奥浦迈（688293）2026年前三季度管理层讨论与分析

证券之星消息，近期奥浦迈（688293）发布2026年前三季度财务报告，报告中的管理层讨论与分析如下：

发展回顾：

2026年1月，上海奥浦迈生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）完成对澎立生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“澎立生物”）资产过户手续，澎立生物自购买日起成为公司全资子公司。报告期内，公司合并报表范围发生重大变化，故公司相关财务数据亦相较上年同期发生重大变化，为便于投资者充分了解报告期内的实际业务情况，下文中“奥浦迈”指公司原有产品和CDMO服务业务。

    2026年前三季度，公司实现营业收入73874.45万元，相较上年同期上升172.07%。实现归属于母公司所有者的净利润4886.57万元，相较上年同期减少1.13%；实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润10604.92万元，相较上年同期增加183.79%。

    （一）在细胞培养产品业务方面：作为奥浦迈营业收入的原有核心支柱，细胞培养产品业务实现营业收入32681.74万元，同比增长36.98%，占总收入44.24%。这一增长得益于奥浦迈在产品优化、研发投入和市场开拓上的持续努力，客户认可度不断提升，这也促使产品业务在报告期内实现了高质量的发展。公司将继续聚焦核心业务，加强产品创新与工艺提升，进一步巩固并扩大行业领先优势。

    2026年前三季度，奥浦迈持续深耕新一代细胞培养基产品开发，在定制化服务、CHO细胞培养基优化、瞬转培养基体系完善及细胞治疗用培养基开发等方面取得积极进展。报告期内成功推出CHO细胞化学成分确定培养基、瞬转化学成分确定无血清培养基、细胞治疗用无血清培养基等多款新产品，进一步丰富产品线。

    （二）在CDMO服务业务方面：2026年前三季度实现营业收入4344.61万元，同比增长33.35%，展现出了良好的恢复态势。这一回升与行业景气度回暖同频共振，2026年全球生物医药投融资重回增长通道，为CXO行业需求注入源源不断的动力。同时叠加公司已通过欧盟QP审计，这标志着公司质量管理体系已达到欧盟GMP要求，海外生物类似药专利悬崖窗口临近，CDMO业务的恢复性增长具备行业与自身能力建设的双重支撑。

    今年前三季度，奥浦迈围绕细胞株开发、上游工艺、下游纯化、制剂开发及分析检测等核心技术平台持续推进研发能力建设，通过宿主细胞优化、工艺平台升级、复杂分子质量控制及高浓度制剂工艺开发等多维度技术迭代，进一步提升生物药研发服务与产业化支撑能力。平台能力协同升级使奥浦迈在国产替代窗口期与复杂分子外包需求上行期占据有利身位。

    （三）在管线进展方面：截至本报告期末，共有401个已确定中试工艺的药品研发管线使用奥浦迈的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段225个、临床I期阶段71个、临床II期阶段49个、临床III期阶段38个、商业化生产阶段18个；整体相较2025年末增加74个，增长幅度22.63%。伴随着奥浦迈已有客户管线的稳步推进，加上新一代高性能目录培养基产品的卓越表现以及定制化培养基开发服务的持续优化，奥浦迈成功吸引了更多新增客户。在此推动下，使用奥浦迈培养基产品的客户数量及其管线规模均实现了显著增长，进一步巩固了奥浦迈在行业中的领先地位。

    （四）在CRO服务相关业务方面：自2026年1月起，澎立生物纳入合并报表范围，新增药物临床前CRO服务、医疗器械临床前CRO服务及实验动物销售等业务板块，前三季度合计贡献收入36810.77万元，占总收入49.83%。其中，药物临床前CRO业务实现收入30633.41万元，占总收入41.47%，已成为公司收入增长的重要支柱。上述业务的成功整合，不仅显著拓宽了公司业务版图，更完善了从药物早期研发到商业化生产的全流程服务能力，为公司长期发展注入了新的增长动能。澎立生物持续围绕创新药客户在复杂药效评价、机制验证和转化研究中的需求，不断推进临床前CRO服务能力升级。

本文数据来源于奥浦迈2026年三季报，仅供参考不构成投资建议。