医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(15)海南科技
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),海南科技按备案程序
进行技术合同认定后,享受免征增值税优惠。2025 年海南科技对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(16)海南医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),海南医检提供的医疗
服务免征增值税。2025 年海南医检对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(17)鹏城门诊
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),鹏城门诊提供的医疗
服务免征增值税。2025 年鹏城门诊对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(18)天津互联网医院
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),天津互联网医院提供
的医疗服务免征增值税。2025 年天津互联网医院对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(19)天津优康门诊
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),天津优康门诊提供的
医疗服务免征增值税。2025 年天津优康门诊对该优惠项目的核算方式未发生变更。
(20)北京医检
根据《财政部国家税务总局关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》(财税[2016]36 号),北京医检提供的医疗
服务免征增值税。2023 年 7 月起北京医检选择按免税优惠方式核算,不再选择放弃享受免税优惠。2025 年北京医检对该优
惠项目的核算方式未发生变更。
(21)华大吉比爱
根据《财政部国家税务总局关于部分货物适用增值税低税率和简易办法征收增值税政策的通知》(财税[2009]9 号),
华大吉比爱生产销售“用微生物、微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织制成的生物制品”适用于简易征收,
另根据《财政部、国家税务总局关于简并增值税征收率政策》(财税[2014]57 号)第二条第(三项)和第三条,依照“6%
征收率”调整为“依照 3%征收率”的通知,华大吉比爱自 2014 年 7 月 1 日起按 3%征收率缴纳增值税,2025 年华大吉比爱
对该优惠项目的核算方式未发生变更。
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七、合并财务报表项目注释
单位:元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 499.30 45,949.38
银行存款 3,483,065,382.34 3,894,174,275.02
其他货币资金 38,268,060.95 40,341,232.83
合计 3,521,333,942.59 3,934,561,457.23
其中:存放在境外的款项总额 2,533,721,930.59 2,561,507,451.28
单位:元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融资产
其中:
理财产品 542,302,839.28 375,115,884.54
合计 542,302,839.28 375,115,884.54
(1) 应收票据分类列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 1,096,299.52 3,667,305.00
商业承兑票据 5,668,620.86 7,590,954.25
合计 6,764,920.38 11,258,259.25
(1) 按账龄披露
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 2,851,829,527.35 2,604,277,856.28
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(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
按单项计
提坏账准
备的应收
账款
其中:
按组合计
提坏账准
备的应收
账款
其中:
医学板块 2,212,987,064.60 77.60% 571,232,196.49 25.81% 1,641,754,868.11 2,000,045,905.29 76.80% 500,927,345.43 25.05% 1,499,118,559.86
科服板块 540,230,834.75 18.94% 333,659,391.31 61.76% 206,571,443.44 496,686,548.55 19.07% 330,121,639.43 66.46% 166,564,909.12
合计 2,851,829,527.35 100.00% 1,003,503,215.80 35.19% 1,848,326,311.55 2,604,277,856.28 100.00% 938,594,387.30 36.04% 1,665,683,468.98
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按单项计提坏账准备类别名称:
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
收回存在重大
客户一 31,884,288.36 31,884,288.36 31,884,288.36 31,884,288.36 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户二 29,952,700.55 29,952,700.55 30,497,849.80 30,497,849.80 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户三 8,857,080.00 8,857,080.00 8,857,080.00 8,857,080.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户四 6,627,601.33 6,627,601.33 6,601,476.48 6,601,476.48 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户五 3,061,207.14 3,061,207.14 3,515,505.09 3,515,505.09 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户六 2,861,689.67 2,861,689.67 2,950,825.63 2,950,825.63 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户七 2,298,360.00 2,298,360.00 2,298,360.00 2,298,360.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户八 2,183,160.00 2,183,160.00 1,883,200.00 1,883,200.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户九 1,570,423.61 1,570,423.61 1,570,423.61 1,570,423.61 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十 1,585,911.70 1,585,911.70 1,561,849.00 1,561,849.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十一 1,519,155.76 1,519,155.76 1,519,155.76 1,519,155.76 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十二 1,104,160.00 1,104,160.00 1,104,160.00 1,104,160.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十三 961,960.00 961,960.00 961,960.00 961,960.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十四 890,720.00 890,720.00 890,720.00 890,720.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十五 798,980.00 798,980.00 798,980.00 798,980.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十六 548,000.03 548,000.03 548,000.03 548,000.03 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十七 332,184.50 332,184.50 332,184.50 332,184.50 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十八 261,380.09 261,380.09 261,380.09 261,380.09 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户十九 249,710.00 249,710.00 249,710.00 249,710.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户二十 212,700.00 212,700.00 212,700.00 212,700.00 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户二十一 110,121.39 110,121.39 111,154.34 111,154.34 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户二十二 983,908.31 983,908.31 665.31 665.31 100.00%
不确定性
收回存在重大
客户二十三 8,690,000.00 8,690,000.00
不确定性
合计 107,545,402.44 107,545,402.44 98,611,628.00 98,611,628.00
按组合计提坏账准备类别名称:医学板块
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单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 2,212,987,064.60 571,232,196.49
确定该组合依据的说明:
对于应收账款,本公司按照整个存续期预期信用损失计量信用损失准备。本公司确定应收账款预期信用损失时考虑历
史的实际减值情况并考虑当前状况及未来经济状况的预测,并将客户分为医学板块和科服板块以确定不同类型客户的预期
信用风险并计算预期信用损失。
按组合计提坏账准备类别名称:科服板块
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 540,230,834.75 333,659,391.31
确定该组合依据的说明:
对于应收账款,本公司按照整个存续期预期信用损失计量信用损失准备。本公司确定应收账款预期信用损失时考虑历
史的实际减值情况并考虑当前状况及未来经济状况的预测,并将客户分为医学板块和科服板块以确定不同类型客户的预期
信用风险并计算预期信用损失。
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备:
□适用 不适用
(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
坏账准备 938,594,387.30 120,189,565.29 3,525,559.66 18,310,037.17 -33,445,139.96 1,003,503,215.80
合计 938,594,387.30 120,189,565.29 3,525,559.66 18,310,037.17 -33,445,139.96 1,003,503,215.80
注:其他系处置子公司转出坏账准备 32,905,221.27 元,以及外币折算导致的汇率变动。
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:无
(4) 本期实际核销的应收账款情况
单位:元
项目 核销金额
实际核销的应收账款 18,310,037.17
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其中重要的应收账款核销情况:
单位:元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
超过信用期确认 根据公司相关制
客户一 医学业务 9,443,501.55 否
无法收回 度履行审批程序
超过信用期确认 根据公司相关制
客户二 医学业务 8,235,980.00 否
无法收回 度履行审批程序
合计 17,679,481.55
(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位:元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
客户一 177,256,066.64 177,256,066.64 6.22% 49,232,229.50
客户二 151,952,580.00 151,952,580.00 5.33% 9,117,903.60
客户三 65,755,343.58 65,755,343.58 2.31% 33,139,081.58
客户四 51,476,358.95 51,476,358.95 1.81% 3,088,581.54
客户五 50,824,721.07 50,824,721.07 1.78% 11,223,739.62
合计 497,265,070.24 497,265,070.24 17.45% 105,801,535.84
(1) 应收款项融资分类列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 12,328,013.20 2,244,536.40
合计 12,328,013.20 2,244,536.40
(2) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
单位:元
项目 期末终止确认金额 期末未终止确认金额
银行承兑票据 1,888,054.87
合计 1,888,054.87
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 78,477,369.98 73,236,591.58
合计 78,477,369.98 73,236,591.58
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(1) 其他应收款
单位:元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
代收代付款项 25,239,125.45 24,111,847.60
押金和保证金 22,393,136.02 19,248,041.24
应收预付款 27,264,000.00 27,264,000.00
员工借款、备用金等 2,368,695.13 1,257,071.41
其他 37,144,880.79 37,151,835.10
合计 114,409,837.39 109,032,795.35
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 114,409,837.39 109,032,795.35
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适用 □不适用
单位:元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
合计 114,409,837.39 100.00% 35,932,467.41 31.41% 78,477,369.98 109,032,795.35 100.00% 35,796,203.77 32.83% 73,236,591.58
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按单项计提坏账准备类别名称:
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
收回存在重大不
客户一 27,264,000.00 27,264,000.00 27,264,000.00 27,264,000.00 100.00%
确定性
收回存在重大不
客户二 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73 100.00%
确定性
合计 34,426,991.73 34,426,991.73 34,426,991.73 34,426,991.73
按组合计提坏账准备类别名称:
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
代收代付款项 25,239,125.45
押金和保证金 22,393,136.02
员工借款、备用金等 2,368,695.13 216,180.05 9.13%
其他 29,981,889.06 1,289,295.63 4.30%
合计 79,982,845.66 1,505,475.68
按预期信用损失一般模型计提坏账准备:
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
用损失
值) 值)
在本期
本期计提 150,647.18 150,647.18
本期转回 6,326.88 6,326.88
其他变动 -8,056.66 -8,056.66
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 不适用
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
其他应收款 35,796,203.77 150,647.18 6,326.88 -8,056.66 35,932,467.41
合计 35,796,203.77 150,647.18 6,326.88 -8,056.66 35,932,467.41
本期无重要的坏账准备收回或转回金额。
单位:元
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占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
客户一 其他 27,566,500.00 1 年以内 24.09% 275,665.00
客户二 应收预付款 27,264,000.00 3-4 年 23.83% 27,264,000.00
客户三 代收代付款项 12,316,956.06 1 年以内 10.77%
客户四 其他 7,162,991.73 1-2 年 6.26% 7,162,991.73
客户五 代收代付款项 2,181,350.00 1 年以内 1.91%
合计 76,491,797.79 66.86% 34,702,656.73
(1) 预付款项按账龄列示
单位:元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
合计 40,257,184.09 28,958,483.19
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
本年无账龄超过 1 年且金额重要的预付款项。
(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
预付款项金额前五名汇总如下:
项目 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
期末余额 19,575,014.49 7,968,209.91
占预付款项合计数的比例 48.62% 27.52%
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
(1) 存货分类
单位:元
期末余额 期初余额
项目 存货跌价准备 存货跌价准备
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 223,223,351.93 3,526,848.56 219,696,503.37 237,086,018.74 4,771,111.35 232,314,907.39
在产品 4,251,153.72 4,251,153.72 6,831,927.12 6,831,927.12
库存商品 243,945,708.28 6,313,446.79 237,632,261.49 275,814,991.65 13,218,533.28 262,596,458.37
合同履约成本 44,045,432.92 18,756,447.48 25,288,985.44 45,235,073.22 19,932,637.91 25,302,435.31
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发出商品 74,075,987.11 74,075,987.11 74,573,934.28 74,573,934.28
合计 589,541,633.96 28,596,742.83 560,944,891.13 639,541,945.01 37,922,282.54 601,619,662.47
(2) 存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位:元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 4,771,111.35 1,244,262.79 3,526,848.56
库存商品 13,218,533.28 6,905,086.49 6,313,446.79
合同履约成本 19,932,637.91 7,094,614.66 8,270,805.09 18,756,447.48
合计 37,922,282.54 7,094,614.66 16,420,154.37 28,596,742.83
合同履约成本以不可避免会发生的成本与预期经济利益为基础确定可变现净值。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
待抵扣进项税额 42,430,200.58 55,931,755.60
待认证进项税额 20,633,250.36 18,919,221.84
银行理财及利息 17,241,463.62 17,173,547.34
待摊费用 11,405,002.43 12,344,925.04
预缴所得税额 73,057,484.15 78,743,463.09
合计 164,767,401.14 183,112,912.91
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单位:元
指定为以公允价
本期计入其他 本期末累计计
本期计入其他综 本期末累计计入其 本期确认的股利 值计量且其变动
项目名称 期初余额 综合收益的利 入其他综合收 期末余额
合收益的损失 他综合收益的损失 收入 计入其他综合收
得 益的利得
益的原因
对被投资单位不
华西精准医学产 控制或不具有重
业创新中心有限 9,493,008.01 506,991.99 9,493,008.01 大影响,且属于
公司 非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
控制或不具有重
北京吉因加科技
有限公司
非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
辽宁何氏眼科医 控制或不具有重
院集团股份有限 21,431,280.76 2,215,559.84 3,646,840.60 159,775.95 23,646,840.60 大影响,且属于
公司 非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
控制或不具有重
康美华大基因技
术有限公司
非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
控制或不具有重
Congenica
Limited
非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
武汉华大吉诺因 控制或不具有重
生物科技有限公 40,000,000.00 20,000,000.00 40,000,000.00 大影响,且属于
司 非交易性权益工
具投资
北京聚道科技有 11,125,000.00 对被投资单位不
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限公司 控制或不具有重
大影响,且属于
非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
控制或不具有重
北京量化健康科
技有限公司
非交易性权益工
具投资
对被投资单位不
深圳市禾沐基因 控制或不具有重
生物技术有限责 30,000,000.00 30,000,000.00 大影响,且属于
任公司 非交易性权益工
具投资
合计 204,182,606.77 2,215,559.84 3,646,840.60 52,533,234.19 159,775.95 206,398,166.61
分项披露本期非交易性权益工具投资
单位:元
指定为以公允价值计量且
其他综合收益转入 其他综合收益转入留
项目名称 确认的股利收入 累计利得 累计损失 其变动计入其他综合收益
留存收益的金额 存收益的原因
的原因
对被投资单位不控制或不
华西精准医学产业创
新中心有限公司
交易性权益工具投资
根据会计准则,处置
对被投资单位不控制或不
北京吉因加科技有限 其他权益工具投资将
公司 其他综合收益转入留
交易性权益工具投资
存收益
对被投资单位不控制或不
辽宁何氏眼科医院集
团股份有限公司
交易性权益工具投资
对被投资单位不控制或不
Congenica Limited 8,108,640.47 具有重大影响,且属于非
交易性权益工具投资
对被投资单位不控制或不
康美华大基因技术有
限公司
交易性权益工具投资
武汉华大吉诺因生物 20,000,000.00 对被投资单位不控制或不
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科技有限公司 具有重大影响,且属于非
交易性权益工具投资
对被投资单位不控制或不
北京聚道科技有限公
司
交易性权益工具投资
对被投资单位不控制或不
北京量化健康科技有
限公司
交易性权益工具投资
(1) 长期应收款情况
单位:元
期末余额 期初余额
项目 折现率区间
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值
租赁押金 11,178,827.44 11,178,827.44 10,970,204.74 10,970,204.74 4%-5%
合计 11,178,827.44 11,178,827.44 10,970,204.74 10,970,204.74
单位:元
本期增减变动
期初余额(账 减值准备期初 减 其他 期末余额(账 减值准备期末
被投资单位 其他 宣告发放现 计提
面价值) 余额 少 权益法下确认 综合 面价值) 余额
追加投资 权益 金股利或利 减值 其他
投 的投资损益 收益
变动 润 准备
资 调整
一、合营企业
BORNEO
GENOMICS
INNOVATIO
N SDN BHD
临沂华大医
学检验所有 2,865,082.64 -176,516.31 2,688,566.33
限公司
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GENSCREE
N LLC (1)
Genalive
Medical 46,808,194.73 -9,572,851.41 -454,079.50 36,781,263.82
Company
PT NALEYA
GENOMIK 4,332,335.68 -188,118.64 -63,344.84 4,080,872.20
INDONESIA
唐山农发华
大基因科技 3,493,609.81 -246,234.35 3,247,375.46
有限公司
小计 67,689,010.72 205,440.15 -11,486,294.26 -700,955.90 55,707,200.71
二、联营企业
Bangkok
Genomics
Innovation
Public
Company
Limited
苏州泓迅生
物科技股份 6,139,833.48 -814,584.56 720.23 5,325,969.15
有限公司
山东泰山华
大医学检验 8,692,571.42 73,028.58 8,765,600.00
所有限公司
北京华大通
瀛科技有限 2,214,687.35 -56,786.32 2,157,901.03
公司
Pryzm Health
IQ Pty Ltd 1,665,840.20 -10,638,174.09 -25,275.44 1,640,564.76 -10,476,763.35
(3)
广州中健云
康网络科技 25,306,029.42 -199,913.63 25,106,115.79
有限公司
河源巴伐利
亚健康管理 49,998,552.86 49,998,552.86
有限公司
EUBIOGEN 225,771.00 26,301.00 252,072.00
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SP. Z O.O.
