来源:证券之星经营分析
2026-09-07 15:07:14
一、战略主题演变:从"分化中稳增"到"复杂多变",经营基调转向防守
对比两份报告开篇的经营环境表述,管理层对形势的定性出现明显降调:
| 维度 | 2025年年度报告 | 2026年半年度报告 |
|---|---|---|
| 宏观定性 | "全球经济在分化中保持平稳增长",2025年全球GDP增速估计3.3% | "复杂多变的局势",联合国、IMF、世界银行分别将2026年全球GDP增速预期下调至2.5%、3.0%、2.5% |
| 主要扰动 | 贸易保护主义、供应链重构、地缘政治制约商业活动 | 中东冲突导致霍尔木兹海峡阶段性封锁、布伦特原油一度飙涨至每桶118美元、通胀趋势反转、欧元年内贬值约4.5% |
| 战略关键词 | "谨慎稳健经营""高质量战略发展主线""优化业务组合" | "确保销量增长""灵活应对各区域市场价格波动""财务稳健原则""前瞻性资金规划与系统性风险管控" |
| 区域策略 | 欧洲为核心战略支点,拓展亚洲、拉美、中东及非洲 | 以欧洲为战略支点,同步深化中国及美国渠道布局,积极开拓新兴市场 |
2025年年报在描述当年时仍以"制剂业务全球销量两位数的增长""显著突破"为主基调;2026年半年报则将叙述重心转向汇率与贸易壁垒的应对,管理层明确将归母净利润同比下降归因于"国际汇率变化迅速,部分地区货币贬值明显",报告期内汇兑损失逾1.55亿元。经营主基调由扩张叙事切换为在外部冲击下"维持市场竞争力和市场地位"的防守叙事,但管理层同时强调"核心产品依诺肝素钠制剂的需求基础依然坚实稳固"。
二、业务结构变化:制剂占比升至69.24%,CDMO与API同步收缩
按收入构成的口径(分产品),两份报告及上年同期对照如下:
| 产品 | 2026年上半年收入 | 占比 | 同比增减 | 2025年上半年占比 | 2025年全年占比 |
|---|---|---|---|---|---|
| 制剂 | 17.86亿元 | 69.24% | +0.53% | 63.06% | 64.05% |
| 肝素钠及低分子肝素钠原料药 | 3.37亿元 | 13.05% | -25.60% | 16.05% | 14.59% |
| CDMO | 3.86亿元 | 14.95% | -26.37% | 18.59% | 18.85% |
| 其他 | 0.71亿元 | 2.76% | +10.34% | 2.30% | 2.51% |
| 分地区:国外 | 23.78亿元 | 92.17% | -7.94% | 91.67% | 92.50% |
| 分地区:国内 | 2.02亿元 | 7.83% | -13.95% | 8.33% | 7.50% |
结构变化的指向清晰:收入增长引擎收敛为制剂单极。肝素产业链业务整体销售收入21.23亿元,同比下降4.77%,其中制剂以0.53%的收入增幅实现销量双位数增长,即收入增长完全由"量增"驱动、被价格结构性调整与汇率折算抵消;原料药收入降幅扩大(2025年全年收入-25.24%,2026年上半年-25.60%),管理层将其定位为"战略性辅助",支撑制剂业务发展。CDMO收入占比由2025年同期的18.59%降至14.95%,收入与毛利率双降,管理层解释为服务合约交付确认完毕、新客户项目尚处技术对接与商业条款磋商阶段、部分既有客户产品管线调整,属于"项目周期交替与市场竞争的短期影响"。
三、关键措施执行情况:2025年报规划落地度较高,CDMO与利润率存落差
以2025年年报"十一、公司未来发展的展望"提出的经营计划为基准,对照2026年上半年实际执行:
| 2025年报规划要点 | 2026年上半年执行情况 | 评估 |
|---|---|---|
| 以制剂业务为战略核心,构建全球规模优势,欧洲市场整合全球销售体系 | 欧洲市场销量保持两位数增长,市场占有率继续位于前两位;美国市场"自营+代理"双轨模式下销量实现两位数增长;中国市场依诺肝素钠注射液中选国家集采接续采购;非欧美海外市场销量快速增长近三成 | 持续推进并取得销量进展 |
