来源:证星董秘互动
2026-10-30 18:00:30
证券之星消息,百克生物(688276)10月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:公司投资的传信生物在mRNA技术平台上进展如何?除已进入临床的HSV-2 mRNA疫苗外,1. 该平台是否有其他预防性或治疗性疫苗在研?2. 鉴于mRNA技术在肿瘤治疗领域的潜力,公司是否会探索开发如HPV相关肿瘤治疗性疫苗等创新项目?3. 未来在mRNA递送技术(如LNP优化)方面,是否有计划引入新的合作或自主升级?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司依托五大核心技术平台,已搭建形成涵盖儿童疫苗、成人疫苗、多联多价疫苗、治疗性疫苗及单克隆抗体的多元化研发管线。在治疗性疫苗领域,公司利用mRNA、多肽技术路线,积极开展肿瘤治疗性疫苗、阿尔茨海默病治疗性疫苗的研究。参股公司传信生物在肿瘤治疗性疫苗领域布局了通用型肿瘤mRNA疫苗和个性化肿瘤治疗疫苗两大研发方向,截至目前,传信生物通用型肿瘤mRNA疫苗项目(TMT101)正在进行IIT临床试验,目前该项目患者均已进入随访期;个性化治疗疫苗,目前处于临床前的早期研究阶段。感谢您的关注。
投资者:近期有国产疫苗通过WHO预认证打开国际市场。公司冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞) 已出口多国。请问:1. 该产品是否已申请或计划申请WHO-PQ认证?2. 除成品出口外,是否会考虑向东南亚、非洲等地进行技术转移或本地化生产?3. 狂犬疫苗作为公司成熟出口品种,未来在国际市场的增长空间和利润率提升路径是怎样的?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司在研项目冻干狂犬疫苗(人二倍体细胞)正在开展III期临床试验,如达到相关披露标准将及时进行公告。感谢您的关注。
投资者:公司上半年疫苗出口收入同比增长184%,出海成效初显。请问:1. 除印度、印尼等既有市场外,公司下一阶段重点突破的目标市场有哪些?是否会尝试欧盟、中东等高端市场的注册准入?2. 除成品疫苗出口外,公司是否考虑通过技术授权或海外本地化生产等模式加速国际化,以提升利润率并规避贸易与注册风险?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司持续围绕“深化既有市场,突破重点项目,拓展经销商网络,提升国际化影响力”的核心策略,重点维护与深耕现有国际市场,同时,持续拓展经销商网络,在目标市场积极接洽并积累优质潜在合伙伙伴,并通过多元渠道传递公司品牌价值,持续提升公司在疫苗领域的国际影响力,为后续产品出口奠定坚实基础,感谢您的关注。
投资者:董秘,您好,公司股价自高点回调幅度较大,目前估值处于历史低位。考虑到公司研发管线丰富且多个重磅产品进入关键临床阶段(如RSV抗体、HSV-2 mRNA疫苗),请问公司管理层是否有计划通过回购股份并注销或推出新一轮股权激励计划来提振市场信心,将管理层与股东利益更紧密地绑定,并彰显对公司内在价值的认可?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司高度重视经营与发展,坚定看好公司长期发展,有序推进研发、生产、批签及销售工作。面对不断变化的外部环境,人口老龄化以及不断涌现的新技术、新产品带来的机遇与挑战,公司始终坚持高质量发展,不断完善在成人疫苗、多联多价疫苗以及mRNA疫苗等产品的管线布局,巩固和发展公司核心竞争力,以提高公司质量为基础,努力提升公司投资价值和股东回报能力。公司如有相关计划,将及时履行信息披露义务,感谢您的关注。
投资者:公司主动大幅下调带状疱疹疫苗价格后,终端接种量是否有显著提升?目前库存消化情况如何?这一策略是否已使该产品重回增长轨道,并带动公司整体业绩修复?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,2026年前三季度,公司在营销层面系统实施了从产品价格重塑到营销体系优化的组合策略:在产品价格层面,通过对带状疱疹疫苗产品的主动价格管理,提升产品可及性,扩大适龄人群覆盖率;在渠道深耕方面,优化渠道考核与库存管控,依托主动的价格调整,推动带状疱疹疫苗终端接种逐渐回暖。感谢您的关注。
投资者:公司冻干狂犬疫苗(人二倍体细胞)正在开展III期临床,请问预计何时能申报上市?相较已上市的Vero细胞狂犬疫苗,其安全性和免疫持久性优势如何?未来定价策略怎样,是否会主攻高端市场或出口认证?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司在研项目冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)采用国际上广泛用于疫苗生产的人二倍体细胞,无异源细胞残留,无异源蛋白和DNA引入等潜在的风险。冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以其差异化优势,在丰富公司在研产品梯队的同时,更大程度的满足市场需求,公司的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)后续临床试验的开展具有一定的不确定性,能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。感谢您的关注。
投资者:液体鼻喷流感疫苗正在开展III期临床,适用于18-59岁人群。请问预计何时能申报上市?相较已上市的冻干剂型,其核心优势是什么?公司会如何定价和推广,以实现快速放量?
百克生物董秘:尊敬的投资者您好,公司液体鼻喷流感疫苗扩大适用人群的III期临床试验正在有序推进,如达到相关披露标准将及时进行公告。公司鼻喷流感疫苗液体剂型为在公司原有冻干鼻喷流感疫苗的基础上进行的剂型升级,接种时间可有原来约2分钟减少为8秒,极大的提升了接种便利度。公司重点围绕液体剂型的优势和特点,着力提升接种点覆盖率,提升家长对流感预防的重视程度,助力提高流感疫苗接种渗透率,为守护儿童健康贡献力量。感谢您的关注。
本文数据来源于上海证券交易所e互动,仅供参考不构成投资建议。
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