常州市华大
松禾创业投
资合伙企业 80,539,584.46 60,232.95 80,599,817.41
(有限合
伙)
三亚智数生
物科技有限 2,434,115.54 1,492,500.00 -828,148.35 3,098,467.19
公司(2)
小计 223,056,536.69 -10,638,174.09 1,492,500.00 -1,282,760.89 720.23 2,462,347.55 -659,899.48 220,144,749.00 -10,476,763.35
合计 290,745,547.41 -10,638,174.09 1,697,940.15 -12,769,055.15 720.23 2,462,347.55 -1,360,855.38 275,851,949.71 -10,476,763.35
其他说明
(1)2025 年 1-6 月本公司向 GENSCREEN LLC 以现金分批注资乌兹币共计 358,715,628.00 元(折合人民币 205,440.15 元),持股比例仍为 50%。根据设立协议和公司章程,
公司的重大事项需要经代表超过二分之一表决权的股东通过方可做出决议,因此本公司与 ALBATROS HEALTH CARE LLC 共同控制 GENSCREEN LLC,将其作为合营企业,用
权益法进行后续计量的长期股权投资进行核算。
(2)2025 年 1-6 月本公司向三亚智数以现金注资人民币 1,492,500.00 元,持股比例仍为 19.90%。根据公司章程,董事会由 5 名董事组成,本公司有权委派 2 名董事,且董事
会决议应由全体董事过半数通过,因此本公司对三亚智数的生产经营具有重大影响,并将其作为联营企业,用权益法进行后续计量的长期股权投资进行核算。
(3)长期股权投资减值准备的情况:
被投资单位 年初余额 本期增加 本期减少 汇率影响 期末余额
Pryzm Health IQ Pty Ltd 10,638,174.09 -161,410.74 10,476,763.35
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
私募基金股权投资 724,681,107.65 725,857,230.20
非上市公司股权投资 85,691,613.92 85,691,613.92
合计 810,372,721.57 811,548,844.12
单位:元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 2,742,132,631.64 2,578,695,623.85
合计 2,742,132,631.64 2,578,695,623.85
(1) 固定资产情况
单位:元
项目 房屋及建筑物 生产设备 运输工具 办公及电子设备 合计
一、账面原值:
(1)购置 156,581,573.86 585,253.67 22,490,799.13 179,657,626.66
(2)在建
工程转入
(3)企业
合并增加
(1)处置
或报废
-616,508.63 5,694,562.65 -19,435.37 2,737,023.37 7,795,642.02
差额
二、累计折旧
(1)计提 31,879,045.54 114,612,767.75 670,670.48 38,104,010.96 185,266,494.73
(1)处置
或报废
-427,533.64 2,716,238.61 -12,737.55 1,191,868.94 3,467,836.36
差额
三、减值准备
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(1)计提
(1)处置
或报废
-736,075.06 -3,200.56 -739,275.62
差额
四、账面价值
(2) 通过经营租赁租出的固定资产
单位:元
项目 期末账面价值
生产设备 1,605,655.95
(3) 未办妥产权证书的固定资产情况
单位:元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
房屋及建筑物 1,224,175,404.21 尚在办理
单位:元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 23,300,940.33 205,670,523.40
合计 23,300,940.33 205,670,523.40
(1) 在建工程情况
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
青岛青西华大-健康医
疗产业园项目
待安装设备 17,540,353.90 17,540,353.90
其他 7,247,429.38 7,247,429.38 3,091,634.57 3,091,634.57
合计 23,300,940.33 23,300,940.33 205,670,523.40 205,670,523.40
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(2) 重要在建工程项目本期变动情况
单位:元
工程累 其中:
本期利
项目名 本期增加金 本期转入固定 本期其他减 计投入 工程进 利息资本化 本期利 资金来
预算数 期初余额 期末余额 息资本
称 额 资产金额 少金额 占预算 度 累计金额 息资本 源
化率
比例 化金额
青岛青
西华大- 募集资
工程中
健康医 947,740,000.00 185,038,534.93 3,078,427.28 168,038,208.31 4,025,242.95 16,053,510.95 63.88% 2,854,123.83 金、其
期
疗产业 他
园项目
合计 947,740,000.00 185,038,534.93 3,078,427.28 168,038,208.31 4,025,242.95 16,053,510.95 2,854,123.83
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(3) 在建工程的减值测试情况
□适用 不适用
(1) 使用权资产情况
单位:元
项目 房屋及建筑物 机器设备 合计
一、账面原值
二、累计折旧
(1)计提 17,836,872.42 566,430.14 18,403,302.56
(1)处置 7,338,807.42 2,879,294.87 10,218,102.29
三、减值准备
(1)计提
(1)处置
四、账面价值
(1) 无形资产情况
单位:元
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 数据资源 合计
一、账面原值
额
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加金额
(1
)购置
(2
)内部研发
(3
)企业合并增
加
少金额
(1
)处置
-1,608,965.65 91,669.67 -1,517,295.98
表折算差额
额
二、累计摊销
额
加金额
(1
)计提
少金额
(1
)处置
-420,078.64 23,339.15 -396,739.49
表折算差额
额
三、减值准备
额
加金额
(1
)计提
少金额
(1
)处置
-1,061,652.02 -1,061,652.02
表折算差额
额
四、账面价值
面价值
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面价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 22.58%。
(2) 确认为无形资产的数据资源
单位:元
外购的数据资源无形 自行开发的数据资源 其他方式取得的数据
项目 合计
资产 无形资产 资源无形资产
一、账面原值
其中:内部研发 1,940,986.61 1,940,986.61
二、累计摊销
三、账面价值
(1) 商誉账面原值
单位:元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 企业合并形成 期末余额
的事项 其他 处置 其他
的
华大青兰生物
科技(无锡) 47,109,401.10 47,109,401.10
有限公司
合计 47,109,401.10 47,109,401.10
(2) 商誉减值准备
单位:元
被投资单位名 本期增加 本期减少
称或形成商誉 期初余额 期末余额
的事项 计提 其他 处置 其他
华大青兰生物
科技(无锡) 10,635,131.13 10,635,131.13
有限公司
合计 10,635,131.13 10,635,131.13
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(3) 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
本公司于 2018 年 11 月 26 日收购华大青兰生物科技(无锡)有限公司(以下简称“无锡青兰”),形成商誉人民币
商誉的账面价值分摊至资产组或者资产组组合的情况如下:
基因合成资产组主要由购买无锡青兰时形成,与购买日所确定的资产组一致。无锡青兰于 2012 年在江苏省宜兴市成立,
致力于基因合成以及合成生物学在生命科学领域的应用,主要业务为全基因合成技术服务。对无锡青兰收购的协同效应受
益对象是整个基因合成资产组,且难以分摊至各资产组,所以将商誉分摊至基因合成资产组。基因合成资产组含商誉的账
面价值为人民币 38,366,846.44 元,可收回金额采用资产组的预计未来现金流量的现值,根据管理层批准的 5 年期财务预算
基础上的现金流量预测来确定。该期间内现金流量预测所适用的折现率是 14.40%(2024 年:14.40%),用于推断 5 年以后
永续增长期间基因合成资产组现金流量的增长率是 2%(2024 年:2%)。本公司认为该基因合成资产组内部开发的新技术
提高了生产效率,缩短生产周期,预测期间的增长率是合理的。
报告期内,本公司对收购无锡青兰产生的商誉进行减值测试。商誉的可收回金额按照预计未来现金流量的现值计算。
按照五年预测期和永续期对资产组进行现金流量预测并评估其可收回金额。减值测试中采用的关键假设包括:永续期收入
增长率、毛利率、折现率等。管理层根据历史经验及对市场发展的预测确定相关关键假设。评估中关键的假设如下:
毛利率—确定基础是历史业绩、行业相关水平及对市场发展的预期
永续期收入增长率—确定基础是资产组所处市场的长期平均增长率及公司的业务发展水平
折现率 — 采用的折现率是反映相关资产组组合特定风险的税前折现率
根据商誉减值测算结果,本年商誉未发生减值。
分配至上述资产组的关键假设的金额与本公司历史经验及外部信息一致。
单位:元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
房屋装修 150,427,132.01 10,192,182.44 21,560,556.68 2,292.23 139,056,465.54
合计 150,427,132.01 10,192,182.44 21,560,556.68 2,292.23 139,056,465.54
(1) 未经抵销的递延所得税资产
单位:元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 95,254,399.90 15,735,090.58 117,274,198.19 19,635,507.12
内部交易未实现利润 58,083,461.75 14,286,972.02 62,824,886.61 15,472,328.23
可抵扣亏损 474,293,197.62 87,846,125.75 304,412,095.85 58,716,120.39
信用减值准备 924,455,669.21 145,845,959.93 823,151,619.04 129,771,532.86
股份支付 65,285,106.75 9,940,080.36 69,553,808.76 10,628,302.20
预提费用 410,736,021.53 64,207,474.89 407,660,081.94 63,484,756.36
递延收益 8,150,208.43 1,225,620.89 8,524,651.05 1,281,787.28
预计负债 1,214,071.00 186,874.48 1,218,855.24 187,661.89
租赁负债 99,894,646.84 19,547,006.31 62,653,455.07 14,136,092.33
其他权益工具投资公
允价值变动
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合计 2,186,253,176.62 366,275,793.85 1,908,375,605.18 321,101,011.28
(2) 未经抵销的递延所得税负债
单位:元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
固定资产折旧 438,322,661.30 69,222,065.49 513,738,775.76 80,894,373.44
交易性金融资产(不
含衍生金融资产)
其他非流动金融资产
公允价值变动
使用权资产 92,078,620.98 17,868,375.82 57,309,433.28 12,944,468.32
合计 684,114,778.03 110,147,465.67 715,575,905.41 115,517,996.21
(3) 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位:元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 97,217,350.82 269,058,443.03 90,631,107.74 230,469,903.54
递延所得税负债 97,217,350.82 12,930,114.85 90,631,107.74 24,886,888.47
(4) 未确认递延所得税资产明细
单位:元
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 286,867,811.82 313,055,225.26
可抵扣亏损 1,210,290,578.36 1,124,038,306.66
合计 1,497,158,390.18 1,437,093,531.92
(5) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
单位:元
年份 期末金额 期初金额 备注
合计 1,210,290,578.36 1,124,038,306.66
其他说明
由于产生上述亏损的相关公司预计在未来盈利的可能性较低,不存在可足以抵扣亏损的盈利,本公司并未对上述税务
亏损确认递延所得税资产。
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单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付专利款 206,200,488.33 190,932,188.85 15,268,299.48 210,215,615.52 193,875,484.40 16,340,131.12
预付设备款 36,046,223.18 36,046,223.18 29,412,113.18 29,412,113.18
待抵扣进项税
额
一年以上的押
金和保证金
其他 417,271,773.30 417,271,773.30 417,271,773.30 417,271,773.30
合计 776,963,025.32 190,932,188.85 586,030,836.47 763,054,351.17 193,875,484.40 569,178,866.77
单位:元
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限类型 受限情况 账面余额 账面价值 受限类型 受限情况
货币 冻结、保 冻结、保 冻结、保 冻结、保
资金 证金 证金 证金 证金
合计 38,268,060.95 38,268,060.95 40,341,232.83 40,341,232.83
(1) 短期借款分类
单位:元
项目 期末余额 期初余额
质押借款 14,911,943.67
信用借款 10,006,000.00 10,000,000.00
合计 10,006,000.00 24,911,943.67
单位:元
种类 期末余额 期初余额
银行承兑汇票 104,631,301.93 114,759,085.01
合计 104,631,301.93 114,759,085.01
本期末已到期未支付的应付票据总额为 0.00 元。
(1) 应付账款列示
单位:元
项目 期末余额 期初余额
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合计 721,047,946.17 1,021,972,214.46
(2) 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
单位:元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
供应商一 185,532,519.74 工程款尚未结算
供应商二 71,526,253.31 工程款尚未结算
供应商三 15,240,418.77 材料款和设备款尚未结算
合计 272,299,191.82
单位:元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 663,691,022.85 763,246,224.80
合计 663,691,022.85 763,246,224.80
(1) 其他应付款
单位:元
项目 期末余额 期初余额
代理及推广费 421,341,835.26 449,026,679.64
预提费用 146,223,237.62 171,055,578.95
业务押金 29,608,767.07 33,340,529.03
员工报销款 219,900.39 847,203.93
应付员工福利 1,019,534.20 967,499.12
员工持股计划解锁款/回购义务 58,327,599.98 99,919,195.25
其他 6,950,148.33 8,089,538.88
合计 663,691,022.85 763,246,224.80
单位:元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
单位一 72,788,492.95 尚未支付
单位二 21,785,548.83 尚未支付
单位三 13,042,356.92 尚未支付
单位四 12,812,000.00 尚未支付
单位五 10,692,047.00 尚未支付
单位六 10,007,031.34 尚未支付
合计 141,127,477.04
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
预收款项 564,084,609.37 637,832,760.94
合计 564,084,609.37 637,832,760.94
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位:元
项目 变动金额 变动原因
主要系较上年销售预收款项减少和
预收款项 -73,748,151.57
处置子公司转出合同负债所致
合计 -73,748,151.57
(1) 应付职工薪酬列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 134,585,022.05 467,846,170.64 538,399,789.10 64,031,403.59
二、离职后福利-设定提
存计划
三、辞退福利 22,399,889.23 4,130,538.46 23,683,768.01 2,846,659.68
合计 158,970,539.45 518,815,765.62 608,579,985.38 69,206,319.69
(2) 短期薪酬列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
补贴
其中:医疗保险费 1,199,727.74 20,734,422.26 20,834,386.95 1,099,763.05
工伤保险费 194,577.64 1,352,562.92 1,402,563.09 144,577.47
生育保险费 64,347.98 785,381.87 781,084.06 68,645.79
经费
合计 134,585,022.05 467,846,170.64 538,399,789.10 64,031,403.59
(3) 设定提存计划列示
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
合计 1,985,628.17 46,839,056.52 46,496,428.27 2,328,256.42
单位:元
项目 期末余额 期初余额
增值税 13,299,316.95 13,725,285.84
企业所得税 16,020,793.68 12,698,672.56
个人所得税 25,071,341.24 3,890,367.89
其他 1,068,905.77 3,963,979.10
合计 55,460,357.64 34,278,305.39
单位:元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的长期借款 161,810,346.34 31,227,840.69
一年内到期的租赁负债 33,111,739.00 26,323,015.43
预计负债 1,442,963.29 1,423,787.38
合计 196,365,048.63 58,974,643.50
其他说明:
预计负债是指本公司履行部分合同义务不可避免会发生的成本超过该合同预期经济利益的合同。预计负债的计算需要
对合同预计收入以及未来需要发生的不可避免成本作出预计。本公司持续对预计负债金额估计标准进行复核,必要时进行
调整。
单位:元
项目 期末余额 期初余额
待转销项税额 24,406,715.95 26,928,329.01
合计 24,406,715.95 26,928,329.01
(1) 长期借款分类
单位:元
项目 期末余额 期初余额
保证借款 144,839,769.65
信用借款 731,734,346.34 225,500,000.55
减:一年内到期的长期借款 -161,810,346.34 -31,227,840.69
合计 569,924,000.00 339,111,929.51
其他说明,包括利率区间:
于 2025 年 6 月 30 日,上述借款的年利率为 2.55%至 2.95%。
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单位:元
项目 期末余额 期初余额
租赁合同 112,103,051.18 76,021,203.66
减:一年内到期部分 -33,111,739.00 -26,323,015.43
合计 78,991,312.18 49,698,188.23
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 14,146,387.85 14,599,830.00 2,666,530.28 26,079,687.57
红十字会捐赠 959,136.27 152,205.58 806,930.69
合计 15,105,524.12 14,599,830.00 2,818,735.86 26,886,618.26
单位:元
本次变动增减(+、-)
期初余额 期末余额
发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数 415,821,575.00 2,495,500.00 2,495,500.00 418,317,075.00
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价(股本溢价)
(注 1)
其他资本公积(注 2) 621,570,705.61 39,886,563.26 106,667,914.29 554,789,354.58
合计 4,762,064,379.72 213,259,192.55 106,667,914.29 4,868,655,657.98
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
注 1:根据本公司于 2025 年 4 月 24 日召开的第四届董事会第五次会议和第四届监事会第五次会议审议通过的《关于
制性股票数量为 2,495,500 股,价格为 27.73 元/股,于 2025 年 6 月 11 日上市流通。截至 2025 年 5 月 15 日止,公司收到本
激励计划激励对象共计 421 人缴纳的 2,495,500 股股票认购款合计人民币 69,200,215.00 元,均以货币出资,计入股本和资
本公积股本溢价的金额分别为人民币 2,495,500.00 元和人民币 66,704,715.00 元。
注 2:股份支付计入股东权益的金额增加资本公积人民币 39,886,563.26 元,为本年确认权益结算的股份支付计入其他
资本公积;本公司第二期员工持股计划首次授予部分第二个锁定期及预留授予部分第一个解锁期已于 2025 年 6 月 1 日届
满,等待期内确认的相应其他资本公积人民币 35,569,995.77 元结转至股本溢价。公司办理了 2022 年限制性股票激励计划
首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属股份的登记工作,于 2025 年 6 月 11 日上市流通,等待期内
确认的相应其他资本公积人民币 71,097,918.52 元结转至股本溢价。
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单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
员工持股计划 99,919,195.25 41,591,595.27 58,327,599.98
合计 99,919,195.25 41,591,595.27 58,327,599.98
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
本公司第二期员工持股计划首次授予部分第二个锁定期和预留部分第一个锁定期于 2025 年 6 月 1 日届满,可解锁分配
的权益份额占本持股计划首次授予部分标的股票权益总额的 30%和预留部分标的股票权益总额的 50%,冲回确认的回购义
务与库存股人民币 41,591,595.27 元。
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单位:元
本期发生额
减:前期计
项目 期初余额 减:前期计入其 期末余额
本期所得税前发 入其他综合 税后归属于母公 税后归属于少数
他综合收益当期 减:所得税费用
生额 收益当期转 司 股东
转入留存收益
入损益
一、不能重分类进
损益的其他综合收 -43,315,030.81 2,215,559.84 332,333.98 1,883,225.86 -41,431,804.95
益
其他权益工具
-43,315,030.81 2,215,559.84 332,333.98 1,883,225.86 -41,431,804.95
投资公允价值变动
二、将重分类进损
益的其他综合收益
其中:权益法下可
转损益的其他综合 9,613.88 720.23 654.76 65.47 10,268.64
收益
外币财务报表
折算差额
其他综合收益合计 175,207,425.72 -37,928,195.90 332,333.98 -36,730,419.50 -1,530,110.38 138,477,006.22
