股市必读：海思科（002653）3月13日主力资金净流出167.84万元

截至2026年3月13日收盘，海思科(002653)报收于46.34元，下跌1.66%，换手率0.4%，成交量1.94万手，成交额9065.09万元。

当日关注点

• 来自【交易信息汇总】：3月13日主力资金净流出167.84万元，散户资金实现净流入19.7万元。
• 来自【公司公告汇总】：创新药HSK31679片被纳入国家药监局突破性治疗药物程序，为国内首个入选该程序的THR-β激动剂。

交易信息汇总

资金流向
3月13日主力资金净流出167.84万元；游资资金净流入148.14万元；散户资金净流入19.7万元。

公司公告汇总

关于获得创新药HSK44459乳膏两项适应症IND申请《受理通知书》的公告
海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，其自主研发的创新药HSK44459乳膏针对银屑病和特应性皮炎两项适应症的临床试验申请已获受理。该药品属于化学药品1类，具有独立知识产权，临床前研究表明其靶点明确、疗效确切、安全性好。公司同时推进HSK44459片多个适应症的临床研究，部分已进入Ⅱ期或即将启动Ⅲ期临床。创新药研发存在周期长、风险高等不确定性，公司将持续披露后续进展。

关于创新药HSK31679片纳入突破性治疗药物程序的公告
海思科医药集团股份有限公司于2026年3月12日获悉，其自主研发的创新药HSK31679片被国家药品监督管理局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》，成为国内首个纳入突破性治疗程序的THR-β激动剂。该药用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH），已完成Ⅱ期临床研究，结果显示连续治疗52周可显著改善肝脏组织病理学终点，安全性与耐受性良好。纳入突破性治疗程序有望加快其后续Ⅲ期临床及上市审评进程。

关于获得创新药HSK55879片《药物临床试验批准通知书》的公告
海思科医药集团股份有限公司子公司上海海思盛诺医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新药HSK55879片开展针对代谢系统疾病的临床试验。HSK55879片为具有独立知识产权的新一代口服小分子激动剂药物，临床前研究显示其具有明确的作用机制、良好的药效活性、药代特征及安全性。公司表示该药物具备较高的开发价值和转化前景。创新药研发周期长、风险高，公司将根据后续进展及时履行信息披露义务。

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