迈瑞医疗：2025年前三季度MT 8000全实验室智能化流水线销售超过20套

证券之星消息，迈瑞医疗(300760)03月24日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司近几年 MT8000 系列流水线投放速度很快，请问这些流水线试剂消耗量如何，符合公司的预期吗？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。2025年前三季度，公司在国际市场实现MT 8000全实验室智能化流水线销售超过20套，已提前完成全年任务。随着海外中大样本量客户突破持续MT8000流水线销售放量，国际体外诊断产线未来有望继续维持快速增长的趋势。国内市场MT8000流水线前三季度实现装机180套，已接近2024年全年装机水平。公司已经提出了明确的阶段性目标，IVD的核心业务化学发光、生化、凝血在国内的市场占有率要从当前的10%，在三年之内提升至20%，实现这一目标的核心途径是双大突破。同时，进口品牌在化学发光领域的占有率仍超过60%，凝血的这一比例还会更高，并且进口品牌的份额高度集中在大样本量医院，对迈瑞而言替代的空间巨大。受到不同政策的影响，大医院广泛存在着强烈的控费降本、提质增效的诉求，进口品牌因产品价格下降也在控制投入，更重要的是我们IVD产品的性能正处在全面提升、对标进口的关键时间窗口，因此我们拥有一个加速进口替代的历史性机遇。其次，我们对突破的定义绝不只是卖一点产品，而是迈瑞的试剂量至少要达到医院使用总量的30%以上才算突破。从目前定位的2200 多家双大客户中，截至2025年三季度末，我们已经突破了70家。前三季度除TLA流水线国内装机量接近2024年全年的水平，发光高速机CL-8000i 已装机超过700台，全年预计超过1000台。 以历史上进口品牌占据绝对主导地位的上海为例，在过去很长一段时间，我们都难以全面突破，大部分的IVD业务也只是以单机销售为主，因此带来的试剂产出很低。2025年，以优异的产品性能和可信赖的质量为基础，通过帮助客户提升检验效率、控制耗占比，我们在上海某头部三甲医院成功地替换了进口品牌，实现了一套 MT-8000 免疫流水线、一套MT-8000C凝血流水线、以及血球流水线的装机，预计带来的年化试剂产出超千万。这仅仅只是一个开始，目前我们在上海还有其他进行中的项目，预计未来几年上海市场进口替代的速度将显著加快。以上内容不构成业绩承诺，市场有风险，投资需谨慎，谢谢。

投资者：公司连续下跌6年，在这两年的牛市中更是创出6年新低，给投资者造成巨额损失。根据筹码统计，投资你公司的投资者仅有0.46%获利。几乎可以说只要投资你公司就一定会亏损。尤其是长线投资者，越长线投资你公司亏损越多，请问公司怎么面对这一现状？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。股价波动受到公司业绩、宏观经济、行业政策、市场情绪等诸多因素影响，非单一因素决定。公司生产经营一切正常。受多重因素的影响，公司国内市场各个业务线的市场容量过去两年均出现了不同程度的萎缩，虽然我们的市场占有率仍在稳步提升，但还是不可避免地对国内业务造成了负面影响。需要强调的是，我们认为这种影响对迈瑞而言是暂时的。首先，国内医疗机构迫切地追求提质增效、控费降本，这为我们提供了加速进行三级医院高端突破和进口替代的历史性机遇。其中，进口品牌仍占市场主要份额的IVD 市场对公司来说机遇无疑最大。随着我们IVD的产品竞争力和项目数量逐步赶超进口品牌，我们有更强的信心在化学发光、生化、凝血领域实现三年内市占率翻倍。其次，我们独一无二的数智化解决方案既能更好地帮助医院运营提升效率、降低成本，也能帮助我们在当前激烈的市场竞争中显著提升赢单率，同时避免低价无序竞争。长期来看，除了 IVD 仍有巨大的市占率提升空间以外，迈瑞的微创外科、微创介入等耗材业务目前的占有率甚至可以忽略不计，而这两块业务的合计市场容量大于 IVD，并且随着手术量和手术渗透率的增长，行业仍有很大的成长空间。未来随着微创外科和微创介入的逐渐放量，国内业务长期的增速和增长韧性都有望逐步向好。 因此综合来看，我们预计国内业务2026年全年有望实现正增长，其中IVD 将引领三大产线的增长，新兴业务将实现高速增长。同时，随着客户结构高端化和产品结构流水化，2027年及之后国内业务的增速有望提速，并维持盈利水平稳定。 以上内容不构成业绩承诺，市场有风险，投资需谨慎。谢谢。