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单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 207,971,091.72 207,971,091.72
合计 207,971,091.72 207,971,091.72
单位:元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 3,673,711,862.27 4,617,984,882.21
调整后期初未分配利润 3,673,711,862.27 4,617,984,882.21
加:本期归属于母公司所有者的净利润 5,778,221.12 -902,690,862.44
应付普通股股利 41,582,157.50
期末未分配利润 3,679,490,083.39 3,673,711,862.27
调整期初未分配利润明细:
单位:元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 1,618,723,076.84 888,110,126.45 1,860,674,920.05 972,449,903.19
其他业务 12,749,275.98 14,982,038.30 10,775,666.97 15,097,392.49
合计 1,631,472,352.82 903,092,164.75 1,871,450,587.02 987,547,295.68
营业收入、营业成本的分解信息:
单位:元
本期发生额 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
按经营地区分类 1,631,472,352.82 903,092,164.75 1,631,472,352.82 903,092,164.75
其中:
中国大陆(不含中国
港澳台)
欧洲及非洲 106,575,141.10 63,911,761.53 106,575,141.10 63,911,761.53
美洲 31,175,536.60 24,130,161.55 31,175,536.60 24,130,161.55
亚洲(含中国港澳
台)及大洋洲
合同类型 1,631,472,352.82 903,092,164.75 1,631,472,352.82 903,092,164.75
其中:
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生育健康基础研究和
临床应用服务
肿瘤与慢病防控及转
化医学类服务
感染防控基础研究和
临床应用服务
多组学大数据服务与
合成业务
精准医学检测综合解
决方案
其他业务 12,749,275.98 14,982,038.30 12,749,275.98 14,982,038.30
合计 1,631,472,352.82 903,092,164.75 1,631,472,352.82 903,092,164.75
与履约义务相关的信息:
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
合同价款通常
生育健康基础
于服务完成且
研究和临床应 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
用服务
期
合同价款通常
肿瘤与慢病防
于服务完成且
控及转化医学 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
类服务
期
合同价款通常
感染防控基础
于服务完成且
研究和临床应 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
用服务
期
合同价款通常
多组学大数据
于服务完成且
服务与合成业 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
务
期
合同价款通常
精准医学检测 于商品验收合
签收或验收时 商品 是 无 无
综合解决方案 格且收到发票
后到期
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息:
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 656,711,400.81 元,其中,
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
消费税 454,461.39 713,394.41
城市维护建设税 2,064,139.87 2,271,838.74
教育费附加 1,438,605.59 1,624,672.51
房产税 2,539,298.81 1,443,983.57
印花税 633,858.35 1,051,438.78
其他 408,811.61 1,210,982.42
合计 7,539,175.62 8,316,310.43
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单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 85,811,033.77 111,135,740.25
办公费 20,436,676.76 15,456,080.76
专业服务费 7,568,666.34 12,032,424.04
折旧摊销 19,444,154.35 17,558,094.98
未纳入租赁负债计量的租金 848,082.29 1,216,772.62
差旅费 2,314,056.74 3,687,956.53
知识产权费 1,527,426.04 1,404,209.49
招待费 1,127,116.89 1,016,316.25
其他 3,729,750.46 6,380,760.90
合计 142,806,963.64 169,888,355.82
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 157,358,747.48 178,419,578.19
代理及推广费 105,078,603.62 122,986,362.41
咨询费 9,475,407.46 16,407,791.73
招待费 11,072,775.53 11,815,051.24
差旅费 11,804,905.89 16,616,335.80
劳务费 13,455,052.71 16,619,135.40
办公费 8,519,159.75 11,364,140.08
折旧摊销 14,350,887.80 19,500,774.30
未纳入租赁负债计量的租金 1,527,222.56 1,008,683.39
其他 3,880,323.45 3,538,005.45
合计 336,523,086.25 398,275,857.99
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 105,560,892.20 119,043,299.82
材料成本 44,812,891.72 48,048,805.11
折旧摊销 50,217,972.38 52,817,959.33
未纳入租赁负债计量的租金 7,312,973.80 7,600,803.09
外协加工费 2,032,898.42 773,246.70
差旅费 3,008,724.96 4,038,732.33
咨询费 2,726,454.20 6,126,367.77
办公费 9,865,750.78 8,952,361.50
招待费 333,179.59 499,079.77
其他 1,734,503.42 2,346,772.81
合计 227,606,241.47 250,247,428.23
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
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利息支出 11,350,042.82 33,392,419.72
减:利息收入 50,355,487.19 73,537,046.11
汇兑损益 -28,421,359.11 10,981,329.49
银行手续费 2,722,416.33 2,202,676.24
合计 -64,704,387.15 -26,960,620.66
单位:元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
与日常活动相关的政府补助 4,282,436.53 16,324,733.77
红十字会捐赠 152,205.58 58,424.97
进项税加计抵减额 3,118,440.69 2,916,762.91
个税手续费返还 907,114.20 1,184,978.59
合计 8,460,197.00 20,484,900.24
单位:元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 1,839,951.74 2,841,698.71
其他非流动金融资产 7,370,222.97 -9,947,693.19
合计 9,210,174.71 -7,105,994.48
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -12,769,055.15 -21,437,454.55
处置长期股权投资产生的投资收益 55.95
交易性金融资产在持有期间的投资收
益
其他权益工具投资在持有期间取得的
股利收入
处置或注销子公司产生的投资收益 22,197,585.35 -258,381.60
其他非流动金融资产在持有期间取得
的投资收益
合计 18,665,756.39 -11,089,127.82
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失 -116,664,005.63 -62,973,049.91
其他应收款坏账损失 -144,320.30 4,788,734.80
合计 -116,808,325.93 -58,184,315.11
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单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
存货跌价损失及合同履约成本减值损
-7,094,614.66 -2,501,207.12
失
合计 -7,094,614.66 -2,501,207.12
单位:元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
固定资产处置收益 -1,516,011.30 2,017,810.58
使用权资产处置收益 -269,177.71 667,624.46
合计 -1,785,189.01 2,685,435.04
单位:元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
固定资产报废收益 772,465.31 213,160.17 772,465.31
其他 692,845.90 1,062,625.88 692,845.90
合计 1,465,311.21 1,275,786.05 1,465,311.21
单位:元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
非流动资产毁损报废损失 3,418,241.24 3,977,982.25 3,418,241.24
其他 618,947.68 389,095.02 618,947.68
合计 4,037,188.92 4,367,077.27 4,037,188.92
(1) 所得税费用表
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 33,500,662.17 25,738,129.32
递延所得税费用 -50,960,179.33 -20,556,997.62
合计 -17,459,517.16 5,181,131.70
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
单位:元
项目 本期发生额
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利润总额 -13,314,770.97
按法定/适用税率计算的所得税费用 -3,328,692.74
子公司适用不同税率的影响 -10,697,954.80
调整以前期间所得税的影响 9,806,531.01
非应税收入的影响 -10,463,948.96
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 1,839,207.11
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -15,475,954.80
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣
亏损的影响
可加计扣除的研发费用 -22,956,163.49
所得税费用 -17,459,517.16
其他说明:
本公司所得税按在中国境内取得的估计应纳税所得额及法定税率计提。源于其他地区应纳税所得的税项根据本公司经
营所在国家/所受管辖区域的现行法律、解释公告和惯例,按照适用税率计算。
详见附注 38。
(1) 与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
政府补助 16,074,504.65 15,897,685.87
利息收入 24,004,264.22 42,034,352.29
其他 66,714,053.59 97,600,073.43
合计 106,792,822.46 155,532,111.59
支付的其他与经营活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
期间费用 359,247,328.11 323,165,023.95
其他 46,725,625.29 35,971,653.46
合计 405,972,953.40 359,136,677.41
(2) 与投资活动有关的现金
支付的其他与投资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
处置子公司支付的现金净额 12,001,775.73
合计 12,001,775.73
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(3) 与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
收到股份支付认购/解锁款 69,200,215.00 53,078,767.50
合计 69,200,215.00 53,078,767.50
支付的其他与筹资活动有关的现金
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
支付股权回购款 420,762,807.18
支付租赁款 19,449,739.59 22,730,331.41
合计 19,449,739.59 443,493,138.59
筹资活动产生的各项负债变动情况
适用 □不适用
单位:元
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 24,911,943.67 124,000.00 15,029,943.67 10,006,000.00
长期借款(含
一年内到期的 370,339,770.20 570,960,000.00 8,942,254.79 218,507,678.65 731,734,346.34
非流动负债)
租赁负债(含
一年内到期的 76,021,203.66 56,310,980.53 19,449,739.59 779,393.42 112,103,051.18
非流动负债)
合计 471,272,917.53 570,960,000.00 65,377,235.32 252,987,361.91 779,393.42 853,843,397.52
(1) 现金流量表补充资料
单位:元
补充资料 本期金额 上期金额
净利润 4,144,746.19 20,153,227.36
加:资产减值准备 123,902,940.59 60,685,522.23
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧 185,266,494.73 181,009,572.35
使用权资产折旧 18,403,302.56 30,194,402.62
无形资产摊销 34,315,001.67 32,483,252.66
长期待摊费用摊销 21,560,556.68 24,800,327.22
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失(收益以“-”号填列) 1,785,189.01 -2,685,435.04
固定资产报废损失(收益以“-”号填列) 2,645,775.93 3,764,822.08
公允价值变动损失(收益以“-”号填列) -9,210,174.71 7,105,994.48
财务费用(收益以“-”号填列) 9,285,559.84 15,403,515.82
投资损失(收益以“-”号填列) -18,665,756.39 11,089,127.82
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递延所得税资产减少(增加以“-”号填列) -38,588,539.49 -21,152,344.92
递延所得税负债增加(减少以“-”号填列) -11,956,773.62 -549,429.97
存货的减少(增加以“-”号填列) 50,000,311.05 849,789.60
经营性应收项目的减少(增加以“-”号填列) -336,509,883.07 -477,583,050.76
经营性应付项目的增加(减少以“-”号填列) -450,216,467.10 33,953,885.33
其他
经营活动产生的现金流量净额 -413,837,716.13 -80,476,821.12
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
承担租赁负债方式取得使用权资产 52,537,066.40 9,833,858.05
现金的期末余额 2,151,061,881.64 3,254,612,734.29
减:现金的期初余额 2,698,417,224.40 3,555,141,076.98
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -547,355,342.76 -300,528,342.69
(2) 现金和现金等价物的构成
单位:元
项目 期末余额 期初余额
一、现金 2,151,061,881.64 2,698,417,224.40
其中:库存现金 499.30 45,949.38
可随时用于支付的银行存款 2,151,061,382.34 2,698,371,275.02
二、期末现金及现金等价物余额 2,151,061,881.64 2,698,417,224.40
(3) 不属于现金及现金等价物的货币资金
单位:元
项目 本期金额 上期金额 不属于现金及现金等价物的理由
合计 1,332,004,000.00 1,183,799,300.00
(1) 外币货币性项目
单位:元
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金
其中:美元 145,725,758.04 7.1586 1,043,192,411.53
欧元 3,575,820.30 8.4024 30,045,472.53
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港币 1,571,424,614.60 0.9120 1,433,060,677.28
日元 203,433,857.06 0.0496 10,090,319.31
英镑 213,469.63 9.8300 2,098,406.44
丹麦克朗 4,869,784.97 1.1263 5,484,838.81
澳大利亚元 150,997.24 4.6817 706,923.78
新加坡元 71,095.98 5.6179 399,410.11
瑞士法郎 402,758.88 8.9721 3,613,592.95
加拿大元 6,054.59 5.2358 31,700.60
埃塞俄比亚比尔 439,353.41 0.0531 23,347.24
波兰兹罗提 13,485,575.25 1.9826 26,736,501.49
沙特里亚尔 2,734,482.46 1.9105 5,224,228.74
新西兰元 84,894.22 4.3475 369,077.62
匈牙利福林 33,942,949.19 0.0211 714,838.51
乌兹别克斯坦索姆 258,242,063.49 0.0006 146,423.25
人民币(注) 916,902.19 1.0000 916,902.19
以色列赛克尔 631,051.40 2.1310 1,344,770.53
马来西亚令吉 353,401.53 1.6950 599,015.59
尼日利亚奈拉 1,472,311.82 0.0047 6,865.39
土耳其里拉 2,545,470.61 0.1797 457,319.25
乌拉圭比索 1,506,231.04 0.1785 268,862.24
南非兰特 1,442,723.40 0.4031 581,576.23
塞尔维亚第纳尔 994,531.50 0.0717 71,347.69
应收账款
其中:美元 26,599,815.51 7.1586 190,417,439.31
欧元 3,970,162.10 8.4024 33,358,889.99
港币 50,519,686.44 0.9120 46,071,428.05
澳大利亚元 519,095.60 4.6817 2,430,249.87
瑞士法郎 17,004.52 8.9721 152,566.29
丹麦克朗 1,853,743.19 1.1263 2,087,870.96
埃塞俄比亚比尔 2,346,600.00 0.0531 124,698.32
英镑 179,973.24 9.8300 1,769,136.91
日元 71,973,678.80 0.0496 3,569,894.47
澳门元 191,663.98 0.8847 169,568.96
马来西亚令吉 20,340.02 1.6950 34,476.33
新西兰元 21,202.00 4.3475 92,175.70
沙特里亚尔 2,650,360.06 1.9105 5,063,512.90
瑞典克朗 205,000.00 0.7568 155,150.15
新加坡元 135,502.24 5.6179 761,238.01
其他应收款
其中:美元 309,605.77 7.1586 2,216,343.84
欧元 93,434.16 8.4024 785,071.20
港币 1,062,640.08 0.9120 969,074.62
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
澳大利亚元 32,128.05 4.6817 150,413.89
丹麦克朗 404,973.88 1.1263 456,122.08
埃塞俄比亚比尔 6,336,212.86 0.0531 336,706.35
英镑 27,184.69 9.8300 267,225.50
匈牙利福林 392,986.00 0.0211 8,276.29
日元 11,374,825.19 0.0496 564,191.33
澳门元 205,318.22 0.8847 181,649.13
马来西亚令吉 120,000.00 1.6950 203,400.00
波兰兹罗提 45,115.53 1.9826 89,446.05
沙特里亚尔 135,625.00 1.9105 259,111.56
应付账款
其中:美元 7,121,933.62 7.1586 50,983,074.01
欧元 26,981.12 8.4024 226,706.14
港币 3,482,796.53 0.9120 3,176,136.30
澳大利亚元 16,612.44 4.6817 77,774.46
加拿大元 4,263.74 5.2358 22,324.09
丹麦克朗 1,913,266.29 1.1263 2,154,911.82
埃塞俄比亚比尔 4,731,241.20 0.0531 251,418.16
英镑 11,100.42 9.8300 109,117.13
日元 70,541.00 0.0496 3,498.83
澳门元 18,700.00 0.8847 16,544.26
马来西亚令吉 7,137.47 1.6950 12,098.01
波兰兹罗提 154,220.14 1.9826 305,756.86
沙特里亚尔 27,752.00 1.9105 53,020.20
新加坡元 60,580.00 5.6179 340,332.38
泰铢 20,000.00 0.2197 4,393.60
乌兹别克斯坦索姆 17,965,017.26 0.0006 10,186.16
南非兰特 4,025.00 0.4031 1,622.52
哈萨克斯坦坚戈 7,240.00 0.0138 99.91
塞尔维亚第纳尔 21,110.40 0.0717 1,514.46
其他应付款
其中:美元 326,447.16 7.1586 2,336,904.67
欧元 28,464.44 8.4024 239,169.58
港币 303,524.22 0.9120 276,798.91
丹麦克朗 293,504.46 1.1263 330,574.07
埃塞俄比亚比尔 256,740.83 0.0531 13,643.21
日元 29,323,335.26 0.0496 1,454,437.43
澳门元 121,503.50 0.8847 107,496.58
波兰兹罗提 41,396.00 1.9826 82,071.71
沙特里亚尔 1,626,566.80 1.9105 3,107,555.87
新加坡元 1,571.00 5.6179 8,825.72
乌拉圭比索 535,076.68 0.1785 95,511.19
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乌兹别克斯坦索姆 48,300,000.00 0.0006 27,386.10
越南盾 15,000,000.00 0.0003 4,200.00
哈萨克斯坦坚戈 20,000.00 0.0138 276.00
科威特第纳尔 3,750.00 23.4690 88,008.75
注:外币货币性项目货币资金中列示的人民币金额是本位币非人民币的境外子公司持有的人民币金额。
(2) 境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位币及选
择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因。
适用 □不适用
境外子公司名称 注册经营地 记账本位币 采用记账本位币的依据
BGI Health (HK) Co., Ltd. 香港 港币 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用港币计价
BGI Tech Solution (Europe)
荷兰 欧元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用欧元计价
Cooperatief U.A.
