药捷安康-B（02617.HK）披露替恩戈替尼联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌II期临床完成首例患者给药，3月19日股价上涨0.28%

截至2026年3月19日收盘，药捷安康-B（02617）报收于72.2元，较前一交易日上涨0.28%，该股当日开盘72.7元，最高75.55元，最低71.1元，成交额达1.23亿元。近52周最高679.5元，最低20.2元。

公司于近日发布自愿性公告，宣布其核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群用于治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究已完成首例患者给药。该试验是在中国开展的一项开放、多中心、II期临床研究，旨在评估替恩戈替尼联合氟维司群注射液在经内分泌治疗及CDK4/6抑制剂治疗失败后的HR+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、疗效及药代动力学。替恩戈替尼为自主研发的多靶点小分子激酶抑制剂，已获中国NMPA纳入‘优先审评’和‘突破性治疗品种’名单，并获美国FDA授予胆管癌适应症的孤儿药认定与快速通道资格，以及欧洲EMA授予胆道癌适应症的孤儿药认定。

最新公告列表

• 《自愿性公告 替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR+╱HER2- 复发或转移性乳腺癌患者II期临床完成首例患者给药》

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