投资者：我是个人投资者七彩云龙，在提问前我先打了贵司董秘办电话，但一直无人接听，请问是怎么回事？我要问的是贵司高管李朝阳在年报披露日前30日内增持是否违规？若违规贵司将如何惩罚或约束高管类似行为？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。根据《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则（2025年修订）》第十三条的规定，上市公司董事和高级管理人员在下列期间不得买卖本公司股票：（一）上市公司年度报告、半年度报告公告前十五日内；（二）上市公司季度报告、业绩预告、业绩快报公告前五日内；（三）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生较大影响的重大事件发生之日起或者在决策过程中，至依法披露之日止；（四）证券交易所规定的其他期间。谢谢。

投资者：年报30天窗口期，是否有高管违规增减持股票的行为？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。根据《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则（2025年修订）》第十三条的规定，上市公司董事和高级管理人员在下列期间不得买卖本公司股票：（一）上市公司年度报告、半年度报告公告前十五日内；（二）上市公司季度报告、业绩预告、业绩快报公告前五日内；（三）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生较大影响的重大事件发生之日起或者在决策过程中，至依法披露之日止；（四）证券交易所规定的其他期间。谢谢。

投资者：董秘您好，请问公司与美国Teratech（Terason）的专利诉讼（案号1:25-cv-01149-mn）目前处于什么阶段？迈瑞提交的驳回起诉动议预计何时有法院裁决？公司是否已收到原告关于初步禁令（临时禁售TE系列超声）的申请？请披露案件最新进展与应对策略。
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。迈瑞重视自身的创新保护，同时也尊重第三方知识产权。与美国Teratech的专利诉讼，公司已经聘请有丰富诉讼经验的美国律师团队，并成立专项小组进行案件处理。目前，案件仍处于早期阶段，公司已经在2025年12月发起驳回起诉动议，预计2026年法院将会针对该动议做出裁决。在案件处理的过程中，迈瑞公司将按照国际通行的知识产权规则并结合美国专利诉讼要求，分别从专利不侵权、专利无效等相关方面处理纠纷，确保公司美国产品销售不受影响。谢谢。

投资者：关于和美国公司专利权的案件进展如何。会不会影响迈瑞国际化的进程以及在港上市的影响。
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。迈瑞重视自身的创新保护，同时也尊重第三方知识产权。与美国Teratech的专利诉讼，公司已经聘请有丰富诉讼经验的美国律师团队，并成立专项小组进行案件处理。目前，案件仍处于早期阶段，公司已经在2025年12月发起驳回起诉动议，预计2026年法院将会针对该动议做出裁决。在案件处理的过程中，迈瑞公司将按照国际通行的知识产权规则并结合美国专利诉讼要求，分别从专利不侵权、专利无效等相关方面处理纠纷，确保公司美国产品销售不受影响。谢谢。

投资者：人均持股市值之前高位是600多万，如今已经到了200多万。新的一年，如何提高长期投资者的持股信心？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。股价波动受到公司业绩、宏观经济、行业政策、市场情绪等诸多因素影响，非单一因素决定。公司生产经营一切正常。受多重因素的影响，公司国内市场各个业务线的市场容量过去两年均出现了不同程度的萎缩，虽然我们的市场占有率仍在稳步提升，但还是不可避免地对国内业务造成了负面影响。需要强调的是，我们认为这种影响对迈瑞而言是暂时的。首先，国内医疗机构迫切地追求提质增效、控费降本，这为我们提供了加速进行三级医院高端突破和进口替代的历史性机遇。其中，进口品牌仍占市场主要份额的IVD 市场对公司来说机遇无疑最大。随着我们IVD的产品竞争力和项目数量逐步赶超进口品牌，我们有更强的信心在化学发光、生化、凝血领域实现三年内市占率翻倍。其次，我们独一无二的数智化解决方案既能更好地帮助医院运营提升效率、降低成本，也能帮助我们在当前激烈的市场竞争中显著提升赢单率，同时避免低价无序竞争。长期来看，除了 IVD 仍有巨大的市占率提升空间以外，迈瑞的微创外科、微创介入等耗材业务目前的占有率甚至可以忽略不计，而这两块业务的合计市场容量大于 IVD，并且随着手术量和手术渗透率的增长，行业仍有很大的成长空间。未来随着微创外科和微创介入的逐渐放量，国内业务长期的增速和增长韧性都有望逐步向好。 因此综合来看，我们预计国内业务2026年全年有望实现正增长，其中IVD 将引领三大产线的增长，新兴业务将实现高速增长。同时，随着客户结构高端化和产品结构流水化，2027年及之后国内业务的增速有望提速，并维持盈利水平稳定。 以上内容不构成业绩承诺，市场有风险，投资需谨慎。谢谢。

