联邦制药(03933.HK)：UBT251 注射液OSA适应症获临床试验默示许可

联邦制药(03933.HK)发布公告，于2026年2月2日，本公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(联邦生物科技)自主研发的1类创新药UBT251注射液关于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)适应症获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。

截至2026年2月3日收盘，联邦制药(03933.HK)报收于11.81港元，上涨1.55%，成交量392.7万股，成交额4636.41万港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有1家投行给出买入评级，近90天的目标均价为17.8港元。第一上海最新一份研报给予联邦制药买入评级，目标价17.8港元。

机构评级详情见下表：

联邦制药港股市值229.46亿港元，在化学制药行业中排名第8。主要指标见下表：

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