益方生物：汇安基金、毅木资产等多家机构于1月19日调研我司

证券之星消息，2026年1月29日益方生物（688382）发布公告称汇安基金、毅木资产、IKARIA、希瓦基金、鹏华基金、丹羿投资、鹤禧投资、远信投资、姚泾河投资、兴银理财、申万菱信、合远基金、优益增投资、嘉实基金、上银基金、恒越基金、敦和资产、大家资产、UBS、新华资产于2026年1月19日调研我司。

具体内容如下：
问：请公司控股股东解禁后会减持吗？
答：您好！公司控股股东对公司未来发展充满信心，坚定看好公司业务发展，公司本次限售股解禁系首发股东限售股份锁定期满后的正常上市流通安排，并非股东减持的信号。本次解禁股东此前已就股份锁定、减持规则作出明确且严格的承诺，相关承诺仍在正常履行中。根据相关上市规则，控股股东目前无法进行减持操作。公司目前也未收到控股股东的任何减持计划的通知。后续若有相关事项，公司将严格按照法律法规要求及时履行信息披露义务。

问：请介绍 D-2570 的最新临床进展。
答：您好！基于银屑病 II 期临床研究结果，公司正开展 D-2570 在多个自身免疫性疾病治疗领域的临床探索，为更多患者带来新的治疗选择。2025 年 5 月，D-2570 针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II 期临床试验已完成首例患者给药；D-2570 针对银屑病的 III 期临床试验正按计划进行中。目前 D-2570 正在临床开发中，拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。
在学术方面，2025 年 12 月，D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病的一项Ⅱ期临床研究成果发表于皮肤科领域国际顶级学术期刊《美国皮肤病学会杂志》（Journal of the merican cademy of Dermatology, JD，IF11.79）。数据显示，经 12 周治疗后，D-2570 的 18mg（低剂量）、27mg（中剂量）、36mg（高剂量）组分别有90.0%、85.4%和85.0%的患者达到PSI 75，安慰剂组12.5%；有 75.0%、70.7%和 77.5%的患者达到 PSI 90，安慰剂组 5.0%；有 40.0%、39.0%和 50.0%的患者达到 PSI 100，安慰剂组 2.5%；以及 82.5%、80.5% 和 87.5% 的患者达到 sP
G 0/1（皮损完全清除或基本清除），安慰剂组 20.0%。D-2570 疗效优异，在所有疗效结果上均显著优于安慰剂组。
经治疗 4 周后，D-2570 治疗的患者有 29.3%至 45.0%达到PSI 75，安慰剂组 5.0%；有 32.5%至 42.5%的患者达到 sP
G 0/1，安慰剂组 12.5%。结果显示 D-2570 短时间治疗后患者的皮损严重程度和范围就已获得显著改善，D-2570 能快速帮助患者缓解疾病负担。
D-2570 总体耐受性良好，大多数事件为轻度至中度，未报告严重不良事件。其安全性特征与其他 TYK2 抑制剂相似，未发现新的安全性信号。

