天士力最新公告：子公司注射用重组人尿激酶原获临床试验通知书扩展急性缺血性卒中适应症时间窗

天士力(600535.SH)公告称，公司全资子公司天士力生物收到国家药监局核准签发的《药品临床试验通知书》，获批开展注射用重组人尿激酶原(普佑克)用于发病4.5至24小时急性缺血性卒中患者的临床试验。该药品为1类生物创新药，此前已获批用于发病4.5小时内患者的静脉溶栓治疗。截至目前，相关研发投入为54.85万元。

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