| 制剂价格策略兼顾份额与利润 | 对制剂产品进行分区域销售价格的结构性调整,制剂毛利率39.72%,同比提升8.67个百分点 | 落地且毛利率改善显著 |
| API业务审慎灵活,动态优化产销节奏与库存结构 | API收入3.37亿元,同比下降25.60%,毛利率19.16%(同比降4.66个百分点);维持API"战略性辅助"定位 | 符合收缩导向,收入端降幅延续 |
| CDMO双平台(赛湾生物与SPL)深化协同、拓展新客户 | CDMO收入3.86亿元,同比下降26.37%,毛利率16.86%(同比降19.72个百分点);管理层称正与新客户磋商、导入创新项目管理机制 | 明显低于规划预期,为两份报告间落差最大的板块 |
| 以坪山数智化制造体系为支点、探索CSO/CMO等模式 | 坪山产线(2025年投产,年产能增加3.3亿支,集团合计5.5亿支,已获欧洲GMP认证及EMA生产批准)进入正常运行;报告期内在建工程仅0.74亿元 | 产能建设已于2025年完成,2026年上半年无新增重大资本开支 |
| 财务稳健、降低负债、强化现金流管理 | 长期借款由上年末的2.98亿元降至0.27亿元,一年内到期的非流动负债由8.65亿元降至1.74亿元;短期借款由17.70亿元增至26.61亿元,占总资产比例上升5.67个百分点 | 负债结构由长期向短期切换,有息负债总量大体维持 |
值得关注的是制剂毛利率与CDMO毛利率的背离:制剂毛利率由2025年全年的34.27%升至2026年上半年的39.72%,管理层归因于产品结构优化与原材料成本管控(粗品市场价格处于低位、新采购存货单位成本较低);同期CDMO毛利率由2025年全年的36.43%降至16.86%,单位固定成本分摊上升与定价承压叠加。
四、核心能力建设:研发投入收缩,创新管线半年无新里程碑
| 研发指标 | 2025年全年 | 2026年上半年 |
|---|---|---|
| 研发投入金额 | 2.27亿元(+6.05%) | 0.82亿元(-19.85%) |
| 研发投入占营业收入比例 | 4.13%(2024年4.04%) | 未披露 |
| 研发人员数量 | 479人(占比22.28%) | 未披露 |
| 主要变动原因 | — | "研发费用减少所致" |
两份报告均将研发模式划分为自主研发、合作研发、项目引进三类,研发管线状态基本一致:H1710(自研、靶向乙酰肝素酶)处于I期临床推进中,报告披露"提示安全耐受性良好";Oregovomab的III期中期分析未达预期目标、正按DSMB建议进行病患生存随访;AR-301(Tosatoxumab)全球III期未达主要终点,公司称已在65岁以上及MRSA患者亚组中观察到获益趋势,计划开展第二个III期研究;RVX-208(Apabetalone)已完成III期临床。自2025年年报至2026年半年报,创新药管线未披露新的临床阶段跃迁或注册性进展,研发投入收缩与管线节奏放缓相互印证。
管理层列示的五项核心竞争力(治疗领域专注、依诺肝素"金标准"地位、肝素全产业链整合模式、欧美自营营销渠道、CDMO双平台能力)在两份报告中表述基本一致。可观察到的能力强化更多体现在制造与渠道端:欧洲五国(英国、意大利、西班牙、德国、波兰)及美国自营团队与本地化销售渠道持续运作,坪山5G数智化工厂支撑年产5.5亿支制剂产能;而CDMO端"稳健增长"的能力表述与上半年收入、毛利率双降的实际表现之间出现阶段性背离。
五、财务表现与经营质量:毛利率改善被汇兑损失与费用扩张对冲
| 指标 | 2026年上半年 | 2025年上半年 | 同比增减 | 2025年全年 | 2024年全年 |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 25.80亿元 | 28.17亿元 | -8.44% | 54.79亿元 | 52.81亿元 |
| 归母净利润 | 2.75亿元 | 4.22亿元 | -34.74% | 3.49亿元 | 6.47亿元 |
