泽璟制药：11月2日召开业绩说明会，包括知名机构淡水泉的多家机构参与

来源：证星公司调研

2026-11-05 21:10:30

证券之星消息，2026年11月5日泽璟制药（688266）发布公告称公司于2026年11月2日召开业绩说明会，东吴证券、浙商证券、健顺投资、非马投资、鑫垣私募、德海资本、瑞华投资、宁泉资产、淡水泉、万泰华瑞投资、伯霖私募基金、红思客资产、华鑫证券、景林、天猊投资、中航信托、路博迈Neuberger Berman、Ninety One Asia Pte. Limited、Barings、HBM Partners、清池资本、交银基金、中信资管、国金证券、华源证券、野村东方国际证券、国泰海通证券、西部证券、东方证券、世纪证券、光大证券、华泰证券、招商证券资管、中金资管、国投证券资管、海通国际、国海证券、华西证券、华安证券、国联民生证券、西部利得基金、红塔红土基金、中信证券、华泰保兴基金、信达澳亚基金、富国基金、长城基金、富安达基金、中银基金、圆信永丰基金、国联安基金、海富通基金、湘财基金、中信建投证券、华宝基金、申万菱信、睿远基金、银河基金、南方基金、融通基金、德邦基金、中航基金、鹏华基金、建信基金、中信期货、平安基金、创金合信基金、华安基金、长信基金、浦银安盛基金、国海富兰克林基金、汇添富基金、银华基金、华夏基金、弘毅远方基金、兴业证券、光大保德信基金、国金基金、国投瑞银基金、嘉实基金、瑞达基金、华泰柏瑞基金、工银瑞信、广发基金、人保公募、蜂巢基金、国信证券、天弘基金、汇丰晋信基金、兴业基金、渤海人寿、工银安盛保险、工银安盛资产、大家资产、太平资产、太平洋资产、阳光资产、开源证券、安联资管、中国人寿养老保险、昆仑健康、建信理财、招银理财、中邮理财、华夏理财、平安理财、青骊投资、中融汇信投资、平安证券、言是科技、优益增投资、益和源投资、理成资产、深圳市稳见投资、筌笠资产、浪石投资、彼得明奇、贺腾投资、尚诚资产参与。

具体内容如下：
　　公司管理层介绍公司2026年三季度经营情况和主要研发进展：（1）2026年前三季度，公司实现营业收入153,649.41万元，较上年同期增长158.91%，其中第三季度营业收入33,111.46万元，较上年同期增长52.03%，主要系药品销售增长所致，其中重组人凝血酶同比继续保持增长，吉卡昔替尼片纳入医保后销量大幅增长。前三季度归属于上市公司股东的净利润63,826.66万元，主要系确认ZG006产品技术授权许可相关收入，同时商业化产品的销售收入与上年同期相比增长所致。（2）2026年第三季度，公司在研发和产品上市审评方面取得多项进展：注射用人促甲状腺素β用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者甲状腺全切或近全切除术后协同放射性碘（131I）清除残余甲状腺组织的治疗的新适应症上市申请获得受理；盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获得受理，是该产品第三个申请新药上市的适应症；注射用ZG005治疗一线肝癌的III期临床试验完成首例受试者入组；ZG005、ZG006、ZGGS34的临床研究数据及最新进展于2026年ESMO年会上发布。问：公司与艾伯维就ZG006的合作进展情况？
答：目前，公司与艾伯维就ZG006的合作进展顺利，双方正按照协议约定推进和落实合作事宜。公司已于年初按协议约定时间表收到艾伯维支付的1亿美元的首付款，并于近期收到艾伯维基于临床试验进展支付的1,000万美元近期里程碑付款。双方研发团队定期召开会议、保持着密切的沟通和交流，积极探讨和推进ZG006与抗PD-L1抗体和DC联合治疗一线SCLC等在全球多个国家的临床研究，同时，艾伯维公司正在积极推进ZG006与其自有产品管线的联用临床试验。

问：公司注射用ZG005的最新临床进展情况及后续临床开发计划？
答：目前，公司正在积极推进注射用ZG005治疗一线肝癌的III期临床试验，并已经完成首例受试者入组；ZG005联合依托泊苷及顺铂对比依托泊苷及顺铂一线治疗晚期神经内分泌癌III期临床研究也已经启动，后续公司将积极推进相关的临床试验；以及正在和监管机构沟通讨论ZG005联合化疗±贝伐珠单抗治疗一线宫颈癌的关键临床研究。
同时，公司正在开展ZG005治疗胆道癌、其它晚期实体瘤的多个II期临床研究。鉴于PD-1单药疗法存在应率有限及安全性等问题，ZG005有望成为下一代肿瘤免疫疗法，并具备广泛的联合用药潜力，公司将会持续积极拓展其潜在的适应症。

