复宏汉霖(02696.HK)：斯鲁利单抗注射液获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见

复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，公司自主开发的斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状;欧盟商品名：HETRONIFLY)(斯鲁利单抗)获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use，“CHMP”)积极审评意见，推荐批准斯鲁利单抗联合卡铂和白蛋白紫杉醇适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)成人患者的一线治疗。CHMP的审评意见将会被递交至欧盟委员会(European Commission，“EC”)，EC将参考该意见并在未来2个月内做出最终审查决定。一旦获得EC批准，斯鲁利单抗的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区(EEA)国家冰岛、列支敦士登和挪威生效。

截至2026年5月22日收盘，复宏汉霖(02696.HK)报收于70.75港元，上涨0.86%，成交量35.67万股，成交额2504.36万港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有8家投行给出买入评级，近90天的目标均价为102.72港元。兴证国际最新一份研报给予复宏汉霖增持评级。

机构评级详情见下表：

复宏汉霖港股市值242.77亿港元，在生物制品Ⅱ行业中排名第7。主要指标见下表：

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