荣昌生物：10月30日召开分析师会议，东吴证券、海通证券等多家机构参与

证券之星消息，2026年11月13日荣昌生物（688331）发布公告称公司于2026年10月30日召开分析师会议，东吴证券、海通证券、太平资产、光大保德信、银河基金、南方基金、鹏华基金、易方达基金、长盛基金、汇添富基金、华福证券、摩根士丹利、嘉实基金、德邦基金、浙商医药、华泰医药、西部医药、泰康资产、国泰海通证券、国联民生证券、清池资本、碧云资本、广发证券、投资者、富国基金、长城基金、前海开源基金、中银基金、农银汇理基金、华安基金参与。

具体内容如下：
问：2026年前三季度财务概况？
答：1、营业收入前三季度总收入为67.6亿元，其中商业化销售21.5亿元，同比增长26.1%，第三季度商业化销售8.1亿元，同比增长32.8%，环比增长15.6%。2、销售费用8.7亿元，销售费用率（占国内商业化产品销售收入）40.5%，较去年同期下降7.7个百分点。3、研发费用6.95亿元，同比下降21.9%，主要原因是海外临床试验开支减少。4、净利润前三季度累计净利润52.7亿元，前三季度及第三季度，剔除技术授权收入、相关成本及BD咨询费、认股权证公允价值变动影响后均实现盈利。5、毛利率前三季度国内商业化产品毛利率为83.6%，与去年同期基本持平。

问：2026年前三季度核心管线开发进展情况？
答：1、RC18中国（1）免疫球蛋白肾病（IgN）2026SN大会发布IgNⅢ期两年结果，泰它西普组年化eGFR两组差值达到5.1（P＜0.001），在目前全球已获批Ig肾病药物中处于领先地位。（2）眼肌型重症肌无力（oMG）三期临床已入组完成。（3）结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）Ⅲ期临床试验临床入组中。（4）儿童Ig肾炎Ⅲ期单臂临床试验启动中。2、RC18海外（VorBio）（1）重症肌无力（MG）全球III期临床完成入组。（2）干燥综合征（SS）全球III期临床入组中。2（3）眼肌型重症肌无力（OMG）2027年启动全球III期临床试验。3、RC48中国（1）联合治疗一线HER2低表达GCIII期临床试验入组中。（2）联合治疗一线HER2高表达GCIII期临床试验2026年Q1实现首例患者入组，目前正在入组中。4、RC48海外（辉瑞）联合治疗一线UC辉瑞已完成III期临床试验入组。5、RC148中国（1）非小细胞肺癌（NSCLC）单药治疗一线??NSCLCI期2026年ESMO更新PFS数据。联合多西他赛治疗二线?NSCLCI期2026年ESMO更新PFS数据。联合化疗治疗一线鳞状及非鳞状??NSCLCII期WCLC已公布相关数据。联合化疗治疗一线鳞状NSCLCIII期2026年Q2实现首例患者入组，目前正在入组中。联合化疗治疗一线非鳞状?NSCLCIII期2026年10月已实现首例患者入组。（2）结直肠癌（CRC）联合化疗治疗一线?CRCII/III期已完成II期入组，目前正在随访中。（3）胃癌（GC）联合?RC118治疗二线GCI期2026年ESMO更新PFS数据。联合?RC118治疗一线GCII/III期启动中。6、RC148海外（艾伯维）联合化疗治疗一线鳞状NSCLCIII期已启动。联合BBV400治疗一线非鳞状NSCLCII期已启动。联合?BBV400治疗二线CRCII期已启动。联合?BBV706治疗SCLCII期计划启动中。37、RC278正在I期临床试验拓展阶段。8、RC288正在I期临床试验爬坡阶段。

问：2026年第三季度公司有哪些成果?
答：2026年7月，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录(2026年版)》，泰它西普被纳入目录内的“免疫系统用药”。新版目录共纳入2款国产1类生物创新药，泰它西普是其中之一。2026年9月，在2026年世界肺癌大会(WCLC2026)上，RC148有两项研究入选。RC148-C002公布了一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的Ib期临床数据，10mg/kg治疗组中客观缓解率(ORR)分别达90%和75.9%，其中PD-L1阴性(T-PS<1%)亚组的ORR分别为93.3%和71.4%;中位无进展生存期(PFS)分别为11.8个月和11.1个月。RC148-C301展示了一线治疗鳞状NSCLC的III期临床试验方案。2026年9月，在2026年美国神经肌肉与电诊断医学协会(NEM)年会期间举行的重症肌无力基金会(MGF)科学会议上，泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)中国III期临床研究的一项最新事后分析结果，以口头报告形式公布。关键结果显示超过94%的患者在第48周时重症肌无力日常活动量表(MG-DL)改善≥5分;接受泰它西普治疗48周内任意时间，有42%的患者达到最小症状表达(MSE，即MG-DL评分为0分或1分)，较24周23.7%的比例有较大提升;达到MSE后，86.7%的患者在下一次月度复查时仍能保持该状态，在此后随访期内，患者有83-85%的时间处于MSE状态;基线MG-DL评分为6-10分和≥11分的患者达到MSE的比例分别约为51%和21%。2026年9月，在第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会“尿路上皮癌靶免时代的保器官治疗”专场会上，维迪西妥单抗有四项口头报告公布，覆盖了保肾、保膀胱、新辅助及辅助挽救等多个研究方向

荣昌生物（688331）主营业务：专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。

荣昌生物2026年三季报显示，前三季度公司主营收入67.64亿元，同比上升293.28%；归母净利润52.73亿元，同比上升1057.55%；扣非净利润44.12亿元，同比上升909.19%；其中2026年第三季度，公司单季度主营收入9.1亿元，同比上升46.41%；单季度归母净利润6.11亿元，同比上升704.11%；单季度扣非净利润7369.17万元，同比上升173.89%；负债率15.68%，投资收益927.22万元，财务费用2097.36万元，毛利率93.95%。

该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级11家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为161.61。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1.79亿，融资余额减少；融券净流入97.43万，融券余额增加。

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