问：请 KRAS G12C 抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展及临床数据？
答：您好！格索雷塞片（商品名称安方宁?）已于 2024 年11 月获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的 KRS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。2025 年，《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为 KRS G12C 突变晚期 NSCLC 后线治疗的 I 级推荐。
目前，一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心 III 期临床研究正在顺利进行中。
在学术方面，2025 年 6 月，格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 KRS G12C 突变结直肠癌（CRC）队列研究结果正式发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF40.8）。该项研究数据表明格索雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗晚期或转移性 CRC 均显示出良好的疗效和安全性格索雷塞单药队列的客观缓解率（ORR）为 19.2%，疾病控制率（DCR）为 92.3%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位总生存期（OS）为 13.1 个月；在格索雷塞联合西妥昔单抗队列，ORR 达到 45.2%，DCR 为 92.9%，中位 PFS 为7.5 个月，中位 OS 尚未达到。
2025年 6 月，格索雷塞联合应世生物 FK 抑制剂 ifebemtinib（IN10018）治疗一线 KRS G12C 突变非小细胞肺癌患者的单臂队列长期随访数据，以及格索雷塞联合 ifebemtinib 方案与格索雷塞单药治疗经治 KRS G12C 突变 CRC 患者的随机对照队列数据入选 2025 年美国临床肿瘤学会（SCO）会议壁报。结果显示在一线 NSCLC 患者中，中位无进展生存期（PFS）为 22.3 个月，中位应持续时间（mDOR）为 19.4 个月，中位总生存期（OS）尚未达到；在既往接受过治疗的 CRC 患者中，客观缓解率（ORR）44.4%（联合用药）vs.16.7%（单一用药），疾病控制率（DCR）100.0%（联合用药）vs.77.8%（单一用药），中位无进展生存期（PFS）7.7 个月（联合用药）vs.4 个月（单一用药），中位总生存期联合用药组尚未达到。
格索雷塞在携带 KRS G12C 突变的晚期胰腺癌患者中，也表现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性特征，该研究结果于2025 年 12 月发表于国际权威期刊《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer，IF6.7）。截至 2024 年 4 月 30 日，共有 24 名KRS G12C 突变胰腺癌患者入组并接受格索雷塞单药治疗，中位随访时间为 8.9 个月。在 22 例可评估患者中，经确认的客观缓解率（ORR）达到 45.5%，疾病控制率（DCR）高达 86.4%。中位缓解持续时间（DOR）为 6.4 个月。患者的中位无进展生存期（PFS）为 7.6 个月，中位总生存期（OS）未达到，6 个月的OS 率达到 79.2%。治疗相关不良事件（TREs）发生在 75%的患者中，其中 25%的患者发生了≥3 级事件。没有患者因治疗相关不良事件而终止治疗。整体安全性特征与格索雷塞在其他癌种中的既往报告一致。

问：D-0502 产品的研发进展如何？
答：您好！D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展二线治疗的注册临床 III期试验。2023 年 12 月，公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号PS15-02）公布了在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502 单药治疗的 Ib 期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果显示，D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果，其中临床受益率（CBRCR+PR+SD≥24 周）达 47.1%；ORR为 15.7%；在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中，中位PFS 为 7.4 个月。
2025 年 12 月， D-0502 与康宁杰瑞自主研发的 JSKN016（一款靶向 TROP2/HER3 的双特异性抗体药物偶联物[DC]）联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMP）临床试验批准，拟定适应症为局部晚期或转移性 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者。此次获批标志着 D-0502 与 DC 类药物联合疗法的首次临床探索正式启动，旨在为内分泌联合治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的潜在治疗选择。

问：目前公司其他产品研发进展情况如何？
答：您好！D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URT1）抑制剂，在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的 IIb期临床试验。公司于 2023 年 4 月在美国启动了一项 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验，目前正按计划进行中。
2025 年 3 月，公司自主研发的临床前药物候选化合物 YF087及 YF550 的研究成果入选 2025 年美国癌症研究协会（CR）年会的突破性研究（Late-Breaking Research）壁报展示环节。YF087 是针对合成致死靶点 WRN 的一个具有高度选择性和强有效的抑制剂；YF550 是一款靶向驱动蛋白 KIF18 的小分子临床前候选药物。上述两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。
谢谢！

益方生物（688382）主营业务：创新药物的研发、生产和销售。

益方生物2025年三季报显示，前三季度公司主营收入3089.35万元，同比上升61.27%；归母净利润-1.81亿元，同比上升40.59%；扣非净利润-1.92亿元，同比上升38.72%；其中2025年第三季度，公司单季度主营收入1172.96万元，同比上升173.86%；单季度归母净利润-6195.27万元，同比上升31.99%；单季度扣非净利润-6290.53万元，同比上升36.17%；负债率5.61%，投资收益47.8万元，财务费用-2034.52万元，毛利率86.82%。

该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为49.25。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入7667.67万，融资余额增加；融券净流入29.57万，融券余额增加。

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