BGI Tech Solutions (Hong
香港 港币 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用港币计价
Kong) Co., Limited
BGI Tech Holding (Hong
香港 港币 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用港币计价
Kong) Co., Ltd.
BGI Tech Solutions (Europe)
荷兰 欧元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用欧元计价
B.V.
BGI Health (SG) Company
新加坡 美元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用美元计价
Pte. Ltd.
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用丹麦克朗
BGI Europe A/S 丹麦 丹麦克朗
计价
BGI Japan Kabushikikaisya 日本 日元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用日元计价
GBI Diagnostic Inc 美国 美元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用美元计价
BGI Bio-Solutions Hong
香港 港币 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用港币计价
Kong Co., Limited
BGI Health (AU) Company
澳大利亚 澳元 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用澳元计价
Pty Ltd
BGI Genomics UK Co Ltd 英国 英镑 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用英镑计价
BGI Health Ethiopia Private 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用埃塞俄比
埃塞俄比亚 埃塞俄比亚比尔
Limited Company 亚比尔计价
BGI TECH SOLUTIONS
波兰 波兰兹罗提 采购、融资及其他经营活动主要采用波兰兹罗提计价
(POLAND) SP. Z O. O.
BGI Almanahil Health for 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用沙特里亚
沙特阿拉伯 沙特里亚尔
Medical Services 尔计价
BGI Health Hungary Korlátolt 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用匈牙利福
匈牙利 匈牙利福林
Felelősségű Társaság 林计价
BGI HEALTH 乌兹别克斯 乌兹别克斯坦索 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用乌兹别克
INNOVATION FE LLC 坦 姆 斯坦索姆计价
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用南非兰特
BGI South Africa (Pty) Ltd 南非 南非兰特
计价
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用乌拉圭比
BGI Health Uruguay S.A. 乌拉圭 乌拉圭比索
索计价
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BGI TURKEY SAĞLIK
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用土耳其里
HİZMETLERİ LİMİTED 土耳其 土耳其里拉
ŞİRKETİ 拉计价
BGI SPECIALIZED
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用阿联酋迪
MEDICAL SOLUTION 阿联酋 阿联酋迪拉姆
DMCC 拉姆计价
BGI HEALTH NIGERIA 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用尼日利亚
尼日利亚 尼日利亚奈拉
LIMITED 奈拉计价
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用多米尼加
BGI Health Dominicana,SRL. 多米尼加 多米尼加比索
比索计价
BGI MALAYSIA HEALTH 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用马来西亚
马来西亚 马来西亚令吉
SDN. BHD. 令吉计价
BGI HEALTH ANGOLA 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用安哥拉宽
安哥拉 安哥拉宽扎
(SU), LDA 扎计价
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用哈萨克斯
BGI Health Kazakhstan 哈萨克斯坦 哈萨克斯坦坚戈
坦坚戈计价
BGI HEALTH COLOMBIA 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用哥伦比亚
哥伦比亚 哥伦比亚比索
S.A.S 比索计价
Innomics (HongKong) Co.,
香港 港币 销售、采购、融资及其他经营活动主要采用港币计价
Limited
BGI MIDDLE EAST
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用沙特里亚
NORTH AFRICA REGION 沙特阿拉伯 沙特里亚尔
HEADQUARTER 尔计价
销售、采购、融资及其他经营活动主要采用塞尔维亚
BGI Genomics doo Beograd 塞尔维亚 塞尔维亚第纳尔
第纳尔计价
(1) 本公司作为承租方
适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
适用 □不适用
项目 本期发生额 上期发生额
计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用 9,616,534.47 9,734,605.53
计入当期损益的采用简化处理的低价值资产租赁费用(短
期租赁除外)
本公司承租的租赁资产包括经营过程中使用的房屋及建筑物和机器设备,房屋及建筑物的租赁期通常为 1-3 年,机器
设备的租赁期通常为 3 年。
(2) 本公司作为出租方
作为出租人的经营租赁
适用 □不适用
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单位:元
其中:未计入租赁收款额的可变租赁
项目 租赁收入
付款额相关的收入
租赁收入 7,797,860.69
合计 7,797,860.69
作为出租人的融资租赁
□适用 不适用
未来五年每年未折现租赁收款额
适用 □不适用
单位:元
每年未折现租赁收款额
项目
期末金额 期初金额
第一年 3,774,317.10 575,221.24
第二年 420,120.00 143,805.31
第三年 420,120.00
第四年 140,040.00
八、研发支出
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 124,727,750.88 139,599,251.83
直接材料投入 45,359,405.40 48,655,003.50
折旧与摊销 50,870,769.43 53,448,180.09
其他 35,152,532.48 35,721,966.01
合计 256,110,458.19 277,424,401.43
其中:费用化研发支出 227,606,241.47 250,247,428.23
资本化研发支出 28,504,216.72 27,176,973.20
单位:元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 确认为无形资 期末余额
内部开发支出 其他 转入当期损益
产
非专利技术 64,618,396.79 6,644,482.58 3,481,163.22 67,781,716.15
IT 项目 77,975,512.89 15,595,933.65 28,133,622.98 65,437,823.56
数据资源 6,119,015.36 6,263,800.49 1,940,986.61 10,441,829.24
合计 148,712,925.04 28,504,216.72 33,555,772.81 143,661,368.95
重要的资本化研发项目
预计经济利益产 开始资本化的具体
项目 研发进度 预计完成时间 开始资本化的时点
生方式 依据
研发项目 1 临床试验 2026 年第一季度 销售商品 临床试验开始 获取临床试验合同
研发项目 2 临床试验 2026 年第一季度 销售商品 临床试验开始 获取临床试验合同
通过了针对研发项
通过项目技术线路
研发项目 3 系统开发 2025 年第四季度 提高效率 目最终应用设计并
规划测试
正式进入测试阶段
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通过了针对研发项
通过项目技术线路
研发项目 4 系统开发 2025 年第四季度 提高效率 目最终应用设计并
规划测试
正式进入测试阶段
开发支出减值准备
单位:元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 减值测试情况
非专利技术 9,377,048.61 9,377,048.61 经测试无需减值
合计 9,377,048.61 9,377,048.61
本年无外购在研项目。
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九、合并范围的变更
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
是 □否
单位:元
丧失控制
按照公 与原子公
权之日合
处置价款与处 丧失控制 丧失控制 允价值 司股权投
并财务报
丧失控 置投资对应的 丧失控制 权之日合 权之日合 重新计 资相关的
丧失控制 丧失控制权 丧失控制 表层面剩
子公司名 制权时 丧失控制权的 合并财务报表 权之日剩 并财务报 并财务报 量剩余 其他综合
权时点的 时点的处置 权时点的 余股权公
称 点的处 时点 层面享有该子 余股权的 表层面剩 表层面剩 股权产 收益转入
处置比例 方式 判断依据 允价值的
置价款 公司净资产份 比例 余股权的 余股权的 生的利 投资损益
确定方法
额的差额 账面价值 公允价值 得或损 或留存收
及主要假
失 益的金额
设
Innomics 2025 年 05 月
Inc. 31 日
其他说明:
本公司所属子公司 BGI Tech Solutions (Hong Kong) Co., Limited 于 2025 年 5 月签订股权转让协议,以 1.00 美元(折合人民币 7.18 元)转让其所持有 Innomics Inc.的 100%股
权,处置日为 2025 年 5 月 31 日。故自 2025 年 5 月 31 日起,本公司不再将 Innomics Inc.纳入合并范围。
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□是 否
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说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
(1)本公司于 2025 年 1 月在香港注销 SMARTER INFO COMPANY LIMITED,持股比例为 100%,所属行业为专业
技术服务业。
(2)本公司于 2025 年 2 月在吕梁注销吕梁华大医学检验有限公司,持股比例为 100%,所属行业为服务业。
(3)本公司于 2025 年 4 月在南京注销南京华大基因科技有限公司,持股比例为 100%,所属行业为服务业。
(4)本公司于 2025 年 6 月在智利注销 BGI Health Chile SpA,持股比例为 100%,所属行业为专业技术服务业。
十、在其他主体中的权益
(1) 企业集团的构成
单位:元
持股比例
子公司名称 注册资本 主要经营地 注册地 业务性质 取得方式
直接 间接
BGI Health (HK) 美元 18,800 万
香港 香港 服务业 100.00% 设立或投资
Co., Ltd. 元
北京华大医学检 人民币 800 万
北京 北京 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 元
本溪华大医学检 人民币 800 万
本溪 本溪 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 元
广州华大基因医
人民币 1,000
学检验所有限公 广州 广州 服务业 100.00% 设立或投资
万元
司
武汉华大医学检 人民币 11,000
武汉 武汉 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
云南华大基因医 人民币 2,000
昆明 昆明 服务业 90.00% 设立或投资
学有限公司 万元
武汉华大基因生
人民币 500 万
物医学工程有限 武汉 武汉 制造业 100.00% 设立或投资
元
公司
BGI Tech Solution
(Europe) 欧元 691 万元 荷兰 荷兰 服务业 100.00% 设立或投资
Cooperatief U.A.
上海华大医学检 人民币 12,000
上海 上海 服务业 60.00% 40.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
南京华大医学检 人民币 800 万
南京 南京 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 元
BGI Tech
Solutions (Hong 美元 6,199 万
香港 香港 服务业 100.00% 设立或投资
Kong) Co., 元
Limited
BGI Tech Holding
港币 12 万和美
(Hong Kong) Co., 香港 香港 服务业 100.00% 设立或投资
元 400 万
Ltd.
BGI Tech
Solutions (Europe) 欧元 81.5 万元 荷兰 荷兰 服务业 100.00% 设立或投资
B.V.
BGI Health (SG) 新加坡元 60 万 新加坡 新加坡 服务业 100.00% 设立或投资
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Company Pte. Ltd. 元
天津华大医学检 人民币 5,000
天津 天津 服务业 80.00% 20.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
济宁华大基因医 人民币 1,000
济宁 济宁 服务业 100.00% 设立或投资
学研究有限公司 万元
成都华大创新医
人民币 1,000
学检验所有限公 成都 成都 服务业 100.00% 设立或投资
万元
司
长垣华大医学检 人民币 1,000
长垣 长垣 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
云南华大医学检 人民币 2,000
昆明 昆明 服务业 49.00% 51.00% 设立或投资
验有限公司 万元
北京六合华大基
因(香港)科技 港币 1 万元 香港 香港 服务业 100.00% 设立或投资
有限公司
贵州华大医学检 人民币 1,000
贵阳 贵阳 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
重庆华大医学检 人民币 1,000
重庆 重庆 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
安徽华大医学检 人民币 1,000
阜阳 阜阳 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
石家庄华大医学
人民币 5,000
检验实验室有限 石家庄 石家庄 服务业 100.00% 设立或投资
万元
公司
GBI Diagnostics
美元 100 万元 美国 美国 服务业 100.00% 设立或投资
Inc.
深圳华大因源医 人民币 1,330
深圳 深圳 服务业 100.00% 设立或投资
药科技有限公司 万元
华大数极生物科 人民币
批发和零售
技(深圳)有限 1,185.4839 万 深圳 深圳 100.00% 设立或投资
业
公司 元
黑龙江华大龙江
人民币 1,000
医学检验实验室 哈尔滨 哈尔滨 服务业 100.00% 设立或投资
万元
有限公司
青岛青西华大基 人民币 10,000 批发和零售
青岛 青岛 100.00% 设立或投资
因有限公司 万元 业
武汉华大基因技 人民币 2,000
武汉 武汉 服务业 100.00% 设立或投资
术服务有限公司 万元
青岛华大医学检 人民币 1,200
青岛 青岛 服务业 100.00% 设立或投资
验所有限公司 万元
珠海华大基因科 人民币 100 万 批发和零售
珠海 珠海 100.00% 设立或投资
技有限公司 元 业
BGI Health (AU) 澳大利亚元
澳大利亚 澳大利亚 服务业 100.00% 设立或投资
Company Pty Ltd 240 万元
BGI Genomics
英镑 300 万元 英国 英国 服务业 100.00% 设立或投资
UK Co., Ltd
杭州华大青兰创 人民币 1,000 批发和零售
杭州 杭州 70.00% 设立或投资
新科技有限公司 万元 业
廊坊华大吉比爱
人民币 8,000
生物技术有限公 廊坊 廊坊 制造业 100.00% 设立或投资
万元
司
BGI Health
埃塞俄比亚比
Ethiopia Private 埃塞俄比亚 埃塞俄比亚 制造业 99.99% 设立或投资
尔 9,790.7 万元
Limited Company
西藏华大医学检 人民币 500 万
拉萨 拉萨 服务业 100.00% 设立或投资
验有限公司 元
东莞华大基因科 人民币 500 万 东莞 东莞 服务业 100.00% 设立或投资
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技有限公司 元
海南华大基因科 人民币 1,000
海口 海口 服务业 100.00% 设立或投资
技有限公司 万元
BGI Tech
波兰兹罗提
Solutions (Poland) 波兰 波兰 服务业 100.00% 设立或投资
SP. Z O. O.
BGI Almanahil
沙特里亚尔
Health For 沙特阿拉伯 沙特阿拉伯 服务业 100.00% 设立或投资
Medical Services
北京华大吉比爱
人民币 3,000
医学检验实验室 北京 北京 服务业 100.00% 设立或投资
万元
有限公司
内蒙古华大医学 人民币 3,000
呼和浩特 呼和浩特 服务业 100.00% 设立或投资
检验所有限公司 万元
乌兹别克斯坦
BGI HEALTH
索姆 乌兹别克斯 乌兹别克斯 制造与批发
INNOVATION FE 100.00% 设立或投资
LLC
万元
乌拉圭比索 2.4
BGI Health
万和美元 27.7 乌拉圭 乌拉圭 服务业 100.00% 设立或投资
Uruguay S.A.
