罗欣药业：注射用LX22001已完成II期临床并达到主要研究终点

证券之星消息，罗欣药业(002793)09月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘您好，公司已经终止多个自研创新项目，目前没有全新分子实体的自研创新管线，LX22001 只是替戈拉生剂型延伸，普卡那肽引进多年推进缓慢。请问公司是否已经放弃自研 First-in-class 创新药？LX22001 二期完成后迟迟不启动 III 期，核心障碍是临床数据不理想还是资金不足？未来 3 年有没有新增自研创新药立项计划？
罗欣药业董秘：尊敬的投资者，您好。公司结合临床价值、研发风险及资源配置动态优化管线，终止部分早期自研项目属于行业正常研发管理。公司未停止First-in-class全新分子实体方向的评估探索，未来自研创新药立项视项目论证、资源统筹而定，若后续立项达到信息披露标准，公司将及时履行披露义务。注射用LX22001已完成II期临床并达到主要研究终点，公司正在综合评估临床数据、市场环境、资源配置，并非受资金不足影响。普卡那肽片受多重客观因素影响节奏放缓，公司持续优化开发策略。新药研发具备较高不确定性，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！

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