亿帆医药：是在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请

证券之星消息，亿帆医药(002019)11月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问亿一生物公司10月28日向CDE提交的申请是f652的ACLF适应症III期临床试验吗？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。不是的，是在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请。谢谢！

投资者：你好，公告说 公司子公司上市的仿制药盐酸沙炳蝶呤散剂 是国内目前首家，请问鲁南制药生产的海普益（盐酸沙炳蝶呤片）2023年就上市了，不算吗？还是说亿帆公司生产的这个要功能更强大？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。您所说的产品为山东新时代药业有限公司获批的片剂剂型，颗粒剂剂型为公司首家获批上市。谢谢！

投资者：三季报失望之极，倒不是业绩没达预期，而是投资者正真关心的事项只字不提：亿立舒上半年销售不错，三季度情况如何？特别是美国销售情况如何？F652临床进展如何，患者开始入组了吗？原计划8月份开始，▽会延期到何时？这些情况（特别是亿立舒的销售情况）完全可以在季报"其他重要情况"中披露，但公司偏偏只字不提。这只能说明，要么水平太差（不熟悉披露规则），要么漠视投资者的诉求，变变吧！换水平更好董秘应该是不错的选
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。上市公司在披露定期报告需根据交易所相关规定进行披露；另外，为了便于投资者更加了解三季度主要经营信息，公司在官方公众号“亿帆医药投资者关系”“亿帆医药”发布了创新药业绩概况及主要医药在研产品信息。谢谢！

投资者：您好，在公司创新药保持大幅增长，亿立舒美国市场开始发货，Q3营收基本与Q2持平的情况下，净利润、扣非净利润为何环比会有44%以上的降幅？公司能否摆脱或洗刷配合市场或利益主体调控业绩的嫌疑？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。（1）主要受产品结构变动使得毛利环比下滑所致；（2）不存在您所说的配合市场或利益主体调控业绩的行为！谢谢！

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