泰诺麦博：致力于成为一家全球化的创新生物制药企业

证券之星消息，泰诺麦博(688806)09月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘您好！公司上市的两款核心产品（新替妥、新多妥）均为‘全球首款’，充分印证了公司具备稀缺的FIC（同类首创）研发实力。在全球范围内，能够独立研发并成功上市两款FIC药物的企业屈指可数。请问基于这一技术优势，公司的中长期战略定位与研发管线布局方向是什么？公司致力于成为一家什么样的生物制药企业？”
泰诺麦博董秘：尊敬的投资者，感谢您的评价与关注。公司依托自主开发的HitmAb全人源单抗技术平台，聚焦全球特异性血液制品的潜在替代及感染性疾病、疼痛等疾病领域，同步开展其他疾病领域的早期研究，持续开发面向全球未被满足临床需求的全人源单克隆抗体药物。中长期方面，公司已经构建了梯次化研发管线布局，并致力于成为一家全球化的创新生物制药企业：在商业化方面，公司持续推进新替妥及新多妥的国内医院准入与国际化布局；在研管线方面，TNM009（抗NGF全人源单抗）、TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床，另有多个候选药物处于临床前研究阶段。公司将持续夯实平台研发能力，推动更多创新分子临床转化，有序推进国内准入及海外商业化布局，让高品质全人源抗体药物惠及全球患者。新药研发、生产及商业化存在一定不确定性，敬请投资者理性投资，注意风险。相关管线详情可查阅公司定期报告。谢谢！

投资者：请问贵公司接下来重点研究方向如何？谢谢
泰诺麦博董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司在前两款新替妥（斯泰度塔单抗）和新多妥（芮特韦拜单抗）已成功获批上市并努力推进商业化的基础上，后续重点研究方向主要围绕以下几方面：（1）持续推进已上市产品的IV期临床研究及真实世界数据积累，进一步验证产品的临床价值和安全性；（2）临床阶段管线推进，TNM009（抗NGF全人源单抗）及TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床试验，正在推进后续开发；（3）临床前阶段管线推进，公司在登革热等多个抗感染领域布局了候选分子，持续丰富在研管线布局；（4）公司将持续依托自主知识产权的HitmAb全人源单抗技术平台，发挥源头创新优势，在感染性疾病、疼痛及其他疾病领域，持续开发更多面向全球未被满足临床需求的全人源抗体药物。新药研发具有周期长、不确定性高的特点，后续重大进展公司将按规则及时披露。感谢关注！

投资者：请问贵公司产品市场开拓进展如何？第三季度是否有新成果？谢谢
泰诺麦博董秘：尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司两款产品的市场开拓均在稳步推进中：新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）作为目前全球唯一获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，已纳入国家医保目录，2026年1月起执行医保价格，2026年上半年已覆盖1,800余家医疗机构，公司持续推进基层医院准入和渠道下沉，渗透率稳步提升；公司自主开发的新多妥（通用名：芮特韦拜单抗注射液）于2026年9月获批上市，是全球首款一针给药即拥有长达九个月临床保护数据的RSV单抗，适用于1岁以内所有新生儿和婴儿（包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿），目前上市初期各省挂网及市场准入等各项工作正在有序推进中。2026年第三季度尚未结束，具体经营数据公司将在《第三季度报告》中统一披露，敬请届时关注。若有达到披露标准的重大市场进展，公司将及时公告。同时请注意投资风险，创新药商业化的推进受多重因素影响，存在一定不确定性。

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