| 扣非归母净利润 | 1.62亿元 | 4.26亿元 | -62.01% | 4.21亿元 | 2.54亿元 |
| 经营活动现金流净额 | 8.15亿元 | 10.49亿元 | -22.34% | 17.13亿元 | 21.94亿元 |
| 加权平均ROE | 2.28% | 3.41% | -1.13个百分点 | 2.88% | 5.39% |
利润质量层面出现两个值得关注的信号:
其一,扣非口径由正贡献转为大幅拖累。2025年全年归母净利润低于扣非净利润(3.49亿元对4.21亿元),主要受非经常性损失拖累(合计-7,168.07万元);2026年上半年方向反转,归母净利润高于扣非净利润(2.75亿元对1.62亿元),非经常性损益合计+1.13亿元,其中金融资产公允价值变动及处置收益约1.31亿元(利润表公允价值变动损益1.06亿元,占利润总额37.91%),主业盈利对金融资产公允价值波动的依赖度上升。
其二,汇率由收益项转为损失项。财务费用由2025年上半年的汇兑收益(-1.90亿元)转为2026年上半年的净支出1.66亿元,同比变动+186.93%,汇兑损失逾1.55亿元直接压减归母净利润;公司海外收入占比92.17%,欧元与美元为主要结算货币,汇率敞口缺乏完全对冲。
费用与效率方面,销售费用2.53亿元,同比+30.96%(市场推广费和职工薪酬增加),与收入-8.44%形成反向剪刀差,反映欧洲本土团队与市场推广投入的加码;同期销售费用扩张与制剂毛利率提升并存,可理解为以当期费用换取渠道与份额的投入期特征。医药制造业整体毛利率34.20%,同比提升3.04个百分点,其中国内业务毛利率31.50%、提升10.05个百分点,但国内收入同比下降13.95%。
资产负债表方面,存货由期初44.47亿元降至期末39.23亿元(占总资产比例由26.74%降至24.05%),延续2025年全年的去库存进程(2025年末存货44.47亿元,较2024年末53.94亿元下降);经营现金流净额8.15亿元仍显著高于当期归母净利润,2025年报披露的现金净额高于净利润的主因(资产减值及信用减值损失2.18亿元、折旧2.76亿元、存货正常消耗未产生现金流出9.14亿元)在2026年上半年继续构成支撑。2025年全年净利润同比下降45.96%的主因是2024年大额一次性投资收益的高基数,而2026年上半年净利润下降的主因切换为汇率损失,两年归母净利润下行的驱动因素并不相同。
六、风险认知演进:风险清单正式化,汇率与地缘从背景变量变为业绩变量
2025年年报未在管理层讨论与分析中设独立风险章节,风险表述集中于"未来发展的展望",概括为贸易保护主义蔓延、行业竞争加剧、肝素产业链阶段性承压三类。2026年半年报则单列"公司面临的风险和应对措施"九条:产品质量、市场竞争、产品和业务集中、原材料价格波动、CDMO业务、新药研发失败、汇率变动、投资公允价值波动、宏观环境。
风险认知的演进体现在三处:
综合结论
海普瑞2026年上半年经营呈现"制剂基本盘强化、CDMO与API收缩、汇率主导利润波动"的格局。制剂以双位数销量增长和39.72%的毛利率(同比提升8.67个百分点)验证了2025年报"制剂为战略核心"的规划方向,但其收入仅增长0.53%,量增红利大部分被价格结构性调整与汇率折算吸收;CDMO收入与毛利率双降(收入-26.37%、毛利率同比降19.72个百分点)是战略执行中落差最大的环节,新客户订单能否落地决定该板块能否兑现管理层"重返成长轨道"的判断。盈利端,扣非归母净利润同比-62.01%,归母净利润对金融资产公允价值变动的依赖上升,主业盈利能力与报表净利润之间出现分层;财务结构上,长期债务压缩与短期借款扩张并存,存货连续两个报告期去化,经营现金流仍保持在净利润之上的水平。后续需要跟踪的变量集中于汇率走向与对冲安排、CDMO新项目转化节奏、制剂价格的区域调整空间及集采续接后的国内量价关系,这些因素将共同决定全年扣非口径盈利的修复斜率。
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