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信达生物(01801.HK):捷帕力®(匹妥布替尼)在中国获批复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤适应症

来源:证券之星港美股

2026-02-27 19:50:20

信达生物(01801.HK)发布公告,非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。

截至2026年2月27日收盘,信达生物(01801.HK)报收于85.1港元,上涨0.89%,成交量1242.36万股,成交额10.56亿港元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有9家投行给出买入评级,近90天的目标均价为119.03港元。浦银国际最新一份研报给予信达生物买入评级,目标价110港元。

机构评级详情见下表:

信达生物港股市值1463.63亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第3。主要指标见下表:

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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