绿叶制药(02186.HK)新药LY03017在美国获准开展临床试验

绿叶制药(02186.HK)公布，该集团自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂LY03017已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可开展临床试验。LY03017拟用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)、帕金森病精神病性障碍(PDP)、精神分裂症阴性症状(NSS)。FDA本次豁免了其Ⅰ期临床试验中单次给药剂量递增(SAD)试验环节，该药物后续可直接启动多次给药剂量递增(MAD)以及后续的临床试验。

投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有2家投行给出买入评级。天风证券最新一份研报给予绿叶制药买入评级。

机构评级详情见下表：

绿叶制药港股市值122.63亿港元，在化学制药行业中排名第11。主要指标见下表：

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