问：公司在2026年ESMO年会公布的ZG005相关研发进展情况？
答：公司在近期召开的2026年ESMO年会公布了ZG005的三项临床研究数据及最新进展，包括（1）ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究；（2）ZG005联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/II 期临床研究；（3）ZG005联合依托泊苷及顺铂（EP）在一线晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究。以上最新的临床数据均显示ZG005在开展的临床试验中，具备良好的疗效和安全性，支持开展进一步的临床试验，相关研究的详细数据可参见公司近期披露的公告。

问：公司注射用ZG006开展的III期临床的进展情况？
答：目前，ZG006正在开展3项关键或III期临床研究，其中ZG006单药治疗既往经含铂化疗及至少1种其它系统治疗后（三线及以上）复发或进展的晚期小细胞肺癌患者的关键临床试验，已经完成患者入组，公司正推进后续临床试验及注册相关的工作；另外2项III期临床试验注射用ZG006对比研究者选择的化疗在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的Ⅲ期临床研究，以及注射用ZG006对比研究者选择的化疗治疗晚期神经内分泌癌的多中心、随机对照、开放标签的III期临床研究，正在进行患者入组，目前进展顺利。

问：公司在ESMO年会公布ZG006的临床数据情况？
答：公司于2026年ESMO年会公布了ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和扩展的 I/II 期临床研究（ZG006-001）数据及最新进展
截至 2026年6月12日，在ZG006-001剂量递增及扩展研究中，10 mg、 30 mg 和 60 mg Q2W 剂量组共纳入 39 名患者（小细胞肺癌34名），其中87.2%试验参与者既往至少接受过2线及以上的治疗；首次给药均为1mg滴定剂量。
安全性方面，3个剂量组的安全性及耐受性总体均良好，常见治疗相关不良事件（TRE）为贫血、细胞因子释放综合征（CRS）及实验室检查异常等，绝大多数为1-2级，对症治疗后多可迅速恢复。
有效性方面，在小细胞肺癌患者中，中位随访时间约20个月，10 mg Q2W组（4例）、30 mg Q2W组（18例）、60 mg Q2W组（12例）经 IRC评估的确认ORR分别为75.0%、61.1%和91.7%，DCR分别为75.0%、72.2%和91.7%，中位PFS分别为12.3个月、5.4个月、11.2个月。10 mg组和30 mg组中位OS分别为19.4个月和15.6个月，60 mg组中位OS尚未成熟，3个组合计中位OS为23.3个月。
基于以上ZG006单药治疗在小细胞肺癌患者中的数据，进一步证明ZG006单药治疗在晚期小细胞肺癌患者中具有突出及持久的抗肿瘤疗效和生存获益。

问：请介绍一下公司ZGGS34的研发进展情况？
答：ZGGS34是公司开发的一个三特异性抗体药物，属于三特异性T细胞结合器类抗体分子（TriTE）。ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）是针对T细胞上的CD3、CD28以及肿瘤相关抗原（T）MUC17的三特异性抗体。MUC17（Mucin-17）是一种跨膜黏蛋白，在胃癌、胃肠结合部癌、胰腺癌、结直肠癌中等异常高表达，近年来已成为消化道肿瘤诊断与治疗的热门靶点。公司在近期召开的2026年ESMO年会公布了ZGGS34的研发进展，目前正在国内开展剂量爬坡研究并持续招募试验参与者。

问：请介绍一下公司早期管线的布局情况？
答：公司依托小分子药物研发平台、双特异性/三特异性抗体和复杂重组蛋白研发平台这两个核心技术平台，正在持续扩充创新候选药物管线。ZGGS34正在中国开展I期临床试验，ZGGS18、ZGGS15、ZG2001、ZG0895及ZGGS34均在美国获得IND批准，ZGGS18、ZGGS15、ZG2001及ZG0895已在中国顺利完成I期剂量递增临床试验。后续公司将积极推进早期管线的布局和研发，增加具备差异化竞争力的新管线储备，进一步提高公司的核心竞争力。

泽璟制药（688266）主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售。

泽璟制药2026年三季报显示，前三季度公司主营收入15.36亿元，同比上升158.91%；归母净利润6.38亿元，同比上升783.25%；扣非净利润6.09亿元，同比上升604.75%；其中2026年第三季度，公司单季度主营收入3.31亿元，同比上升52.03%；单季度归母净利润-174.45万元，同比上升91.54%；单季度扣非净利润-738.87万元，同比上升59.04%；负债率48.03%，投资收益210.53万元，财务费用-582.12万元，毛利率93.04%。

该股最近90天内共有10家机构给出评级，买入评级10家；过去90天内机构目标均价为162.75。

以下是详细的盈利预测信息：