万
BGI MIDDLE
EAST NORTH
沙特里亚尔 10
AFRICA 沙特阿拉伯 沙特阿拉伯 服务业 100.00% 设立或投资
万元
REGION
HEADQUARTER
BGI TURKEY
SAĞLIK
土耳其新里拉
HİZMETLERİ 土耳其 土耳其 服务业 100.00% 设立或投资
LİMİTED
ŞİRKETİ
BGI HEALTH
NIGERIA 人民币 50 万元 尼日利亚 尼日利亚 服务业 100.00% 设立或投资
LIMITED
天津华大优康互
人民币 1,000
联网医院有限公 天津 天津 零售业 100.00% 设立或投资
万元
司
天津华大优康综
人民币 500 万 卫生和社会
合门诊部有限公 天津 天津 100.00% 设立或投资
元 工作
司
海南华大基因医
人民币 3,500 研究和试验
学检验实验室有 海口 海口 100.00% 设立或投资
万元 发展
限公司
BGI Health
Hungary Korlátolt 匈牙利福林 专业技术服
匈牙利 匈牙利 100.00% 设立或投资
Felelősségű 300.1 万元 务业
Társaság
BGI South Africa 专业技术服
人民币 50 万元 南非 南非 100.00% 设立或投资
(Pty) Ltd 务业
BGI
SPECIALIZED
阿联酋迪拉姆 专业技术服
MEDICAL 阿联酋 阿联酋 100.00% 设立或投资
SOLUTION
DMCC
BGI Health 多米尼加比索 专业技术服
多米尼加 多米尼加 100.00% 设立或投资
Dominicana,SRL 200 元 务业
BGI MALAYSIA 马来西亚林吉 马来西亚 马来西亚 专业技术服 100.00% 设立或投资
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HEALTH SDN. 特 585 万元 务业
BHD.
BGI HEALTH
专业技术服
ANGOLA (SU), 美元 52 万元 安哥拉 安哥拉 100.00% 设立或投资
务业
LDA
杭州西湖华大医
人民币 3,500
学检验实验室有 杭州 杭州 卫生行业 100.00% 设立或投资
万元
限公司
BGI Health 哈萨克斯坦坚 专业技术服
哈萨克斯坦 哈萨克斯坦 100.00% 设立或投资
Kazakhstan 戈 31.8 万元 务业
BGI Genomics 塞尔维亚第纳 专业技术服
塞尔维亚 塞尔维亚 100.00% 设立或投资
doo Beograd 尔 6,778.2 万元 务业
BGI HEALTH
哥伦比亚比索 专业技术服
COLOMBIA 哥伦比亚 哥伦比亚 100.00% 设立或投资
S.A.S
Innomics
专业技术服
(HongKong) Co., 美元 804 万元 香港 香港 100.00% 设立或投资
务业
Limited
青岛华大吉比爱
人民币 5,000
生物科技有限公 青岛 青岛 制造业 100.00% 设立或投资
万元
司
华大基因生物科
人民币 2,000
技(石家庄)有 石家庄 石家庄 制造业 100.00% 设立或投资
万元
限公司
华大青兰生物科
人民币 805.45 非同一控制
技(无锡)有限 无锡 无锡 服务业 100.00%
万元 下企业合并
公司
北京九州泰康生
人民币 3,600 非同一控制
物科技有限责任 北京 北京 服务业 60.00%
万元 下企业合并
公司
长沙华大梅溪湖
人民币 非同一控制
医学检验所有限 长沙 长沙 卫生服务业 66.66%
公司
上海华大基因科 人民币 5,900 同一控制下
上海 上海 服务业 100.00%
技有限公司 万元 企业合并
深圳华大医学检 人民币 2,000 同一控制下
深圳 深圳 服务业 100.00%
验实验室 万元 企业合并
天津华大基因科 人民币 1,600 同一控制下
天津 天津 服务业 100.00%
技有限公司 万元 企业合并
华大生物科技
人民币 2,000 同一控制下
(武汉)有限公 武汉 武汉 制造业 100.00%
万元 企业合并
司
人民币
深圳华大基因科 同一控制下
技服务有限公司 企业合并
元
深圳华大基因生
人民币 1,500 同一控制下
物医学工程有限 深圳 深圳 制造业 100.00%
万元 企业合并
公司
丹麦克朗 600 同一控制下
BGI Europe A/S 丹麦 丹麦 服务业 100.00%
万元 企业合并
北京华大吉比爱
人民币 41,000 同一控制下
生物技术有限公 北京 北京 制造业 85.00%
万元 企业合并
司
BGI Japan 同一控制下
日元 900 万元 日本 日本 服务业 100.00%
Kabushikikaisya 企业合并
北京六合华大基 人民币 9,000 同一控制下
北京 北京 服务业 100.00%
因科技有限公司 万元 企业合并
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
深圳华大特检科 人民币 1,000 同一控制下
深圳 深圳 服务业 100.00%
技有限公司 万元 企业合并
深圳华大鹏城门 人民币 200 万 同一控制下
深圳 深圳 服务业 100.00%
诊部 元 企业合并
(2) 重要的非全资子公司
单位:元
本期归属于少数股东 本期向少数股东宣告 期末少数股东权益余
子公司名称 少数股东持股比例
的损益 分派的股利 额
深圳华大基因科技服
务有限公司
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
(3) 重要非全资子公司的主要财务信息
单位:元
子 期末余额 期初余额
公
司 非流动负 非流动负
名 流动资产 非流动资产 资产合计 流动负债 负债合计 流动资产 非流动资产 资产合计 流动负债 负债合计
债 债
称
深
圳
华
大
基
因
科 623,716,017 537,786,514 1,161,502,53 234,721,204 1,987,938. 236,709,143 687,109,765 537,430,623 1,224,540,38 289,662,601 1,962,899. 291,625,501
技 .48 .61 2.09 .40 72 .12 .93 .68 9.61 .27 82 .09
服
务
有
限
公
司
单位:元
本期发生额 上期发生额
子公司名称 经营活动现金流 经营活动现金流
营业收入 净利润 综合收益总额 营业收入 净利润 综合收益总额
量 量
深圳华大基因科
技服务有限公司
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
(1) 在子公司所有者权益份额发生变化的情况说明
本公司之子公司深圳医检与湖南梅溪湖新城医疗投资有限公司(以下简称新城医疗)签署补充协议,将长沙华大梅溪
湖医学检验所有限公司原注册资本 3,000.00 万元减资至 2,204.56 万元,其中深圳医检减资 60.44 万元,新城医疗减资 735.00
万元,减资后新城医疗不再负有实缴出资义务,深圳医检仍需实缴 704.56 万元。调整后,新城医疗持股比例由 49%下降至
(1) 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位:元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业:
投资账面价值合计 55,707,200.71 67,689,010.72
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -11,486,294.26 -9,744,527.10
--综合收益总额 -11,486,294.26 -9,744,527.10
联营企业:
投资账面价值合计 220,144,749.00 223,056,536.69
下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润 -1,282,760.89 -11,692,927.45
--其他综合收益 720.23 1,445.99
--综合收益总额 -1,282,040.66 -11,691,481.46
(2) 合营企业或联营企业发生的超额亏损
单位:元
累积未确认前期累计的损 本期未确认的损失(或本期
合营企业或联营企业名称 本期末累积未确认的损失
失 分享的净利润)
深圳市同并相联科技有限公司 -344,546.56 -344,546.56
十一、政府补助
□适用 不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 不适用
适用 □不适用
单位:元
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本期计入
本期新增补助 本期转入其 本期其他 与资产/收益
会计科目 期初余额 营业外收 期末余额
金额 他收益金额 变动 相关
入金额
递延收益 6,661,840.74 613,054.20 6,048,786.54 与资产相关
递延收益 7,484,547.11 14,599,830.00 2,053,476.08 20,030,901.03 与收益相关
合计 14,146,387.85 14,599,830.00 2,666,530.28 26,079,687.57
适用 □不适用
单位:元
会计科目 本期发生额 上期发生额
与资产相关的政府补助计入其他收益 613,054.20 1,391,729.48
与收益相关的政府补助计入其他收益 3,669,382.33 14,933,004.29
合计 4,282,436.53 16,324,733.77
十二、与金融工具相关的风险
本公司在日常活动中面临各种金融工具的风险,主要包括信用风险、流动性风险及市场风险。本公司对此的风险管理
政策概述如下。
信用风险
本公司仅与经认可的、信誉良好的第三方进行交易。按照本公司的政策,需对所有要求采用信用方式进行交易的客户
进行信用审核。另外,本公司对应收账款余额进行持续监控,以确保本公司不致面临重大坏账风险。对于未采用相关经营
单位的记账本位币结算的交易,除非本公司信用控制部门特别批准,否则本公司不提供信用交易条件。
由于货币资金、交易性金融资产、应收款项融资的交易对手是声誉良好并拥有较高信用评级的银行,这些金融工具的
信用风险较低。
本公司其他金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款等,这些金融资产的信用风险源自交易对手违约,最大风
险敞口等于这些工具的账面价值。
本公司在每一资产负债表日面临的最大信用风险敞口为向客户收取的总金额减去减值准备后的金额。
由于本公司仅与经认可的且信誉良好的第三方进行交易,所以无需担保物。信用风险集中按照客户、地理区域和行业
进行管理。由于本公司的应收账款客户群广泛地分散于不同的部门和行业中,因此在本公司内不存在重大信用风险集中。
本公司对应收账款余额未持有任何担保物或其他信用增级。
信用风险显著增加判断标准
本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。本公司判断信用风险显著增
加的主要标准为逾期天数超过 30 日,或者以下一个或多个指标发生显著变化:债务人所处的经营环境、内外部信用评级、
实际或预期经营成果出现重大不利变化等。
已发生信用减值资产的定义
本公司判断已发生信用减值的主要标准为逾期天数超过 90 日,但在某些情况下,如果内部或外部信息显示,在考虑所
持有的任何信用增级之前,可能无法全额收回合同金额,本公司也会将其视为已发生信用减值。
金融资产发生信用减值,有可能是多个事件的共同作用所致,未必是可单独识别的事件所致。
信用风险敞口
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信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析,识别出影响各业
务类型信用风险。公司按照简化方法直接对应收账款以及按照通用方法对其他应收款整个存续期预期信用损失计提减值准
备。管理层基于应收账款迁徙率计算出历史损失率,基于历史损失率考虑前瞻性信息分别计算出每个账龄区间段的预期损
失率,风险矩阵详情见附注七、4 以及附注七、6。
流动性风险
本公司的目标是运用多种融资手段以保持融资的持续性与灵活性的平衡。本公司通过经营和借款等产生的资金为经营
融资。
下表概括了金融负债按未折现的合同现金流量所作的到期期限分析:
项目 1 年以内 1 年以上 合计
短期借款 10,129,333.33 10,129,333.33
应付票据 104,631,301.93 104,631,301.93
应付账款 721,047,946.17 721,047,946.17
其他应付款(不含预提费用) 517,467,785.23 517,467,785.23
一年内到期的非流动负债(不含预计负债) 217,672,036.72 217,672,036.72
长期借款 635,625,768.98 635,625,768.98
租赁负债 89,085,474.09 89,085,474.09
合计 1,570,948,403.38 724,711,243.07 2,295,659,646.45
项目 1 年以内 1 年以上 合计
应付票据 114,759,085.01 114,759,085.01
应付账款 1,021,972,214.46 1,021,972,214.46
其他应付款(不含预提费用) 592,190,645.85 592,190,645.85
短期借款 25,149,943.67 25,149,943.67
一年内到期的非流动负债(不含预计负债) 70,864,207.36 70,864,207.36
长期借款 361,420,980.12 361,420,980.12
租赁负债 56,323,725.61 56,323,725.61
合计 1,824,936,096.35 417,744,705.73 2,242,680,802.08
市场风险
利率风险
本公司面临的市场利率变动的风险主要与本公司以浮动利率计息的长期负债有关。本公司通过密切监控利率变化以及
定期审阅借款来管理利率风险。
于 2025 年 6 月 30 日,本公司的银行借款包括了全国银行间同业拆借中心公布的贷款市场报价利率借款。本公司的利
率风险政策是采取浮动利率工具组合来管理利率风险。
以浮动利率计息的银行借款以人民币为主。下表为利率风险的敏感性分析,在其他变量不变的假设下,利率发生合
理、可能的变动时,将对净损益(通过对浮动利率借款的影响)和其他综合收益的税后净额产生的影响。
其他综合收益的税后净额 股东权益合计增加/(减
基点增加/(减少) 净损益增加/(减少)
增加/(减少) 少)
人民币 10.00 1,658,880.29 1,658,880.29
人民币 -10.00 -1,658,880.29 -1,658,880.29
汇率风险
本公司面临交易性的汇率风险。此类风险由于经营单位以其记账本位币以外的货币进行的销售或采购所致。
下表为汇率风险的敏感性分析,反映了在其他变量不变的假设下,港币和美元汇率发生合理、可能的变动时,金融工
具将对净损益和其他综合收益税后净额产生的影响。
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汇率增加/(减 其他综合收益的税后 股东权益合计增加/
项目 净损益增加/(减少)
少) 净额增加/(减少)* (减少)
人民币对港币贬值 -5% 68,816,876.37 68,816,876.37
人民币对港币升值 5% -68,816,876.37 -68,816,876.37
人民币对美元贬值 -5% 7,020,438.94 7,020,438.94
人民币对美元升值 5% -7,020,438.94 -7,020,438.94
汇率增加/(减 其他综合收益的税后 股东权益合计增加/
项目 净损益增加/(减少)
少) 净额增加/(减少)* (减少)
人民币对港币贬值 -5% 62,684,330.38 62,684,330.38
人民币对港币升值 5% -62,684,330.38 -62,684,330.38
人民币对美元贬值 -5% 48,742,076.99 48,742,076.99
人民币对美元升值 5% -48,742,076.99 -48,742,076.99
注:不包括留存收益和外币报表折算差额。
权益工具投资风险
权益工具投资价格风险,是指权益性证券的公允价值因股票指数水平和个别证券价值的变化而降低的风险。于 2025 年
其他综合收益的权益工具投资的个别权益工具投资而产生的权益工具投资价格风险之下。本公司通过持有不同风险的投资
组合来管理风险。
下表说明了,在所有其他变量保持不变的假设下,本公司的净损益和其他综合收益的税后净额对权益工具投资的公允
价值的每 5%的变动(以资产负债表日的账面价值为基础)的敏感性。
权益工具投资/股份转 净损益增加/(减 其他综合收益的税后净 股东权益合计增加/
项目
换权账面价值 少) 额增加/(减少) (减少)
权益工具投资
以公允价值计量且其变动计入当期损 34,440,840.67 34,440,840.67
益的权益工具投资 /-34,440,840.67 /-34,440,840.67
以公允价值计量且其变动计入其他综
合收益的权益工具投资 /-8,771,922.08 /-8,771,922.08
权益工具投资/股份转 净损益增加/(减 其他综合收益的税后净 股东权益合计增加/
项目
换权账面价值 少) 额增加/(减少) (减少)
权益工具投资
以公允价值计量且其变动计入当期 34,490,825.88 34,490,825.88
损益的权益工具投资 /-34,490,825.88 /-34,490,825.88
以公允价值计量且其变动计入其他 8,677,760.79 8,677,760.79
综合收益的权益工具投资 /-8,677,760.79 /-8,677,760.79
本公司资本管理的主要目标是确保本公司持续经营的能力,并保持健康的资本比率,以支持业务发展并使股东价值最
大化。
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本公司根据经济形势以及相关资产的风险特征的变化管理资本结构并对其进行调整。为维持或调整资本结构,本公司
可以调整对股东的利润分配、向股东归还资本或发行新股。本公司不受外部强制性资本要求约束。2025 年 1-6 月及 2024 年
度,资本管理目标、政策或程序未发生变化。
本公司采用资产负债率来管理资本,资产负债率是总负债和总资产的比率,本公司于资产负债表日的负债率如下:
项目 2025 年 6 月 30 日 2024 年
资产总额 12,485,803,775.43 12,542,286,394.63
负债总额 3,097,631,367.52 3,270,676,576.56
资产负债率 24.81% 26.08%
(1) 转移方式分类
□适用 不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 不适用
(3) 继续涉入的资产转移金融资产
□适用 不适用
其他说明
已整体终止确认但继续涉入的已转移金融资产
于 2025 年 6 月 30 日,本公司已背书给供应商用于结算应付账款的银行承兑汇票的账面价值为人民币 1,888,054.87 元
(2024 年 12 月 31 日:人民币 2,391,562.90 元)。于 2025 年 6 月 30 日,其到期日为 1 至 12 个月,根据《票据法》相关规
定,若承兑银行拒绝付款的,持票人可以不按照汇票债务人的先后顺序,对包括本公司在内的汇票债务人中的任何一人、
数人或者全体行使追索权(“继续涉入”)。本公司认为,本公司已经转移了其几乎所有的风险和报酬,因此,全额终止
确认其及与之相关的已结算应付账款。继续涉入及回购的最大损失和未折现现金流量等于其账面价值。本公司认为,继续
涉入公允价值并不重大。
收益或费用。背书在本年度大致均衡发生。
十三、公允价值的披露
单位:元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值计 第二层次公允价值计 第三层次公允价值计
合计
量 量 量
一、持续的公允价值
-- -- -- --
计量
(一)交易性金融资
产
(二)其他权益工具
投资
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(三)应收款项融资 12,328,013.20 12,328,013.20
(四)其他非流动金
融资产
持续以公允价值计量
的资产总额
上市的权益工具投资,以市场报价确定公允价值。
本公司采用现金流量现值法确定应收款项融资的公允价值,公允价值与账面价值相若。对于交易性金融资产中不存在
公开市场报价的银行理财产品,其公允价值以估值技术确定。估值技术所需的可观察输入值包括但不限于收益率曲线等估
值参数。
本公司的财务部门由财务经理领导,负责制定金融工具公允价值计量的政策和程序。财务经理直接向财务总监报告。
每个资产负债表日,财务部门分析金融工具价值变动,确定估值适用的主要输入值。估值须经财务总监审核批准。
对于部分非上市的权益工具投资,根据不可观察的市场价格或利率假设,采用市场法估计公允价值。本公司需要根据
行业、规模、杠杆和战略确定可比上市公司,并就确定的每一可比上市公司计算恰当的市场乘数,如市盈率乘数。根据企
业特定的事实和情况,考虑与可比上市公司之间的流动性和规模差异等因素后进行调整。对于部分非上市的权益工具投
资,根据不可观察的市场价格或利率假设,采用折现估值模型估计公允价值。本公司需要就预计未来现金流量(包括预计
未来股利和处置收入)作出估计。本公司相信,以估值技术估计的公允价值及其变动,是合理的,并且亦是于资产负债表
日最合适的价值。对于非上市的权益工具投资的公允价值,本公司估计了采用其他合理、可能的假设作为估值模型输入值
的潜在影响。
如下为第三层次公允价值计量的重要不可观察输入值概述:
