普蕊斯：4月29日接受机构调研，华夏基金、天治基金等多家机构参与

来源：证星公司调研

2026-05-06 13:01:21

证券之星消息，2026年4月30日普蕊斯（301257）发布公告称公司于2026年4月29日接受机构调研，华夏基金、天治基金、东海基金、太平洋资管、东吴证券、国联民生证券、景顺长城基金、创金合信基金、前海开源基金、人寿养老保险、国泰海通证券、中银基金、华创证券、华安基金、国联安基金、中信建投基金、摩根士丹利基金、兴业证券、开源证券、其他30家机构、融通基金、华银基金、慎知资产、中金公司、华泰证券、嘉实基金、平安基金参与。

具体内容如下：
问：公司订单价格整体复苏态势及新签订单的趋势如何？
答：在政策支持、创新药企海外BD交易活跃及技术突破的多重驱动下，行业和客户需求呈现较好的复苏态势。2025年，公司新签不含税合同金额11.32亿元，同比增加13.20%；2026年第一季度公司询单金额、新签订单金额同比实现较快增长。公司整体订单价格已进入趋稳区间，部分客户在项目竞标中表现出更为灵活的价格接受度，部分药企的订单价格有所升。

问：行业需求呈现怎样的特点与趋势？
答：从需求端来看，行业呈现以下特点与趋势
①在DC、双抗、小核酸等前沿领域，中国药企凭借早期布局、靶点热度、成本效率及临床数据质量的提升，已建立起显著竞争优势，国际合作话语权持续增强。随着部分头部跨国药企（MNC）面临其明星药物专利悬崖对收入的影响以及持续增长的需求压力，拥有充足现金储备的部分MNC正积极布局有望产出重磅药物的研发领域以补充产品管线，寻求能够高效推进研发项目且具备高性价比优势的合作伙伴。在此背景下，中国药企正逐步成为MNC“补充管线”的核心来源，全球制药巨头对中国创新药物研发成果认可度不断加深。
②中国药企出海交易规模实现爆发式增长。据医药魔方NextPharma数据库显示，2025年中国创新药出海交易数量超过150笔，交易总金额超过1,300亿美元，创历史新高；进入2026年，这一趋势仍在加速据国家药监局统计，2026年第一季度，中国创新药对外授权总金额已超过600亿美元，单季度规模即逼近2025年全年总额的二分之一，平均首付款达到1.84亿美元，平均总金额超27亿美元，均创下历史最高纪录。随着国内生物医药领域海外BD交易日趋活跃，为抢占市场先机，部分药企往往愿意为高质量、高效率的临床执行服务支付溢价。
③中国研发管线规模已跃居全球第一，国内创新药研发与临床转化呈现活跃态势。医药魔方NextPharma数据库显示，截至2025年底，全球在研且研发状态活跃的创新药共计14,088个，中国企业原研药品数量为4,751个（占比33.7%），位居全球第一；2025年，国家药监局批准上市的1类创新药76个，同比增长58%。上述数据反映出国内生物医药行业较好的研发活力，为行业带来更大的发展空间。
作为连接研发端与临床端的关键纽带，公司将持续聚焦高质量交付与精细化运营，不断提升专业服务能力，以应对行业发展带来的需求。

问：公司AI技术开发与应用情况以及未来潜力？
答：公司始终重视加速数字化与智能化升级，持续以技术创新赋能临床试验的效率与质量提升，自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”已通过国家备案，基于该算法搭建的蕊星智能管理系统，集成问机器人、患者招募、隐私脱敏、医学文件辅助生成、临床试验质控、e-TMF自动分类和质检等核心功能，能从核心环节推动临床试验项目高质高效开展，加速项目推进与新药落地。
2026年公司将重点推动已建设功能深度落地应用，并积极探索人工智能和新技术在临床试验执行上的运用和创新，逐步实现对传统人工操作业务模式的升级，并通过数智化技术为内部管理提质增效，从业务端和管理端两个方向赋能企业综合运营效率的提升。

问：请行业竞争格局有什么新变化？
答：当前临床试验项目呈现多中心、多疾病、方案复杂化的趋势，大型药企更倾向于选择运营稳定、服务网络完善、具备复杂项目执行能力的头部供应商，以保障项目质量与推进效率。
随着新版《药物临床试验机构认定管理办法》落地与新版GCP法规的实施，国内药物临床试验监管体系不断完善，并与国际标准进一步接轨。监管机构对临床试验项目监管核查力度的加强，对SMO企业的质量管理与运营规范性提出了更高要求，进一步凸显了体系化、标准化运营企业的发展优势。
随着头部SMO企业在客户资源积累、专业人才规模、研究机构覆盖率等方面持续拓展，技术壁垒、品牌影响力与行业口碑等方面加速巩固，加之国内医药监管政策利好具备创新类项目服务能力的SMO企业，部分中小型SMO企业已经开始逐渐出清，行业集中度不断提升并向头部SMO集中。

问：公司客户结构占比情况？
答：作为国内最早一批进入SMO行业的公司，公司积累了深厚的项目管理与执行经验，建立起覆盖全国的临床试验机构网络，服务可覆盖全疾病种领域，凭借专业化的服务能力，成为众多跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司（CRO主要以跨国CRO为主）三大类客户的合格供应商，公司与2025年全球前10大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药物项目服务能力。
公司服务客户结构占比情况与国内承接新药临床试验申办方的整体趋势基本保持一致，在政策支持、创新药企海外BD交易活跃及技术突破的多重驱动下，内资药企在公司新签订单金额中占比正逐步提升。

问：公司新签订单中承接项目分子类型结构及变化趋势如何？
答：通过十余年的发展，公司已成长为一家可服务覆盖全疾病种领域的SMO公司，在血液肿瘤、胸部肿瘤、消化肿瘤、心血管疾病、泌尿肿瘤、内分泌疾病、感染性疾病、风湿免疫等多个细分疾病领域具备较强的竞争优势。为快速响应客户在不同适应症领域的研发项目需求，公司依据适应症设立了25个事业部，以更好地满足客户多元化的研发需要。
公司承接项目的分子类型结构主要与客户研发管线的分子类型结构相匹配，重点聚焦于具有创新性与高临床价值的新药项目。公司具备强大的项目迭代学习能力，能够承接全球首创及国内首创等难度较高的项目。目前，公司已在DC、小核酸、CGT、治疗用核药、溶瘤病毒、阿尔兹海默症、多抗、GLP-1等前沿研发领域进行业务布局，并已成功助力多款全球及国内首个产品获批上市。

问：公司人员招聘规划？
答：公司招聘遵循“精准配置、效率优先”原则，主要基于已有项目、新签项目与人员的匹配情况科学预测与动态规划。依托公司完善的人员培训体系，公司将持续推进对新员工的招聘与培训工作，并适应市场供需变化、行业发展趋势以及监管标准，优化招聘结构，通过严格的考核机制确保培训质量，推动人才梯队的建设，为公司长远发展奠定坚实的人才基础。