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一品红:公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜

来源:证星董秘互动

2026-05-20 17:30:21

证券之星消息,一品红(300723)05月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:公司是否已经开始组建 AR882 的商业化团队?团队规模和人员构成是怎样的?
一品红董秘:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜,公司会制定切实可行的完整的商业化市场方案,在产品上市前逐步调整到位。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。

投资者:请问六月大概什么时候公布疼风药第三期临床数据
一品红董秘:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2025年8月,公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组;2025年11月,AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验,产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区(含香港、澳门和台湾)的临床研发及后续商业化事宜。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。

投资者:董秘您好,请问AR882氘泊替诺雷国内三期临床是否按计划6月完成收尾?全球揭盲和国内NDA申报大概时间表是怎样的?目前临床是否一切顺利、无安全隐患?
一品红董秘:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2025年8月,公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组;2025年11月,AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验,相关试验开展顺利,产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区(含香港、澳门和台湾)的临床研发及后续商业化事宜。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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