项目 期末公允价值 估值技术 不可观察输入值 范围区间(加权平均值)
上市公司比较法;
权益工具投资 993,124,047.58 流动性折价 20%-30%
收益法
其他第三层次公允价值计量的权益工具投资和其他非流动金融资产之公允价值基于近期交易价格确定。
持续的第三层次公允价值计量的调节信息如下:
当期利得或损失总额 期末持有的资
产计入损益的
转入第三
项目 年初余额 计入其他综 购买 结算 期末余额 当期未实现利
层次 计入损益
合收益 得或损失的变
动
其他非流动金融资产 811,548,844.12 7,370,222.97 8,546,345.52 810,372,721.57 7,370,222.97
其他权益工具投资 182,751,326.01 182,751,326.01
合计 994,300,170.13 7,370,222.97 8,546,345.52 993,124,047.58 7,370,222.97
持续的第三层次的公允价值计量中,计入当期损益的利得和损失中与金融资产和非金融资产有关的损益信息如下:
项目
与金融资产有关的损益 与非金融资产有关的损益
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计入当期损益的利得或损失总额
期末持有的资产计入的当期未实现利得或损失的变动 7,370,222.97
十四、关联方及关联交易
母公司对本企业 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例 的表决权比例
华大控股 深圳 投资控股 10,000 万元 34.67% 34.67%
本企业的母公司情况的说明
深圳华大基因科技有限公司成立于 2008 年 8 月 21 日,现有股东为自然人汪建、深圳华大科技控股集团有限公司、自
然人杨爽。
经营范围:计算机软硬件及外围设备的技术研发和销售;货物及技术进出口业务;投资兴办实业(具体项目另行申
报);水产品养殖和销售;生物技术的研发、转让与咨询服务。教育教学检测和评价活动;以自有资金从事投资活动。
(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
本企业最终控制方是汪建。
本企业子公司的情况详见附注十、1。
本企业重要的合营或联营企业详见附注十、3。
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下:
合营或联营企业名称 与本企业关系
Borneo Genomics Innovation Sdn Bhd 合营企业
Genalive Medical Company 合营企业
GENSCREEN LLC 合营企业
临沂华大医学检验所有限公司 合营企业
PT NALEYA GENOMIK INDONESIA 合营企业
唐山农发华大基因科技有限公司 合营企业
Bangkok Genomics Innovation Public Company Limited 联营企业
广州中健云康网络科技有限公司 联营企业
苏州泓迅生物科技股份有限公司 联营企业
华昇诊断中心有限公司 联营企业
三亚智数生物科技有限公司 联营企业
山东泰山华大医学检验所有限公司 联营企业
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
北京华大蛋白质研发中心有限公司 董监高任职
深圳市早知道科技有限公司 董监高任职
早知道(香港)有限公司 董监高任职公司控股
Hong Kong Concare Holding Co. Limited 联营企业子公司
北京中健云康供应链科技有限公司 联营企业子公司
广州智测生物技术有限公司 联营企业子公司
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
广州中健云康医药冷链科技有限公司 联营企业子公司
深圳中健云康国际冷链供应链有限公司 联营企业子公司
四川中健云康医药供应链管理有限公司 联营企业子公司
天津中健云康供应链管理有限公司 联营企业子公司
武汉中健云康供应链管理有限公司 联营企业子公司
中健铭成(上海)供应链管理有限公司 联营企业子公司
中健云康(广州)生物科技有限公司 联营企业子公司
中健云康(广州)物流供应链有限公司 联营企业子公司
北京华大方瑞鉴定技术有限公司 同受最终控股股东控制
北京华大基因研究中心有限公司 同受最终控股股东控制
广西华大基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
贵州华大基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
河南华大创新生命科技有限公司 同受最终控股股东控制
华大工程生物学长荡湖研究所 同受最终控股股东控制
蓝色彩虹(常州)孵化器有限公司 同受最终控股股东控制
蓝色彩虹(深圳)科技有限公司 同受最终控股股东控制
青岛华大基因研究院 同受最终控股股东控制
深圳华大基因家园建设发展有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大三生园科技有限公司 同受最终控股股东控制
深圳华大生命科学研究院 同受最终控股股东控制
深圳市华大教育中心 同受最终控股股东控制
深圳市华大农业应用研究院 同受最终控股股东控制
武汉华大基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
武汉华大生命科学研究院 同受最终控股股东控制
西藏华大基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
西藏银湖基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
云南华大基因科技有限公司 同受最终控股股东控制
云南华大基因研究院 同受最终控股股东控制
中国农业科学院深圳生物育种创新研究院 同受最终控股股东控制
中原华大农业科技有限公司 同受最终控股股东控制
BGI INTERNATIONAL PTY LTD 同受最终实际控制人控制
COMPLETE GENOMICS,INC. 同受最终实际控制人控制
DNA SERVICE CENTER (HONG KONG) CO., LIMITED 同受最终实际控制人控制
MGI International sales Co.,Limited 同受最终实际控制人控制
STOmics Americas Ltd 同受最终实际控制人控制
北京华大方瑞生物科技有限公司 同受最终实际控制人控制
北京华大生命科学研究院 同受最终实际控制人控制
北京华大生物与信息融合技术研究有限公司 同受最终实际控制人控制
常州新一产生命科技有限公司 同受最终实际控制人控制
海南华大生命科技有限公司 同受最终实际控制人控制
杭州华大生命科学研究院 同受最终实际控制人控制
杭州华大细胞科技有限责任公司 同受最终实际控制人控制
杭州华大序风科技有限公司 同受最终实际控制人控制
华大精准营养(湖南)科技有限公司 同受最终实际控制人控制
华大精准营养(深圳)科技有限公司 同受最终实际控制人控制
华大精准营养贸易发展(深圳)有限公司 同受最终实际控制人控制
华大甄选(深圳)科技有限公司 同受最终实际控制人控制
昆山华大智造云影医疗科技有限公司 同受最终实际控制人控制
青岛华澳智存生物医疗有限责任公司 同受最终实际控制人控制
青岛华大智造极创科技有限公司 同受最终实际控制人控制
青岛华大智造科技有限责任公司 同受最终实际控制人控制
青岛华大智造普惠科技有限公司 同受最终实际控制人控制
青岛中德华大细胞科技有限责任公司 同受最终实际控制人控制
三亚华大生命科学研究院 同受最终实际控制人控制
陕西西咸新区华大法医司法鉴定所 同受最终实际控制人控制
深圳华大法医科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
深圳华大互联网信息服务有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大火眼工程科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大基因咖啡有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大基因细胞科技有限责任公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大科技控股集团有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大三箭齐发科技有限责任公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大万物科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大优选科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大云谷科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大运动控股有限责任公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大智造科技股份有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大智造生物电子科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大智造销售有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳华大智造云影医疗科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳吉诺因生物科技有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳市禾沐基因生物技术有限责任公司 同受最终实际控制人控制
深圳市华大司法技术协同创新研究院 同受最终实际控制人控制
深圳市华大智造软件技术有限公司 同受最终实际控制人控制
天津华大法医物证司法鉴定所 同受最终实际控制人控制
武汉华大吉诺因生物科技有限公司 同受最终实际控制人控制
武汉华大智造科技有限公司 同受最终实际控制人控制
武汉华大智造生物工程有限公司 同受最终实际控制人控制
西安华大基因创新科技有限公司 同受最终实际控制人控制
西藏华大运动科技有限公司 同受最终实际控制人控制
西南华大生命科学研究院 同受最终实际控制人控制
长春长光华大智造测序设备有限公司 同受最终实际控制人控制
深圳知因生物科技有限公司 最终控股股东参股公司
菁良科技(深圳)有限公司 最终控股股东联营公司
青欧生命科学高等研究院 最终控股股东子公司的合营公司
深圳市广电公益基金会·华基金公益基金 注
深圳市猛犸公益基金会 注
深圳市猛犸教育科技有限公司 注
注:本公司控股股东华大控股为猛犸基金会的发起人之一,持股比例为 40%,且华大控股的在职人员在基金会担任理
事会成员、监事职务,同时担任华基金公益基金会专项管委会主任。
(1) 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位:元
获批的交易额 是否超过
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
度 交易额度
华大智造及其子公 设备、物料、售后服务、售
司 后授权等
华大研究院及其子 公共平台、细胞培养、测序
公司 分析技术服务、伦理审查等
礼品、物料、设备、培训、
华大科技控股及其
司法鉴定及检测、细胞存 11,771,684.31 71,830,000.00 否 10,320,083.29
子公司
储、治疗检测及分析服务等
华大控股及其子公 网络运维、培训会议综合服
司 务等
华大控股及其子公
司法检测等 300,000.00 否 1,790,330.19
司
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菁良科技(深圳)
物料 1,124,757.15 4,570,000.00 否 2,000,718.20
有限公司
北京华大蛋白质研
物料、抗体制备、鉴定服务 59,841.74 2,180,000.00 否 421,366.47
发中心有限公司
早知道科技及其子 个人基因组检测、信息化外
公司 包服务
Bangkok Genomics
Innovation Public 基因测序 720,000.00 否 66,315.99
Company Limited
中健云康及其子公
物流运输服务 9,810,885.77 22,190,000.00 否 12,175,729.10
司
中健云康及其子公
冷链保温箱等材料 1,233,389.65 1,500,000.00 否
司
三亚智数生物科技
测序分析技术服务 5,245,098.91 54,580,000.00 否
有限公司
出售商品/提供劳务情况表
单位:元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
设备、物料、基因测序、合成、体检
华大控股及其子公司 1,329,989.00 3,397,604.41
及健康评估服务等
设备、物料、商品、基因测序、合
华大科技控股及其子公司 成、体检服务、市场推广服务、线上 3,287,555.90 3,506,375.50
问诊等
华大智造及其子公司 设备、物料、体检服务、远程阅片等 650,132.21 631,406.95
Bangkok Genomics Innovation
设备、物料、基因测序、技转售后等 11,124,010.57 7,747,281.37
Public Company Limited
Genalive Medical Company 设备、物料、基因测序、技转售后等 4,906,788.29 4,107,581.37
PT NALEYA GENOMIK
设备、物料、基因测序、技转售后等 1,039,936.51 1,400,196.25
INDONESIA
Borneo Genomics Innovation Sdn
设备、物料、基因测序、技转售后等 256,168.03 54,483.38
Bhd
Genscreen LLC 设备、物料、基因测序、技转售后等 1,006,453.16 853,077.27
临沂华大医学检验所有限公司 设备、物料、基因测序 1,894,855.02 2,955,712.07
北京华大蛋白质研发中心有限公
基因测序、合成等 144,721.96
司
早知道科技及其子公司 设备、物料、基因测序 403,095.09 6,181.76
三亚智数生物科技有限公司 基因测序 1,145,773.60
唐山农发华大基因科技有限公司 设备、物料、基因测序 612,158.00
华昇诊断中心有限公司 设备、物料、基因测序 108,487.34
(2) 关联租赁情况
本公司作为出租方:
单位:元
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
华大控股及其子公司 出租房屋、物业水电费等 5,781,516.10 5,442,405.46
华大科技控股及其子公司 出租房屋、设备 755,882.59
华大智造及其子公司 出租房屋、物业水电费等 227,140.67 185,595.25
本公司作为承租方:
单位:元
出租 租赁资 简化处理的短期租赁和 未纳入租赁负 承担的租赁负债利息 增加的使用权
支付的租金
方名 产种类 低价值资产租赁的租金 债计量的可变 支出 资产
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称 费用(如适用) 租赁付款额
(如适用)
本期 上期 本期 上期 本期 上期
本期发生 本期发 上期发生
上期发生额 发生 发生 发生 发生 发生 发生
额 生额 额
额 额 额 额 额 额
租赁房
华大
屋、设
控股
备、车
及其 2,213.34 19,556.42
辆、物
子公
业水电
司
费等
华大 租赁房
智造 屋、设
及其 备、物 1,608.00 1,001,508.14
子公 业水电
司 费等
北京
华大
蛋白 租赁房
质研 屋、物
发中 业水电
心有 费等
限公
司
(3) 关键管理人员报酬
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 8,946,756.40 13,388,763.13
注:2025 年 1-6 月,本公司发生的关键管理人员薪酬(包括采用货币、实物形式和其他形式)总额为人民币
。其中股份支付对应的成本为人民币 2,052,183.53 元(2024 年 1-6
月:3,979,593.81 元)
。
(4) 其他关联交易
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
华大控股及其子公司 电费 2,815,579.91 5,049,244.94
华大科技控股及其子公司 水电费 379,635.25 1,024,808.63
华大控股及其子公司 专项经费 200,000.00
华大智造及其子公司 专项经费 750,000.00
(1) 应收项目
单位:元
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 Genalive Medical Company 16,560,494.71 1,387,926.58 11,711,948.29 769,103.60
应收账款 临沂华大医学检验所有限公司 5,814,253.60 4,024,377.36 5,828,265.60 4,097,120.88
应收账款 华大科技控股及其子公司 3,216,850.33 741,323.13 1,529,816.55 371,851.17
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Bangkok Genomics Innovation
应收账款 3,188,897.78 196,611.78 16,070.86 3,878.50
Public Company Limited
应收账款 华大控股及其子公司 3,567,802.65 2,526,361.30 3,615,918.74 2,545,108.55
Borneo Genomics Innovation Sdn
应收账款 1,835,907.52 377,299.33 2,083,276.03 415,888.36
Bhd
应收账款 GENSCREEN LLC 1,219,718.78 164,669.07 620,685.99 37,241.16
PT NALEYA GENOMIK
应收账款 1,145,166.97 68,710.02 331,687.15 19,901.23
INDONESIA
应收账款 三亚智数生物科技有限公司 1,105,050.00 221,010.00
应收账款 知因生物及其子公司 3,300.00 752.40 3,300.00 752.40
应收账款 唐山农发华大基因科技有限公司 416,388.00 24,983.28
应收账款 华大智造及其子公司 299,179.00 105,197.21 1,048,948.14 125,999.29
应收账款 早知道科技及其子公司 111,237.45 87,237.45 111,237.45 69,237.45
应收账款 华昇诊断中心有限公司 4,559.37 1,367.81 4,629.61 1,055.52
深圳市广电公益基金会·华基金公
应收账款 3,190.00 2,871.00 3,190.00 2,871.00
益基金
预付款项 华大研究院及其子公司 12,927,219.68
预付款项 华大智造及其子公司 629,855.30 633,250.21
预付款项 早知道科技及其子公司 15,540.00 149,540.00
(2) 应付项目
单位:元
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付票据 华大智造及其子公司 100,251,694.30 104,009,010.87
应付账款 华大智造及其子公司 203,717,379.72 345,496,169.14
应付账款 三亚智数生物科技有限公司 6,693,306.05
应付账款 中健云康及其子公司 1,845,993.63 3,290,871.51
应付账款 华大科技控股及其子公司 1,837,179.53 4,325,661.03
应付账款 华大研究院及其子公司 1,090,216.36 11,771,072.56
应付账款 菁良科技(深圳)有限公司 868,850.49 3,445,481.78
应付账款 北京华大蛋白质研发中心有限公司 259,827.55 217,074.28
应付账款 苏州泓迅生物科技股份有限公司 117,513.23 171,512.72
合同负债 华大控股及其子公司 3,442,581.61 8,604,232.76
合同负债 华大科技控股及其子公司 1,751,047.90 6,194,366.78
合同负债 华大智造及其子公司 392,761.69 292,228.62
合同负债 知因生物及其子公司 362,213.56 362,213.56
合同负债 山东泰山华大医学检验所有限公司 203,615.00
合同负债 早知道科技及其子公司 199,360.10 204,225.10
Bangkok Genomics Innovation Public
合同负债 95,523.10 1,395,982.09
Company Limited
合同负债 北京华大蛋白质研发中心有限公司 40,979.77 181,470.34
合同负债 深圳市广电公益基金会·华基金公益基金 498.00 498.00
合同负债 青欧生命科学高等研究院 268.80 109,145.58
其他应付款 中健云康及其子公司 4,827,853.57 4,136,047.50
