截至2026年3月10日收盘，亚虹医药(688176)报收于16.91元，下跌4.25%，换手率11.0%，成交量47.94万手，成交额8.33亿元。
当日关注点
- 来自交易信息汇总：3月10日主力资金净流出1.48亿元，占总成交额17.74%。
- 来自机构调研要点：希维她?获批上市，为全球首个针对CIN2患者的非手术无创治疗产品。
- 来自机构调研要点：PL-1401在中重度活动性溃疡性结肠炎患者中显示积极疗效信号，120mg组组织学改善率达66.7%。
- 来自机构调研要点：PL-2501计划于2026年中期递交IND，临床前研究已入选2025年美国癌症研究协会年会壁报展示。
交易信息汇总
资金流向
3月10日主力资金净流出1.48亿元，占总成交额17.74%；游资资金净流入4269.88万元，占总成交额5.12%；散户资金净流入1.05亿元，占总成交额12.62%。
机构调研要点
- 公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准PL-1702（商标名希维她?/CEVIR?，通用名盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）上市，用于治疗18岁及以上经组织学证实为子宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者，排除子宫颈浸润癌和子宫颈原位腺癌。该产品为全球首个针对该人群获批的非手术无创治疗产品。
- 基于国际多中心Ⅲ期临床研究中展现的HPV清除潜力，公司已启动希维她?在HPV清除适应症方面的探索。
- 商业化准备工作已全面展开，包括临床数据宣传、指南共识更新、疾病负担与药物经济学研究、专业推广团队建设及“生育友好宫颈健康关爱行动”公益项目启动。
- PL-1401为一种强效、选择性的多巴胺β-羟化酶（DBH）抑制剂，在中重度活动性溃疡性结肠炎Ⅰb期研究中整体安全性良好，未见严重不良事件，120mg组在4周治疗周期内临床应率达33.3%，组织学改善率达66.7%，并观察到早期内镜改善迹象；公司已启动120mg剂量组扩展研究，评估12周疗程疗效。
- PL-2501为靶向CLDN6/9的抗体药物偶联物（DC），具备高亲和力抗体、优化的亲水性连接子和高效载荷，临床前数据显示优于竞品的结合能力、内化效率、稳定性及旁观者效应；已完成人源化实验、药效与安全性验证，预计2026年中期递交IND。
- 公司将聚焦核心领域与管线，合理匹配研发投入，平衡短期投入与长期竞争力；商业化方面加强市场教育、准入准备与团队建设，力求新产品以低销售成本实现快速市场渗透。
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