股市必读：悦康药业（688658）6月26日主力资金净流出1347.18万元，占总成交额0.0%

截至2026年6月26日收盘，悦康药业(688658)报收于12.37元，下跌5.79%，换手率2.24%，成交量10.1万手，成交额1.27亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：6月26日主力资金净流出1347.18万元，游资资金净流入1028.77万元，散户资金净流入318.42万元。
• 公司公告汇总：子公司YKYY033注射液获国家药监局I期临床试验批准，用于预防髋/膝关节置换术后静脉血栓形成。
• 公司公告汇总：YKYY017雾化吸入剂新增获FDA批准开展冠状病毒相关呼吸道感染适应症的临床试验。
• 公司公告汇总：公司及全资子公司河南康达制药因涉嫌侵犯商业秘密被诉，索赔金额6200万元，案件已立案尚未开庭。

交易信息汇总

资金流向

6月26日主力资金净流出1347.18万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入1028.77万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入318.42万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

关于自愿披露子公司YKYY033注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准的公告

悦康药业集团股份有限公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司、杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意YKYY033注射液开展用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者预防静脉血栓形成（VTE）的I期临床试验。YKYY033注射液是一款GalNAc配体偶联的双链siRNA药物，可通过RNA干扰沉默FXI基因表达，抑制FXI蛋白生成。临床前研究显示其可显著降低FXI mRNA和蛋白水平，延长APTT，具有特异性内源性凝血通路抑制活性，且未增加出血风险，安全性良好。该事项对公司近期业绩无重大影响，后续研发存在不确定性。

关于自愿披露YKYY017雾化吸入剂预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的适应症获得FDA临床试验批准的公告

悦康药业集团股份有限公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的临床试验批准，IND编号为181925。YKYY017为多肽膜融合抑制剂，具有广谱抗冠状病毒活性，可通过雾化给药方式快速起效，适用于门诊及居家治疗场景。该产品已获中、美、澳临床批件，针对新冠病毒感染的II/III期临床研究正在进行中。此次新增适应症标志着公司向广谱冠状病毒防治领域拓展。药品研发存在周期长、风险高等不确定性，后续进展存在诸多未知。

关于公司及子公司涉及诉讼的公告

悦康药业集团股份有限公司及全资子公司河南康达制药有限公司因涉嫌侵犯商业秘密被山东鑫泉医药有限公司起诉，案件已由山东省淄博市沂源县人民法院立案，尚未开庭。原告主张被告韩某某、任某某、周某某泄露其技术秘密，要求河南康达及公司连带赔偿经济损失6,200万元，并追究相关人员刑事责任。公司对原告主张不予认可，将积极应诉，目前无法预计本案对公司本期及期后损益的影响。

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