其他应付款 早知道科技及其子公司 42,951.60 43,130.40
其他应付款 华大控股及其子公司 1,334,765.46
租赁负债 北京华大蛋白质研发中心有限公司 368,706.09 352,366.48
以下为本公司于资产负债表日,已签约而尚未在资产负债表上列示的与关联方有关的承诺事项:
(1)本公司于 2023 年 6 月与深圳市松禾成长基金管理有限公司、常州市金坛区产业创新发展私募基金有限公司、厦
门市松禾绩优五号创业投资企业(有限合伙)、常州市产业投资基金(有限合伙)在常州共同出资设立常州市华大松禾创
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业投资合伙企业(有限合伙),认缴金额人民币 195,000,000.00 元,认缴出资比例为 48.75%,截至 2025 年 6 月 30 日已实
际出资人民币 78,000,000.00 元。
(2)本公司于 2023 年 12 月与三亚科城投资有限公司在三亚崖州湾共同出资设立三亚智数生物科技有限公司,认缴金
额人民币 5,970,000.00 元,认缴出资比例为 19.90%,截至 2025 年 6 月 30 日已实际出资人民币 4,477,500.00 元。
(3)本公司于 2022 年 10 月与 ALBATROS HEALTH CARE LLC 在乌兹别克斯坦共同出资设立 GENSCREEN LLC,认
缴金额 11,833,000,000.00 乌兹别克苏姆(折合人民币 7,099,800.00 元),认缴出资比例为 50%。截至 2025 年 6 月 30 日已实
际出资 7,349,765,463.00 乌兹别克苏姆(折合人民币 4,167,317.02 元)。
十五、股份支付
适用 □不适用
单位:元
本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
授予对象类别
数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
销售人员 601,700.00 32,701,819.28
管理人员 1,614,542.30 42,501,986.06
研发人员 439,500.00 16,725,913.26
生产人员 520,700.00 14,738,195.69
合计 3,176,442.30 106,667,914.29
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用 不适用
适用 □不适用
单位:元
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 497,532,939.84
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 39,886,563.26
□适用 不适用
适用 □不适用
单位:元
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用 以现金结算的股份支付费用
销售人员 12,333,964.23
管理人员 16,090,662.51
研发人员 6,187,944.82
生产人员 5,273,991.70
合计 39,886,563.26
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公司于 2025 年 4 月 24 日召开了第四届董事会第五次会议和第四届监事会第五次会议,审议通过了《关于调整 2022 年
限制性股票激励计划授予价格的议案》,鉴于公司 2023 年度权益分派已实施完毕,公司以股权登记日总股本 415,821,575
股为基数,向全体股东每 10 股派发现金股利人民币 1.00 元(含税)。根据《管理办法》、本激励计划的相关规定及公司
(1) 第二期员工持股计划
本公司于 2022 年 12 月 6 日通过股东会决议,批准了《关于〈深圳华大基因股份有限公司第二期员工持股计划(草案)〉
及其摘要的议案》等相关议案,公司计划通过深圳华大基因股份有限公司-第二期员工持股计划授予本公司回购专用证券账
户已回购的公司股份,规模不超过 4,000,141 股,其中首次授予股票数量 2,000,141 股,预留授予股票数量 2,000,000 股。深
圳华大基因股份有限公司-第二期员工持股计划设置限制性条件,员工所持本公司股票在锁定期届满后方可按照市场价格转
让,即员工在股票解锁前不得出售自身持有的全部或部分份额。
于 2022 年 12 月 18 日,本公司与员工签订股权授予通知书,企业与职工就股份支付的协议条款和条件已达成一致,因
此确定持股计划首次授予的授予日为 2022 年 12 月 18 日,授予价格为每股人民币 28.83 元,实际授予股票为 2,000,141 股。
根据 2023 年 12 月 1 日召开的第三届董事会第二十二次会议和第三届监事会第二十二次会议,本公司确定授予预留股票
作为预留部分权益于本次重新授予,授予价格为每股人民币 28.83 元。根据 2024 年 5 月份召开的管委会会议议案五,本年
公司对预留股票 50,000 股进行第二次分配,授予价格为每股人民币 28.83 元。根据 2024 年 11 月份召开的管委会会议议案
十,本年公司对剩余预留股票 361,000 股进行第三次分配,授予价格为每股人民币 28.83 元,第三次分配后,全部预留份额
分配完成。
本持股计划首次授予部分标的股票权益分三期解锁,锁定期分别为 16 个月、28 个月、40 个月,解锁比例分别为 30%、
分别届满后,本持股计划所持股票权益将依据 2023-2025 年公司业绩考核达成情况和持有人个人绩效考核实际结果分配至
持有人,各期权益具体解锁情况根据公司业绩指标达成情况和持有人考核结果确定。公司层面的业绩考核要求如下:
以公司 2021 年传统业务的营业收入值(人民币 29.01 亿元)为业绩基数,对各考核年度传统业务的营业收入增长率
(A)进行考核,根据各考核年度业绩指标的完成情况确定公司层面解锁比例,2024 年传统业务的营业收入值为人民币
解锁安排 考核年度 目标值 Am 触发值 An
第一个解锁期 2023 年 20.00% 15.00%
首次授予部分 第二个解锁期 2024 年 30.00% 25.00%
第三个解锁期 2025 年 40.00% 35.00%
第一个解锁期 2024 年 30.00% 25.00%
预留部分
第二个解锁期 2025 年 40.00% 35.00%
考核指标 完成情况 公司层面解锁系数(X)
A≥Am X=100%
与疫情不相关的营业收入增长率(A) An≤A〈Am X=80%+(A-An)/(Am-An)*20%
A〈An X=0
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各解锁期内,公司当期业绩水平达到上述业绩考核目标条件,每期对应标的股票权益方可按照达成系数解锁。若公司
层面的业绩考核目标未全额达成,则该解锁期对应的标的股票权益不得解锁,由持股计划管理委员会收回,择机出售后以
出资金额返还持有人,剩余资金(如有)归属于公司。
若公司层面的业绩考核达标,则员工持股计划将根据公司绩效考核相关制度对个人进行绩效考核,依据个人绩效考核
结果确定持有人最终解锁的标的股票权益数量,具体如下:
考核结果 S/A/B C D
个人层面解锁系数(Y) 100% 50% 0%
激励对象当年实际解锁的权益数量=个人当年计划解锁的股票数量×公司层面解锁系数(X)×个人层面解锁系数(Y)
若持有人对应考核当年计划解锁的标的股票权益因个人层面考核原因不能解锁的,由持股计划管理委员会收回,择机
出售后以出资金额返还持有人,管理委员会可以将收回的本持股计划份额转让给指定的具备参与员工持股计划资格的受让
人;如没有符合参与本持股计划资格的受让人,则由参与本持股计划的持有人共同享有;或由管理委员会择机出售,返还
出资后剩余资金(如有)归属于公司;或通过法律法规允许的其他方式处理对应标的股票。
根据《深圳华大基因股份有限公司第二期员工持股计划管理办法》的相关规定,本持股计划首次授予部分第二个锁定
期及预留授予部分第一个锁定期于 2025 年 6 月 1 日届满,2024 年度公司与疫情不相关的营业收入为 38.31 亿元,相比 2021
年与疫情不相关的营业收入值(29.01 亿元)增长率为 32.04%,达到本持股计划首次授予部分第二个解锁期及预留授予部
分第一个解锁期设定的公司层面业绩考核目标,且参与对象个人绩效考核结果已确定。本次可解锁分配的权益份额占本持
股计划首次授予部分标的股票权益总额的 30%及预留授予部分标的股票权益总额的 50%。
授予的各项权益工具如下:
本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
授予对象类别
数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
销售人员 464,200.00 11,622,980.01
管理人员 794,542.30 19,610,365.76
研发人员 143,500.00 3,708,275.00
生产人员 27,500.00 628,375.00
合计 1,429,742.30 35,569,995.77
期末发行在外的各项权益工具如下:
其他权益工具
行权价格的范围 合同剩余期限
销售、管理、研发 、生产人员 28.83 元/股 9.5 个月(40%)
销售、管理、研发 、生产人员 28.83 元/股 9 个月(50%)
销售、管理、研发人员 28.83 元/股 2 个月(50%)、14 个月(50%)
销售、管理、研发 、生产人员 28.83 元/股 8 个月(50%)、20 个月(50%)
以权益结算的股份支付情况如下:
授予日权益工具公允价值的确定方法 持股计划股票公允价值采用授予日股票收盘价
授予日权益工具公允价值的重要参数 股票授予日的收盘价
可行权权益工具数量的确定依据 期末预计可行权的最佳估计数
本期估计与上年估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 14,993,888.00
本期发生的股份支付费用如下:
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用
销售人员 5,059,789.26
管理人员 8,011,703.53
研发人员 1,560,604.57
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生产人员 361,790.64
合计 14,993,888.00
(2) 2022 年限制性股票激励计划
根据《深圳华大基因股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划》,本公司计划向激励对象授予的第二类限制性股票数
量为 8,200,000 股,其中首次授予限制性股票数量 6,800,000 股,预留授予限制性股票数量 1,400,000 股,涉及的标的股票为
公司向激励对象定向发行的公司人民币 A 股普通股股票。
于 2022 年 12 月 15 日本公司召开第三届董事会第十四次会议、第三届监事会第十五次会议,审议通过了《关于向 2022
年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的议案》,董事会认为本激励计划的首次授予条件已于 2022 年 12 月
制性股票激励计划首次及预留授予限制性股票的授予价格由 28.83 元/股调整为 27.83 元/股。于 2025 年 4 月 24 日,本公司召
开了第四届董事会第五次会议和第四届监事会第五次会议,审议通过了《关于调整 2022 年限制性股票激励计划授予价格的
议案》,因公司实施了 2023 年度权益分派方案,本公司按照相关规定将 2022 年限制性股票激励计划首次及预留部分的限
制性股票授予价格由 27.83 元/股调整为 27.73 元/股。
于 2023 年 12 月 1 日本公司召开第三届董事会第二十二次会议和第三届监事会第二十二次会议,审议通过了《关于向
向符合授予条件的激励对象授予 1,400,000 股第二类限制性股票,授予价格为每股人民币 27.83 元。
本激励计划首次授予的限制性股票有三个归属期,分别为自首次授予部分限制性股票授予日起 16 个月后的首个交易日
起至首次授予部分限制性股票授予日起 28 个月内的最后一个交易日当日止、自首次授予部分限制性股票授予日起 28 个月
后的首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日起 40 个月内的最后一个交易日当日止、自首次授予部分限制性股票授
予日起 40 个月后的首个交易日起至首次授予部分限制性股票授予日起 52 个月内的最后一个交易日当日止,归属比例分别
为 30%、30%、40%。预留授予的限制性股票有两个归属期,分别为自预留授予部分限制性股票授予日起 16 个月后的首个
交易日起至预留授予部分限制性股票授予日起 28 个月内的最后一个交易日当日止、自预留授予部分限制性股票授予日起 28
个月后的首个交易日起至预留授予部分限制性股票授予日起 40 个月内的最后一个交易日当日止,归属比例分别为 50%、
目标作为激励对象当年度归属的条件之一,公司层面和个人层面的绩效考核目标与第二期员工持股计划相同。
公司在授予日采用布莱克—斯科尔斯期权定价模型(Black-Scholes Model)确定限制性股票在授予日的公允价值。首
次授予的股权期权的公允价值为第一期 28.96 元/股,第二期:30.00 元/股,第三期:30.87 元/股。预留授予的股权期权的公
允价值为第一期 24.62 元/股,第二期:25.62 元/股。
于 2025 年 4 月 24 日本公司召开了第四届董事会第五次会议和第四届监事会第五次会议,审议通过了《关于 2022 年限
制性股票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》《关于作废 2022 年限制
性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》等议案,董事会认为公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予
部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期规定的归属条件已经成就,根据公司 2022 年第五次临时股东大会的授权,
同意按照本激励计划的相关规定为符合条件的激励对象办理限制性股票归属相关事宜。于 2025 年 6 月 9 日,本激励计划首
次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属股份的登记工作完成,本次实际归属人数为 421 人(首次授予
与预留授予归属人数存在部分重合),归属第二类限制性股票数量为 249.55 万股,归属价格为 27.73 元/股。本次限制性股
票激励计划首次授予部分第二个归属期及预留授予部分第一个归属期归属的 249.55 万股股票于 2025 年 6 月 11 日起上市流
通。
授予的各项权益工具如下:
本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
授予对象类别
数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
销售人员 137,500.00 21,078,839.27
管理人员 820,000.00 22,891,620.30
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研发人员 296,000.00 13,017,638.26
生产人员 493,200.00 14,109,820.69
合计 1,746,700.00 71,097,918.52
期末发行在外的各项权益工具如下:
其他权益工具
行权价格的范围 合同剩余期限
销售、管理、研发 、生产人员 27.73 元/股 9.5 个月(40%)
销售、管理、研发 、生产人员 27.73 元/股 9 个月(50%)
以权益结算的股份支付情况如下:
授予日权益工具公允价值的确定方法 布莱克—斯科尔斯期权定价模型(Black-Scholes Model)
授予日权益工具公允价值的重要参数 预计股息、历史波动率、无风险利率
可行权权益工具数量的确定依据 期末预计可行权的最佳估计数
本期估计与上年估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 24,892,675.26
本期发生的股份支付费用如下:
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用
销售人员 7,274,174.97
管理人员 8,078,958.98
研发人员 4,627,340.25
生产人员 4,912,201.06
合计 24,892,675.26
十六、承诺及或有事项
资产负债表日存在的重要承诺
资本承诺 2025 年 6 月 30 日 2024 年 12 月 31 日
已签约但未拨备 167,000,000.00 217,000,000.00
(1) 资产负债表日存在的重要或有事项
本公司某原料供应商与子公司华大生物科技(武汉)有限公司、深圳华大因源医药科技有限公司签订合作协议,根据
合作协议,华大生物科技(武汉)有限公司应支付特定试剂盒提成款等费用。2023 年 12 月,该供应商向本公司及子公司提
起诉讼,某原料供应商最终明确的诉讼请求为主张本公司及子公司支付金额为人民币 121,626,726.05 元。本公司已基于谨慎
性原则计提相应的应付款项。截至目前该诉讼已经一审判决,一审判令华大生物科技(武汉)有限公司向某原料供应商支
付特定试剂盒提成款合计 79,231,139.00 元,并以各年度提成款为基数,按照全国银行间拆借中心公布的贷款市场报价利率
支付利息,驳回某原料供应商其他诉讼请求。华大生物科技(武汉)有限公司已依法提起上诉,该案正在二审审理中。
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(2) 公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
十七、资产负债表日后事项
无
十八、其他重要事项
(1) 公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因。
本公司依托世界领先的生物信息研发、转化和应用平台,通过基因检测、分析、解读等手段,提供完整的基因组学解
决方案,为临床行为提供诊断和治疗依据,为生命科学及医学创新提供技术和研究服务。管理层从内部组织机构、管理要
求、内部报告制度等方面考虑,认为本公司内各公司的业务具有明显的相似性,因此把公司内所有公司视为一个经营分部。
(2) 其他说明
产品和劳务信息
对外交易收入
产品分类 2025 年 1-6 月 2024 年 1-6 月
生育健康基础研究和临床应用服务 426,087,845.29 606,960,394.09
肿瘤与慢病防控及转化医学类服务 179,519,582.29 247,672,248.61
感染防控基础研究和临床应用服务 38,464,499.86 38,047,663.23
多组学大数据服务与合成业务 278,576,816.05 303,784,226.03
精准医学检测综合方案 696,074,333.35 664,210,388.09
其他业务收入 12,749,275.98 10,775,666.97
合计 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02
地理信息
对外交易收入
区域 2025 年 1-6 月 2024 年 1-6 月
中国大陆(不含中国港澳台) 1,349,374,747.05 1,604,092,297.63
欧洲及非洲 106,575,141.10 104,254,527.55
美洲 31,175,536.60 36,314,458.31
亚洲(含中国港澳台)及大洋洲 144,346,928.07 126,789,303.53
合计 1,631,472,352.82 1,871,450,587.02
对外交易收入归属于客户所处区域。
非流动资产总额
区域 2025/6/30 2024/12/31
中国大陆(不含中国港澳台) 3,749,897,091.20 3,736,236,014.47
欧洲及非洲 71,007,119.14 70,664,355.52
美洲 6,901,638.95 7,215,761.85
亚洲(含中国港澳台)及大洋洲 155,716,133.96 161,832,780.52
合计 3,983,521,983.25 3,975,948,912.36
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非流动资产归属于该资产所处区域,不包括金融资产、递延所得税资产。
十九、母公司财务报表主要项目注释
(1) 按账龄披露
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 6,087,453.18 15,445,129.95
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(2) 按坏账计提方法分类披露
单位:元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
按单项计提
坏账准备的 1,910,084.00 31.38% 1,910,084.00 12,544,466.62 81.22% 12,544,466.62
应收账款
按组合计提
坏账准备的 4,177,369.18 68.62% 926,941.35 22.19% 3,250,427.83 2,900,663.33 18.78% 845,109.90 29.14% 2,055,553.43