投资者：投关体系对标交流是否有进行过？专门针对证券部、投资者关系、信披、市值管理的同业学习也很重要。埋头工作，但没效果，也是对投资者的不负责任。
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。公司高度重视投资者关系管理，日常通过投资者交流会、投资者专线、电子邮箱、深交所“互动易”平台、公司网站“投资者关系”专栏、投资者接待日等交流方式加强信息沟通。报告期内，公司通过设立“迈瑞医疗投资者关系”官方微信公众号与视频号，进一步促进与投资者的良性互动，切实提高公司经营管理的透明度。2025年全年共计组织近500场电话交流会、网络业绩说明会、投资者来访调研、反向路演、投资者开放日等活动，积极参加券商策略会并主动邀请投资者参加产品发布会、医院参观交流等活动，反响良好，先后交流投资者约5,000人次。谢谢。

投资者：董秘好，贵司明确了IVD后三年的国内市场目标（市占率翻翻），想了解下支撑该目标的关键举措是什么？同时，跟罗氏比起来，试剂产品在NMPA审批量上也有一定差距，欧美市场CE和FDA审批更是有一个大身位的差距，请重点说说，试剂产品，尤其是高端上，在NMPA，CE和FDA审批上，要多久能实现追上甚至反超（按理要早于三年市场目标完成）？另外，在国外市场，分发达和发展中是否有目标，是否纳入团队硬考核？
迈瑞医疗董秘：您好，谢谢关注。公司已经提出了明确的阶段性目标，IVD的核心业务化学发光、生化、凝血在国内的市场占有率要从当前的10%，在三年之内提升至20%，实现这一目标的核心途径是双大突破。同时，进口品牌在化学发光领域的占有率仍超过60%，凝血的这一比例还会更高，并且进口品牌的份额高度集中在大样本量医院，对迈瑞而言替代的空间巨大。受到不同政策的影响，大医院广泛存在着强烈的控费降本、提质增效的诉求，进口品牌因产品价格下降也在控制投入，更重要的是我们IVD产品的性能正处在全面提升、对标进口的关键时间窗口，因此我们拥有一个加速进口替代的历史性机遇。其次，我们对突破的定义绝不只是卖一点产品，而是迈瑞的试剂量至少要达到医院使用总量的30%以上才算突破。从目前定位的2200 多家双大客户中，截至2025年三季度末，我们已经突破了70家。前三季度除TLA流水线国内装机量接近2024年全年的水平，发光高速机CL-8000i 已装机超过700台，全年预计超过1000台。 以历史上进口品牌占据绝对主导地位的上海为例，在过去很长一段时间，我们都难以全面突破，大部分的IVD业务也只是以单机销售为主，因此带来的试剂产出很低。2025年，以优异的产品性能和可信赖的质量为基础，通过帮助客户提升检验效率、控制耗占比，我们在上海某头部三甲医院成功地替换了进口品牌，实现了一套 MT-8000 免疫流水线、一套MT-8000C凝血流水线、以及血球流水线的装机，预计带来的年化试剂产出超千万。这仅仅只是一个开始，目前我们在上海还有其他进行中的项目，预计未来几年上海市场进口替代的速度将显著加快。以上内容不构成业绩承诺，市场有风险，投资需谨慎，谢谢。

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