康宁杰瑞制药-B(09966.HK)：JSKN021 I期临床研究的IND获FDA批准

康宁杰瑞制药-B(09966.HK)发布公告，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准JSKN021(一种由本公司自主研发、靶向表皮生长因子受体(EGFR)╱人表皮生长因子受体3(HER3)的双特异性抗体双载荷偶联药物(ADC(s)))进行 I期临床研究(研究编号：JSKN021-101)的新药临床试验申请(IND)，标志着JSKN021的海外临床开发正式启动。

投行对该股的评级以推荐为主，近90天内共有1家投行给出推荐评级。兴证国际最新一份研报给予康宁杰瑞制药-B增持评级。

机构评级详情见下表：

康宁杰瑞制药-B港股市值62.7亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第18。主要指标见下表：

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。