应收账款
其中:
医学板块 4,177,369.18 68.62% 926,941.35 22.19% 3,250,427.83 2,900,663.33 18.78% 845,109.90 29.14% 2,055,553.43
合计 6,087,453.18 100.00% 926,941.35 15.23% 5,160,511.83 15,445,129.95 100.00% 845,109.90 5.47% 14,600,020.05
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按单项计提坏账准备类别名称:
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
经过减值测试,预
客户一 429,214.13 533,029.31
计可以收回
经过减值测试,预
客户二 7,676,189.27 495,654.35
计可以收回
经过减值测试,预
客户三 231,358.00
计可以收回
经过减值测试,预
客户四 420,639.09 213,423.17
计可以收回
经过减值测试,预
客户五 192,162.29
计可以收回
经过减值测试,预
客户六 223,010.61 132,858.11
计可以收回
经过减值测试,预
客户七 1,456,659.58 58,540.86
计可以收回
经过减值测试,预
客户八 791,578.61 50,419.14
计可以收回
经过减值测试,预
客户九 2,263.55 2,263.55
计可以收回
经过减值测试,预
客户十 859,111.91 375.22
计可以收回
经过减值测试,预
客户十一 251,290.19
计可以收回
经过减值测试,预
客户十二 217,987.20
计可以收回
经过减值测试,预
客户十三 107,373.32
计可以收回
经过减值测试,预
客户十四 62,098.37
计可以收回
经过减值测试,预
客户十五 46,573.79
计可以收回
经过减值测试,预
客户十六 477.00
计可以收回
合计 12,544,466.62 1,910,084.00
按组合计提坏账准备类别名称:医学板块
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
合计 4,177,369.18 926,941.35
确定该组合依据的说明:
对于应收账款,本公司按照整个存续期预期信用损失计量信用损失准备。本公司确定应收账款预期信用损失时考虑历
史的实际减值情况并考虑当前状况及未来经济状况的预测,并将客户分为医学板块和科服板块以确定不同类型客户的预期
信用风险并计算预期信用损失。
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备:
□适用 不适用
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(3) 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
坏账准备 845,109.90 81,831.45 926,941.35
合计 845,109.90 81,831.45 926,941.35
(4) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
单位:元
占应收账款和合 应收账款坏账准
应收账款期末余 合同资产期末余 应收账款和合同
单位名称 同资产期末余额 备和合同资产减
额 额 资产期末余额
合计数的比例 值准备期末余额
客户一 1,188,300.00 1,188,300.00 19.52%
客户二 533,029.31 533,029.31 8.76%
客户三 495,654.35 495,654.35 8.14%
客户四 231,358.00 231,358.00 3.80%
客户五 213,423.17 213,423.17 3.51%
合计 2,661,764.83 2,661,764.83 43.73%
单位:元
项目 期末余额 期初余额
应收股利 112,228.16
其他应收款 1,853,500,611.81 1,551,140,619.72
合计 1,853,612,839.97 1,551,140,619.72
(1) 应收股利
单位:元
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
单位一 112,228.16
合计 112,228.16
(2) 其他应收款
单位:元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收子公司款项 1,848,432,677.56 1,546,570,082.92
押金和保证金 3,623,567.89 3,230,602.87
员工业务借款 1,207,573.82 1,094,190.90
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其他 7,975,583.02 7,976,125.08
合计 1,861,239,402.29 1,558,871,001.77
单位:元
账龄 期末账面余额 期初账面余额
合计 1,861,239,402.29 1,558,871,001.77
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单位:元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
按单项计提
坏账准备
按组合计提
坏账准备
合计 1,861,239,402.29 100.00% 7,738,790.48 0.42% 1,853,500,611.81 1,558,871,001.77 100.00% 7,730,382.05 0.50% 1,551,140,619.72
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按单项计提坏账准备类别名称:
单位:元
期初余额 期末余额
名称
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备 计提比例 计提理由
收回存在重大不确
客户一 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73 100.00%
定性
合计 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73 7,162,991.73
按组合计提坏账准备类别名称:
单位:元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
应收子公司款项 1,848,432,677.56
押金和保证金 3,623,567.89
员工业务借款 1,207,573.82 8,868.83 0.73%
其他 812,591.29 566,929.92 69.77%
合计 1,854,076,410.56 575,798.75
按预期信用损失一般模型计提坏账准备:
单位:元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 未来 12 个月预期信用 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
损失 损失(未发生信用减值) 损失(已发生信用减值)
在本期
本期计提 8,408.43 8,408.43
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 不适用
本期计提坏账准备情况:
单位:元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销 其他
坏账准备 7,730,382.05 8,408.43 7,738,790.48
合计 7,730,382.05 8,408.43 7,738,790.48
单位:元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
客户一 应收子公司款项 588,325,324.22 1 年以内 31.61%
客户二 应收子公司款项 225,466,869.29 1 年以内 12.11%
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客户三 应收子公司款项 161,044,133.13 1 年以内 8.65%
客户四 应收子公司款项 113,092,481.25 1 年以内 6.08%
客户五 应收子公司款项 95,111,126.93 1 年以内 5.11%
合计 1,183,039,934.82 63.56%
单位:元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
对子公司投资 6,557,841,047.11 6,557,841,047.11 6,525,118,593.64 6,525,118,593.64
对联营、合营
企业投资
合计 6,725,558,508.63 6,725,558,508.63 6,693,148,941.61 6,693,148,941.61
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(1) 对子公司投资
单位:元
期初余额(账面 减值准备期 本期增减变动 期末余额(账面 减值准备
被投资单位
价值) 初余额 追加投资 减少投资 计提减值准备 其他 价值) 期末余额
深圳华大医学检验实验室 209,706,927.37 5,348,244.80 215,055,172.17
深圳华大基因科技服务有限公司 2,205,714,622.19 1,275,972.59 2,206,990,594.78
深圳华大基因生物医学工程有限
公司
广州华大基因医学检验所有限公
司
武汉华大医学检验所有限公司 724,377,344.72 3,576,450.02 727,953,794.74
华大生物科技(武汉)有限公司 21,545,352.02 278,272.56 21,823,624.58
云南华大基因医学有限公司 18,212,511.47 18,212,511.47
云南华大医学检验有限公司 9,475,842.21 74,427.86 9,550,270.07
重庆华大医学检验所有限公司 599,589.57 135,342.06 734,931.63
安徽华大医学检验所有限公司 114,116.17 53,062.66 167,178.83
贵州华大医学检验所有限公司 7,763.84 23,291.52 31,055.36
本溪华大医学检验所有限公司 8,104,680.45 8,104,680.45
北京华大医学检验所有限公司 23,394,635.95 2,334,385.72 25,729,021.67
天津华大基因科技有限公司 17,536,894.85 17,536,894.85
天津华大医学检验所有限公司 406,857,388.57 1,372,337.70 408,229,726.27
上海华大基因科技有限公司 56,576,742.23 56,576,742.23
南京华大基因科技有限公司 19,240,985.92 19,240,985.92
南京华大医学检验所有限公司 402,693.95 97,719.38 500,413.33
上海华大医学检验所有限公司 123,993,128.48 654,261.64 124,647,390.12
北京华大吉比爱生物技术有限公
司
北京六合华大基因科技有限公司 5,500,617.47 622,216.93 6,122,834.40
BGI Tech Solutions (Hong Kong)
Co., Limited
BGI Health (HK) Co., Ltd. 1,127,623,395.93 74,427.86 1,127,697,823.79
Innomics Inc. 1,788,890.18 1,788,890.18
BGI Europe A/S 3,571,915.11 104,199.00 3,676,114.11
BGI Tech Solutions (Europe) B.V. 240,866.47 29,771.14 270,637.61
石家庄华大医学检验实验室有限
公司
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
武汉华大基因技术服务有限公司 21,929,663.77 238,169.15 22,167,832.92
BGI GENOMICS UK CO LTD 588,463.58 588,463.58
BGI HEALTH (AU) COMPANY
PTY LTD
青岛青西华大基因有限公司 693,494,800.00 693,494,800.00
深圳华大因源医药科技有限公司 501,201,979.47 105,066.20 501,307,045.67
华大数极生物科技(深圳)有限
公司
青岛华大医学检验所有限公司 445,165.56 67,608.73 512,774.29
东莞华大基因科技有限公司 5,000,000.00 5,000,000.00
海南华大基因科技有限公司 40,930,633.93 14,885.57 40,945,519.50
SMARTER INFO COMPANY
LIMITED
黑龙江华大龙江医学检验实验室
有限公司
海南华大基因医学检验实验室有
限公司
杭州西湖华大医学检验实验室有
限公司
深圳华大特检科技有限公司 1,072,158.14 1,072,158.14
内蒙古华大医学检验所有限公司 30,070,773.78 14,885.57 30,085,659.35
天津华大优康互联网医院有限公
司
合计 6,525,118,593.64 45,000,000.00 31,805,627.01 19,528,080.48 6,557,841,047.11
注:本年其他变动系本公司对子公司以自身权益工具结算的股份支付合计人民币 19,528,080.48 元。
(2) 对联营、合营企业投资
单位:元
减值 本期增减变动
期初余额(账 准备 权益法下确 宣告发放 期末余额(账 减值准备
投资单位 其他综合 其他权益 计提减值
面价值) 期初 追加投资 减少投资 认的投资损 现金股利 其他 面价值) 期末余额
余额 收益调整 变动 准备
益 或利润
一、合营企业
唐山农发华
大基因科技
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
有限公司
小计 3,493,609.81 -246,234.35 3,247,375.46
二、联营企业
河源巴伐利
亚健康管理 49,998,552.86 49,998,552.86
有限公司
广州中健云
康网络科技 25,306,029.42 -199,913.63 25,106,115.79
有限公司
山东泰山华
大医学检验 8,692,571.42 73,028.58 8,765,600.00
所有限公司
常州市华大
松禾创业投
资合伙企业 80,539,584.46 60,232.95 80,599,817.41
(有限合
伙)
小计 164,536,738.16 -66,652.10 164,470,086.06
合计 168,030,347.97 -312,886.45 167,717,461.52
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 不适用
深圳华大基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文
单位:元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 24,462,638.13 19,348,611.56 38,299,311.86 27,628,208.73
其他业务 222,997,088.70 15,401,881.95 187,934,371.62 15,126,754.94
合计 247,459,726.83 34,750,493.51 226,233,683.48 42,754,963.67
营业收入、营业成本的分解信息:
单位:元
本期发生额 合计
合同分类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
按经营地区分类 247,459,726.83 34,750,493.51 247,459,726.83 34,750,493.51
其中:
中国大陆(不含中国港
澳台)
合同类型 247,459,726.83 34,750,493.51 247,459,726.83 34,750,493.51
其中:
生育健康基础研究和临
床应用服务
肿瘤与慢病防控及转化
医学类服务
感染防控基础研究和临
床应用服务
精准医学检测综合解决
方案
其他业务 222,997,088.70 15,401,881.95 222,997,088.70 15,401,881.95
合计 247,459,726.83 34,750,493.51 247,459,726.83 34,750,493.51
与履约义务相关的信息:
公司承担的预 公司提供的质
履行履约义务 重要的支付条 公司承诺转让 是否为主要责
项目 期将退还给客 量保证类型及
的时间 款 商品的性质 任人
户的款项 相关义务
合同价款通常
生育健康基础
于服务完成且
研究和临床应 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
用服务
期
合同价款通常
肿瘤与慢病防
于服务完成且
控及转化医学 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
类服务
期
合同价款通常
感染防控基础
于服务完成且
研究和临床应 交付时 服务 是 无 无
收到发票后到
用服务
期
合同价款通常
精准医学检测 于商品验收合
签收或验收时 商品 是 无 无
综合方案 格且收到发票
后到期
其他说明
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当年确认的包括在合同负债年初账面价值中的收入如下:
项目 2025 年 1-6 月 2024 年 1-6 月
提供服务 7,766,814.56 6,192,296.55
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息:
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 14,575,349.50 元,其中,
单位:元
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 -312,886.45 -1,122,542.01
处置长期股权投资产生的投资收益 -22,108,021.84 -270,606.25
交易性金融资产在持有期间的投资收益 1,066,443.97 91,862.33
其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入 159,775.95
其他非流动金融资产在持有期间取得的投资收益 4,133,194.23 658,986.56
子公司分红 112,228.16 1,100,000,000.00
合计 -16,949,265.98 1,099,357,700.63
二十、补充资料
适用 □不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动性资产处置损益 -4,430,964.94
计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规
定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外)
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产
和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益
委托他人投资或管理资产的损益 6,784,151.80
单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 807,720.00
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 226,103.79
其他符合非经常性损益定义的损益项目 22,197,641.30
减:所得税影响额 4,160,877.41
少数股东权益影响额(税后) 1,850,376.30
合计 36,266,366.17 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 不适用
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每股收益
报告期利润 加权平均净资产收益率
基本每股收益(元/股) 稀释每股收益(元/股)
归属于公司普通股股东的净利润 0.06% 0.0139 0.0139
扣除非经常性损益后归属于公司
-0.33% -0.0732 -0.0732
普通股股东的净利润
(1) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
(2) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
(3) 境内外会计准则下会计数据差异原因说明,对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的,应
注明该境外机构的名称
□适用 不适用