翰森制药(03692.HK)：阿美替尼重新递交欧盟上市许可申请并获欧洲药品管理局确认受理

翰森制药(03692.HK)发布公告，于2026年9月29日，本集团向欧洲药品管理局(EMA)重新递交创新药阿美替尼于欧盟的上市许可申请(MAA)，且于2026年10月7日，EMA已确认受理该新MAA并正式启动集中审批程序，适应症为：(i)具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗，以及 (ii)EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC成人患者的治疗。

投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有9家投行给出买入评级，近90天的目标均价为47.12港元。交银国际证券有限公司最新一份研报给予翰森制药买入评级，目标价46港元。

机构评级详情见下表：

翰森制药港股市值1951.44亿港元，在化学制药行业中排名第1。主要指标见下表：

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。

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